三聚氰胺生产工艺的优化设计

对三聚氰胺（ＭＡ）的生产工艺进行了优化设计，即对ＭＡ生产中的热量回收，装置尾气用ＮＨ４Ｃｌ＋Ｃａ（ＯＨ）２混合液净化后得湿氨气，除湿加压后，部分返回系统再利用，部分冷凝成液氨或进行氨深加工制亚硝酸钙，同时生产轻质碳酸钙。对各工艺的技术经济指标进行了分析比较。     

Al2O3陶瓷基体中原位生成TiB2和Ti（C,N）研究

采用原位反应法结合热压工艺制备Ａｌ２Ｏ３－ＴｉＢ２－Ｔｉ（Ｃ，Ｎ）复相陶瓷，用ＴｉＯ２，Ｂ４Ｃ，ＢＮ，Ａｌ及Ａｌ２Ｏ３为原料，通过组成设计可以制备出不同相组成及碳氮比的复相陶瓷。由ＳＥＭ及ＴＥＭ发现在Ａｌ２Ｏ３晶粒中分布着亚微米至微米级的近圆形Ｔｉ（Ｃ，Ｎ）颗粒，而在ＴｉＢ２晶粒中分布着纳米级的板状Ｔｉ（Ｃ，Ｎ）晶体，并对这种显微结构的形成机理及化学反应过程作用初步分析。     

PHOTOCHEMISTRY OF ARYLMETHYL ESTERS ADSORBED ON ZSM-5 ZEOLITE──SIZE/SHAPE SELECTIVITY

本文研究了对甲基苯乙酸苄基酯（ＢＣＯ２Ａ）及苯乙酸１－萘基酯（ＡＣＯ２Ｎ）在ＺＳＭ－５沸石中的光化学反应．研究发现，光解ＢＣＯ２Ａ在ＺＳＭ－５沸石中主要生成ＢＡ，而光解ＡＣＯ２Ｎ只生成ＡＡ及ＮＮ．两种酯的产物分布和在乙腈溶液中的光解完全不同．这些结果是由ＺＳＭ－５沸石孔腔对底物分子的尺寸及形状具有选择性而引起的．     

国外动态

低成本的１,４－丁二醇生产工艺据“ＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ,１９９８,１０５（１７）：２５”报道,德国ＢＡＳＦ公司将建成１,４－丁二醇（ＢＤＯ）新工艺生产装置。此工艺将丁烷氧化制马来酐（ＭＡＨ）的ＢＡＳＦ法与英国ＫＰＴ公司的酯化氢化技术...     

高温脱除H2S／COS热力学可行性分析

利用自由焓极值法基本原理和ＭＡＴＬＡＢ计算语言，对高温脱除Ｈ２Ｓ／ＣＯＳ的可行性金属组分进行热力学分析和计算。结果表明Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｍｏ适合在７００Ｋ－１０００Ｋ温区内进行硫反应；Ｚｎ适合在４００￣８００Ｋ温区内脱硫；Ｃａ、Ｂａ到１０００Ｋ时才具有明显的脱硫性能。结合ＩＧＣＣ技术及经济分析、Ｍｎ、Ｆｅ是较为理想的脱硫组分。     

加入CaO和Al2O3对MgO—C反应的影响

研究了ＣａＯ和Ａｌ２Ｏ３对ＭｇＯ和Ｃ之间反应的影响，并叙述了有关的机理，小量的（在溶解度极限之内）Ａｌ２Ｏ３将对ＭｇＯ－Ｃ反应稍有抑制，但是小量的（在溶解度极限空内）ＣａＯ则对ＭｇＯ－Ｃ反应影响甚微，大量的（超过溶解度极限）Ａｌ２Ｏ３和ＣａＯ则会加速ＭｇＯ－Ｃ反应。     

改进型甲醇催化剂

改进型甲醇催化剂德国南方化学品公司为甲醇合成提供了三种不同的甲醇含成催化剂，每一种催化剂具有不同化学组成和结构。催化剂Ｃ７９－４ＧＬ对于由煤或油部分氧化工艺制得的含高浓度ＣＯ和低浓度ＣＯ２及惰性气的原料气及等温反应器有最佳选择性。该催化剂用于由鲁奇公...     

一种新型非贵金属固体超强酸催化剂SA的研究

近年来，随着世界各国的环保意识不断加强和对汽油辛烷值升级要求日益提高，在石油化工中正丁烷异构化已成为十分重要的反应，因为异丁烷通过烷基化工艺可以合成高辛烷值的Ｃ７和Ｃ８烷基化油，而脱烃制成的异丁烯又是合成ＭＴＢＥ和ＥＴＢＥ等无铅汽油添加剂的主要原料。传统的正丁烷异构化催化剂存在着各种缺点，有的腐蚀性严重，有的对水十分敏感。七十年代末发现的ＳＯ４２－促进型氧化物固体超强酸具有热稳定性高，对环境友好，易与反应产物分离等特点，对许多酸催化反应均表现出非常高的催化活性，甚至对有些反应在常温下也显示出很高的活性和选择性，说明它们是一类很有潜力的新型催化材料。由于该类催化材料对正丁烷异构化反应表现出很高的催化活性和选择性，被人们认为是最具有前途的异构化催化剂，九十年代在世界范围内又重新兴起了固体超强酸的研究热潮。本文在我们实验室已有的工作基础上，研制了一种新型非贵金属固体超强酸催化剂（记为ＳＡ）。样品经６５０℃焙烧后拍摄的ＸＫＤ图谱中，ＳＡ－２、ＳＡ－３和ＳＡ－４样品均只出现四方晶相，而ＳＡ－１则与ＳＯ４２－／ＺｒＯ２相似，四方晶相已部分转变成单斜晶相，而且ＳＡ－１与ＳＯ４２－／ＺｒＯ２的衍射峰强度明显低于其它样品。样?     

关于AC发泡剂氯化尾气治理总结

关于ＡＣ发泡剂氯化尾气治理总结在生产ＡＣ发泡剂过程中，有大量的副产物产生，主要有：①废液间断排出ＨＣ１、Ｈ＿２Ｏ（回收）。②废液间断排出含少量酸加废水（综合处理）。③废气连续排出，ＨＣｌ、Ｎ＿２、ＣＯ＿２、ＨＢｒ、Ｂｒ＿２，残余Ｃｌ＿２也同时随尾气排...     

电子陶瓷粉BaTiO3的液相合成技术：Ⅱ前驱体草酸氧钛钡热分解机理研究

本文对液相合成ＢａＴｉＯ３的前驱体草酸氧钛钡采用ＩＲ、ＸＲＤ分析手段跟踪不同分解温度下其组分及晶型的变化规律，结合ＭＲ－ＧＣ、ＤＴＡ和ＴＧ等分析结果，阐述了草酸氧钛钡的热分解机理。分析结果表明前驱体在２００℃之前除四份结晶水成无定形，２２０－４７０℃时是无水草酸氧钡分解为ＢａＣＯ３和ＴｉＯ２并放出ＣＯ、ＣＯ２气体，７５０℃时是固相ＢａＣＯ３和ＴｉＯ２之间的反应生成立方晶型的ＢａＴｉＯ３，在１０００     

芳甲基酯在ZSM—5沸石中的光化学——尺寸及形状选择效应

本文研究了对甲基苯乙酸苄基酯及苯乙酸１－萘基酯在ＺＳＭ－５沸石中的光化学反应，研究发现，光解ＢＣＯ２Ａ在ＺＳＭ－５沸石中主要生成ＢＡ，而光解ＡＣＯ２Ｎ只生成ＡＡ及ＮＮ。两种酯的产物分布和在乙腈溶液中的光解完全不同。这些结果是由ＺＳＭ－５沸石孔腔对底物分子的尺寸及形状具有选择性而引起的。     

电子陶瓷粉BaTiO3的液相合成技术Ⅰ.前驱体草酸氧钛钡形成机理及制备技...

本文在分析草酸氧钛钡形成机理的基础上，提出ＴｉＯ＾２＋与草酸混合，控制一定的ＰＨ值，首先生成（ＮＨ４）２〔ＴｉＯ（Ｃ２Ｏ４）２〕配合物，然后与ＢａＣｌ２溶液进行复分解反应制备ＢａＴｉＯ３的前驱体－草酸氧钛钡的新工艺。用化学分析法对前驱体Ｂａ／Ｔｉ比进行分析，采用ＸＲＤ、ＳＥＭ，ＢＩ－９０激光散射粒度仪对驱体的晶型，颗粒大小，形貌以及粒径分布进行分析。结果表明：用该法所合成的前驱体组分确定，粒径小，     

MgO－B_2O_3－SiO_2系晶化分形的计算机模拟

采用两段热处理技术，利用Ｘ射线衍射分析、扫描电镜观察等方法研究广２ＭｇＯ－Ｂ＿２Ｏ＿３－ＳｉＯ＿２系的晶化过程，晶化析出相２ＭｇＯ·Ｂ＿２Ｏ＿３的微观形貌具有分形特征，采用密度－密度相关函数法计算其分形维数为１．６３。为揭示２ＭｇＯ·Ｂ＿２Ｏ＿３生长机制，采用Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ方法及改进的ＤＬＡ模型对分形生长过程进入计算机模拟。模拟结果与实际分形结构、分形维数相符，表明２ＭｇＯ·Ｂ＿２Ｏ＿３生长是扩散控制凝聚过程。可以预见，分形理论与计算机模拟相结合，将会在探讨未知机理方面发挥重要作用。     

汽-固相反应形成的(Hg,Pb)Ba_2Ca_2Cu_3O_(8+δ)超导体

对采用二种不同制备工艺获得的（Ｈｇ，Ｐｂ）Ｂａ２Ｃａ２Ｃｕ３Ｏ８＋δ超导材料进行溅射中性粒子质谱仪（ＳＮＭＳ）和俄歇电子能谱仪（ＡＥＳ）表面分析，证实了汞系超导化合物材料的生成反应为汽相与固相之间的反应。     

含添加剂的MgO—C砖的抗侵蚀性能

用ＭｇＯ和Ａｌ粉末以铝热反应法合成ＭｇＡｌ２Ｏ４尖晶石相，人们认为，采用诸如４８小时混合，８００℃预热以及加２０％（重量）ＫＮＯ３引燃催化剂等工艺对形成ＭｇＡｌ２Ｏ４尖晶石是有效的，未反应材料中形成ＭｇＡｌ２Ｏ４尖晶石计算其活化能为４９．７千克／克分子。ＭｇＯ和Ａｌ经铝热反应的生成物被添加剂ＭｇＯ－Ｃ耐火材料中以改地其抗氧化，机械剥落，耐腐蚀和耐渣侵蚀性能，ＭｇＯ－Ｃ耐火材料极佳的耐腐蚀性与铝热反     

分离系统提高马来酸酐的收率20%

日本ＢＯＣ -三菱采用流化床和钡磷催化剂 ,除原料丁烷和空气外 ,增加氧气 ,以减少空气用量。关键部分使用Ｐｅｔｒｏｘ分离系统 ,在低压下选择性捕集丁烷 ,用空气再生丁烷后循环至流化床，大中试厂已成功运行几个月 ,正计划建大厂。分离系统提高马来酸酐的收率20%     

丙烷在La_2O_3－V_2O_5及La_2O_3－MoO_3催化剂上的氧化脱氢

研究了Ｌａ_２Ｏ_３－Ｖ_２Ｏ_５及Ｌａ_２Ｏ_３－ＭＯＯ_３两个催化体系对丙烷氧化脱氢反应的活性以及反应体系中加入ＣＯ_２对Ｃ_３Ｈ_６选择性及其产率的影响；并对这二个催化体系进行了比较。     

电子陶瓷粉BaTiO_3的液相合成技术Ⅰ．前驱体草酸氧钛钡形成机理及制备技术研究

本文在分析草酸氧钛钡形成机理的基础上，提出ＴｉＯ￣（２＋）与草酸混合，控制一定的ｐＨ值，首先生成（ＮＨ＿４）＿２［ＴｉＯ（Ｃ＿２Ｏ＿４）＿２］配合物，然后与ＢａＣｌ＿２溶液进行复分解反应制备ＢａＴｉＯ＿３的前驱体——草酸氧钛钡的新工艺。用化学分析法对前驱体Ｂａ／Ｔｉ比进行分析，采用ＸＲＤ、ＳＥＭ，ＢＩ—９０激光散射粒度仪对前驱体的晶型，颗粒大小，形貌以及粒径分布进行分析。结果表明：用该法所合成的前驱体组分确定，粒径小，分布窄，近似球形，煅烧后为高纯的ＢａＴｉＯ＿３。     

二氧化碳传质系数KG.a计算公式的经验回归

采用非线性最小二乘法对本菲尔溶液ＣＯ２吸收传质系数ＫＧ．ａ的数学模型ＫＧ．ａ＝Ａ（Ｌ／０．１０２ｕｌ）＾Ｂ「１＋Ｃ（ＦＣ２－ＦＣ１）Ｍｅ＾（０．０１２ｔ－９．８６９ｐＣＯ２）」中的参数Ａ、Ｂ、和凯洛格Ｂ厂，东洋工程公司和赫尔公司的生产数据进行经验回归，回归后得到Ａ、Ｂ、Ｃ的值分别为０．２７４４，０．２３７６，２．１０９，结果ＫＧ．ａ公式的计算值与实验值的相地残差均在１０％以下。     

先锋褐煤CO／H2O超临界萃取研究

在不同ＣＯ初压、不同催化剂作用下，以ＣＯ／Ｈ２Ｏ为溶剂对云南先锋褐煤进行超临界萃取，对萃取物的族组成进行了＾１Ｈ，＾１３Ｃ－ＮＭＲ分析。结果表明：萃取产率和转化率随ＣＯ初压增大而增加；ＣＯ和Ｈ２Ｏ可发生变换反应生成中间态活泼氢，从而具有较哟的供氢能力，使萃取产率和转化率提高；碱金属的氢氧化物及碳酸盐对ＣＯ／Ｈ２Ｏ变换反应有较强的催化作用；萃取物的油组分以单环芳香结构为主，具有较高的Ｈ／Ｃ比和较多的