中药材中维生素C含量测定方法的对比分析

通过对比分析的方法,确定在不同的中药材中维生素C含量的测定方法。将五味子、枸杞、山楂、大枣等药材进行研究,采用紫外分光光度法、二氯靛酚滴定法和高效液相色谱法3种方法进行维生素C的测定,对测定的过程和结果进行分析,选择最合适的维生素C测定的方法。结果表明,采用高效液相色谱法对维生素C进行测定的准确性最高,滴定法最简单,但是测试的结果不是特别准确,特别在测试颜色较深的样品中误差偏大。紫外分光光度法测定的结果与其他的两种方法比偏高,容易受到杂质的影响。高效液相色谱法在对中药中的维生素C测定中最合适,滴定法的局限性比较多,只能对颜色较浅的样品进行测定,紫外分光光度法在维生素C含量测定中不合适。     

高效液相色谱法测定硫酸双氢链霉素相关物质

根据有关资料建立了硫酸双氢链霉素相关物质HPLC测定方法并进行了方法验证.结果表明,高效液相色谱法测定硫酸双氢链霉素相关物质方法专属性强、结果可靠.     

氟甲砜霉素分析方法研究

分别采用紫外分光光度法、高效液相色谱法、电位滴定法对氟甲砜霉素注射液进行分析方法研究,建立了紫外分光光度法及高效液相色谱法测定氟甲砜霉素含量的分析方法.该方法操作简单,快速,准确,重现性良好,适用于氟甲砜霉素注射液含量的快速检测.     

硫化胶中防老剂NLB含量的测定

试验研究高效液相色谱法和紫外分光光度法测定硫化胶中防老剂NLB含量。结果表明，两种方法均可用于硫化胶中防老剂NLB含量的测定，回收率较高DCP硫化体系硫化胶中防老剂NLB含量测定结果较硫黄硫化体系偏低。高效液相色谱法因具有分离功能，测定结果准确性高，适于各种老化处理后的硫化胶样品测定；紫外分光光度法不适用于油介质老化的硫化胶样品测定。     

阿司匹林肠溶片含量测定方法比较

分别采用酸碱滴定法、紫外分光光度法和高效液相色谱法对规格为25 mg阿司匹林肠溶片进行了测定。结果表明:由于辅料的影响,酸碱滴定法测定值严重偏高;紫外分光光度法测定值比较稳定,精密度高,测定值符合要求;高效液相色谱法测定值符合要求,但对仪器精度要求高。结论是酸碱滴定法不适用于小剂量阿司匹林肠溶片含量测定。     

高效液相色谱法测定72%农用硫酸链霉素

采用反相高效液相色谱法测定硫酸链霉素,使用C18柱和紫外可变波长检测器,以己烷磺酸钠-磷酸水溶液（三乙胺调pH=4）为流动相,用外标法对硫酸链霉素进行分析和定量。方法的线性相关系数为0.999 7,样品平均回收率100.9%,变异系数为0.47。     

杀鼠迷的化学分析

杀鼠迷为香豆素类抗凝血杀鼠剂,化学名为3-(1,2,3,4-四氢萘基)-4-羟基香豆素。关于杀鼠迷及其剂型的分析,专文报道不多,Yamanoto Shigeo报道用对硝基氯化重氮苯与杀鼠迷生成黄色染料后进行比色。我们研究了紫外分光光度法,双波长紫外分光光度法,高效液相色谱法测定杀鼠迷含量。用薄层层析法检查未纯化处理产品,发现其含有3～4个杂质斑点,主要色斑为4-羟基香豆素,用双波长紫外分光光度法可消除其对杀鼠迷含量测定的影响。     

不同方法分析十大功劳中生物碱类成分的比较

比较紫外分光光度法和HPLC法分析不同产地十大功劳药材中生物碱类成分的差异。通过高效液相色谱法测量药根碱、小檗碱、巴马汀含量,以三者含量之和为总生物碱含量。并用紫外分光光度法测量总生物碱含量,以小檗碱为对照,测定波长为345 nm。最后两种方法测定结果中,15个样品中不合格的有2个,紫外分光光度法测定结果低于液相色谱的有3个。十大功劳药材质量评价仍应选择HPLC法。     

UV法和HPLC法测定合成色素诱惑红的比较

比较检测糖果中合成色素诱惑红的两种方法。用聚酰胺粉吸附提取诱惑红色素,再分别用纸色谱法分离紫外可见分光光度计法测定和反相高效液相色谱法分离测定外标法定量。高效液相色谱法的精密度高于紫外可见分光光度计法,高效液相色谱法的检出限低于紫外可见分光光度计法。测定糖果中合成色素诱惑红含量时,高效液相色谱法优于紫外可见分光光度计法。     

专利信息

清开灵注射液中间体及成品中指标成分含量的测定方法 摘要：本发明涉及到清开灵注射液中间体及成品中指标成分含量测定方法,其特征在于：采用高效液相色谱法或其它分析方法测定其中各指标成分的含量,采用紫外分光光度法对稀释后的样品进行全波长扫描;     

尿素硝铵溶液中硝态氮和铵态氮不同测定方法的研究

尿素硝铵溶液是我国农业水肥一体化重点推广的新型肥料,其中硝态氮和铵态氮的含量是检测产品质量的重要指标。采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定尿素硝铵溶液中的硝态氮含量,采用蒸馏后滴定法和甲醛法测定铵态氮含量,探讨了尿素硝铵溶液中硝态氮和铵态氮不同测定方法的差异。试验结果表明:采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定硝态氮含量均可获得较好的精密度,2种测定方法除对UAN-Ⅲ样品的检测结果有显著性差异外,其余无显著性差异;采用蒸馏后滴定法测定铵态氮含量比理论值平均偏高0.45%,采用甲醛法测定铵态氮含量的准确度更高。     

高塔复混(合)肥中缩二脲含量检测方法初步研究

采用反相高效液相色谱法分析高塔复混(合)肥中的缩二脲,并与紫外分光光度法进行比较。研究结果显示,缩二脲保留时约为1.470 min,测定标准曲线线性相关系数为0.999 5,测定样品平均回收率100.1%,变异系数为0.70%;测定结果与紫外分光光度法测定结果相符,测定差异率仅为-0.05%~0.04%。高效液相色谱法操作简单、检测快速、测定重现性好,检测结果准确,可应用于复混肥生产过程中缩二脲的控制,特别是含尿素原料的高塔复混肥生产。     

紫外-可见分光光度法测定盐酸氟桂利嗪胶囊的含量

为了建立盐酸氟桂利嗪生产过程中的快速分析方法,采用紫外-分光光度法和高效液相色谱法对盐酸氟桂利嗪进行测定。对比结果表明,以盐酸为溶剂,选择253 nm为测定波长,在盐酸氟桂利嗪为7.488～17.472μg.mL-1的浓度范围内,紫外-分光光度法与高效液相色谱法具有很好的可靠性,可以作为生产过程质量控制的快速测定方法。     

氨茶碱中杂质含量检测

建立高效液相色谱法(HPLC)测定氨茶碱中的杂质含量,并对氨茶碱中杂质含量进行方法学验证。结果表明,该方法操作简便、数据准确、可靠,适用于测定BP/EP版本的氨茶碱。     

橙皮苷分析方法研究

以橙皮苷为标准品,采用紫外分光光度法(直接法)和高效液相色谱(HPLC)测定橙皮苷含量,并对测定条件进行探讨,比较两种方法测定橙皮苷的准确度。实验结果表明,紫外分光光度法测得的橙皮苷纯度数据比高效液相色谱数据高,HPLC法精确,分光光度法简单快速,均能得到令人满意的结果。     

亚单位流感疫苗中裂解剂壬苯醇醚-9含量两种检测方法的比较

目的比较高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法检测亚单位流感疫苗中裂解剂壬苯醇醚-9含量的效果。方法分别采用HPLC法和紫外分光度法检测亚单位流感疫苗中间体和成品中壬苯醇醚-9的含量,并取中间体进行SDS-PAGE分析。结果紫外分光光度法测定亚单位流感疫苗成品和中间体的壬苯醇醚-9含量比HPLC法高10%以上,测定中间体3壬苯醇醚-9含量的结果差异更显著;SDS-PAGE分析显示中间体1、2、3的核蛋白(NP)含量差异显著,大多数存在于中间体3中。结论 HPLC法可代替紫外分光光度法检测亚单位流感疫苗中裂解剂壬苯醇醚-9的含量。     

N-乙酰苯甘氨酸的反相高效液相色谱分析

本文同时利用反相高效液相色谱法及紫外分光光度法对N－乙酰苯甘氨酸进行了定量分折，并对两者的测定结果进行了分折比较。     

过氧乙酸测定方法综述

介绍了过氧乙酸(PAA)含量的不同测定方法,指出其优缺点及适用范围,并对碘量法、紫外分光光度法、气相色谱法、高效液相色谱法、化学发光法等分析方法进行了重点评述。     

抗生素含量测定方法在《中国药典》2010年版中的应用比较

文章主要结合《中华人民共和国药典》2010年版中收载的348个抗生素品种,对抗生素含量测定的方法进行了统计分析,其中有247个品种采用高效液相色谱法,86个品种采用微生物检定法,3个品种采用滴定分析法,12个品种采用紫外分光光度法。     

水中甲醛含量的测定方法研究

参照乙酰丙酮分光光度法检测水中甲醛含量和高效液相色谱法检测环境空气中醛类化合物的方法,制定出一种高效液相色谱法检测水中甲醛含量的方法。方法检测限为0.0015μg/m L,平均回收率为99.73%,准确度良好。同时将该法与乙酰丙酮分光光度法进行比较,发现高效液相色谱法不受其他醛类的干扰,结果相对更加可靠准确,因此适用于准确度要求较高的水中甲醛含量的测定。