海水中铜、铅、镉、锌测定方法的优化

本文对海水中铜、铅、镉、锌测定的国标方法进行了优化,铜铅镉的测定改进了冲洗溶液、萃取容器、提升量等条件,并对影响结果的络合剂、pH做了讨论;锌的测定改用标准加入-ICP法。在优化条件下,铜、铅、镉、锌测定的标准偏差在0.02%～2.11%之间,标样测定结果均优于国标方法、等离子发射光谱质谱法、阳极溶出伏安法等4种方法。     

胆巴中痕量铅、镉测定方法研究

目的：研究和建立微波消解一原子吸收光谱法测定胆巴中痕量铅、镉的方法体系。方法：采用微波消解样品,确定了石墨炉．原子吸收光谱法测定胆巴中的痕量铅、镉的最佳仪器条件,建立并考察了测定方法体系。结果：本方法铅的线性范围为2～40gg·L-1。y=0．0075x＋0．0143（r=0．9986）,仪器检出限为0．80gg·L-1,样品测定重复性RSD=2．78％,回收率为104．6％;镉的线性范围为0．2—4ug·L-1,y=0．073lx＋0．0331（r=0．9953）,仪器检出限为O．082gg·L-1,回收率为98．7％。结论：经与国家颁发的杨树叶质控样同法操作核对,结果吻合,该方法可广泛用于胆巴中痕量铅、镉的测定。     

ICP-MS法测定中药材中5种有害元素方法的研究

使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定10个品种药材中的铜、砷、镉、汞、铅5种有害元素方法。数据的重复性和回收率符合痕量分析的要求,该方法具有灵敏度高,速度快的特点。     

石墨炉原子吸收法测定海水中痕量铜铅镉镍

石墨炉原子吸收法测定海水中痕量铜、铅、镉、镍,方法的特征浓度（1%吸收）分别为铜：0.808μg/L、铅：1.20μg/L、镉：0.063 7μg/L、镍：1.12μg/L,最低检出限分别为铜：0.24μg/L、铅：0.36μg/L、镉：0.019μg/L、镍：0.34μg/L。室内控样测试结果的相对误差分别为铜：3.5%、铅：0.8%、镉：4.2%、镍：4.9%,相对标准偏差分别为铜：5.6%、铅：3.6%、镉：5.3%、镍：5.8%。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中的锌、铜、砷、铅、镉含量

本文采用电感耦合等离子体发射光谱法测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中的锌、铜、砷、铅、镉含量。样品经溶解后,引入ICP-AES,同时测定锌、铜、砷、铅、镉含量。该方法与现行方法相比,分析周期短,适用于大宗锌精矿商品进出口检验的要求。试验数据表明,方法的相对偏差较低,精密度好,准确可靠。     

灵芝铅、镉检测方法的探讨

在对灵芝进行绿色食品认证检测时,铅、镉是必检的项目。目前铅、镉的检测方法分别是GB 5009.12-2010《食品中铅的测定》和GB/T 5009.15-2003《食品中镉的测定》。这两种检测方法均是对食品中铅、镉总量的检测。本文根据灵芝的独特食用方法,设计了一种灵芝中铅、镉有效成分的检测方法,并将该方法的检测结果与食品中铅、镉总量检测方法的结果进行了比较。结果表明:灵芝中铅、镉的有效成分远低于其相应的总量,从灵芝的食用方法来看,检测灵芝中铅、镉的有效成分比检测铅、镉的总量更有实际意义。     

微波消解-ICP-MS法测定中链甘油三酸酯中铜、铅、铬、镍、锡

为满足国家药品安全的限量要求,采用微波消解法对中链甘油三酸酯（MCT）进行前处理,建立了电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测定MCT中痕量有害元素铜、铅、铬、镍、锡的方法,并对测定条件进行了优化。结果表明：各元素在0～30 μg/L范围内线性良好,相关系数r在0.999 4～0.999 9之间,方法检出限为0.013～0.057 μg/kg,相对标准偏差为1.2%～6.7%;对各元素进行3个不同浓度水平下的加标回收率实验,平均回收率为94.0%～110.0%。使用该方法测定国家标准物质鸡肉GBW10018中的痕量有害元素,测定结果与标准值无显著差异。     

电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定运动员食品中铅、砷、镉、铜

以Sc、Ge、In、Bi作内标，采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定运动员食品中铅、砷、镉、铜。实验表明，方法的线性范围宽，线性相关系数均大于0.999。样品的加标回收率均在88.5%～107.5%，相对标准偏差均在5.0%之内。测定了GBW08503b、NBS1568、GBW08571标准参考物质中上述元素，测定值均在标准值范围内。该方法简单、快速、灵敏、准确，适用于运动员食品中铅、砷、镉、铜含量的分析。     

ICP-AES法测定工业污泥中铜、铅、锌、镉

本文利用IRIS/AP -ICP -AES同时测定工业污泥中的铜、铅、锌、镉 ,对波长、入射功率、雾化压力、提升量等分析条件进行优化。样品中的干扰因子通过谱线的背景校正方法予以消除。操作简便 ,结果准确     

电感耦合等离子体质谱法测定中药材中铜、砷、镉、铅、汞的含量

目的:建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),测定中药材中5种重金属铜、砷、镉、汞、铅的含量。方法:微波消解法处理样品,以锗(Ge)、铟(In)、铋(Bi)为混合内标,采用ICP-MS测定上述元素。结果:各元素标准曲线的线性良好,相关系数均大于0.9980,检出限为0.00055mg/kg^0.013 mg/kg,回收率在97.6%~106.2%之间,RSD<10%。结论:实验结果表明,该方法简便、快速、准确,适合中药材样品中铜、砷、镉、汞、铅的检测。     

运用“正交试验设计法”于原子吸收分光光度法测定水质中铜、铅、锌、镉的操作条件选择

本文运用正交试验设计法,采用日立180－80原子吸收分光光度计对水质中的重金属元素（铜、铅、锌、镉）进行了连续测定,确定了最佳操作条件。     

湿法消化ICP-MS法与微波消解ICP-MS法测定圆白菜标准物质中铅、镉、砷的比较

建立了电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定圆白菜标准物质中铅、镉、砷含量的分析方法。采用湿法消化和微波消解两种前处理方法,消解样品后对其进行了ICP-MS分析,在线内标溶液校正仪器的信号漂移,通过比较两种前处理方法对元素铅、镉、砷的测定结果分析显示,两种前处理方式测定值均在参考值范围内,无显著性差异,且相对标准偏差在0.41%～4.0%之间,测定结果准确可靠。湿法消化和微波消解两种前处理方式均可做为ICP-MS的前处理方法。     

火焰原子吸收法测定轻质油中痕量铅,铜

本方法建立了用原子吸收空气－乙炔火焰连续测定轻质油中痕量铅、铜的方法；将原来测定铅、铜的前处理方法合二为一，使测定方法更为简便、快速且节省试剂，测定成本降低，方法的准确度和重现性均良好。     

原子吸收法测定镁矿样中痕量铅,镉的研究

采用微波炉溶样,石墨炉法原子吸收测定含镁矿物质中铅,镉含量,选择了钴盐和硝酸镁为混合基度改进剂。在１％￣２％的硝酸介质中应用塞曼效应扣除背景,直接测定痕量铅、镉。     

蒸气发生-原子荧光光谱法测定六味地黄丸中的痕量镉

本文建立了原子荧光光谱法测定六味地黄丸中痕量镉。六味地黄丸经湿法消解后,以硫脲和钴离子溶液为还原催化剂,用原子荧光光谱法对其痕量镉进行测定;同时考察了载流为盐酸、硼氢化钾浓度及共存元素的干扰。本法线性范围为0.0-4.0ng/ml,线性相关系数大于0.999,最低检出浓度为 0.014mg/ml,回收率均在80%以上。本法具有操作简单、灵敏度高、重现性好等优点,可作为检测六味地黄丸痕量镉的有效分析方法.     

火焰原子吸收法测定出口饮料中微量铅、铜、镉

本文应用上海精密科学仪器有限公司新研制开发的AA370原子吸收分光光度计，应用于出口罐装番茄汁、菠萝汁、沙棘汁饮料中铜、铅、镉的测定。样品中铅的含量分别为0．44mg／L、0．21mg／L、0．08mg／L，铜的含量分别为0．31mg／L、0．18mg／L、0．06mg／L，镉的含量分别为0．Olmg／L、未检出、未检出。11次测定的铅、铜、镉的相对标准偏差分别为2．9％，0．61％，1．6％。回收率98％～103％。     

连续光源原子吸收光谱法同时测定水系沉积物中的铜铅镉锰

简要介绍高分辨连续光源原子吸收光谱仪(HS-CS-AAS)的基本特点,并利用HS-CS-AAS同时测定水系沉积物中的铜、铅、镉、锰微量元素。结果表明,测定国家标准样品和实际样品的加标回收率铜为96.2%～100.9%;铅为95.2%～102.0%;镉为91.2%～105.7%;锰为93.1%～99.9%。相对标准偏差(RSD,n=7)铜、铅、镉、锰分别为0.1 0%～2.90%,0.40%～3.50%,0.25%～4.90%,0.50%～2.0%。     

微波消解-ICP-MS法同时测定软胶囊中10种痕量元素

为应对国家食品、药品安全的限量要求,采用微波消解法对软胶囊进行前处理,电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）同时测定软胶囊中铅、镉、砷、汞、铬、硒、铜、铁、锰和镍等10种痕量元素,并对测定条件进行了优化。结果表明：汞元素在0~10 μg/L范围内,其他元素在0~50 μg/L范围内的线性关系良好,线性相关系数r在0.999 4~0.999 9之间,方法检出限为0.011~0.21 μg/kg;考察了方法精密度,测定结果的相对标准偏差（RSD）为1.2%~5.7%;对各元素进行了3个不同浓度水平下的加标回收率实验,平均回收率为90.0%~110.0%。采用该方法测定了角鲨鱼肝NRCDOLT-3和奶粉GBW10017中的相应元素,测定结果与标准值无显著差异,验证了该方法测定多种不同基体软胶囊中痕量元素的实用性。     

微波消解-ICP-MS法测定海产品中的微量元素

本文采用微波消解电感耦合等离子体质谱法测定海产品中微量钴、铜、砷、钼、镉、锑、汞、铅等8种元素。8种元素回收率在90%~110%之间,RSD值均低于10%符合痕量分析要求,成功实现海产品中重金属的检测。     

植物性样品中重金属元素用火焰原子吸收法测定

本文采用扩大样品处理量,用稀硝酸润湿──炭化——高温灰化方法进行样品预处理,空氧一乙炔火焰直接测定溶液,氘灯扣除背景吸收原子吸收法,测定植物性食物中锌、铜、铁、锰、镉、铅元素的含量。平均回收率：锌 １０８％、铜 ９９％、铁 １１８％、锰９８％、镉９７％、铅 ９８％相对标准偏差：锌２．０２％、铜１１．２４％、铁１２．４１％、锰１．２７％、镉６．９０％、铅７．０３％