淫羊藿苷提取工艺优化

通过正交实验优选淫羊藿苷的提取工艺,确定优化提取工艺条件为:60%乙醇、液固比为10∶1、提取1次、提取时间1.5 h,在此条件下淫羊藿苷的提取率为91.98%.     

淫羊藿总黄酮提取新工艺的研究

优选淫羊藿提取工艺,采用L9(34)正交试验考察提取次数(A)、提取时间(B)、碱水用量(C)、提取温度(D)四个因素,以总黄酮含量为评价指标,并采用比色法进行测定.结果得到淫羊藿总黄酮最佳提取工艺为浸泡30min,加20倍的3%Na2SO3的pH为9～10的氢氧化钠碱液,提取温度100℃,提取两次,每次90 min.从而可知该工艺稳定可行,经济实用.     

超声波法提取淫羊藿中淫羊藿苷工艺研究

对超声波辅助提取淫羊藿中淫羊藿苷进行研究,以淫羊藿苷为考察目标,系统考察了超声波频率、乙醇浓度、超声提取时间、料液比四个因素对提取效果的影响。通过正交实验初步确定最佳提取工艺条件为:90%乙醇,超声波功率900 W,提取时间60 min,料液比1∶20。     

粗毛淫羊藿抗炎活性成分研究

目的:研究粗毛淫羊藿的抗炎活性组分。方法:用100 ng·mL~(-1) LPS诱导RAW264.7细胞建立炎症筛选模型,测定促炎细胞因子IL-1β、IL-6、iNOS的m RNA表达变化确定炎症的程度;采用多种色谱方法对粗毛淫羊藿抗炎活性部位进行分离纯化;采用~1H-NMR,13C-NMR,ESI-MS等方法,结合文献数据,鉴定化合物结构。结果:粗毛淫羊藿甲醇提取物经大孔吸附树脂吸附,80%甲醇洗脱得到总黄酮部位,抗炎活性筛选具有抗炎活性,从中分离得到6个黄酮类化合物(1-6),结构分别鉴定为大花淫羊藿苷B(1),4"-鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ(2),淫羊藿次苷Ⅱ(3),脱水淫羊藿素(4),淫羊藿苷(5),4"-鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ(6),其中化合物2,3,4为首次从粗毛淫羊藿中分离得到。这些化合物都具有一定的抗炎活性。结论:总黄酮和化合物(1-6)对LPS诱导升高的促炎因子表达均具有下调作用,说明黔产粗毛淫羊藿总黄酮具有一定的抗炎活性,其活性成分为其中的黄酮和黄酮苷。     

大孔树脂处理可提高淫藿总黄酮测定的准确性

日前从北京大学世佳研究中心了解到，针对近年来很多中药研究机构和生产企业在工艺研究和生产中发现《中国药典》所载淫羊藿总黄酮含量测定方法存在“假阳性”现象，从而导致淫羊藿总黄酮转移率过低的问题，该中心科研人员在2005年版《中国药典》所栽方法的基础上进有了改进研究。研究发现，采用D-101大孔树脂对药材样品液进行除杂处理后，能有效地去除样品液中非黄酮类成分的干扰，从而使药材中总黄酮含量的测定结果更为准确。该方法可为淫羊藿的质量控制提供较合理的含量测定方法的参考。     

霞草根总黄酮微波提取工艺优化及不同生长期含量动态变化

目的:优化霞草根中总黄酮类化合物的提取工艺,确定总黄酮含量最高的生长期,为霞草根的开发利用提供参考。方法:通过正交试验,对霞草根中总黄酮微波提取工艺进行优化;在最佳工艺,对不同生长期的霞草根中总黄酮进行分析。结果:最佳工艺条件为:乙醇浓度80%、料液比40∶1(mL∶g)、微波辐射时间40 s、微波功率(解冻);霞草根总黄酮含量营养期最高。     

微波辅助提取淫羊藿饮片中淫羊藿苷的热质同向传递数值模拟

建立了微波辅助水提过程热质同向传递的数学模型,模型中既考虑了体系内部温度梯度对扩散系数D_e的影响,也考虑了物料的孔隙率ε随提取时间t的变化,从而使D_e成为体系内部平均温度和提取时间t的函数;以淫羊藿饮片中淫羊藿苷的提取为代表体系,对提取模型一维平板的抛物线偏微分方程采用隐式差分法求解,得出饮片内部温度和淫羊藿苷浓度随饮片的厚度和时间的分布情况,结果表明：微波辐射的结果使饮片内形成由内到外的温度梯度,与传质方向一致;用溶剂主体中淫羊藿苷的浓度验证了模型的有效性,模型的计算值与实验值吻合良好,二者最大误差不超过10%.为验证模型,本文还对传统提取过程进行了模拟,取得了较好的结果.     

荔枝核黄酮类化合物的提取工艺研究

采用回流、热浸提、微波提取等工艺提取荔枝核黄酮类化合物,采用正交实验考察了提取溶剂浓度、提取时间、微波功率、提取温度、料液比等因素对提取率的影响,优选出不同工艺的提取条件。回流提取工艺的优化条件是:50%乙醇溶液,提取温度80℃,提取时间1h,料液比1∶10,提取3次,总黄酮得率为6.76%。热浸提工艺的优化条件是:50%乙醇溶液,提取温度70℃,提取时间1.5h,料液比1∶12,提取2次,总黄酮得率达到6.37%。微波提取工艺的优化条件是:60%乙醇溶液,微波功率700W,提取时间2.5h,料液比1∶25,总黄酮得率达到6.86%。     

淫羊藿超声提取工艺优化

目的:优选淫羊藿的超声提取工艺。方法:以淫羊藿苷的提取率为指标,高效液相色谱检测含量,应用正交试验优化淫羊藿的最佳超声提取工艺条件。结果:影响提取的主次因素为ABDC(A:乙醇浓度;B:物料比;C:提取温度;D:提取时间)。最佳提取条件为:超声功率为300W、60%乙醇溶液、液固比25:1、提取时间60min、提取温度50℃。根据优选工艺验证实验表明,有效成分提取率94.88%,重现性较好。结论:优选得到的工艺稳定可行。     

淫羊藿总黄酮提取物树脂纯化工艺条件的优化

以D1400大孔树脂、HZ-841大孔树脂、PA03060聚酰胺树脂,通过动态吸附与洗脱,对淫羊藿总黄酮提取物进行纯化,HZ-841大孔树脂的纯化效果最优。通过正交试验得到最佳纯化工艺条件为:2g HZ-841大孔树脂,上样总黄酮含量2mg/mL的提取液30mL,分别以80mL水、40mL 20%乙醇、40mL85%乙醇和20mL 95%乙醇进行梯度洗脱,流速1.5mL/min。最优条件下,利用HZ-841树脂纯化淫羊藿总黄酮提取液,得到干浸膏收率3.25%,其中总黄酮含量71.8%,淫羊藿苷含量9.44%。     

微波辅助提取枸杞中的总黄酮工艺研究

目的:探寻枸杞中总黄酮提取的最佳工艺。方法:设计正交试验,采用微波辅助有机溶剂法对枸杞中总黄酮提取方法进行了研究。结果:微波辅助提取枸杞中总黄酮的最佳工艺条件为:96%工业乙醇,固液比1:12,微波功率400W,微波辅助回流40min。实现枸杞黄酮浸膏得率62.72%,浸膏中总黄酮含量达2.69%的优化提取工艺。结论:以该工艺提取枸杞中总黄酮,保证了较高的黄酮含量,优化了枸杞中总黄酮的提取工艺。     

银杏黄酮提取和精制工艺的研究

利用乙醇-水混合溶剂循环提取银杏叶中银杏黄酮.通过实验对提取工艺的条件进行了优化:提取溶剂为70%的乙醇,提取温度65℃,同液比为1∶5,提取遍数为3遍.对银杏黄酮精制工艺进行了研究,实验确定了使用D101大孔树脂,上柱液调pH值为5,乙醇解析可得到含量为24%的精制银杏黄酮.     

乙醇回流法提取葡萄渣总黄酮化合物的工艺研究

对葡萄渣中的总黄酮的含量和提取工艺进行了研究,通过单因素试验和正交实验得出乙醇回流法提取的最佳工艺为:乙醇浓度80%,温度65℃,固液比1:50(g:mL),提取时间105 min,提取次数为2次,提取的黄酮含量为54.42 mg/g。     

微波法提取毛泡桐花总黄酮的工艺研究

通过单因素实验和正交实验,研究乙醇浓度、料液比、微波作用时间、微波功率对毛泡桐花总黄酮提取得率的影响。单因素实验结果表明:微波提取毛泡桐花总黄酮的最佳工艺条件为,料液比1∶15,微波功率500 W,微波作用时间150 s,乙醇浓度70%,此条件下总黄酮得率为7.71%。正交实验结果表明:影响因素的显著性顺序为乙醇浓度>微波功率>料液比>微波作用时间。最佳工艺条件为A2B3C2D3,即料液比1∶20,微波功率500 W,微波作用时间150 s,乙醇浓度70%。     

微波萃取法提取水豆腐中大豆异黄酮工艺研究

文章以乙醇为溶剂,采用微波萃取法,对水豆腐中大豆异黄酮的提取工艺进行探究.通过单因素实验考察了乙醇浓度、提取温度、微波萃取时间、固液比对微波提取率的影响.结果表明：从水豆腐中提取大豆异黄酮的最佳提取工艺为：乙醇浓度70％,提取温度50℃,微波萃取时间30 min,固液比1∶12.     

正交法优化龙眼核中黄酮类物质提取条件的研究

文章简要地概述了采用正交优化的方法研究以乙醇作为溶剂在不同的条件下提取龙眼核中黄酮类物质的工艺,正交实验优化结果表明：提取时间3h、料液比1：25、乙醇浓度（V／V）50％、温度80℃是最佳提取工艺条件。     

甘草酸提取新工艺研究

采用微波辅助萃取新工艺从甘草中提取甘草酸。考察了各种因素对甘草酸收率的影响。通过实验确定了最佳工艺条件：溶剂为50％（wt）氨＋30％（wt）乙醇的混合溶液;固液比为1：12;微波功率为560W;微波时间为30s;微波次数为3次;甘草粒度为细粉粒（过60目筛）。在此最佳条件下得甘草酸收率为9．54％。     

超临界CO_2与微波联用提取香椿芽有效成分

建立了香椿油及总黄酮的超临界-微波联合提取工艺,在超临界CO2萃取香椿油前处理工序的基础上,通过正交实验考察了微波法提取香椿芽总黄酮过程中各操作参数对提取效果的影响,优化后得到的最佳条件为:提取温度70℃,提取每克香椿芽所用溶剂乙醇的体积为12mL,乙醇体积分数50%,提取时间15min,提取3~4次。在该条件下,每克香椿芽可提取总黄酮65.1140~72.9344mg。     

龙眼叶中黄酮类物质提取条件的优化

文章采用单因素实验和正交设计法研究以乙醇作为溶剂在不同的条件下提取龙眼叶中黄酮类物质的效果。正交实验结果表明：提取时间为3h、料液比为1：25、提取剂为50％的乙醇溶液（体积比）、提取温度为80℃是最佳提取工艺条件。