（4－N，N－二甲氨基）－苯基－N－苯基硝酮在高聚物薄膜中光化学反应特性的研究

本工作测定了（４－Ｎ，Ｎ－二甲氨基）－苯基－Ｎ－苯基硝酮（ＤＭＡＰＮ）在不同介质中光照后折射率的变化，发现其折射卒随光照时间的增长而明显降低。工作研究了ＤＭＡＰＮ在高分子薄膜内的光化学反应与高聚物分子量的关系，在分子量较低的区域，高分子介质对小分子反应的影响是不规则的，而在高分子量区，则随着分子量的增大，反应速率下降，对所得的结果进行了初步讨论．     

4—氨基—N—（4—氨基苯基）苯磺酰胺的合成

详细报道了染料中间体４－氨基－Ｎ－（４－氨基苯基）苯磺酰胺的合成方法，本文方法具有简单，原料易得，产率高，成本低，质量好的特点。     

合成1—[4—（二甲氨基）苯基]马来酰亚胺的新方法

介绍了以生产香兰素主要副产物Ｎ，Ｎ－二甲基对苯二胺为原料，通过缩合、闭环等反应、以７５％总收率合成了标题化合物，元素分析，色谱－质谱联用、红外光谱及＾１Ｈ ＮＭＲ谱等鉴定结果证明，该合成的化合物是一种纯度高，熔点为１５４℃－１５５℃的红棕色针状晶体。     

有机闪烁剂2—（4′—叔丁基苯基）—5—4（4″—联苯基）恶二唑—1,3,4的合成…

本工艺首先合成联苯乙酮，联苯甲酸乙酯，再从对－叔丁基苯基酰氯合成Ｎ－（４－叔丁基苯甲酰基）－Ｎ－（４′－联苯基酰基）－肼，然后完成２－（４′－叔丁基苯基）－５－（４′－联苯基）恶二唑－１，３，４（以下间称Ｂｕ－ＰＢＤ）的合成。     

p—（N,N—二甲氨基）肉桂酸乙酯在分子聚集体中的光化学行为

本文报道了ｐ－（Ｎ－，Ｎ－二甲氨基）肉桂酸乙酯（ＤＭＡＣ）在十二酸（ＬＡ）聚集体中的光谱和光化学性质。这种肉桂酸衍生物的吸收和发射光谱表现出典型的分子内电荷转移的特征，在十二酸存在下，观察到ＤＭＡＣ激基缔合物荧光，荧光强度随ＤＭＡＣ浓度增加而增加，与普通溶液中的反应相比，十二酸聚集体中的ＤＭＡＣ具有较大的光二聚反应速度。用荧光光谱跟踪反应的结果表明，ＤＭＡＣ激基缔合物具有较ＤＭＡＣ单体更高的光化学     

4—氨基—N—间（邻）硝基苯基—1,8—萘二甲酰亚氨的合成

以工业苊为主要原料,经硝化、氧化、缩合与系列反应合成了两种题示荧光颜料,探讨了反应条件确定了工艺流程。     

5,10,15,20—四—（4—N,N,N—二甲基二六烷基氨基苯基）卟啉LB …

研究了两亲性卟啉５,１０,１５,２０－四－（４－Ｎ,Ｎ,Ｎ－二甲基二六烷基氨基苯基）卟啉（ＴＤＭＣ１６ＰＰ）在气－液界面上的成膜性能,制备了其多层ＬＢ膜、用ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱,荧光光谱、偏振ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱和小角Ｘ射线衍射对ＬＢ膜进行了测试表征,结果表明：两亲性卟啉ＴＤＭＣ１６ＰＰ具有良好的成膜性能,其ＬＢ膜性质稳定,有较好的结构均匀性和周期性,在ＬＢ膜内,脂肪链并不是直立的,卟啉大环平面与     

N—（2—苯基氨基乙基）乙酰胺类化合物的合成

合成了３个Ｎ－（２－苯基氨基乙基）乙酰胺类化合物，对合成工艺上进行了改进，降低了成本，提高了收率。     

双（N,N-二乙基）氨基甲基苯基硅烷的合成研究

以甲基苯基二氯硅烷和二乙胺为原料,低温下反应,合成了双(N,N-二乙基)氨基甲基苯基硅烷.通过正交试验方法考察了反应温度、反应介质、原料量之比以及反应时间等因素对目标产物产率的影响,利用红外光谱、核磁共振等手段对产物结构进行了表征和确认.利用方差分析确定的最佳反应条件为反应温度-15 ℃、溶剂为乙醚,二乙胺与甲基苯基二氯硅烷的量之比为5:1、反应时间为6 h.反应体系中加入三乙胺作为酸吸收剂、且用量为甲基苯基二氯硅烷的2倍时也可提高目标产物的产率;加入三乙胺后还可使铵盐副产物的后处理更易进行.     

N—（4—乙酰氨基）苯基—3—羟基—2—萘甲酰胺的合成研究

以２，３－酸和对氨基乙酰苯胺为原料合成Ｎ－（４－乙酰氨基）苯基－３－羟基－２－萘甲酰胺，研究了二种合成方法对产品纯度的影响，实验证明了钠盐优酸式法，产品含量〉９８％，反应收率８１．８％。     

2—二乙氨基乙基—4—甲苯基醚的合成

β—胡萝卜素作为食品添加剂，应用越来越广泛。但由于天然果蔬中含量较低，加大了提取的难度，采用胡萝卜素诱导剂则可以大大提高天然果蔬中β—胡萝卜素的含量。２—二乙氨基乙基—４—甲苯基醚是最有效的诱导剂之一，它能使β—胡萝卜素的含量增加３～６倍     

N（2—甲苯基）—2—（2—甲苯氧乙酰基）氨基脲的合成

以固体氢氧化的钠作催化剂,用Ｎ－（２－甲苯基）三氯乙酰胺与２－本氧乙酰肼反应,合成一种新的氨基脲。     

5—甲基—2—（对—N，N—二苯氨基苯基）—4—乙酰基恶唑的合成

将亚硝酸钠溶液加入到溶于冰醋酸中的乙酰丙酮中，温度保持在0－5℃是到了羟亚氨基乙酰丙酮（Ⅰ），产率44％。对－N，N－二苯氨基苯甲醛（Ⅱ），由三苯胺，N，N－二甲基甲酰胺，三氯氧磷经Vilsmeier反应合成，产率89％。羟亚氨基乙酰丙酮和对－N，N－二苯氨基苯甲醛溶于冰醋酸中，在干燥的氯化氢作用下，温度保持在0－5℃，首先生成盐酸盐中间体（Ⅲ），然后控制温度为40－50℃，盐酸盐在冰醋酸中经锌偻不原为5-甲基－2－（对－N，N－二苯氨基苯基）－4－乙酰基恶唑（Ⅳ），反应时间3h，产率22％。     

双（4-甲苯基）苯基硫化膦定量分析研究

以自制双(4-甲苯基)苯基硫化膦(BMPPS)粗品为原料.经多次重结晶提纯后,用薄层色谱(TLC)、高效液相色谱(HPLC)进行分析,纯品BMPPS的纯度为99.2%,可用作定量分析对照品.对纯品UV扫描发现,BMPPS的吡啶溶液在303nm处有稳定吸收,在浓度为8×10-4～4×10-3mol/L范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,回归方程为:y=190.6x 0.377,r=0.997 8.加标回收率为98.5%～103.8%,方法重现性良好,可用作合成BMPPS粗品的定量分析.     

[(4-(N,N-二甲氨基)苯基]二叔丁基磷的合成工艺

以N,N-二甲基苯胺为原料,经与PCl_3和吡啶反应生成[(4-(N,N-二甲氨基)苯基)二氯化磷(Ⅰ),然后在CuI和LiBr的催化作用下与叔丁基氯化镁反应制得[(4-(N,N-二甲氨基)苯基)二叔丁基磷(Ⅱ)。产物的结构经~(31)PNMR、~1HNMR和HRMS表征。通过考察各步反应条件,得出最佳工艺条件为:n(N,N-二甲基苯胺)∶n(PCl_3)∶n(吡啶)=1∶3∶3,110℃反应24 h,Ⅰ的收率为85.3%;n(Ⅰ)∶n(CuI)∶n(LiBr)∶n(叔丁基氯化镁)=1∶0.1∶0.2∶3,40℃反应12 h,Ⅱ的收率为83.4%。     

N—（4—羧基苯基）马来酰亚胺的合成研究

以顺丁烯二酸酐（MA）、对氨基苯甲酸（4-AA）为原料,用一种新方法合成了N-（4-羧基苯基）马来酰亚胺（4-CPM）,对其合成工艺进行了探讨,并用红外光谱（IR）、核磁共振波谱（H-NMR）对4-CPM的结构进行了表征。