ClInPc－（TPD－PVK）光电导体性能的研究

本文以氯化酞菁铟（ＣｌＩｎＰｃ）为载流子发生层（ＣＧＬ），四苯基联苯胺（ＴＰＤ）与聚乙烯咔唑（ＰＶＫ）复合为载流子传输层（ＣＴＬ），形成双层结构的功能分离型有机光电导体（Ｐ／Ｒ），研究了它的静电感光性能．结果表明，ＣｌＩｎＰｃ／ＰＭＭＡ（３０％）与ＴＰＤ／ＰＶＫ（１∶１）两者匹配时的Ｐ／Ｒ具有良好的光电导性能，其电荷接受能力Ｖ＿（ｍａｘ）≈８００Ｖ，光电导率△Ｖ＿ｔ（１ｓ）＞７０％，暗衰小（＜５０Ｖ／ｓ），残余电位低（３０Ｖ／ｓ）．由真空蒸镀成膜（ＣＧＬ）所研制的Ｐ／Ｒ的光电导性能更为优异．     

α-CuPc/PVK体系光电性能的研究

研究了α-CuPc/PVK体系的伏安特性及等温衰减电流(IDC)。观察到低场欧姆区与高场非欧姆区,其转折场强为1.2×10~4V/cm。在非欧姆区1g(I/V)与V~(1/2)成线性关系,其系数为1.5×10~(-4)eV/(V/cm)~(1/2),符合Poole-Frenkel效应。用简单的弛豫过程处理了不同场强和不同温度的IDC实验结果,得到的活化能随场强增加而减小,符合Poole-Frenkel效应。并用Garofano等人推导的电流密度与弛豫时间的关系式,计算了被陷载流子密度和与温度无关的逸出频率。     

酞菁锌衍生物L—B膜的光电性能研究

用L-B膜方法在SnO_2电极上修饰了不同链长烷氧基取代的酞菁锌化合物(ZnPc C_nH_(2n+1),n=3,9,12,16),分别研究了它们单分子膜成膜性能和转移性能,并测定了修饰在SnO_2电极上的单多层分子膜的光电性能和吸收光谱。研究结果指出链短的取代基即异丙氧基取代的酞菁锌(ZnPcC_3H_7(i))具有较高的转移比及较好的光电性能。     

单层结构ε—CuPc光导体的静电照相特性：ε—CuPc的浓度的影响

本研究将ε－酞菁酮按不同浓度分散在一种聚酯树脂中，并涂布在铝板基上的构成光导体，测试结果表明，这种光导体可用作正充电或负充电光导体，但在相同的有效充电电位下，即，在Ｖ－ＶＴ（其中ＶＴ为临界充电电位）相同的条件下，负充电的表面饱和电压高于正充电的表面饱和电压，当ε－ＣｕＰｃ的质量分数超过４０％时，光导体的暗衰减速度过快；当ε－ＣｕＰｃ的质量分数低于２０％时，暗衰减速度虽然得到控制，但光衰减速度太低，     

近红外高感光度有机光导体—Y—氧钛酞菁的研究

随着半导体激光（ＬＤ）在技术上的不断成熟,其作为激光印字机、图象照排机、数字打样机、以及数字印刷机的扫描光源被广泛应用,开发研制近红外光谱区高感光度的有机光导体成为目前光导体研究的一个前沿．在静电照相用有机光导体中,以酞菁类有机光导体最为引人注目,多...     

偶氮化合物的光电导性能的研究

本文合成了五种双偶氮颜料 ,它们是以芴酮为桥基 ,以含有五种不同取代基的色酚为偶合剂的化合物 .测定了这些化合物的吸收光谱和X射线衍射光谱 ;分别以这五种偶氮颜料为电荷产生材料制备了功能分离型双层光电导体 ,并对它们的光电导性能进行了研究 .     

具有光电导性能的聚合物的合成

本研究首先合成了带氨基的酞菁锰,并使之成为重氮盐,通过重氮偶合法首次合成了含酞菁锰乙烯基咔唑单体,使之分别与丙烯腈、４－乙烯基吡啶发生共聚,合成出酞菁锰单体接枝率不同的共聚物Ｉ、Ⅱ,经ＩＲ、ＵＶ／ｖｉｓ、原子吸收法表征确证了聚合物和单体的结构,聚合物Ｉ、Ⅱ均具有良好的溶解性、成膜性。把聚合物Ｉ、Ⅱ及酞菁锰作为光生材料与ＴＰＤ、ＴＰＡ、吡唑啉匹配后制成功能分离型的双层光电导体。讨论了它们的光电导性,     

钒氧酞菁的合成及其薄膜结构与光电性能的研究

自从６０年前［１］金属酞菁被发现以来,就引起人们的广泛兴趣,其原因主要在于它们在染料颜料、光化学、催化、和成像中的应用．和许多其它酞菁衍生物一样,钒氧酞菁具有光导和半导体特性,这使得它在光电子学、电子成像、化学传感器、甚至于微电子器件中有潜在的十分光...     

TiO2半导体薄膜电极的光电转换性能研究

介绍了TiO2半导体薄膜电极的光电转换原理,综述了近年来通过染料敏化、窄半导体敏化、过渡金属离子掺杂敏化、有机染料和无机半导体复合敏化以及在TiO2半导体表面沉积贵金属等提高TiO2薄膜电极光电转换效率的方法,并对其原理进行解释和说明。     

有机光电导体增感剂N,N′-二乙基-3,3′-二吩噻嗪基-甲苯基碘鎓盐的合成及光敏性研究

有机光电导体在静电复印、全息记录、信息存储等方面得到实际应用。特别是半导体     

β-四(4-咪唑基苯基)亚氨酞菁锌的合成及光电性能研究

通过4-硝基邻苯二甲腈先成环,后修饰的合成步骤,得到对咪唑苯甲醛与酞菁环通过希夫碱基团直接桥连的β-四(4-咪唑基苯基)亚氨酞菁锌(SPc)。通过红外光谱、核磁共振氢谱表征了其结构,进行了紫外可见光和荧光光谱测试。研究发现SPc在吡啶中溶解性最好,在一定的浓度范围之内,SPc分子间没有聚集行为,摩尔吸光系数与浓度成正比。SPc在DMF溶液中紫外-可见光吸收峰Q带位于693 nm,与无取代酞菁锌相比,Q带红移了26 nm。445 nm激发波长下,荧光发射波长为560 nm。     

铟—4—（2—吡啶偶氮）间苯二酚络合吸附波的研究

在0.15mol/lNH_4Ac底液(pH6.5)中得到灵敏的铟(Ⅲ)-PAR 络合吸附波。其峰电位为-0.75V(vs.SCE)。峰电流与 In(Ⅲ)的浓度在1.0×10~■～、4.0×10~■mol/l 范围内成线性关系。用等摩尔系列法测得络合物的络合比为1:1。用循环伏安法,单扫示波极谱等研究了波的性质及其反应机理。     

两种芴类敏化染料的合成及光电性能研究（加急）

将噻吩和呋喃通过缩合反应分别连接到芴的9位,再通过Vilsemier反应,对芴上噻吩或呋喃的2位进行甲酰化,最后与腈乙酸进行Knoevenagel反应,连接上锚定基团,得到两种以芴作为供电基团,以噻吩或呋喃作为π桥的染料F-S和F-O。所有的产物及中间产物均进行了~1HNMR验证。测试两种染料的光学性能后发现,虽然两种染料在结构上仅仅是一个原子之差,但是染料F-O的紫外-可见吸收光谱的最大吸收波长相对于染料F-S红移了20 nm。随后组装成电池测试其光电转换性能,结果发现染料F-O的光电转换效率(η)达到了2.76%,而染料F-S的光电转换效率仅仅为1.98%。这说明:引入合适的π桥能够大大地提高芴类染料的光电性能。     

卟啉与金属卟啉的光电导性能研究

以苯甲醛和吡咯为原料,丙酸和硝基苯为溶剂,合成了四苯基卟啉(TPP),收率达29.8%。TPP与金属ZnCo、Mn盐合成相应的金属卟啉配合物,收率>90%。用核磁和质谱对化合物结构进行了表征。紫外-可见吸收光谱分析结果表明,TPP有强的Soret吸收带和四个Q带,形成金属卟啉后,Q带减少至两个,且Soret带红移。X射线衍射光谱分析显示,TPP和四苯基金属卟啉粉末均有较高的结晶度。分别以这些卟啉化合物为电荷产生材料,制备了功能分离型双层光电导体,并对它们的光电导性能进行了研究。结果表明,四苯基锌、钴卟啉配合物的光敏性明显优于TPP,其光敏度(E2/3)分别为11和10lx·s。