流体闪烁计数法测定共沸蒸馏生物样品氚活度

本文介绍液体闪烁计数测定有机溶剂共沸蒸馏生物样品组织自由水氚的方法。实验测得甲苯共沸蒸馏新鲜松针、青菜、萝卜、牛奶、猪肉（精）和大米组织自由水的回收率，分别为０．９０、０．９５、０．９５、０．８５、０．５２和０．９０以及组织自由水氚活度，每升样品水中分别为１．８、３．２、１．８、４．０、３．３和２．７Ｂｑ。     

液体闪烁计数法测定生物样品中组织自由水氚

本文介绍生的样品有机溶剂共沸蒸馏－－液体闪烁计数测定组织自由水氚法，组织自由水回收率松针，大米为９０％；青菜，萝卜为９５％；牛奶为８５％；猪肉（精）为５２％。松针（鲜），青菜，萝卜，大米，猪肉（精）与牛奶组织自由水氚活度为分别为１．８，３．２，１．８，２．７，３．３，４．０Ｂｑ／Ｌ－Ｈ２Ｏ。     

松针中组织自由水氚的测量

本文用生物样品与有机溶剂共沸蒸馏分离法对秦山核电厂附近秦山上松针中组织自由水氚进行测量。选择甲苯为共沸蒸馏溶剂。松针与甲苯共沸蒸馏,组织自由水回收率达90%。结果表明,松针中组织自由水氚浓度为1.8 Bq/L,与同期大气中氚化水蒸气(HTO)的浓度在同一水平。     

氚钛膜中^3He释放的研究

在极限真空为２×１０＾７Ｐａ的超高真空全金属系统中，用四极质谱计分析了氚钛膜中释放的＾３Ｈｅ气体及其它杂质气体组分。对两块原子比分别为１．６８和１．６９的氚钛膜中释放的＾３Ｈｅ经过长达４１０ｄ的测量。结果表明，当样品中＾３Ｈｅ浓度达到０．１时，＾３Ｈｅ释放系数仍保持为１０＾－５量级。     

煤、煤灰、煤渣及土壤中￣210Pb的测定

研究了煤、煤灰、煤渣和土壤样品中￣２１０ｐｂ的测定方法，分析程序主要包括ＨＣｌ浸取、阴离子交换分离、ＰｂＳ沉淀纯化和￣２１０Ｂｉ测量。分析１０ｇ煤时，检测限为７．６×１０￣（￣４）Ｂｑ／ｇ；分析５ｇ煤灰、煤渣或土壤时，检测限均为１．５×１０￣（￣３）Ｂｑ／ｇ。测得煤、煤灰、煤渣和土壤样品中￣２１０ｐｂ含量分别为０．０３１６±０．００９７、０．０７１２±０．０７６０、０．０１０９±０．００３５和０．０３５５±０．０１７３Ｂｑ／ｇ，对应的化学回收率依次为９５．１％±２．５％、９７．２％±２．０％、９３．５％±１．６％和９５．７％±１．５％。和煤中￣２１０ｐｂ含量相比，煤灰中￣２１０ｐｂ的浓集因子在１．６０－１１．８的范围。     

NHO3氧化去除Np—Pu反萃液中的H2C2O4

研究了用ＮＨＯ３氧化去除ＴＲＰＯ流程反萃Ｎｐ－Ｐｕ的Ｈ２Ｃ２Ｏ４反萃液中Ｈ２Ｃ２Ｏ４的条件。７．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＮＯ３－０．３ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈ２Ｃ２Ｏ４混合液于９０℃下蒸发１３０ｈ和１００℃下蒸馏回流６ｈ，Ｈ２Ｃ２Ｏ４可完全分解去除；混合液中添加适量催化剂ＭｎＣＯ３，于１００℃下蒸发或蒸馏回流，Ｈ２Ｃ２Ｏ４分解加速，１－１．５ｈ内Ｈ２Ｃ２Ｏ４完全分解。蒸发或蒸馏回流过程中产生的ＨＮＯ２把Ｎｐ     

青海省环境天然贯穿辐射水平调查研究

本文报道了青海省环境天然贯穿辐射水平调查的方法和结果。全省以５０ｋｍ×５０ｋｍ的网格均匀布点，共布设网格点１８８个，另外布设各类加密点３９１个。调查结果表明：（１）青海省原野Ｙ辐射剂量率按面积、人口和网格点的加权均值分别为５９．８、６８．２和６２．２ｎＧｙ·ｂ￣（－１）；（２）道路Ｙ辐射剂量率按网格点平均为６２．５ｎＧｙ·ｈ￣（１）；（３）室内Ｙ辐射剂量率按人口和网格点加权均值分别为９４．５和１０３．５ｎＧｙ·ｈ￣（－１）；（４）宇宙射线电离成分（不包括中子成分）所致空气吸收剂量串按网格点和人口加权均值，室内分别为７８．２和６１．３ｎＧｙ·ｈ￣（－１），室外分别为９５．４和７２．１ｎＧｙ·ｈ￣（－１）；（５）天然贯穿辐射剂量率，按网格点和人口加权均值，室内分别为１８１．７和１５５．８ｎＧｙ·ｈ￣（－１），室外分别为１５７．６和１４０．３ｎＧｙ·ｈ￣（－１）；（６）天然Ｙ辐射、宇宙射线和天然贯穿辐射所致居民人均年有效剂量当量分别为０．５３、０．５７和１．１０ｍＳｖ；所致集体年有效剂量当量分别为０．２０、０．２３和０．４３×１０￣４人·Ｓｖ。     

^14C取样方法及其研究

利用气相色谱仪检测ＣＯ２浓度，测量了不同条件下ＮａＯＨ溶液对ＯＣ２的瞬时捕集效率Ｅ，实验气体以流量１Ｌ／ｍｉｎ通过２００ｍＬ浓度为５ｍｏｌ／Ｌ５ ＮａＯＨ浓液，使用多孔滤板，三孔和单鼓泡器地，Ｅ分别为９５％，７８％和７７％。用多孔滤板鼓泡器，气体流量为０．５，１．０，１．２和１．５Ｌ／ｍｉｎ时，Ｅ分别为９８％，９５％，９０％５ ８６％。     

低压离子色谱法测定Mg^2＋和Ca^2＋离子

用低压离子色谱法测定水中的Ｍｇ＾２＋和Ｃａ＾２＋离子，Ｍｇ＾２＋离子在０－１０μｇ／ｍＬ，Ｃａ＾２＋在０－１２．５μｇ／ｍＬ浓度范围内，分别与其色谱峰具有线性关系。Ｍｇ＾２＋和Ｃａ＾２＋离子的检测限分别为０．１７３μｇ／ｍＬ和０．２７５μｇ／ｍＬ，其相对标准仿偏差分１．３２％和３．６４％，回收率分别为９０．８％和１０１．３％。该方法快速、准确，适用于环境水样及放射性水样中的Ｍｇ＾２＋和Ｃａ＾２＋离     

广东大亚湾沿海地区生态环境中^90Sr含量水平调查

本文介绍了１９８８－１９９２年广东大亚湾沿海地区生态环境中￣（９０）Ｓｒ含量水平调查的方法和结果。本次调查分两期进行，在东西宽８０ｋｍ的范围内，共布设了１１５个采样点，采集了２３个品种，３９９个样品。调查结果表明：（１）大气飘尘和雨水的￣（９０）Ｓｒ含量平均值分别低于各自的检测限：４×ｌ０￣（－７）Ｂｑ／ｍ￣３和４×ｌ０￣（－４）Ｂｑ／Ｌ；（２）饮用水和海水中的￣（９０）Ｓｒ含量平均值分别为１．４×ｌ０￣（－３）和２．６×１０￣（－３）Ｂｑ／Ｌ；（３）果园土、菜地土、稻田土和水库底泥中￣（９０）Ｓｒ含量的平均值分别为０．０７７、０．４２、０．７２和０．８４Ｂｑ／ｋｇ（干）；（４）陆上植物中以空心菜中￣（９０）Ｓｒ含量最高，平均值为０．５１６Ｂｑ／ｋｇ（鲜），大米和荔枝中的含量最低，平均值分别为０．０１７和０．０１２Ｎｑ／ｋｇ（鲜）；（５）猪肉、鸡和牛奶中￣（９０）Ｓｒ的含量较低且相接近，平均值为０．０１７Ｂｑ／ｋｇ（鲜）左右。鱼中的含量较高，平均值为０．１５７Ｂｑ／ｋｇ（鲜）。     

氚化水蒸气短期暴露后胡萝卜中氚的浓度

为了研究气态氚化水(HTO)事故释放后胡萝卜对HTO的吸收和有机结合氚(OBT)的形成,在4个不同的生长发育期把盆栽的胡萝卜暴露于氚化水蒸气1 h,并于试验结束和收获时分别测量胡萝卜地上部和地下部的组织自由水氚(TFWT)和有机结合氚(OBT)的含量。结果表明大部分情况下胡萝卜地上部分的TFWT浓度在一小时内就能与周围空气中HTO的浓度达到平衡。收获时地上部和地下部的相对TFWT浓度均低于试验结束时的值,收获时的值分别为试验结束时值的1/389~1/86和1/116~1/3,地下部减少的幅度小于地上部。试验在地上部和地下部的生长旺盛期进行,试验结束和收获时相应的这两部分OBT浓度也最高。收获时地上部和地下部OBT浓度小于试验结束时的值,但是肉质根膨大期时期进行试验,收获和试验结束时地上部和地下部相对OBT的浓度差异不大。收获时地下可食部分中OBT与TFWT的比值范围为2.79~20.73,在食入剂量评价中OBT的贡献要大于TFWT。     

我国部分地区食品氚的分布规律初探

调查了我国北京、兰州、上海和成都四个城市的食品氚浓度，其中食品的游离水氚（ＴＦＷＴ）和有机结合氚（ＯＢＴ）浓度的平均值分别为４．５６Ｂｑ·Ｌ＾－１和２９．５１Ｂｑ·Ｌ＾－１，食品ＯＢＴ与ＴＦＷＴ含量的比值（ＳＡＲ）为６．４７。食品ＯＢＴ浓度由北往南逐渐下降（Ｐ〈０．０５），与纬度呈高度线性关系。植物类食品的ＯＢＴ浓度较动物类食品高，且地面生长食品的ＯＢＴ浓度最高，灌溉类食品最低。     

氚化水蒸汽晚上和白天短期释放情况下花生中氚含量的研究

为研究氚化水(HTO)蒸汽晚上和白天短期释放情况下花生对HTO的吸收和有机氚(OBT)形成的差异,利用盆栽试验在花生开花下针期和结荚期分白天和晚上模拟HTO的短期释放,并在试验结束和收获时分别测量叶子和果实中组织自由水氚(TFWT)和OBT的含量。研究结果表明,花生叶子晚上对HTO的吸收小于白天。开花下针期晚上暴露试验结束时,叶子中TFWT和OBT的相对浓度分别是白天相应值的1/6和1/3;收获时叶子中的TFWT和OBT均小于暴露试验结束时的值。结荚期晚上暴露试验结束时,花生叶子和果实中TFWT和OBT的相对浓度分别是白天相应值的1/3、2/3和2/3、1.13倍,收获时果实中的TFWT大于暴露试验结束时的值,叶子中OBT的相对浓度为暴露试验结束时的1.7倍,果实中OBT相对浓度却减少为原来的1/4;而白天试验收获时叶子中OBT的相对浓度小于试验结束时的值,但果实中OBT的相对浓度大于暴露试验结束时的值。表明HTO在不同生育期白天和晚上释放情况下,花生叶子和果实中TFWT和OBT的变化趋势不同,所以在气态氚短期释放情况下预测植物中的OBT浓度时,应根据不同的释放时间选择相应的参数。     

大米样品总氚与其组织自由水氚的相关性

大米样品的总氚(TT)与其组织自由水氚(TFWT)具有非常显著的相关性,其线性回归方程为TT=1.0671+1.3605TFWT。该方程的应用为大米样品总氚测定提供了一个简便的方法。     

核设施氚气态释放后植物中有机氚的研究进展

从核设施释放到大气中的氚主要以氚化水（HTO）和氚化氢（HT）两种形式存在,最终以HTO的形式进入植物体。植物体中的氚有两种化学形态：自由水氚（TFWT）和有机氚（OBT）,其中OBT又被细分为交换性OBT和非交换性OBT。与TFWT相比,OBT在植物体内有较长的滞留时间和较大的剂量转换因子,在氚的食入剂量中OBT占主要份额,因此有必要对植物中的OBT展开全面研究。本文就植物中OBT的定义、交换性OBT和非交换性OBT的确定、OBT的形成过程及其影响因子、OBT预测模型的研究进行综述,同时对今后植物中OBT应重点研究的内容进行了简单分析,以期为植物中OBT的研究提供一定的参考。为准确评价OBT造成的辐射剂量,今后对OBT的研究中应着重从测量、夜间形成机理和环境中的行为等方面进行。     

蛭石和蒙脱石对Sr的吸附性能

研究了蛭石、蒙脱石对Sr的吸附行为及各种实验条件对吸附的影响.结果表明,在室温下,pH=8,初始浓度C_0=20 MBq/L的Sr~(2+)溶液,保持液固比为50∶1(mL∶g)不变时,蛭石和蒙脱石对Sr~(2+)的去除率分别达96.8%和98.5%;在相同条件下,其适宜吸附的pH范围均为3～10,吸附平衡时间分别为2 h和15 min;Ca~(2+)对蛭石和蒙脱石的吸附影响均较大;而2 mol/L HNO_3 能分别将82.7%和98.7%的Sr~(2+) 从蛭石和蒙脱石上解吸下来.蛭石经[Ag(NH_3)_2]~+和1 mol/L HCl改性,吸附率有所提高,[Cu(NH_3)_4]~(2+)的改性能提高蒙脱石的吸附性能;高温改性却使蛭石和蒙脱石的吸附性能变得更差.此外,还用X衍射分析谱(XRD)对改性前后的蛭石和蒙脱石进行了解析,并初步分析了改性后蛭石和蒙脱石吸附性能发生变化的原因.     

壳聚糖-生物炭复合材料对U(Ⅵ)的吸附性能试验研究

以壳聚糖（CTS）和生物炭（AC）为原料,采用原位沉淀法制备了壳聚糖-生物炭（CTS-AC）复合材料,研究了吸附时间、铀初始浓度、初始pH值、温度和干扰离子等因素对CTS-AC吸附U(Ⅵ)的影响,探讨了CTS-AC对U(Ⅵ)的吸附动力学、等温线,采用傅里叶红外光谱（FT-IR）、X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM-EDS）及比表面积分析（BET）等手段进行了相关机理分析。实验结果表明,CTS-AC吸附U(Ⅵ)的最佳条件为：pH=4、CTS-AC投加量0.8～1 g/L、吸附时间240 min,在此条件下,最大吸附率可达94.85%。CTS-AC对U(Ⅵ)的吸附等温线模型符合Langmuir模型,U(Ⅵ)的吸附动力学符合准二级模型;高浓度Cu²⁺对CTS-AC吸附U(Ⅵ)的抑制作用明显;FT-IR、XRD和EDS结果表明,CTS的负载未改变AC的原结构,仅增大了其孔径、增加了结合位点。CTS-AC对U(Ⅵ)的吸附机制为配位作用以及离子交换。     

Determining the degree of grafting for poly（vinylidene fluoride） graft-copolymers using fluorine elemental analysis

Acrylic acid (AAc) and styrene (St) were grafted onto poly(vinylidene fluoride) (PVDF) powder or membrane samples by pre-irradiation graft copolymerization.The grafted chains were proved by FT-IR spectroscopy analysis.The degree of grafting (DG) of the grafted PVDF was determined by fluorine elemental analysis (FEA) method,and was compared with the DGs determined by weighing method,acid-base back titration method and quantitative FT-IR method.The results show that the FEA method is accurate,convenient and universal,especially for the grafted polymer powders.     

水模型鉴定PET-CT同机融合图像配准误差

本文是应用水模型模拟PET-CT实际检查检测同机融合图像的配准误差。首先制备含59.2 MBq[氟18]-氟代脱氧葡萄糖的水模型,静置80 min,采集2D PET图像20 min,然后经形态学处理与阈值法得水的CT与PET图像,把两组图像的质心位置经线性回归方程拟合,求配准误差。并用Alignment软件测量CT与PET成像系统配准误差4次。得出水PET图像质心较CT图像在X轴偏移(0.011×层数+0.63)mm;在Y轴质心偏移(0.022×层数+1.35)mm,PET图像须经平移且X轴须旋转(0.06±0.07)、Y轴旋转(0.01±0.08)才能与CT图像配准。所以检查床的负载与分布不影响本PET/CT仪系统的配准校正,测量坐标轴旋转角度的随机误差易使PET与CT配准产生偏差。     

电子束加热与电阻加热蒸发锆膜的结构分析

采用XRD与SEM分析了在钼衬底上电子束加热蒸发与电阻加热蒸发制备的锆膜的结构。结果表明,电子束加热蒸发与电阻加热蒸发在钼衬底上制备的锆膜为hcp结构;电子束加热蒸发的锆膜以（002）晶面生长为主,而电阻加热蒸发的则以（101）与（002）晶面生长为主;电阻加热蒸发的锆膜晶粒呈不规则堆积,大部分尺寸约为1 μm,少部分约为500 nm;电子束加热蒸发的锆膜织构强烈,晶粒规则,呈六棱柱型,尺寸约为300 nm。