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4-(trans-4-n-烷基环己基甲氧基)-4'-氰基联苯的合成 总被引:1,自引:1,他引:0
以trans-4-n-烷基环已基甲醇和4-溴-4’-羟基联苯为原料合成了一组4-(trans-4-n-烷基环已基甲氧基)-4’-氰基联苯类液晶化合物,用IR、MS、元素分析确证了化学结构。研究发现铜盐对trans-4-n-烷基环已基甲醇的溴代反应有催化作用;在相转移催化剂的作用下进行醚化获得较高收率;氰代反应以N-甲基-2吡咯烷酮溶剂效果较好。DSC测试结果表明该类液晶化合物具有较高的清亮点。 相似文献
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含氮芳环作为液晶分子的极性介晶基团,能有效增大分子的偶极矩和分子间的作用力,有利于形成近晶相液晶态,提高分子的介电各向异性,降低液晶的驱动电压。本文试图以嘧啶、吡啶为中心结构单元来增大化合物的偶极矩,设计合成了二个系列含嘧啶、吡啶的双芳环液晶化合物nOBMm、nOBPm系列共7个化合物;它们都经过IR、1 H-NMR、13 CNMR和MS光谱对其分子结构鉴定,经过差热分析仪(DSC)和偏光显微镜(POM)对其液晶性能进行检测。实验结果表明,所有化合物的分子结构均正确,具有较宽的近晶相态,可作为铁电液晶和高分子聚合物分散液晶材料配方组分,为进一步研究低能耗铁电液晶和聚合物分散液晶材料提供了实验素材。 相似文献
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骨架结构中含有多氟原子的液晶,由于在改善熔点、粘度、双折射率及介电子向异性等物理性能方面具有明显的优点,而越来越受到人们的重视。本文以1-五氟苯基-2-三甲硅基乙炔为起始原料,合成了4-[(4-正烷氧基-2,3,5,6-四氟苯基)乙炔基]苯甲酸4-正戊氧羰基苯酚酯一类新型化合物。通过正交偏光显微镜观察的研究结果表明,所得到的化合物是呈现近晶A相和向列相的新型液晶。端基对液晶行为的影响也在本文中得到讨论。 相似文献
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合成了双—(反—4—烷基环己烷羧酸)—2,3—二氯—1,4—苯二酯,烷基分别为n-C6H13、n-C7H15、n-C8H17。测定了这些化合物的液晶相变温度,并通过磁场法测定了介电各向异性,Δε均为负值。 相似文献
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偶氮苯及其衍生物是性能良好的介晶基团,含偶氮苯的分子有广泛的用途。文章报道了ω-(4-甲氧基-4′-偶氮苯氧)溴代烷(ZOn,亚甲基数n为2~6)的制备,所合成化合物的结构由红外光谱分析(IR)和核磁共振(1HNMR)测试确定。示差扫描量热(DSC)测试及偏光显微镜(POM)观察显示,产物ZO2未表现出液晶性,ZO3显双向液晶性,呈近晶相;ZO4、ZO5、ZO6呈单向液晶性,为向列相。它们的织构随n的增大而逐渐改善,ZO6的偏光织构最完善。 相似文献
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合成了10个(S)—2—甲基丁氧基氟代联苯甲酸苯酯类液晶化合物,测试了它们的物理性能,并就其性能与结构之间的关系进行了探讨。这些液晶化合物已在TN和FLC实用配方中得到了较好的应用。 相似文献
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以右旋CB-15为原料,通过水解反应制备了一个含有手性基团的联苯甲酸型化合物,用红外光谱(FTIR)、核磁共振(1HNMR)和元素分析(EA)对其化学结构进行了确认。结合差示扫描量热(DSC)、偏光显微镜(POM)和变温红外光谱等对它的二聚体的热稳定性进行了研究。结果表明,此化合物仅有胆甾相,且与非手性酸类似,当它处于熔融态时,它的红外谱图上会出现代表游离态的羰基和羟基存在的吸收峰,且它们随着温度的升高而增大。结合DSC数据可知,这意味着此手性酸羧在固态时绝大部分是以二聚体的形式存在的,但当它受热熔融后,它的二聚体则会发生部分分解,并且随着温度的升高,分解量逐渐增加。 相似文献