含氟丙烯酸酯共聚乳液研究进展

综述了含氟丙烯酸酯的性能和用途,对含氟丙烯酸酯共聚乳液常规乳液聚合以及最新共聚方法进行了简单的介绍,总结出几种改进含氟丙烯酸酯体系表面性能的方法,并对含氟丙烯酸酯今后的研究热点和发展方向做了展望。     

BA-MMA-St-2EHA四元共聚微乳液的制备及其影响因素

采用微乳液聚合技术合成涂料印花用聚丙烯酸酯微乳液，通过质量分析法探究了反应过程，并对引发剂、聚合温度、混合乳化剂和二羟基酯类交联单体用量等因素对反应过程中单体转化率、反应速率、乳液粒径的影响进行了探讨．     

FA/LMA/MMA三元共聚物乳液的合成与性能

在复配的乳化体系中合成了稳定的氟代丙烯酸酯 (FA)、甲基丙烯酸月桂酯 (LMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)三元共聚物乳液 ,通过红外光谱表征了共聚物的结构组成 ,考察了乳化剂以及单体配比对聚合物乳液性能的影响 ,采用接触角测定法研究了乳胶膜的拒水拒油性能。     

新型乳液共聚浆料TP的研制与应用

通过乳液共聚反应，研制了一种粘度稳定，成膜性、退浆性能良好的乳液共聚浆料ＴＰ，对它进行生产应用的结果表明：该浆料在细号涤棉织物的经纱上浆中，与淀粉类浆料配合使用，可以大幅度减少ＰＶＡ浆料的用量和降低用浆成本，并能获得较理想的浆纱质量和织造效果。     

乳液型丙烯酸酯压敏胶

本文介绍了丙烯酸酯压敏胶的聚合方式和影响丙烯酸酯压敏胶性能的主要因数,比较了不同聚合方式得到的产物的优劣.同时还研究了聚合方法,单体、助剂以及填料等因数对丙烯酸酯压敏胶的性能的影响.     

乳液型丙烯酸酯压敏胶

本文介绍了丙烯酸酯压敏胶的聚合方式和影响丙烯酸酯压敏胶性能的主要因数,比较了不同聚合方式得到的产物的优劣.同时还研究了聚合方法、单体、助剂以及填料等因数对丙烯酸酯压敏胶的性能的影响.     

一种稳定的阳离子丙烯酸酯乳液的合成

本文介绍了一种以BA/MMA/DM/DMC为单体制备稳定的阳离子丙烯酸酯乳液的方法,并就不同复合单体组合、乳化剂、交联剂及引发剂的用量对乳液聚合稳定性的影响进行了讨论,结果表明：复合乳化剂、交联单体和引发剂的最佳用量分别为单体总量的2.5%、3.0%和0.4%。     

一种稳定的阳离子丙烯酸酯乳液的合成

本文介绍了一种以BA/MMA/DM/DMC为单体制备稳定的阳离子丙烯酸酯乳液的方法,并就不同复合单体组合、乳化剂、交联剂及引发剂的用量对乳液聚合稳定性的影响进行了讨论,结果表明:复合乳化剂、交联单体和引发剂的最佳用量分别为单体总量的2.5%、3.0%和0.4%.     

交联型硅丙共聚乳液的研究

采用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(A-174)对丙烯酸酯乳液进行共聚改性,得到了交联型丙烯酸酯乳液.进行了红外光谱、DSC、粒径及其分布、混合溶剂不溶解率等测试,证实了交联结构的存在.涂膜性能结果表明,A-174极大地提高了丙烯酸酯的硬度、抗冲击性、耐水性、耐溶剂性和抗张强度.     

醋酸乙烯酯-丙烯酸丁酯乳液共聚的研究

乳液聚合是生产高聚物的重要方法。本文用半连续乳液聚合的方法合成醋酸乙烯酯丙烯酸丁酯乳液,探讨了乳化剂、引发剂等因素对乳液聚合及乳液性质的影响。     

乳化剂与进料方式对预乳化种子半连续乳液聚合的影响

本文采用预乳化种子半连续乳液聚合法对进行丙烯酸酯／苯乙烯乳液聚合，并考察了种子预乳液用量、顶底料中乳化剂用量与配比及不同类型乳化剂配伍对乳胶粒径与乳液稳定性的影响和加料方式对聚合动力学行为的影响。     

阳离子型苯丙乳液与阳离子分散松香施胶剂的协同作用

考察了阳离子型苯丙乳液在含质量分数为10%的碳酸钙抄纸体系中对阳离子分散松香施胶剂的增效作用。实验结果表明,阳离子苯丙乳液与阳离子分散松香施胶剂的质量比为9：1的混合乳液的施胶度（60s）远大于等量阳离子分散松香施胶剂时的施胶度（14s）,而阳离子型苯丙乳液单独使用时没有施胶作用。阳离子型苯丙乳液增大了阳离子分散松香施胶剂的表面电荷密度和疏水性。     

淀粉接枝苯丙无皂共聚物乳液的制备与表征

以芬顿试剂为引发剂,木薯淀粉为主链,苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA）、松香、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯（DM）和N-羟甲基丙烯酰胺（NMA）为单体,采用无皂乳液聚合法在木薯淀粉分子上接枝苯丙共聚单体,合成出一种苯丙无皂乳液表面施胶剂,并通过傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪、粒径分析仪、静态接触角和扫描电镜对乳液的结构和性能进行了表征。结果表明,在淀粉用量10%、m(单体总量)∶m(淀粉)=2∶1、H₂O₂用量5.0%、m(St)∶m(BA)=3∶1、松香用量0.8%、DM用量1.2%、NMA用量0.2%条件下,合成了苯丙无皂乳液表面施胶剂;当其用量为淀粉施胶液的0.4%时,施胶度为46 s,纸张环压指数为5.47 N·m/g。     

含氟丙烯酸酯乳液的合成

本文采用三氟乙醇与丙烯酰氯在催化剂4-二甲氨基吡啶（DMAP）的催化下酯化反应的方法,并以氯化亚铜为阻聚剂,制备了丙烯酸三氟乙酯单体,并根据实验结果讨论了影响反应的主要因素,确定了最佳合成条件：丙烯酰氯与三氟乙醇的摩尔比为1．2：1,DMAP和CuCl用量均为1％（相对于丙烯酰氯的质量分数）,反应温度为60℃,反应时间共计6h。同时用红外光谱测试技术对产物进行了表征。以丙烯酸三氟乙酯和丙烯酸十八酯为原料制备了稳定的含氟丙烯酸酯乳液,讨论了引发剂和乳化体系的选择,以及聚合条件的影响。     

高固含量丙烯酸酯乳液聚合稳定性的研究

本文介绍了一种以EA／BA／MMA／NMA为单体制备稳定的高固含量丙烯酸酯乳液的方法,并就不同复合单体组合、乳化剂、交联剂及引发剂的用量对乳液聚合稳定性的影响进行了讨论。结果表明：复合乳化剂、交联单体和引发剂的最佳用量分别为单体总量的3％、2％和0．5％。     

含氟丙烯酸酯聚合物乳液研究现状与应用

综述了含氟丙烯酸酯聚合物与疏水疏油作用相应的结构特点和改性机理,分析了含氟丙烯酸酯的合成技术及应用现状。研究结果表明:乳液聚合法是目前该类材料的主要合成方法,在使用较低含量氟单体的情况下达到聚合物较好的表面性能,制备性能优异、价格低廉、符合环保要求的水性含氟丙烯酸酯共聚物乳液,并扩大其应用市场成为目前研究的重点。     

无皂苯丙共聚物/ASA乳液的制备及其施胶性能

以N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,通过自由基溶液聚合反应合成了阳离子高分子乳化剂,并以此制备系列ASA乳液。研究了高分子乳化剂合成中亲水性单体DMC,溶剂NMP,ASA树脂,高分子乳化剂和ASA乳液用量对其施胶性能的影响。结果表明:w(DMC)=25%、w(NMP)=40%、w(St):w(BA)=1∶1、乳化剂与ASA质量比为1/2时乳液施胶性能较好;当乳液用量为绝干浆的0.2%,硫酸铝用量为1%,助留剂阳离子PAM用量为0.2%,纸张施胶度为110s以上。     

阳离子无皂乳液增强剂的合成及应用

采用功能单体引入法无皂聚合工艺合成了一系列阳离子聚丙烯酸酯乳液造纸增强剂,对主要合成条件如共聚单体组成、阳离子单体比例、反应温度、引发剂用量等进行了优化,此条件下产物可使漂白麦草浆纸页与空白样相比抗张指数、环压指数分别提高16.0%、17.8%.     

阳离子共聚物乳液的合成及在造纸增强中的作用

以丙烯酸甲酯（MA）、苯乙烯（St)、丙烯酰胺（AM）、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（MTA）为原料，采用无皂乳液聚合法合成出了一系列阳离子共聚物（PMAA）乳液，将PMAA乳液加到草浆中，通过对纸张的环压强度、耐破度和撕裂度等的测定，发现当乳液的用量为0．75％（对绝干浆）时，其增强性能最好。