水溶性马来酰化壳聚糖的制备及其pH响应研究

以碳酸钠为催化剂,室温下制备了水溶性的马来酰化壳聚糖.由红外光谱分析的结果说明了马来酸酐成功接枝到壳聚糖分子上,且酰化反应后的壳聚糖的热性能较壳聚糖有了很大提高.采用MPT-2自动滴定仪和Nano-ZS粒度仪对不同pH值下的颗粒粒径和Zeta电位进行测定,发现存在2个等电点:pH=2.24和pH=5.45.     

pH响应水溶性荧光标记壳聚糖的制备及表征

通过对壳聚糖进行三甲基化和羧甲化改性,制备了可溶于水的荧光标记壳聚糖衍生物芘丁酰肼-三甲基羧甲化壳聚糖,产物用FTIR、1HNMR和荧光光谱进行表征,并试验了介质pH值对其荧光性能的影响。结果表明,在pH值1～14时水溶性芘丁酰肼-三甲基羧甲化壳聚糖具有pH响应性,可望用作pH荧光探针高分子材料。     

壳聚糖及丁二酸酐酰化壳聚糖双氧水降解行为的研究

在简单均相体系下．研究了壳聚糖及丁二酸酐酰化壳聚糖在双氧水中的降解特性。采用鸟氏粘度计,利用一点法测量了降解过程中壳聚糖及丁二酸酐酰化壳聚糖的分子量,讨论了该体系下壳聚糖及丁二酸酐酰化壳聚糖的降解速率．通过红外光谱分析了双氧水对低分子量壳聚糖和低分子量丁二酸酐酰化壳聚糖结构的影响。结果表明．在该体系下·壳聚糖及丁二酸酐酰化壳聚糖的降解主要发生在反应开始后的2～3h内．此后降解产物的分子量逐渐趋于20000;相同条件下,丁二酸酐酰化壳聚糖的降解程度高于壳聚糖;红外光谱表明．采用该降解体系制备的降解产物主链结构基本没有发生变化。     

新型pH敏感性壳聚糖/明胶水凝胶的制备及其性能

用天然多糖壳聚糖和明胶制备了具有pH敏感性的壳聚糖/明胶水凝胶,研究了pH值对于该凝胶溶胀度的影响,采用红外光谱和电镜扫描对其结构进行了表征。结果表明,水凝胶在碱性和酸性环境中均具有pH敏感性,在酸性溶液中凝胶的溶胀比远大于碱性溶液中的溶胀比,其在pH值3.0时的溶胀度最大,在pH值9.0时的溶胀度最小,且其在不同pH 溶液中重复可逆溶胀收缩。同时,随着交联剂用量的增大,水凝胶的溶胀度减小。     

自组装法制备CMCS/PEG纳米粒子及其pH值响应性研究

以壳聚糖(CS)为原料与氯乙酸反应制备羧甲基壳聚糖(CMCS),再将聚乙二醇(PEG)和CMCS以不同的质量比溶解在不同pH值的溶液中,通过氢键相互作用自组装形成CMCS/PEG纳米粒子,并研究其粒径大小与二者配比和溶液pH值之间的关系。结果表明,不同配比下的粒子粒径均随pH值的增大先增大后减小;当pH5时,在相同pH值溶液中,随着PEG比例的增加,粒子的粒径先减小后增大,在pH=1.22、PEG∶CMCS=4∶1时粒径最小,约为160nm;当pH≥5时,在相同pH值溶液中,粒径随PEG用量的增加而增大;通过自组装法制备的CMCS/PEG纳米粒子粒径大小具有pH值响应性。     

丙烯酸接枝壳聚糖水凝胶的制备及其pH敏感性

利用迈克尔加成反应制备了两性聚电解质物质-丙烯酸接枝壳聚糖(ACS),利用FTIR和1HNMR对ACS进行结构表征,制备了丙烯酸接枝壳聚糖水凝胶(ACSG),并研究其pH敏感性和溶胀行为.结果如下:通过迈克尔加成反应,在壳聚糖分子链上引入了羧乙基基团;ACSG在pH值1.2～9.0溶液中均有较强的pH敏感性,酸敏,性优于碱敏性;ACSG在不同pH值溶液中的溶胀行为各不相同,在偏酸和偏碱性时溶胀度较大,pH值5.0时溶胀度最小;随着交联荆用量的增加,ACSG的溶胀度逐渐降低;随着取代度的增大,ACSG的溶胀度则先增大后减小.     

离子凝胶法制备壳聚糖纳米微粒

采用离子凝胶法,以不同浓度壳聚糖溶液与多聚磷酸盐(TPP)溶液配比反应制备壳聚糖纳米微粒,观察了壳聚糖、多聚磷酸盐浓度、壳聚糖与多聚磷酸盐的质量比和反应体系pH值对纳米微粒制备的影响。在壳聚糖与多聚磷酸盐溶液浓度分别为0.6~3.0 mg/mL与0.5~1.5 mg/mL时,保持质量比在3∶1~6∶1之间,可稳定得到壳聚糖纳米微粒;当pH值为5.0~6.0时壳聚糖纳米微粒保持稳定,当pH>7.0则出现沉淀。     

双重响应性纳米凝胶的制备及其结构色调控

通过酰氯化反应成功合成了一种新型的弱酸性单体L-N-丙烯酰基苯丙氨酸(APhe),采用乳液沉淀共聚的方法将此单体与温敏性单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)进行共聚,合成了共聚纳米凝胶P(NIPA-co-APhe).利用红外光谱仪、TEM对制备样品的结构、形貌进行了测试表征,表征结果显示纳米凝胶呈球状并具有良好的单分散性...     

具有pH响应性的自愈合蓝光水凝胶

通过分子设计,以改性壳聚糖与改性海藻酸钠通过席夫碱键交联,制备了一种低成本且具有多功能集成特性的新型荧光自愈合水凝胶（CSA水凝胶）。研究分析结果表明,该水凝胶表现出快速的凝胶化能力,最短仅在3min内即可成胶。并且水凝胶还表现出优异的自愈合能力,在室温下最快2h即可实现自主型自愈合,且愈合效率高。同时,在365nm紫外光的照射下,CSA水凝胶能够稳定释放出强烈的蓝色荧光,同时表现出荧光激发波长依赖特性。此外,调节水凝胶的pH能够很好地实现水凝胶的溶胶-凝胶相转变,进而实现凝胶的动态重组。这种同时具备pH响应性、自愈合特性以及荧光性能的水凝胶材料,为开发可用于生物影像和信息防伪领域的新一代智能材料提供了新的思路和重要指导作用。     

负载芹菜素壳聚糖凝胶珠的制备及其性能研究

为实现芹菜素有效利用,以柠檬酸钠为交联剂,采用离子聚沉法制备了芹菜素水凝胶珠,通过FT-IR、TGA和XRD等手段对其表征,并利用UV-Vis测定了芹菜素的包封率、负载率、溶胀度及其释药行为。实验条件下,芹菜素负载率为20.58%,包封芹菜素后,芹菜素形态未发生变化,但由于壳聚糖与芹菜素之间发生相互作用,热稳定性略降低。凝胶珠中芹菜素可持续释放,并且对pH有明显的响应性。累积释放率在pH 8.0时最高。在0.1 mol/L酸度下,24 h后,空白和载药凝胶珠都可降解,但随着酸度增大到1、2 mol/L,降解反而减缓,负载芹菜素凝胶珠比空白凝胶珠更不易降解。这些为利用凝胶珠运载药物进一步提供了实验依据。     

疏水壳聚糖的制备及其凝血效果研究

为增强壳聚糖的止血效果,采用酰基化方法在壳聚糖氨基上连接长链烷基以形成疏水性壳聚糖。该制备工艺中采用单因素设计对反应过程中的温度、浓度进行筛选,以疏水壳聚糖的黏度、取代度以及凝血效果作为评价指标,通过梯度设计筛选得到最优工艺条件：温度55℃,壳聚糖浓度1%（g/ml）,月桂酸酐浓度0.3%（g/ml）。采用红外、核磁等方法对其进行表征,表明合成了疏水壳聚糖。由体外凝血实验发现,疏水壳聚糖的止血效果与其取代度在一定范围内呈正相关性,当其取代度小于9%时,1%（g/ml）的疏水壳聚糖乙酸溶液止血效果不理想;当超过15%时,相同质量浓度的疏水壳聚糖乙酸溶液呈凝胶状态,无法与血液充分混合,严重影响其止血效果。通过该实验发现取代度为9%-15%的疏水壳聚糖与血液混合后,且疏水壳聚糖的浓度不小于0.75%（g/ml）时,具有良好的凝血效果。又通过小鼠在体肝脏止血实验发现疏水壳聚糖粉末能够迅速止血,且效果显著优于壳聚糖。因此,由该方法合成的疏水壳聚糖作为止血材料时,能够显著改善壳聚糖的止血效果,达到快速止血,有望开发为新型止血材料。     

Characterization and Antimicrobial Property of Poly(Acrylic Acid) Nanogel Containing Silver Particle Prepared by Electron Beam

In this study, we developed a one step process to synthesize nanogel containing silver nanoparticles involving electron beam irradiation. Water-soluble silver nitrate powder is dissolved in the distilled water and then poly(acrylic acid) (PAAc) and hexane are put into this silver nitrate solution. These samples are irradiated by an electron beam to make the PAAc nanogels containing silver nanoparticles (Ag/PAAc nanogels). The nanoparticles were characterized by scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive spectroscopy (EDS). In addition, the particle size and zeta-potential were confirmed by a particle size analyzer (PSA). The antibacterial properties of the nanogels were evaluated by paper diffusion test. The Ag/PAAc nanogels had an antibacterial effect against Escherichia coli and Staphylococcus aureus. The nanogels also demonstrated a good healing effect against diabetic ulcer. The size of the Ag/PAAc nanogels decreased with increasing irradiation doses, and the absolute value of the zeta potential increased with increasing irradiation doses. Also, the Ag/PAAc nanogels exhibited good antibacterial activity against both Gram-negative and Gram-positive bacteria. In in vivo wound healing, the Ag/PAAc nanogels have a good healing effect.     

CdS/Chitosan量子点的制备及其光学性能的研究

以壳聚糖(Chitosan)为稳定剂和包裹剂,在水相中合成了CdS/Chitosan量子点,研究了反应时间、壳聚糖用量、反应温度以及镉硫源摩尔比等对其发光性能的影响,并用紫外可见吸收光谱、红外光谱、X-射线粉末衍射等对量子点进行了表征。结果表明,随着反应时间的延长、反应温度的升高、壳聚糖用量的减少、镉硫源摩尔比的增大,量子点的紫外特征吸收峰会发生红移,从而推测量子点的粒径在不断变大。     

Preparation of Chitosan and Water-Soluble Chitosan Microspheres via Spray-Drying Method to Lower Blood Lipids in Rats Fed with High-Fat Diets

This experiment aimed to investigate the effects of the chitosan (CTS) and water-soluble chitosan (WSC) microspheres on plasma lipids in male Sprague-Dawley rats fed with high-fat diets. CTS microspheres and WSC microspheres were prepared by the spray-drying technique. Scanning electron microscopy (SEM) micrographs showed that the microspheres were nearly spherical in shape. The mean size of CTS microspheres was 4.07 μm (varying from 1.50 to 7.21 μm) and of WSC microspheres was 2.00 μm (varying from 0.85 to 3.58 μm). The rats were classified into eight groups (n = 8) and were fed with high-fat diets for two weeks to establish the hyperlipidemic condition and were then treated with CTS microspheres and WSC microspheres, CTS and WSC for four weeks. The results showed that CTS and WSC microspheres reduced blood lipids and plasma viscosity and increased the serum superoxide dismutase (SOD) levels significantly. This study is the first report of the lipid-lowering effects of CTS and WSC microspheres. CTS and WSC microspheres were found to be more effective in improving hyperlipidemia in rats than common CTS and WSC.     

Synthesis,Characterization and Optimization of Water-Soluble Chitosan Derivatives

Chitosan was chemically modified using monochloroacetic acid at various reaction conditions. Chemical structure was confirmed by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM) and x-ray diffraction (XRD). The carboxymethyl chitosan (CM-chitosan) was prepared at different temperatures, water/isopropanol (IPA) ratios and alkali concentrations. Reaction conditions have great influence on the degree of substitution (DS) and, in turn, the solubility. The water solubility of chitosan derivatives depended upon modification conditions and degree of substitution.     

壳聚糖改性缩聚物的制备及吸附性能研究

利用壳聚糖与海藻酸钠醚化反应制得的聚合物（CTS-AGS）作为絮凝剂,并模拟研究了对水溶性染料废水的絮凝实验,研究结果显示,CTS-AGS对水溶性染料具有优良的脱色效果。在pH 2.5～6.5,絮凝剂用量约为400 mg/L条件下,其脱色率平均达94%以上,CODCr去除率平均达96%以上,除浊率平均达94%以上。     

利巴韦林-壳聚糖微粒的制备及载药特性

以利巴韦林为模型药物制备了利巴韦林-壳聚糖微粒,测定了微粒的粒径分布,利用傅里叶变换红外光谱分析了微粒的结构,并考察了微粒的载药和释药特性。结果显示,所制备微粒的粒径可为纳米级;作为交联剂的三聚磷酸钠与壳聚糖的-NH3+基团发生了离子交联,并且利巴韦林被包埋在微粒内部和吸附在其表面。微粒具有较好的载药和缓释性能,最佳的包封率和载药量可达12.8%,在pH=7.4的磷酸缓冲液中可持续释药72h以上。     

壳聚糖负载改性膨润土膜的制备及其吸附性能的研究

壳聚糖和膨润土均为吸附剂,利用壳聚糖与膨润土各自的优点,将这两种吸附剂相结合,制成一种新型吸附剂-壳聚糖负载改性膨润土膜,用于吸附铜离子。根据对铜离子的吸附率大小,通过单因素试验,确定了最佳制备实验条件,m(壳聚糖)∶m(膨润土)为3∶2,反应θ为50℃,反应t为10 min。壳聚糖负载改性膨润土膜对铜离子吸附性能最佳。