对甲苯磺酸催化合成葡萄糖五乙酸酯

以对甲苯磺酸作催化剂 ,用葡萄糖和乙酸酐进行酯化反应合成葡萄糖五乙酸酯 ,最佳反应条件为 :葡萄糖与乙酸酐摩尔比为 1∶6 ,催化剂用量为葡萄糖质量的 2 % ,反应时间 1.5h ,反应温度 110℃ ,酯产率可达 90 %。     

对甲苯磺酸催化合成葡萄糖五乙酸酯

以对甲苯磺酸作催化剂,用葡萄糖和乙酸酐进行酯化反应合成葡萄糖五乙酸酯,最佳反应条件为：葡萄诏民乙酸酐摩尔比为1：6,催化剂用量为葡萄糖质量的2％,反应时间1.5h,反应温度110℃,酯产率可达90％。     

微波辐射合成葡萄糖五乙酸酯

在微波辐射下,对甲苯磺酸催化葡萄糖和乙酸酐反应合成了葡萄糖五乙酸酯。考察了微波辐射功率、微波辐射时间、原料配比和对甲苯磺酸用量对产率的影响。通过正交实验确定了最佳条件为:辐射功率462 W,反应时间7 min,葡萄糖与乙酸酐的摩尔比1∶9,对甲苯磺酸质量分数1.5%,产率可达71.8%。     

α-D-葡萄糖五乙酸酯合成新工艺的研究

本文研究了葡萄糖与乙酸酐在催化剂的作用下制备α-D-葡萄糖五乙酸酯的新方法,得到了合成α-D-葡萄糖五乙酸酯的最佳条件：葡萄糖：乙酸酐：氯化锌=1：12．58：0．44（mol）、反应温度100℃、反应时间为4h,反应收率达82．9%,同时,找到了一种提纯α-D-葡萄糖五乙酸酯的方法。本文还对催化剂的选择作了进一步的探讨。     

β-葡萄糖五乙酸酯的合成

以吡啶为催化剂,利用葡萄糖和乙酸酐的酯化反应合成了β-葡萄糖五乙酸酯,研究了合成的最佳反应条件和粗产品的结晶条件.结果表明最佳条件为:乙酸酐与葡萄糖的物质的量比为1:6,催化剂的用量为葡萄糖质量的2%,反应时间为3 h.结晶溶剂为乙醇,结晶温度为30℃,乙醇与粗产品的体积比为2:1;葡萄糖与醋酐的酯化收率这9%,β-葡萄糖五乙酸酯的总收率为75.2%.产品的比旋光度 4～ 60°熔点130-134℃.质量分数≥98%(GC).该方法选择性好、产物收率高.     

1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖的合成研究

报道了以葡萄糖和乙酸酐为原料,分子碘催化下,在温和的条件下(0～5 ℃)高产率(98%)的合成标题化合物的新方法.其结构经傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析得到确证.     

超声辐射下葡萄糖五乙酸酯的合成研究

以葡萄糖和乙酸酐为原料,氨基磺酸为催化剂,在超声条件下,催化合成了葡萄糖五乙酸酯,优化了合成条件。结果表明,n（葡萄糖）：n（乙酸酐）=I：7,催化剂用量0．45g,超声时间50rain,反应温度70℃,此时产品收率达79．8％。     

微波辐射无溶剂体系中硅胶负载铌酸催化合成α-D-葡萄糖五乙酸酯

研究了在硅胶负载铌酸的催化条件下,以葡萄糖和乙酸酐为原料,通过微波辐射,无溶剂合成了-αD-葡萄糖五乙酸酯。考察了微波辐射功率、微波辐射时间、糖酐摩尔比及催化剂用量等因素对反应的影响。确定了其最佳反应条件为:取0.1 mol葡萄糖,n(葡萄糖)∶n(乙酸酐)=1.0∶6.0,催化剂用量为0.4 g/0.1 mol葡萄糖,微波功率280 W,反应时间10 min在此条件下酯收率可达94.1%。     

α-五乙酰葡萄糖的合成

研究了用葡萄糖和乙酸酐为原料,氯化锌为催化剂合成α-五乙酰葡萄糖的方法,结果说明合适的反应温度为100℃,反应的物料配比为:n(葡萄糖):n(乙酸酐):n(氯化锌)=1:12.6:0.44,反应产率达71.9％。同时找到了一种提纯α-五乙酰葡萄糖的方法。     

β-D-葡萄糖五乙酸酯合成工艺的研究

以葡萄糖与乙酸酐为原料,在催化剂的作用下制备了β-D-葡萄糖五乙酸酯,研究了合成和提纯β-D-葡萄糖五乙酸酯的方法。结果表明,合成最佳条件为：葡萄糖、乙酸酐、醋酸钠的摩尔比为1．0：6．0：0．15,反应温度100℃,反应时间为3h;结晶溶剂为乙醇,结晶温度为28℃．乙醇与粗产品的体积比为2．0：1．0。在此条件下,葡萄糖与乙酸酐的酯化收率达96％,β-D-葡萄糖五乙酸酯的总收率为72％,产品的比旋光度＋4～＋6°,熔点129-133℃．提纯后质量分数≥98％。各项质量指标均符合国家标准（GB／T 20880--2007）,并已经应用于生产．取得了良好的效果。     

微波辐射下无溶剂催化合成葡萄糖五乙酸酯

首次在微波辐射下以硫酸氢钾为催化剂无溶剂合成了标题化合物,考察了微波辐射功率、微波辐射时间、原料配比、催化剂用量对产率的影响.最佳条件为:辐射功率为462W,反应时间为8.0min,葡萄糖与乙酸酐物质的量比为1:7,硫酸氢钾用量为2.0%,产率可达89.5%.     

葡萄糖五乙酸酯研究概述

分别介绍了葡萄糖五乙酸酯的合成方法、检测方法、理化性质和相关用途．重点介绍了合成方法和用途。     

碘无溶剂催化合成葡萄糖五乙酸酯

以葡萄糖和乙酸酐为原料,碘为催化剂,无溶剂条件下合成了葡萄糖五乙酸酯,考察了糖酐原料配比、反应时间、反应温度及催化剂用量等因素对产品收率的影响。较优反应条件为:0.1 mol葡萄糖,n(葡萄糖):n(乙酸酐)=1.0:6.0,反应温度25℃,反应时间1.0 h,催化剂用量0.2 g,酯收率可达96.3%。     

D-葡萄糖五乙酸酯的催化合成研究进展

D-葡萄糖五乙酸酯是非常重要的糖类衍生物,在二氧化碳吸附、医药、精细化工和石油化工等领域用途广泛,关于D-葡萄糖五乙酸酯的合成、产物构型转化与控制是其热点研究方向。本文综述了D-葡萄糖五乙酸酯的催化合成研究进展,主要介绍了均相催化、固体酸催化、酶催化等方法合成D-葡萄糖五乙酸酯的研究情况,重点叙述了吡啶和乙酸钠等碱性催化剂、质子酸和路易斯酸等酸性催化剂、沸石分子筛和杂多酸等固体酸催化剂在D-葡萄糖五乙酸酯合成中的应用情况,指出开发催化活性高、选择性高、构型可调控的催化剂,并将其用于糖类化合物的酯化反应是未来重点研究的方向。     

气相色谱法测定β-D-葡萄糖五乙酸酯含量

采用三氟丙基甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱,用面积归一法进行β-D-葡萄糖五乙酸酯的气相色谱分析.结果表明,该方法操作简便、快速,分离效果好,准确度高,回收率在99.58％～ 100.4％,可用于β-D-葡萄糖五乙酸酯的产品质量分析.     

6α-甲基强的松龙及其乙酸酯的合成

重点介绍了6α-甲基强的松龙及其乙酸酯的合成方法。引入6α-甲基强的松龙，提高了药学性能和经济效益。     

6α-甲基强的松龙及其乙酸酯的合成

重点介绍了6α-甲基强的松龙及其乙酸酯的合成方法。引入6α-甲基强的松龙，提高了药学性能和经济效益。     

2-乙酰氨基-D-葡萄糖-3,4,6-三乙酸酯的合成

以盐酸氨基葡萄糖、乙酸酐和三乙胺为原料,合成了2 乙酰氨基 D 葡萄糖 1,3,4,6 四乙酸酯。n(C6H13NO5·HCl)∶n〔(CH3CO)2O〕∶n〔(C2H5)3N〕=1∶10∶10,反应温度为60℃,反应时间为3h,收率为85 2%。冰水浴条件下,在2 乙酰氨基 D 葡萄糖 1,3,4,6 四乙酸酯的乙腈溶液中通入氨气达饱和,室温反应28h,得到2 乙酰氨基 D 葡萄糖 3,4,6 三乙酸酯,收率为58 6%,通过元素分析及核磁波谱验证了产品的结构。     

β-葡萄糖五乙酸酯的合成

以吡啶为催化剂,利用葡萄糖和乙酸酐的酯化反应合成了β-葡萄糖五乙酸酯,研究了合成的最佳反应条件和粗产品的结晶条件。结果表明最佳条件为：乙酸酐与葡萄糖的物质的量比为1:6,催化剂的用量为葡萄糖质量的20%,反应时间为3 h,结晶溶剂为乙醇,结晶温度为30 ℃,乙醇与粗产品的体积比为2:1;葡萄糖与醋酐的酯化收率达96%,β-葡萄糖五乙酸酯的总收率为75.2%。产品的比旋光度+4～+6°,熔点130～134 ℃,质量分数≥98%（GC）。该方法选择性好、产物收率高。     

α—五酰葡萄糖的合成

研究了用葡萄糖和乙酸酐为原料,氯化锌为催化合成α－五乙酰葡萄糖的方法,结果说明合适的瓜温度为１００℃反应的物料配比为：ｎ（葡萄糖）：ｎ（氯化锌）＝１：１２．６：０．４４,反应产率达７１．９％。同时找了上提纯α－五乙酰葡萄糖的方法。