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本文介绍了一种使用电子显微镜观察DNA分子的简便方法。其特点是:简易、经济、快速。没有复杂的实验步骤,不需要使用特殊的化学药品和实验设备。在DNA分子的铺展过程中,不使用细胞色素C和其他展层剂。全过程可在30分钟内完成。适用于各种DNA分子或分子片段的测定及有关的细胞生物学研究。 相似文献
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Paul O'' Shea 《今日电子》2010,(7):25-25
杜克大学Pratt工程学院电子和计算机工程系的Chris Dwyer助理教授,近日宣布通过将改造过的DNA片段和其他分子混合,能够创造十亿个相似的、细小的像威化一样的结构。这些纳米结构可以有效地自组织,并当不同的光敏分子添加其中时,其就具有了独特的和可编程特性。用光来刺激这些分子,就能创造简单的逻辑门或开关。 相似文献
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李美华 《激光与光电子学进展》1985,22(2):28
DNA是生物细胞内储存信息的生物大分子,DNA分子含有两条均由单脱氧核苷酸聚合成的长链。早先认为DNA分子的两条链反向平行,向右盘旋形成一种右旋螺旋结构。1979年以X射线结晶分析法测定人工合成六个核苷酸的聚合物d(OpGpCpGpCpG),发现这种聚合物的结构并非右旋的螺旋形态,却是一种左旋的平性分子,被命名为Z-DNA,而右旋的1DNA则称之为B-DNA。 相似文献
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家蚕浓核病毒(DNV)属于小DNA病毒,其粒子中包含着“+”链或者“-”链的单链DNA。目前为止所报道的家蚕浓核病毒,在双链DNA抽提条件下所得到的DNA,agarose电泳时仅显示一条带。而同样条件下得到的家蚕DNV(Yamanashi)株的DNA在agarose电泳时却显示二条核酸带。这二条带是由于抽提DNA时“+” 相似文献
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DNA分子计算机是一种生物化学计算机,具有高度并行性、大容量、低能耗的特点。目前关于DNA分子计算机的研究主要是抽象的计算模型和原理性的试验。介绍了DNA分子的组成、置换DNA分子链中部分碱基序列的生物置换操作方法和DNA图灵机的结构,提出了DNA逻辑运算器,并应用活性DNA分子完成逻辑运算。 相似文献
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随着拓扑酶的发现和深入研究,人们越来越多地注意到DNA分子的超螺旋结构在DNA复制、RNA转录及其调控过程中的重要的生物学意义。固然,对小分子环状DNA分子,可以经凝胶电泳把超螺旋数不同的分子区分开来,然而核酸电镜技术却能给出更为直观、准确的超螺旋分子的图象,成为超螺旋分子研究的重要实验手段,而暗场核酸电镜技术又较明场技术显出更大的优越性。按常规方法小心提取大肠杆菌质粒DNA PBR_(322)并分别制备用于暗场和明场观察的DNA样品,在 相似文献
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本文介绍在电镜下观察限制性内切酶EcoRI与大菜粉蝶颗粒体病毒(PbGv)-DNA的相互作用,包括酶分子的形态,限制性切割片段的长度统计,控制条件得到的酶分子结合在基因组上的图像以及由这些资料统计分析后所绘制的物理图谱。 EcoRI酶有菱形、近似椭园形、核糖体形或不规则形,直径约为200-250A,少数为300A,有些酶为167-180A,在Mg~(2+)存在下较大的酶颗粒结合较多,较小的酶颗粒结合较少。结合的酶分子直径大约为DNA直径的3倍,有时还可见到两个酶点在一个结合位置附近。在生化方法认为完全酶解的条件下,电镜下拍到了708个片段的图片,有些片段仍有酶分子的附着,这个事实可能表明PbGV-DNA分子上酶切位点不同、切割速率也不同,这708个片段长度呈现不 相似文献
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应用Fe3+在裸云母表面制作DNA分子的AFM样品的方法 总被引:1,自引:0,他引:1
原子力显微镜(AFM)既是观测生物大分子的有力工具,也是生物单分子操纵的有力工具.脱氧核糖核酸分子(DNA)是记栽了生物信息的重要生命分子,同时也是在分子器件领域具有极大潜力的天然纳米材料.利用AFM对DNA分子观察和操纵时,制样是关键.云母具有原子级平整的表面可作为观测DNA分子时的基底,但由于其表面负电性而不能和DNA分子很好地结合,所以通常需要对云母进行表面修饰.本文给出一种通过加入适量三价铁离子溶液在裸云母表面制作DNA样品的方法,可取代传统的云母表面修饰.该制样方法既可应用到基于AFM技术的DNA分子的形貌观察,也可应用在基于AFM技术的对DNA的单分子操纵. 相似文献
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五十年代中期我在英国剑桥大学的开尔文迪斯实验室工作。我向参与发现DNA结构小组的一位物理化学家打听,精心的X射线衍射是否可揭示正常DNA结构和癌组织的差别。此想法泡汤了。他告诉我,这个问题就好象通过望远镜从头至尾阅读远在月球上的一本书,并发现其中的印刷错误一样。病理学家通过外科活组织和显微镜检查常规识别癌细胞和正常细胞的形态不同,这些特性显示的远比DNA分子尺寸大很多数量级。然而,纽约市大学R.R.Alfano的先驱工作区分正常细胞和癌组织的手段则是通过荧光和激发光谱。这些光谱反映价电子或电子在分子中不同束… 相似文献
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DNA分子逻辑电路的设计是DNA计算领域的重要研究方向。该文针对当前双轨分子逻辑电路复杂度高、响应时间慢的问题,提出一种基于域编码策略的DNA逻辑电路设计的新方法。该文设计了“多输入1输出”逻辑运算模块,构建了扇出门和放大器,并利用所构建的电路模块搭建了4位平方根分子逻辑电路,与经典的双轨策略下的4位平方根电路相比,反应物的数量由双轨的130种降低为61种,系统响应时间缩减为双轨的1/24,大大简化了电路的复杂度,提高了系统的响应速度,进一步验证了域编码策略在分子逻辑电路设计中的有效性。为了深度解析基于域编码策略的大规模复杂分子逻辑电路的设计思想,该文构造了“余三码四位减法器”,为设计大规模功能性DNA逻辑电路提供了更多的解决方案。 相似文献
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Christina Nickolas 《今日电子》2005,(10):36-36
美国Illinois大学UrbanaChampaign校区的研究人员使用DNA分子支架研制出的超导纳米器件证实了一种新的量子干扰.这种器件可用来测量磁场和测定超导区域.一位研究人员说:“利用DNA的自我装配过程可为带有分子线度的电子器件制造出复杂的支架.” 相似文献
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THZ时域光谱技术在生物DNA鉴定中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
利用太赫兹时域光谱技术研究了松材线虫、拟松材线虫、鲱鱼、鲑鱼和白杨等不同DNA分子的吸收光谱,分析发现:随着样品厚度的减少,吸收峰会发生简并现象;折射率也会随着样品厚的增加而增加。通过比较不同DNA分子的吸收谱还发现:相似物种DNA分子比不同物种具有更多重合的吸收峰,推测这跟DNA分子内碱基排序有关。在DNA检测方面,傅里叶红外光谱仪和太赫兹光谱仪配合使用,可以从光谱的宽度和精度上互补,发挥更大优势。最后得到几种不同DNA分子所有吸收峰位置,这为今后建立DNA太赫兹光谱数据库和鉴别DNA大分子奠定基础。 相似文献
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核酸适配体(aptamer)与DNA折纸都是由DNA分子折叠而成,两者具有得天独厚的相似性与相容性。本文将aptamer修饰在DNA折纸界面预先设定的位置上,通过原子力显微镜成像手段,在单分子水平上研究了化学因素对DNA折纸界面上的aptamer与凝血酶(thrombin)反应的影响。实验结果表明:修饰固定在DNA折纸界面上的aptamer与thrombin间的结合能力与缓冲液、某些金属离子及其浓度相关,发现HEPES缓冲液是一种比较适合基于DNA折纸的aptamer与thrombin反应的化学反应环境,在此缓冲体系中加入一定浓度的Mg2+和K+是保持反应体系稳定性及其DNA空间构型的有效途径。该研究结果有助于加深对aptamer的三维结构以及与靶分子间的对应识别关系的理解,对DNA折纸与aptamer在生物分子识别的研究和应用方面将起到一定的借鉴作用。 相似文献
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基于生化反应原理的DNA计算由于在解决一类困难问题,特别是NP-完全问题上具有硅计算机无法比拟的优势,因此对DNA计算的研究具有重要意义。利用在基于表面的DNA计算中采用荧光标记的策略,提出了一种基于DNA计算的一类特殊整数规划问题最优解的求解算法,新算法利用荧光猝灭技术,通过观察DNA分子表面的荧光来排除非解。算法分析表明,新提出的基于DNA计算的求解算法具有编码简单和错误率低等特点。 相似文献