4-环己烯-1,2-二羧酸酐和1-环己烯-1,2-二羧酸酐的气液色谱分析

<正> 1-环己烯-1,2-二羧酸酐(Ⅰ)(又称Δ~1-四氢化酞酐),是一种新型的拟除虫菊酯杀虫剂氨菊酯的主要原料。它是由4-环己烯-1,2-二羧酸酐(Ⅱ)(又称Δ~4-四氢化酞酐)在五氧化二磷的存在下,200℃加热转化而成: 转化时间不同,转化率也不同。迄今未见分析测定方法,工厂生产仅以测定熔点来判断其转化率。从生产过程中发现,转化率对氨菊酯的质量及产量有很大影响,因而急待寻找一种简便而又可靠的定量分析方法。     

非水滴定法测定二乙基羟胺的含量

加入干扰物二乙胺，用非水滴定法，通过滴定曲线来测定二乙基羟胺的含量     

非水滴定法测定柠檬酸钾的含量

介绍了采用非水滴定测定柠檬酸钾含量的分析方法。将试样经过高温处理后进行滴定改为直接测定,具有快速、准确、重现性好等特点。     

非水滴定法测定叔胺和季胺盐含量

本文介绍了测定叔胺和季胺盐含量的非水滴定法,该法具有操作方便迅速、重复性好和准确性较好等优点。     

非水滴定法测定苏脲1号的含量

有关取代苯甲酰基脲的分析方法,国外报道有气相色谱法,液相色谱法等,国内有人用降解比色法测定TH6038,但不能完全排除杂质干扰,而且所费时间较长。非水滴定法测定该类化合物,方法简便,快速准确,是直接测定苏脲1号农药的比较理想的方法。但在二甲基甲酰胺(DMF)中,用偶氮紫做指示剂,除苏脲1号分子具弱酸性外,副反应产     

非水滴定法测定盐酸水苏碱的含量

建立了测定盐酸水苏碱含量的非水滴定法。以冰醋酸作溶媒,以0.2%结晶紫为指示剂,用0.1 mol/L标准高氯酸溶液进行滴定。平均回收率为98.74%,RSD为0.68%(n=6)。本方法简单、可靠、准确。     

非水滴定法测定食品中邻苯甲酰磺酰亚胺钠的含量

非水滴定法是建立在大量的实验基础上,用酸性溶剂高氯酸的冰乙酸为标准溶液,以甲基紫的冰乙酸为指示剂,测定结果的DBS为0.92%~2.93%,加标回收率为97.13%~100.3%。结果表明,非水滴定法测定食品中邻苯甲酰磺酰亚胺钠的含量具有准确度高、精确度高、可靠性高的优点。     

非水滴定法测定乙氧基喹含量的研究

研究了用高氯酸标准溶液对乙氧基喹含量的非水滴定 ,具体方法为 :精确称乙氧基喹0 2 g ,加 5 0mL冰乙酸、1mL乙酸酐、加 2滴结晶紫指示剂 ,用高氯酸标准溶液滴定至溶液由蓝紫色变为绿色。电位滴定法与指示剂法的测定结果一致 ,极差 0 34%。此方法容易操作 ,滴定终点清晰 ,准确可靠 ,重复性好。     

非水滴定法测定化学试剂乙酸钾的含量

讨论用非水滴定法测定化学试剂乙酸钾含量的分析方法,该方法简单,易操作,且结果准确.     

非水滴定法测定氮杂环醇的含量

建立了用0.1mol·L的高氯酸醋酸溶液为滴定液,结晶紫为指示剂的非水滴定法测定氮杂环醇含量的方法,该方法容易操作,滴定终点清晰,准确可靠,样品回收率为99.8%,RSD(%)为0.4%(n=5)。     

非水滴定法测定盐酸亚胺代甲醚的含量

本文建立了一种测定盐酸亚胺代甲醚含量的分析方法,用高氯酸标准滴定溶液为滴定剂,电位指示终点.方法的相对标准偏差RSD为0.20％,平均加标回收率为95％.该方法具有简便、快捷、准确的特点,可以在实际生产中推广.     

非水滴定法测定盐酸亚胺代甲醚的含量

本文建立了一种测定盐酸亚胺代甲醚含量的分析方法,用高氯酸标准滴定溶液为滴定剂,电位指示终点。方法的相对标准偏差RSD为0.20%,平均加标回收率为95%。该方法具有简便、快捷、准确的特点,可以在实际生产中推广。     

非水滴定法测定阔草清含量的研究

建立了用非水滴定法测定阔草清含量的方法。实验方法为:精确称取阔草清0.23g,加20mLDMF,加2滴百里香酚兰指示剂,用甲醇钠标准溶液滴定至溶液由黄色变为蓝色,电位滴定法与指示剂法的测定结果一致,此方法操作简便,滴定终点清晰,准确可靠,重现性好。     

染料中间体3-二乙氨基苯酚含量的非水滴定法

研究了3-二乙氨基苯酚含量的非水滴定法测定条件,建立了以醋酸-醋酐为溶剂,高氯酸(0.1mol/L)标准滴定溶液作滴定剂,电位法指示终点的快速、准确、精密度高的测定方法。考察了凝固点和含量两个变量之间的相关系数为r=0.959,r>r0.01为显著性相关。     

非水滴定法测定康脑灵中赖氨酸含量

以甲酸为助溶剂，a-萘酚苯基甲醇为指示剂，用非水滴定法测定康脑灵中盐酸赖氨酸的含量，方法操作简便快速，准确度高，精密度较好，结果满意，回收率为99．51％，RCD0．65％。     

对非水滴定法测定石墨中固定碳所用指示剂选择的探讨

单一指示剂一般都具有过渡的模糊颜色,因此人们常应用颜色互补原理将两种指示剂配成混合指示剂,来消除其过渡模糊颜色,以提高变色敏锐性。茜素黄R一百里香酚酞常被化学手册和教科书所推荐,并认为它变色敏锐,代替单一指示剂百里香酚酞。     

阴离子表面活性剂中硫酸钠含量测定——非水滴定法

表面活性剂中硫酸钠的测定方法,有盐酸苯胺、玫瑰红酸钠,四羟基苯醌做内指示剂的容量法,均用氯化钡滴定;铬酸钡沉淀硫酸根的碘量法;重铬酸钾——氯化钡为滴定剂的电位滴定法以及“络合宗”锌盐容量法和氯化钡或CO沉淀作为无机硫酸盐测定的重量法等。上述方法作为阴离子表面活性剂硫酸盐的测定,都不够简便、迅速和准确,手续繁杂。下面介绍一个测定磺酸盐或硫酸盐类型阴离子表面活性剂中的硫酸钠含量的简便快速的非水滴定法。本法基于试样中加入过量的过氯酸,使硫酸钠和阴离子表面活性剂转化成硫酸和相应的有机硫酸,得到酸混合物,然后在无水甲醇中用环已胺滴定。从两     

非水滴定法对氨噻肟酸乙酯含量的测定

根据氮噻肟酸乙酯中含有氨基呈弱碱性的特点,采用冰乙酸作溶剂,以高氯酸标准溶液,在非水条件下进行滴定,经试验证明,此方法简便、快速、灵敏。具有较高的准确度和灵敏度。     

非水滴定法测定苯并异噻唑啉酮的含量

<正> 苯并异噻唑啉酮(C_7H_5ONS)是一种不溶于水的白色针状晶体,易溶于二甲基甲酰胺(DMF)、乙二胺等有机溶剂中,是一种优良的防腐、防霉剂。该化合物的常规化学分析方法,目前尚未见文献报导。本文参考文献,提出了用非水酸碱滴定测定苯并异噻唑啉酮含量的分析方法,并对测定的条件进行了系统的研究。实验表明,以DMF为溶剂,锑-改良甘汞电极为电极对,用甲醇钠的苯-甲醇标准溶液进行电位滴定,终点电位突