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合成N-苯基马来酰亚胺的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
以马来酸酐和苯胺为原料合成N-苯基马来酰亚胺(N-PMI)的过程中,采用对甲苯磺酸和硫酸铜为催化剂,对羟基苯甲醚为阻聚剂,并采用甲苯/二甲基甲酰胺混合溶剂,有效提高了N-苯基马来酰亚胺的产率。加入金属铜盐催化剂后,N-苯基马来酰亚胺的纯度提高到99.4%左右。同时研究了反应物摩尔比、催化剂用量以及混合溶剂配比等因素对合成N-苯基马来酰亚胺的影响。 相似文献
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N-苯基马来酰亚胺的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以苯胺和顺丁烯二酸酐为原料,以磷钨酸为催化剂、磷酸为脱水剂、对苯二酚为阻聚剂,两步法进行N-苯基马来酰亚胺合成.研究了原料配比、反应时间和催化剂用量等因素对产品收率的影响,采用正交实验方法确定了最佳工艺条件,使N-苯基马来酰亚胺的收率达到85%以上. 相似文献
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介绍了国内外N-苯基马来酰亚胺的主要合成方法及最新研究进展,对现有合成工艺的优缺点进行了比较分析,并结合生产实际,指出了N-苯基马来酰亚胺合成的未来发展趋势. 相似文献
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以顺丁烯二酸酐和苯胺为原料,研究在催化剂作用下合成N_苯基马来酰亚胺(N—PMI)的新工艺,在N-苯基马来酰胺酸合成时采用乙酸已酯作溶剂,在N-PMI合成时采用乙二胺四乙酸(EDTA)钠盐作为催化剂、醋酐作为脱水剂、丙酮作为溶剂,考察了原料配比、催化剂的选择及用量、反应温度与反应时间等因素对反应结果的影响,合成N-PMI的最佳工艺条件为:顺酐与苯胺质量比为1.06:1,0,催化剂用量为O.35g/g中间体,反应温度为55℃,反应时间为4h。在最佳工艺下产品收率可达92%以上,产品纯度可达99%(质量分数)以上,并通过气相色谱检测了产品纯度,通过红外光谱对产品结构进行了表征。 相似文献
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几种N-取代苯基马来酰亚胺单体的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以马来酸酐、苯胺及其衍生物为主要原料合成了N-对甲苯基马来酰亚胺(NM PM I)、N-对氯苯基马来酰亚胺(NCLPM I)、N-对甲氧苯基马来酰亚胺(NM OPM I),产率可达85%以上。采用1H-NM R,13C-NM R和FT-IR等仪器对产物及中间产物马来酰胺酸的结构进行详细的表征。研究发现马来酰胺酸和马来酰亚胺苯环上不同的取代基,在1H-NM R谱图中,对HC=CH上质子峰的影响不大,而对苯环上质子峰却有影响,吸(供)电子基使苯环质子的化学位移向低(高)场移动;在13C-NM R谱图中,含强电负性(O、N、C l)的取代基使苯环上δc1低场移动,邻对位δc略向高场移动,取代基的电负性越大,位移也越大。 相似文献
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N—苯基马来酰亚胺合成方法的改进 总被引:14,自引:0,他引:14
以苯胺和顺酐为主要原料合成耐热改性剂N-苯基马来酰亚胺过程中,采用有机碱三乙胺作催化剂,同时加入金属铜盐阻聚剂,使N-苯基马来酰亚胺的产率比文献报道用乙酸钠作催化剂时明显提高,达到85%。加入四聚剂后,N-苯基马来酰亚胺的纯度提高到99%以上。 相似文献
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N—苯基马来酰亚胺的制备研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本文对N-苯基马来酰亚胺的制备进行研究,选用乙酸乙酯作溶剂,确立最优合成工艺条件,分析各因素对产品收率的影响,并对产品相关物理性质进行了测定。N-苯基马来酰亚胺收率82%以上。 相似文献
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N-苯基马来酰亚胺的合成方法、应用及市场展望 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了N-苯基马来酰亚胺的合成方法和其作为新一代树脂耐热改性剂在ABS及PVC树脂改性以及其它方面的应用.通过分析耐热ABS及PVC的市场状况及国内外N-苯基马来酰亚胺的产需状况,对国内N-苯基马来酰亚胺的发展前景进行了预测,并提出了发展建议. 相似文献
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N-苯基马来酰亚胺的合成方法、应用及市场展望 总被引:2,自引:0,他引:2
通过分析耐热ABS及PVC的市场状况及国内外N-苯基马来酰亚胺的产需状况,对国内N-苯基马来酰亚胺的发展前景进行了预测. 相似文献
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