铁在二氧化碳溶液中的腐蚀电化学行为研究

用电化学极化曲线和交流阻抗研究了铁在二氧化碳溶液中的腐蚀电化学行为,得出了在二氧化碳溶液中的电化学反应机理,在所研究的ＣＯ２分压范围内,ＣＯ２促进了阴极反应,抑制了阳极溶解反应,利用弱极化曲线拟合法得出了铁的腐蚀速度,腐蚀电位与二氧化碳分压的关系,试验和的推导结果相吻合。     

铁在不同pH值的NaCl溶液中的腐蚀行为

    采用线性扫描伏安法(LSV)和Tafel方法测定铁的极化曲线,研究了铁电极在不同pH值NaCl溶液中,以及在不同浓度NaCl溶液中腐蚀规律.结果表明,酸的浓度越增加,铁的腐蚀越容易;Cl^-对铁有腐蚀促进作用.通过极化曲线得到腐蚀参数和动力学参数,探讨了不同溶液中铁的腐蚀机理：氯离子的存在能够改变钝化膜的组织结构,提高膜的溶解速率.     

铁在含H_2S的硫酸溶液中的腐蚀机制研究

应用动电位极化曲线和交流阻抗方法,研究了铁在含H_2S的硫酸溶液中的腐蚀电化学行为,得出阴、阳极反应的动力学方程,并结合CNDO/2量化计算结果,提出了相应的腐蚀反应机制。结果表明,H_2S可大大促进铁阳极溶解反应,且低极化时反应较快,相应动力学参数为:v_(H )=-0.83,v_(HS-)=0.35,b_a=40mV;H_2S对阴极反应的促进程度较小,且不随H_2S浓度改变,相应动力学参数为:v(H )=1.19,v_(H_2S)=0,b_c=-116mV。     

磁场对铁在氯化钠溶液中阳极溶解速率的影响

采用动电位极化和恒电位极化等方法,研究了磁场对铁在0.2 mol/L氯化钠溶液中阳极溶解速率的影响。结果表明：磁场加速了铁的阳极溶解速率;在0 T磁场下动电位极化后,铁电极表面宏观均匀;在0.4 T磁场下动电位极化后,铁电极表面与磁场方向平行的两侧出现局部加速溶解;恒电位极化时,外加磁场下铁-电极溶液界面达到稳态所需的时间比无外加磁场下所需的长;在0 T和0.4 T磁场下恒电位极化时,在较宽的电位范围内磁场对阳极电流的增强系数相近。     

铁在含H2S在撤酸溶液中的腐蚀机制研究

应用动电位极化曲线和交流阻方法,研究了铁在含Ｈ２Ｓ的硫酸溶液中的腐蚀电化学行为,得出阴,阳极反应的动力学方程,并结合ＣＮＤＯ／２量化计算结果,提出了相应的腐蚀反应机制。结果表明,Ｈ２Ｓ可大大促进铁阳极溶解反应,且低极化时反应较快,相应动力不参数为：ｖＨ＋＝－０．８３,ｖＨＳ－＝０．３５,ｂａ≈４０ｍＶ;Ｈ２Ｓ对阴极反应的促进程度较小,且不随Ｈ２Ｓ浓度改变,相应动力学参数为：ｖＨ＋＝１．１９,ｖＨ２     

铁在含有SCN^—的高氯酸钠及硫酸钠溶液中的腐蚀电化学行为

利用稳态恒电流极化曲线测量研究了纯铁在除氧的SCN~- NaClO_4及SCN~- Na_2SO_4体系中(总离子强度1N)的腐蚀电化学行为。结果表明,铁在这两种体系中的腐蚀电化学行为相同。SCN~-在低浓度的情况下(C_(SCN)-≤0.05N),同时阻滞铁的阳极溶解及阴极析氢过程;SCN~-在较高的浓度下(C_(SCN)->0.1N)作为促进剂参与铁的阳极溶解过程,而阻滞阴极析氢过程。OH~-对铁的阳极溶解起促进作用。得到了铁在不同浓度的SCN~-范围内的阳极溶解及阴极析氢过程的动力学经验方程,提出了相应的反应机理。     

溶液表面张力对金属材料腐蚀速率的影响

采用ＪＩＣ－１型润湿角测量仪、ＪＺＨＹ－１８０型界面张力仪,测得４５钢,Ｈ６２黄铜在不同浓度的ＮａＣｌ水溶液的表面张力γ值;用失重法测试了上述材料在ＮａＣｌ水溶液中的腐蚀速率。研究表明,在环境介质中表面张力与金属材料的腐蚀速率呈一定的反比例关系。表面张力也是影响金属腐蚀的一个不可忽略的因素。     

pH值和氯离子浓度对铁在酸溶液中的腐蚀电化学行为的影响

发展了一种根据弱极化区的单支极化曲线确定腐蚀电流密度Ⅰ_(corr)和阳极反应与阴极反应的Tafel斜率b_a与b_c的方法。利用这种方法研究了溶液pH值与Cl~-浓度对铁在酸溶液中的腐蚀电化学行为的影响,并用强极化区的实验数据进行了校验。结果表明,OH~-和Cl~-都参与了铁的阳极溶解过程,反应级数分别为1和0.5;b_a和b_c分别为40mV和120mV。提出了一个铁在含Cl~-的酸中阳极溶解反应的动力学模型。实验结果还证明,在pH值与Cl~-浓度两者对E_(corr)和Ⅰ_(corr)的影响之间并无交互效应。     

碳钢和黄铜在氨基磺酸溶液中的腐蚀及缓蚀剂IMC-5的应用

近年来，氨基磺酸（H2NSO3H）开始应用于各种热交换装置的化学清洗中。同通常使用的酸洗液（如H2SO4、HCL、HNO3、HF等）相比，氨基磺酸具有更为安全的特点。它是一种无色无臭的晶体，不挥发、不吸湿，便于包装和运输，没有刺激性     

氨基硫脲及其衍生物对铁在硫酸中的腐蚀抑制作用

1 前言 硫脲及其衍生物是许多金属在酸性介质中的有效缓蚀剂。Ateya认为,氨基硫脲阻滞金属腐蚀的原因是由于在金属表面形成了吸附膜,这种吸附膜的强度强烈地依赖于吸附中心原子或原子团的电荷密度。本文作者按照有机结构—吸附现象—缓蚀性能之间的“线性关联原理”,设计合成了几种氨基硫脲衍生物。用电化学方法和失重法评价了它们在2.0mol/L H_2SO_4中对纯铁的缓蚀作用,验证了这些衍生物之间结构与缓蚀效率间存在的“线性关联”关系;对部分化合物的表面吸附行为和缓蚀机理进行了     

铁在盐酸中的缓蚀剂的两种作用类型的研究

通过腐蚀电位、极化曲线与交流阻抗测量研究了3种伯胺和丙炔醇对铁在盐酸中的缓蚀作用类型。结果表明,3种伯胺的缓蚀作用是几何覆盖效应,而丙炔醇的缓蚀作用则来自负催化效应。还证明,在强阳极极化的Tafel 直线区间,十二烷胺吸附在电极表面的覆盖率θ不随电位改变,十四烷胺的θ随电位的升高而增大。丙炔醇使铁阳极溶解反应活化能位垒增高的量.fa(θ)随电位升高而减小,其数值为df_a(θ)/dE=-73J·mol_-1.mV-1。     

铁在硫酸中腐蚀电位下的EIS及添加DDA和Cl~-的影响

利用交流阻抗技术和弱极化曲线拟合技术研究了工业纯铁在硫酸溶液及添加Ｃｌ-和十二烷基胺（ＤＤＡ）溶液中的电化学阻抗谱及极化曲线。结果表明ＤＤＡ在硫酸中缓蚀效应为覆盖效应。Ｃｌ-的加入提高了ＤＤＡ对铁的缓蚀效率，但未改变ＤＤＡ对铁的缓蚀机理。阻抗谱可用混合电位下的法拉第阻抗理论解释。     

铁在硫酸中腐蚀电位下的EIS及添加DDA和Cl~-的影响

利用交流阻抗技术和弱极化曲线拟合技术研究了工业纯铁在硫酸溶液及添加Cl-和十二烷基胺(DDA)溶液中的电化学阻抗谱及极化曲线。结果表明DDA在硫酸中缓蚀效应为覆盖效应。Cl-的加入提高了DDA对铁的缓蚀效率,但未改变DDA对铁的缓蚀机理。阻抗谱可用混合电位下的法拉第阻抗理论解释。     

溴化锂溶液中缓蚀剂的应用研究

对含不同缓蚀剂的溴化锂溶液进行了分析,并研究了其对不同材质的腐蚀性。     

磁场作用下铁／硫酸体系阳极过程全息显微研究

利用电化学和一息显微摄影技术研究弱磁场（Ｂ≤２００ｍＴ）作用下, ０．５ｍｏｌ·ｄｍ＾－３Ｈ２ＳＯ４溶液中铁的阳极溶解、恒电位电流振荡以及钝化铁再活化 等过程,并从电极／溶液界面现场显微动态观察的角度探讨了磁场对上述过程的影响。磁场的存 在主要通过增加液相传质速度影响电化学过程。外加磁场对铁的活化溶解没有明显的影响,但加快了 预钝化区铁的溶解,从而显著改变铁的电化学振荡行为;钝化铁再活化过程主要取决于电极电位,与外加磁场没有关系;研究表明全息显微术是磁电化学研究中一种十分有效的方法.     

硫化氢对不锈钢在酸性体系中腐蚀行为影响的研究

采用动电位扫描、电化学阻抗和电子探针等方法，研究了硫氢浓度对1Cr18Ni9Ti不锈钢在0．05mol/LH2SO4体系中的腐蚀行为的影响，结果表明：（1）随硫化氢浓芳的增加，1Cr18Ni9Ti不锈钢的腐蚀被加速，钝化区变窄，且维钝电流密度变大；（2）硫化氢的加入使不锈钢表面钝化膜被破坏，随硫化氢浓度的增加，钝化膜有一个从减薄到完全破坏的过程。     

氨基磺酸溶液中烷基咪唑啉对碳钢的缓蚀作用

采用失重实验、电化学和扫描电镜等方法研究了2-十一烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉(UHCI) 在8 mass%氨基磺酸溶液中对碳钢的缓蚀行为。失重实验表明,该缓蚀剂在氨基磺酸溶液中能够有效地抑制碳钢腐蚀,当缓蚀剂的质量分数为0.4 mass%时,碳钢腐蚀速率为0.6370 g/(m²•h),缓蚀效率达到90.12%。极化曲线测试结果表明,该缓蚀剂为混合型缓蚀剂。该缓蚀剂的吸附行为符合Langmuir吸附等温式,吸附机理是一种物理-化学混合吸附。扫描电镜结果也证明 UHCI可有效地抑制氨基磺酸对碳钢的腐蚀。     

碳钢在流动3%氯化钠溶液中的腐蚀机理的探讨

本文利用自行设计的模拟流动状态的装置,研究了碳钢在流动3%NaCl溶液中的腐蚀规律及施加阴极电流后对腐蚀的影响。结果表明:随着相对流速的增大,碳钢的腐蚀随之加剧,并发现存在一个临界相对流速值。当相对流速小于此值时,腐蚀主要受电化学因素影响。而相对流速大于此值时,流体力学因素开始明显起主导作用,并与电化学因素间的协同效应增强,导致腐蚀速度急剧上升。施加阴极电流后,不仅抑制了电化学因素引起的腐蚀,而且大幅度地削弱了电化学因素与流体力学因素间的协同效应,从而使腐蚀速度大大降低。     

A STUDY ON THE CORROSION RATE OF MOLYBDENUM AND ITS ALLOYS IN MOLTEN GLASSES

通过Mo与玻璃中氧化物的反应自由能计算,实验室试验及工厂中的大量生产实践探讨Mo在熔融玻璃中的稳定性能。除氧化铅玻璃外,Mo在熔融玻璃中作为电极材料及结构材料有足够的抗腐蚀性。Mo电极的腐蚀速度与玻璃液温度及电流密度成正比。Mo电极的合理的电流密度值为0.4—0.7A/cm~2。在使用一年后Mo变成粗大的再结晶晶粒组织。同时,氧含量由0.004增加到0.38wt％(最大值)。