冶金五氧化二钒中钒的价态分析研究

本文详细地研究了冶金五氧二钒中三氧化二钒、二氧化钒和五氧化二钒的测定方法。实验证明：本法简便快速。     

湖北崇阳石煤中钒的价态分配

含钒石煤是我国一种新型钒矿资源,从石煤中提取精钒(V₂O₅>98%)的生产关键是钠盐氧化焙烧,本文着重于石煤中钒的价态研究,探讨钒的氧化和转化规律。崇阳石煤中钒分配率:V(Ⅲ)占98.77%V(Ⅳ)占1.23%。阐述了焙烧过程中钒的氧化状态,经历了还原区、氧化还原区,氧化区和平衡区等不同分布状况。在提钒过程中氯化钠起加速钒的氧化和生成可溶钒的双重作用。在此基础上结合矿物晶体结构的分析,确定了钠化焙烧的转化条件:775℃,焙烧15min,矿:盐=100:10;η焙达81.2%。     

湿法提钛液中铁和钒的价态分析

通过测定体系的平衡电位和加入微量标准试剂后的电位值,从而建立微分方程组。用微机求解方程组即得混合物中各价态的含量。     

湿法炼钛铁钒的价态分析

通过测定体系的平衡电位和加入标准Fe(Ⅲ)微动平衡后的电位值,建立方程组。经微机回归演算求解方式组,得溶液中各价态的含量。     

钒渣焙烧过程钒元素价态变化特征探讨

综合利用光电子能谱及矿物分析仪,研究了钒渣及无盐焙烧阶段不同温度节点下的钒渣熟料的矿物组成及钒元素价态组成。结果表明：钒尖晶石、铁橄榄石和钙铁辉石含量随焙烧温度升高而下降,氧化铁、铁板钛矿、钒酸锰等矿物含量随焙烧温度升高而增加;随焙烧温度升高,钒渣逐步由以V³⁺氧化为V⁴⁺为主的边缘氧化向V³⁺氧化为V⁴⁺与V⁴⁺氧化为V⁵⁺共存的内部氧化过渡;钒尖晶石中钒的价态为V³⁺,氧化态钒尖晶石中钒的价态为V⁴⁺;钒渣及熟料矿物分析结果与钒元素价态分析结果之间一致性较好。     

湿法炼锑浸出液中锑和铁的价态分析

本文介绍了湿法炼锑浸出液中三价锑、五价锑和二价铁的测定方法,操作方便、快速、准确,用于生产实践,效果良好。     

Fe—Mo—Cl—H2O混合体系中铁和钼的价态分析

用FeCl_3浸取辉钼矿时,溶液中可能存在着Fe-Mo氧化-还原平衡体系。为准确测定该体系中各价态离子的含量,必须保证已有的平衡不被破坏。因此,传统的分析方法显然不适合这样的体系。文献曾提出一种将直接电位法与容量法相结合用以测定复杂体系的方法,该法可以不破坏已有的平衡而获得较可靠的结果。本文在此基础上提出了用电位法测铁电对式量电位及体系平衡电位,以EDTA容量法分别测定高价离子的合量及铁、钼各自总量,从而建立方程     

X射线光电子能谱分析钒渣熟料中钒的价态

将转炉钒渣和碳酸钠混合, 在800 ℃下通过控制空气氧化时间制备一系列氧化程度不同的钒渣熟料, 对这些熟料进行水浸试验与X射线衍射(XRD)物相分析, 并使用X射线光电子能谱(XPS)分析法, 对钒渣熟料中钒元素的价态进行了定量研究。试验结果表明, XPS全谱得到的钒渣熟料元素与原始成分基本相符。窄扫图谱拟合过程得到了熟料各价态V 2p_3/2的结合能与半峰高宽的数据, 钒价态拟合结果显示随着氧化时间的增加, 熟料中V和V含量分别增加和减少, V含量先升高后降低, 结果与熟料的水浸结果以及XRD分析结果相符。     

钛白废液浸出赤泥回收钪和钒的实验研究

利用钛白废液浸出赤泥提取其中的V和Sc,考察了液固比、浸出温度、浸出时间和搅拌速率等对V、Sc浸出率的影响,并采用XRD和ICP-AES分析浸出渣的物相组成和浸出液的化学组成.结果表明:在液固比6 mL/g,搅拌速率400 r/min,浸出温度75℃和浸出时间1 h的条件下,V、Sc浸出率分别为75％和80％.相比于钛...     

钒铁合金中钒和磷的联合快速分析

利用钒的价态变化原理，试样以稀硝酸溶解后，在15％左右的硝酸介质中，直接用氧化剂过硫酸铵选择性地氧化V^4＋为V^5＋。以N-苯代邻氨基苯甲酸为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定还原V^5＋为v^4＋,而消耗其mL数计算钒量。试液中的亚磷酸也全部氧化为正磷酸，因为有钒酸存在，在适宜的酸度下可只加钼酸铵，显色后，用钒钼黄光度法测定磷量取得了较好的效果，借此进行钒和磷的联合快速分析。     

滴定法分析氢氧化铈中铈的价态

研究了滴定法分析氢氧化铈中铈的价态。采用硫酸亚铁铵法测定氢氧化铈中四价铈含量;盐酸羟胺还原四价铈后,EDTA法测定氢氧化铈中总铈含量;总铈含量与四价铈之差为氢氧化铈中三价铈含量。当Ce( )/Ce( )在95/5～70/30范围之内时,四价铈的标准回收率在99.68%～99.92%范围之内,总铈的回收率在99.65%～99.90%范围之内。对氢氧化铈样品中铈的价态进行了分析,结果令人满意。     

铝渣中铝的价态分析

于分析试样中加入已知过量铜盐，经研磨浸溶使试料中金民铝与Ｃｕ２离子发生置换反应而析出等物质量的铜，剩余Ｃｕ２洗出后用电重量法测定并由铜量差值间接计算金属铝量，再由总铝量计算Ａｌ（Ⅲ）含量。     

天然水及地质样品中金的价态分析若干问题的探讨

回顾了近年来天然水及地质样品中金的价态分析的进展，同时指出了存在的问题及应予关注的研究课题。     

铜矿石堆浸液中铁的价态分析

本文根据Ｆｅ（Ⅲ）－磺基水杨酸（ＳＳＡ）体系的显色反应，研究了铜矿石堆浸液中铁的两种价态的测定条件和方法。在ｐＨ４．２０的乙酸盐缓冲溶液中，络合物的最大吸收波长为４７５ｎｍ，在０～４５０μｇ／２５ｍｌ范围内遵守比耳定律。加入适量氧化剂可测出总铁，利用差减法可得出两价态铁的含量。方法简单实用，且对样品液测定时不采用掩蔽剂，用于铜矿石堆浸液中铁含量及价态比的测定，结果满意。     

稀土元素价态及变价稀土元素

本文就变价稀土化学的发展状况作了综述。内容包括稀土价态异常性及其影响因素，研究手段，异常价态稀土化合物合成和变价稀土离子的光谱化学。     

溶剂萃取法回收钛白废液中钒的实验研究

以钛白废液为原料,采用P507为萃取剂进行钒的萃取分离回收。考察了萃取剂种类和浓度、有机相与水相比、溶液pH值、萃取温度和时间对钛白废液中钒萃取率的影响。结果表明:在有机相配比为15%P507+5%仲辛醇+80%磺化煤油、钛白废液pH值为2.0、有机相和水相比为1.25∶1、温度为50℃、振荡时间为6min的条件下,钛白废液中的钒萃取率大于98%。萃取饱和有机相经过硫酸反萃、NaClO₃氧化、铵盐沉钒、540℃煅烧后,得到纯度大于99%的V₂O₅产品。     

水溶液中离子的价态对光化学性能的影响

水溶液中，就某些元素而言，同一元素的阳离子中阴离子，因价态不同，其光化性学性能也迥然不同，它们在水溶液中的颜色及其与显色剂的显色能力，也不显著的差别。本文就水溶液中离子的价态对光化学性能的影响，以及如何应用离子的价态不同特征于光化学分析实践中进行了 讨论。     

P204-NaCl协同萃取酸性钛白废液中钒的实验研究

以制备钛白粉后形成的酸性钛白废液作为研究对象,采用氯化钠(NaCl)和二(2-乙基己基)磷酸酯(P204)协同萃取回收钛白废液中钒.考察了溶液初始pH值、NaCl添加量、振荡速率、振荡时间等因素对钒萃取率的影响.结果表明:在有机相组成为20％P204+80％磺化煤油,相比为1 ∶ 1,溶液初始pH值为2.3,NaCl添...