一种新杂环化合物的合成与表征

本文通过对反应的优化,采用一步法合成出含有连二醚的吡唑衍生物．并采用氢核磁共振,红外光谱和紫外吸收光谱等手段进行了表征．这类化合物有可能应用于农药领域．     

某些二茂铁烷基杂环化合物的合成与表征

以BF3·OEt2为催化剂,以CH2Cl2作溶剂,用α-二茂铁基醇与吗啉及六氢吡啶反应,得到二茂铁烷基杂环化合物.对所合成的6个二茂铁烷基杂环化合物进行了元素分析及质子核磁共振谱表征.     

柠檬酸与稀土化合物的合成与表征

以氯化稀土(RECl3,RE=La、Pr、Nd、Sm、Eu、Tb、Dy)和柠檬酸(H3Cit)为原料,合成了7种柠檬酸稀土化合物。探索了反应温度、物质的量的比、酸度等反应条件对产率的影响,确定了最佳反应条件。实验结果表明:最佳反应条件为反应温度为50℃,氯化物与柠檬酸的物质的量的比为1∶1.2,以及pH为4～5。通过元素分析、红外谱图和TG/DTA等手段确定了柠檬酸稀土化合物的组成为RE(Cit)·nH2O。     

二种新的全氮功能化四氮杂大环化合物的合成

以丙酮、乙二胺、溴乙酸乙酯为起始原料制得两种新的全氮功能化四氮杂大环化合物Ｈ和Ｈ＇,用元素分析、红外光谱、氢核磁共振谱和质谱对它们进行了研究。     

新卟啉试剂的合成及表征

以苯胺或取代苯胺为原料，合成了新的卟啉类试剂－喹啉卟啉，在丙酸－乙酸酐介质中，喹啉醛与吡咯环化缩合生产喹啉卟啉，在氯仿介质中，喹啉卟啉与碘甲烷的碘甲基化反应形成N－甲基衍生物，利用柱色谱对产品进行了提纯，采用红外光谱及元素分析对产品进行了表征，证实了喹啉合成的正确性，分别测定了水溶性喹啉卟啉的Ka1及Ka2，该类试合成产率高，对铜，锌等元素的分析有良好的选择性。     

槲皮素铜配合物的合成及其活性研究

槲皮素在临床上用于止咳祛痰,并作为冠心病及高血压患者的辅助治疗剂.本文合成了槲皮素铜配合物,通过红外光谱及紫外光谱确定了其结构.该化合物经初步药理实验显示出一定的超氧化物歧化酶(SOD)活性.     

三嗪环桥联双卟啉的合成和表征

为了构建新型桥联卟啉化合物,以三聚氯氰分别和5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(Ⅰ)、5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基铜卟啉(Ⅱ)和5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基钴卟啉(Ⅲ)为原料,合成了单取代的三嗪环卟啉化合物(Ⅳ,Ⅴ),进而合成了两种新型含有三嗪环的桥联卟啉化合物(Ⅵ,Ⅶ)。采用紫外-可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)等对中间体和目标化合物的结构进行了表征,对主要的谱带进行了经验归属,初步确定了合成产物的结构。     

两种新的卟啉化合物的合成及性能研究

采用一次合成法,合成了一种新的不对称卟啉化合物－ｍｅｓｏ－四苯基－（４－苯乙酰胺基苯并）三苯并卟啉锌Ｚｎ（ＴＰＢＴＰ）。采用甲基丙烯酰氯的方法的方法,合成了又一种新的卟啉化合物－ｍｓｅｏ－四苯基－（４－甲基丙烯酰 在苯并）三苯并卟啉锌Ｚｎ（ＴＰＢＭＰ）。     

饮品中超氧化物歧化酶的活性测定及影响因素

利用邻苯三酚３２５ｎｍ自氧化法研究了ＳＯＤ在不同饮品中活性的变化,结果表明：ＳＯＤ活性受饮品的色泽、成分、酸碱度、乙醇含量等多种因素的影响,在无色的、近中性饮品中ＳＯＤ活性较稳定。     

饮品中超氧化物歧化酶的活性测定及影响因素

利用邻苯三酚 32 5nm自氧化法研究了SOD在不同饮品中活性的变化 .结果表明 :SOD活性受饮品的色泽、成分、酸碱度、乙醇含量等多种因素的影响 ,在无色的、近中性饮品中SOD活性较稳定[3]     

不同来源SOD的制备及作用机理

系统综述了自然界中存在的 SOD类型及作用机理 ;介绍了动物、植物、微生物中SOD的制备工艺 ,并对工艺存在的问题进行了评述。     

榆树叶超氧化物歧化酶的纯化及性质研究

利用有机溶剂分级沉淀法从榆树叶中分离出超氧化物歧化酶(SOD),研究分离纯化的最佳工艺条件,并对其性质进行探讨.结果表明:当榆树叶质量与磷酸缓冲液体积之比为1∶3、磷酸缓冲液pH值为7.8、提取时间为1.5 h、氯仿-乙醇混合物量为提取液的0.25倍、丙酮量为粗酶液的1倍时,分离效果最佳.温度0~60℃,pH值在4~9范围内酶的活性稳定.该酶对KCN和H2O2敏感,表明酶的类型为Cu.Zn-SOD.研究结果为SOD提供了新的酶源.     

枯草杆菌超氧化物歧化酶制备的最佳工艺条件研究

以枯草杆菌为菌种摇瓶培养制备超氧化物歧化酶(SOD).对产酶条件进行研究,并采用有机溶剂二次沉淀法对SOD提取液进行纯化.实验结果表明:产酶的最佳温度为37℃,培养基最佳起始pH为7.8,发酵培养用250 mL锥形瓶以60 mL装液量时酶活力最高,最佳接种量为1.5%(体积分数),最佳培养时间10 h.在此条件下,SOD酶活力为2 186 U/(g.h).纯化方法可行,纯化倍数是提取液的9.2倍.研究结果为SOD提供了新的酶源.     

聚碳硅烷类有机硅树枝状大分子的合成及表征

聚碳硅烷类有机硅树枝状聚合物综合了有机硅和树枝状大分子的特点,成为近代化学界研究的热点。本文详细介绍了以四甲基四乙烯环四硅氧烷为核,烯丙基溴化镁和甲基氢二氯硅烷为增长单体的二代树枝状大分子的合成步骤,并对其进行了相关表征。     

过渡金属谷氨酸希夫碱配合物的合成及表征

利用模拟酶催化氧化的方法合成了五种谷氨酸希夫碱过渡金属配合物Mn(Glu -Sal)、Fe(Glu-Sal)、Co(Glu -Sal)、Ni(Glu -Sal)、Cu(Glu -Sal) ,对配合物进行了热重———差热分析、红外光谱分析、XPS分析 ,用ICP法测定了配合物的金属含量 ,配合物的结构分析与目标基本吻合。     

两种金属卟啉配合物的溶剂热合成研究

用溶剂热法合成了两种金属卟啉,并探讨了目标化合物的合成条件。与常规加热的合成方法相比,溶剂热合成法具有操作简便、产物易分离提纯、产率高且能一步合成金属卟啉等优点。通过红外光谱、紫外可见光谱表征了目标化合物的结构,讨论了化合物的荧光性质。     

锰酶及其模拟物研究进展

对生物体内和模拟的含锰金属酶，即含锰超氧化物歧化酶(Mn—SOD)、含锰的过氧化氢酶(Mn—catalase)及含锰的光合成氧释放配合物(Mn—OEC)的结构、活性部位、催化作用机理及其模型化合物的研究进展进行了综述。     

醋酸去氢表雄酮肟的合成及其抗菌活性研究

以醋酸去氢表雄酮为原料,室温搅拌下和盐酸羟胺在弱碱性介质中反应合成醋酸去氢表雄酮肟,得到了纯度较高的醋酸去氢表雄酮肟,收率达89.6%。通过测定其熔点,借助紫外光谱（UV）、红外光谱（IR）、核磁共振谱（NMR）、质谱（MS）以及元素分析等技术来表征其结构。抗菌活性实验表明,醋酸去氢表雄酮肟对实验菌株均有抑制和灭活作用,对枯草芽胞杆菌CMCC63501株的作用表现得更为明显。     

芳双酰胺衍生物合成及植物生长调节活性研究

用具有良好植物生长调节活性的取代芳氧乙酸(取代芳酸)与芳香二胺反应合成了15个新的双酰胺类化合物，其结构经IR、1HNMR和元素分析确证，生物活性测试显示大多数化合物具有良好的植物生长调节活性，个别化合物的植调活性尤为显著。     

新型Strobilurin类化合物的合成、结构及生物活性

以邻溴甲苯和草酰氯单乙酯为起始原料,合成了6个新型Strobilurin类化合物。目标产物结构经IR1、H NMR和元素分析等确证,其中4个化合物存在几何异构体。生物活性试验结果表明,部分目标化合物具有一定的杀菌活性。