双核铜配合物的结构和SOD活性及电化学性质

合成了双核铜配合物[CuI2I(ENOTA)].5 H2O{ENOTA为1,2-二[4,7-二(羧甲基)-1,4,7-三氮环壬烷]乙烷双环配体},研究了该双核配合物的超氧化物歧化酶歧化酶活性及电化学性质,并初步阐明了其催化机理.     

双酚大环双核锰配合物的合成及其晶体结构

为了进一步考察模板法合成双酚大环过渡金属配合物的最佳反应条件和形成的双核配合物的结构特征,以1,3一丙二胺、2,6一二甲酰基对甲苯酚、二氯化锰为原料通过[2＋2]模板缩合反应合成了一个新的双酚多氮亚胺大环双核锰配合物,通过红外光谱、电喷雾质谱对其性质进行了表征,用X射线晶体结构分析研究了其晶体结构．晶体结构分析研究表明配合物属单斜晶系,空间群为P2（1）／c,晶胞参数为a=0．74944（8）纳米,b=1．04584（11）纳米,c=1．63657（18）纳米,β=93．854（2）°,Mr=583．27,V=1．2798（2）立方纳米,Z=2,Dc=1．514克／立方厘米,F（000）=596,R=0．0397和wR=0．1112．目标配合物由一个失去两个酚基氢离子的大环配体、两个锰离子和两个氯离子组成,每个锰离子分别位于分室大环配体各一侧,呈五配位四方锥构型,其中在一侧的两个亚胺氮原子和两个酚基氧原子组成四方锥的底平面,而氯离子位于四方锥的顶点位置．晶体结构分析和电喷雾质谱均证明了双核实体的存在和目标双核配合物具有较高的稳定性．     

镧系β—氨基酸席夫碱配合物的合成及光谱性质

本文合成了未见文献报道的六种镧系元素与苯甲酰丙酮缩β－丙氨酸席夫碱配合物。经元素分析、摩尔电导、热分析、电子光谱、红外光谱、核磁＇Ｈ谱及ｘ－光电子能谱表征，确证为双核配合物Ｌｎ２Ｌ３（ＮＯ３）３．ｎＨ２Ｏ，（ｎ＝４或６），其中Ｌｎ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｇｄ，Ｇｒ，Ｙｂ，Ｙ。     

一维链状桥联双核铜配合物的自组装

利用分子自组装方法合成了一种新奇的一维链状桥联双核铜配合物,用元素分析,红外光谱,电子光谱,摩尔电导,ｘ 射线四圆衍射等方法对其结构进行了表征,配合物分子中含两个铜（ Ｉ Ｉ）离子,金属离子之间通过 ４,４′联吡啶桥连起来,每个铜（ Ｉ Ｉ）离子处于由 ５ 个氮原子组成的 Ｄ３ｈ 对称性的三角双锥配位环境中。     

一维链状桥联双核铜配全物的自组装

利用分子自组装方法合成了一种新奇的一维链状桥联双核铜配合物,用元素分析,红外光谱,电子光谱,摩尔电导,ｘ－射线四圆衍射等方法对工春结构进行了表征,配合物分子中含两个铜（Ⅱ）离子,金属离子之间通过,４,４’－联吡啶桥连起来,每个铜（Ⅱ）离子处于由５个氮原子组成的Ｄ２ｈ对称性的三角双锥配位环境中。     

锰酶及其模拟物研究进展

对生物体内和模拟的含锰金属酶，即含锰超氧化物歧化酶(Mn—SOD)、含锰的过氧化氢酶(Mn—catalase)及含锰的光合成氧释放配合物(Mn—OEC)的结构、活性部位、催化作用机理及其模型化合物的研究进展进行了综述。     

草酰胺桥联的铜（Ⅱ）—锰（Ⅱ）和铜（Ⅱ）—锌（Ⅱ）双核配合物的合成、表征及生物活性

合成了两种草酰胺桥联的新异双核配合物[Cu(Me2oxpn)Mn(phen)2](ClO4)2(I)和[Cu(Me2oxpn)Zn(phen)2](Ⅱ）。其中,phen代表1,10－邻菲罗啉;Me2oxpn为N,N‘－双（3－氨基－2,2－二甲基丙基）草酰胺根阴离子。用元素分析、红外光谱、电子我谱、摩尔电导及磁性测量等方法地配合物进行了表征。研究了配合物对小麦幼苗生长的影响。     

稀土硝酸盐与邻香兰素缩邻苯二胺配合物的合成与表征

由邻香兰素缩邻苯二胺与稀土硝酸盐合成了２种新固体配合物。并对合成的配合物进行了元素分析和红外光谱，紫外光谱，差热－热重，摩尔电导分析，确定配合物的组成为「ＬＮｌ（ＮＯ３）２」ＮＯ３（ｌＮ＝ｌＡ，ｔＢ），推断出了配合物可能的结构。     

双核铜配合物［Ｃｕ２（ｆｏａｃ）２（ｐｈｅｎ）２］·１０Ｈ２Ｏ的合成与晶体结构

为进一步探索双核铜配合物的合成技术及结构特点,利用４- 氟水杨酸（Ｈ_２ｆｏａｃ）,１,１０- 邻菲罗啉（ｐｈｅｎ）与乙酸铜通过溶剂热合成方法合成了一个中心对称的双核铜配合物［Ｃｕ_２（ｆｏａｃ）_２（ｐｈｅｎ）_２］·１０Ｈ_２Ｏ,对其进行了Ｘ射线单晶衍射仪、元素分析、红外光谱、紫外－可见光谱等分析测试。该配合物属于三斜晶系,Ｐ１空间群,晶胞参数ａ＝０.６７１３９（６）ｎｍ,ｂ＝１.１４９２３（１１）ｎｍ,ｃ＝１.４４３７５（１４）ｎｍ,α＝７２.６４０（９）°,β＝７６.８５７（８）°,γ＝７６.４９１（８）°。每个铜离子与２个配体ｆｏａｃ的３个氧原子以及ｐｈｅｎ配体的２个氮原子配位形成四棱锥结构,通过分子间氢键作用构成一维链状结构,进一步利用分子间水簇作用构成了二维层状结构。     

3（5）-取代-1H-吡唑甲酸及其铜配合物合成与表征

以四种不同的酮类化合物及草酸二乙酯为原料,设计合成了四种3（5）-取代-1H-吡唑甲酸化合物,通过IR及^1H NMR对所合成的化合物结构进行了表征．化合物3a与金属铜离子配位,得到一个双核铜配合物晶体,该晶体属三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为a=7．082（8）A,b=9．156（10）A,c=25．86（3）A,a=97．088（19）°,β=92．024（18）°,γ=112．649（13）°,V=1529（3）A3,Z=4,Dc=1．597g/cm^3,配合物的晶体结构进一步确证了所合成化合物结构的准确性．     

超氧化物歧化酶的研究及应用概况

超氧化物歧化酶（SOD）是一种催化超氧化物阴离子自由基发生歧化反应，生成氧和过氧化氮的金属酶，按其结合的金属离子，区分为Fe-SOD,Mn-SOD和Cu,Zn-SOD三种。本文主要概述SOD的分子结构及其理化性质，并简要介绍了SOD在医药等领域的应用情况。     

果皮酵素的制备及抗氧化活性研究

本文研究以新鲜果皮为原料,采用市面常用菌种来发酵制备果皮酵素。为进一步优化果皮酵素的发酵工艺参数,以超氧化物歧化酶（SOD）活力为测定指标,通过正交试验确定果皮酵素的最优发酵条件。结果表明,糖浓度为25%,发酵时间为36h,接种量为6%,发酵温度为30℃时发酵效果最好。该条件下果皮酵素的超氧化物歧化酶（SOD）活力平均值为46.84U/ml。该研究为果皮酵素的制备和抗氧化活性研究奠定了基础。     

盐泽螺旋藻变种Fe—SOD的分离纯化及其分子特征

从盐泽螺旋藻变种(Spirulina subsalsa var. )中分离出Fe—SOD(含铁的超氧化物歧化酶),并研究了其分子特征。结果表明,这种藻类仅含Fe—SOD,无同功酶形式,分子量约35000道尔顿。酶分子为二聚体,两个亚基共用一个铁原子。     

超氧化物歧化酶在斑马鱼早期胚胎中的表达特点

以斑马鱼早期胚胎为研究对象，通过免疫组织化学的方法研究了超氧化物歧化酶（SOD）在斑马鱼体节分化时期的表达特点。结果发现：在体节分化的不同时期，SOD在脊索细胞的胞质部位有不同强度的表达；SOD在脑组织中表达较强，到孵化期，在大脑区域的表达略强于间脑区域。提示SOD不仅存在于成体的抗氧化防线中，在胚胎早期发育过程中以SOD为代表的酶性抗氧化系统就开始逐步建立，维持胚胎组织器官细胞中的正常活性氧浓度，确保胚胎的正常发育。     

羊胎盘肽的研制

采用组织破碎 反复冻溶等手段制取羊胎盘肽,以多肽含量和超氧化物歧化酶活力为指标,探索最佳提取工艺,分别采用凝胶层析技术与E 花环实验对羊胎盘肽进行分子量及生物活性的测定。通过正交实验确定羊胎盘肽的最佳提取条件为:冷冻温度-32℃,冷冻时间48h,冻溶次数3次。羊胎盘肽的分子量低于5000,具有免疫调节及抗衰老功能。     

饮品中超氧化物歧化酶的活性测定及影响因素

利用邻苯三酚 32 5nm自氧化法研究了SOD在不同饮品中活性的变化 .结果表明 :SOD活性受饮品的色泽、成分、酸碱度、乙醇含量等多种因素的影响 ,在无色的、近中性饮品中SOD活性较稳定[3]     

不同来源SOD的制备及作用机理

系统综述了自然界中存在的 SOD类型及作用机理 ;介绍了动物、植物、微生物中SOD的制备工艺 ,并对工艺存在的问题进行了评述。     

赤小豆芽超氧化物歧化酶的提取条件研究

采用硫酸铵分步沉淀，以40％硫酸铵饱和度去除杂蛋白，以95％硫酸铵饱和度沉淀酶蛋白。结果表明在光照下培养的赤小豆芽超氧化物歧化酶的活性比未光照的对照组提高了54％，蛋白含量提高了30％，并测得在0～0．001mg／L范围内吲哚乙酸(IAA)对赤小豆芽超氧化物岐化酶活性起显著的促进作用，随赤小豆芽长的增加，其超氧化物岐化酶的活性呈上升趋势，子叶中赤小豆芽超氧化物岐化酶的活性较高。     

羊胎盘肽的研制

采用组织破碎．反复冻溶等手段制取羊胎盘肽．以多肽含量和超氧化物歧化酶活力为指标，探索最佳提取工艺，分别采用凝胶层析技术与E-花环实验对羊胎盘肽进行分子量及生物活性的测定。通过正交实验确定羊胎盘肽的最佳提取条件为：冷冻温度-32℃，冷冻时间48h，冻溶次数3次。羊胎盘肽的分子量低于5000，具有免疫调节及抗衰老功能。