八甲基环四硅氧烷与氨取代基有机硅单体的共聚动力学I 聚合机理与动力学模型

基于质量作用原理 ,实验研究了八甲基环四硅氧烷与氨取代基有机硅单体的共聚反应动力学规律。提出了共聚机理 ,推导了动力学模型     

热和光刺激响应型离子凝胶研究进展

热和光刺激响应型离子凝胶是能够在温度和光的刺激下,离子凝胶的体积能够发生突变的一类凝胶。这一类离子凝胶在致动器和智能开关等领域具有潜在的应用前景。综述了热和光刺激响应型离子凝胶的分类,并对其发展趋势进行了展望。     

八甲基环四硅氧烷与氨取代基有机硅单体的共聚动力学Ⅱ模型考核与结果讨论

对前文 (I)的共聚动力学模型进行了分析与简化 ,并分别通过对各影响因素的单因素实验和多因素相互作用实验对模型进行了进一步的考核 ,确定了模型参数并通过模型对聚合动力学行为作了说明     

海藻酸纤维对臧红T的吸附动力学研究

以自制海藻酸纤维为吸附剂,研究它对臧红T的吸附性能。用准一级动力学方程、指数函数方程、准二级动力学方程、粒子扩散方程、Elovich方程和双常数方程对不同染料浓度、吸附时间的曲线进行拟合。结果表明,后四种方程的拟合度较好,这说明此吸附是复杂的非均相扩散吸附过程,存在化学吸附,且膜扩散和颗粒内扩散共同控制吸附速率。     

双取代基纤维素醚水凝胶的流变性质

以有机锆化合物交联双取代基纤维素醚（DSCE）产生水凝胶,采用动态小振幅振动实验方法测定凝胶流体的C’、C”、η*等粘弹参数,以及应力松弛、剪切触变行为,考察温度、盐对凝胶性能的影响,并对形成交联作用的微观机理与影响因素进行了初步的探讨。     

离子交换法脱除磷矿废水中Mg^2＋的动力学

用动边界模型描述了磷矿脱镁废水中Ｍｇ２＋在强酸铵型树脂（００１×７）上的交换动力学。Ｍｇ２＋交换过程是颗粒扩散控制,活化能２５．１２ｋＪ·ｍｏｌ－１,动力学方程文章编号：##7１００３－９０１５（１９９９）０６－０５７２－０４     

离子液体凝胶材料的概述

离子液体凝胶材料提供了一种在技术应用中进一步利用离子液体的方法。将凝胶的可控和定向组装与离子液体的多种应用相结合,使功能化定制材料的设计成为可能,从而开发出特异性/功能化离子液体凝胶。本文介绍了离子液体凝胶的分类及其应用。离子液体凝胶提供了在固体成分、离子液体和任何含有活性功能剂的任何水平上构建功能的能力,这使得材料可以定制设计应用于催化和能源等领域。     

离子交换纤维吸附辣椒碱的动力学

采用SEM和IR方法表征了吸附辣椒碱前后的ZB-2强碱性阴离子交换纤维,确定了可以吸附;然后测定了离子交换纤维吸附辣椒碱的速率,确定了吸附在3 min时由液膜扩散控制转入离子交换纤维内扩散控制;最后考察了搅拌速度、溶液浓度和吸附温度对速率的影响,得到了离子交换纤维内扩散控制交换过程的表观活化能、反应级数、速率常数和动力学方程式。     

海藻酸纤维对水溶液中Fe~(3+)的吸附动力学研究

以海藻酸纤维作为吸附材料研究了纤维对水溶液中Fe3+的吸附性能,用准一级动力学方程、准二级动力学方程、Elovich方程、粒子扩散方程、双常数方程和指数函数方程数学模型对不同Fe3+浓度、吸附时间的吸附曲线进行分析,研究了其吸附的动力学机理。结果表明:在研究的浓度和条件范围内,准二级动力学模型、Elovich方程和双常数方程的拟合度较好,模拟值与实验值吻合较好,说明海藻酸纤维吸附Fe3+是复杂的非均相扩散的化学吸附过程。粒子扩散方程表明颗粒内扩散不是控制海藻酸纤维吸附Fe3+过程的唯一步骤,而是由膜扩散和颗粒内扩散联合控制。     

离子凝胶法制备壳聚糖纳米微粒

采用离子凝胶法,以不同浓度壳聚糖溶液与多聚磷酸盐(TPP)溶液配比反应制备壳聚糖纳米微粒,观察了壳聚糖、多聚磷酸盐浓度、壳聚糖与多聚磷酸盐的质量比和反应体系pH值对纳米微粒制备的影响。在壳聚糖与多聚磷酸盐溶液浓度分别为0.6~3.0 mg/mL与0.5~1.5 mg/mL时,保持质量比在3∶1~6∶1之间,可稳定得到壳聚糖纳米微粒;当pH值为5.0~6.0时壳聚糖纳米微粒保持稳定,当pH>7.0则出现沉淀。     

A COMPARTMENTAL MODEL OF THIN-LAYER DRYING KINETICS OF ROUGH RICE

ABSTRACT

Rough rice at about 21% (wet basis) was dried at various conditions of temperatures and evaporating capacities of air. The influence of both parameters on drying rate has been studied. At high temperatures, high drying rates can be achieved with low evaporating capacities. In addition, desorption isotherms of rough rice were measured at 35, 60 and 85°C and the experimental isotherms data were fitted using a modified Pfost equation.

A compartmental model was developed to simulate the grain moisture content. Heat and mass transfer coefficients were optimized using a Nelder & Mead method. Internal mass transfer coefficient was written as an exponential function of the average moisture content and temperature of the grain and the external mass transfer coefficient as a function of air temperature. The compartmental approach predicts very well the average moisture content with a mean error of about 5% in static and dynamic conditions.     

加压下硫化钙氧化反应动力学和模型

在加压下研究了硫化钙在730～970 ℃的氧化行为及动力学和模型,结果表明：硫酸钙是硫化钙氧化的惟一产物,增大压力或提高温度均能使硫化钙的转化率增加,加压下可抑制硫化钙和硫酸钙的固固反应,动力学和模型分析表明硫化钙的氧化基本上受扩散控制.     

卤化银光色玻璃的光致变色动力学模型

以卤化银光色玻璃在发生光色过程中Ｘ＾－的电子逸出几率α和Ａｇ＾＋的电子俘获几率ｐ为基础,推导了卤化银光色玻璃的光致变色动力学模型。比较了Ｆ系列卤化银光色玻璃的理论的变色动力学曲线与实测的变色动力学曲线,并讨论了光致变色的速度与辐照时间的关系,最后探讨了饱和变暗透过率与５ｍｉｎ变暗透过率的差异。     

煤焦的燃烧特性和动力学模型研究

对煤燃烧基础研究的最新进展情况进行了综述,重点介绍了有关煤焦燃烧特性研究、其常用的研究方法及燃烧动力学模型的发展状况,并提出了以煤部分气化、部分燃烧集成优化的煤分级利用的研究方向。     

煤吸附与解吸甲烷的动力学规律

用容量法测定了甲烷在煤中的吸附（解吸）容量及其随时间的变化关系，提出了吸附（解吸）－扩散控制模型即．结果表明这一模型可以解释不同煤种在变温、变压时吸附与解吸甲烷的动力学过程。     

壳聚糖金属离子印迹树脂的吸附模型

引　言壳聚糖由于具有优良的生物相容性、金属离子螯合性等性能而在食品、医药及废水处理中有重要用途[1] .壳聚糖无毒 ,对重金属离子有很强的螯合性 ,Ｏｎｓｏｙｅｎ等将可溶性壳聚糖用于重金属离子的吸附[2 ] .但采用片状或凝胶状壳聚糖用于工业废水处理时 ,壳聚糖难于回收 ,成本高 .Ｋａｗａｍｕｒａ等报告了交联壳聚糖树脂用于重金属离子的吸附[3] ,交联壳聚糖机械性能好 ,可重复使用 ,但交联后金属离子吸附容量下降很大 ,这是由于许多壳聚糖分子上吸附的活性基团如ＮＨ2 被交联所致 .为解决该问题 ,日本Ｉｏｕｎｅ和国内曲荣君采用“模…     

水泥基材料的水化动力学模型

介绍了水泥基材料的水化动力学模型.根据实验测定的水化放热数据,采用模型给出的积分和微分方程,对水泥基材料的水化反应中的3个基本过程即结晶成核与晶体生长(NG)、相边界反应(I)和扩散(D)进行了表征,得到反应速率常数K、反应级数n和表观活化能Ea等动力学参数以及各反应阶段的反应速率与反应度的关系.计算得到的各阶段的反应速率曲线能较好地分段模拟由量热实验得到的胶凝材料实际水化速率dα/dt曲线.观察3个阶段的相互关系,可对水泥基材料复杂的水化机理进行解释.水泥基材料的水化反应存在两种不同的历程:NG-I-D或NG-D.在水化初期NG是控制因素,随着水化程度提高,逐渐转由I或D控制反应.     

厌氧膨胀床处理聚醚类化工废水的动力学模拟

本文运用多孔丸模型与分散模型，建立了厌氧膨胀床处理聚醚类化工废水的动力模型。通过试验测定有、无滞液膜时的降解速率等系列参数，运用计算机对模型进行了求解，并验证了动力学模型的有效性。     

用末端模型和前末端模型模拟绝热共聚合动力学

采用绝热量热法研究共聚合动力学 ,在Dewar聚合釜中以 2 ,2′ -偶氮二异庚腈为引发剂进行苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯在甲苯溶液中的绝热共聚合试验 ,分别用末端模型与Fuuda和Inagaki的前末端模型拟合交叉链增长焓 .结果表明 ,用末端模型拟合的交叉链增长焓之和 (-ΔHR12 ) + (-ΔHR2 1)与文献值吻合 ,而用Fukuda和Inagaki的前末端模型拟合的数值则远小于文献值 ,且 -ΔHR12 的绝对值远远小于 -ΔHR2 1,这意味着该模型在模拟本系统时存在问题 ,需深入研究     

由铁铝酸钙水化生成钙矾石的动力学

定量研究了石膏与Ｃ４ＡＦ或Ｃ６ＡＦ３量的比从１／３到４／１（以摩尔计）在室温水化生成钙矾石的动力学。结果表明,在ＤＴＧ曲线上ＡＦ１主峰所含２６Ｈ２Ｏ对应于其结构式中２６个以Ｈ２Ｏ状态结合较弱的结晶水,ＡＦ１中Ｆｅ２ｏ３对Ａｌ２Ｏ３取代量为２０％～２５％。得出由铁铝酸钙水化生成ＡＦ１的反应方程式,在反应动力学中引入反应物颗粒尺寸分布与反应率的关系。将铁铝酸钙表面反应深度与反应率的关系α（ｘ）与实测的