工业试验一步电解法制高锰酸钠

高锰酸钾在化工和制药生产中作为氧化剂使用后,生成的二氧化锰,大部份仍然返回到生产高锰酸钾厂,作原料使用,生产方法与用软锰矿粉为原料生产方法相同,即经两次氧化过程,首先MnO_2在KOH(NaOH)中,吸氧生成K_2MnO_4(或Na_2MnO_4),然后     

高锰酸钾生产工艺改革取得较好成效

高锰酸钾是一种优良的氧化剂、消毒剂及脱色剂,也是我国出口量较多的无机盐产品之一。高锰酸钾原来多采用平炉法生产,能耗大,成本高。广州红卫电化厂于1979年初对高锰酸钾进行改革工艺试验,1979年4季度建成了液相法生产装置。此法系将锰矿粉(含二氧化锰65～70%)与氢氧化钾浓溶液在250℃左右反应,制得锰酸钾,再电解而制得高锰酸     

应用重铬酸钾法测定锡离子

<正> 一、简介目前,Sn~(2+)离子的测定,大都采用高锰酸钾法和碘量法。高锰酸钾法的优点是MnO_4~-离子有颜色,10~(-5)N MnO_4~-溶液就可显出粉红色,因此,一般无需加入指示剂。     

酸性蚀刻废液中砷的去除及吸附剂再生研究

酸性蚀刻废液作为原料生产饲料级碱式氯化铜产品时,产品砷含量要求小于等于0.002%。依据酸性蚀刻废液含有还原性亚铜离子的水质特性,以高锰酸钾为氧化剂,通过氧化还原反应产生新生态二氧化锰,吸附去除废液中的砷。实验结果表明:除砷最佳终点p H值区间为2~2.5,高锰酸钾加入量大于等于0.64 kg/m~3时,砷去除率大于99%,溶液砷含量低于2 mg/L。高锰酸钾加入量为1.28 kg/m~3时,铜的损失率出现一个最高值(0.7%),锰离子的残留量出现一个最低值(0.8 mg/L)。产品铜含量、砷含量指标均优于GB/T21696-2008中的指标要求。含砷二氧化锰再生后,可用于废液的净化除砷。同等去除率,按锰元素折算,再生MnO_2锰用量比高锰酸钾的锰用量高出172%。     

关于生产“对氯苯甲醛”工艺条件的改进

我组到东北第六制药厂进行毕业实践。该厂生产的对氯苯甲醛是以对氯甲苯为原料,用糖精生产中的副产品——二氧化锰(简称糖精锰)为氧化剂制得的。收率在70%以上。但由于糖精生产路线的改变,使糖精锰来源断绝,而改用矿锰代替糖精锰做氧化剂是个关键问题。由于氧化剂的改变,原来的生产条件不适应了,生产中常常出现“零号”(即收率极低)使芬那露生产受到严重     

pH值对高锰酸钾作阴极的微生物燃料电池阴极电位的影响

构建了一个以葡萄糖水溶液为阳极原料,高锰酸钾为阴极氧化剂的双室微生物燃料电池。考察了MnO_4溶液的pH值对MFC产电性能的影响。结果表明,在pH值不同时,其对MFC的还原电位和MnO_4的还原产物有显著影响。当pH>3时,阴极E°=+1.51V,当pH>11时,E°=+0.56V。研究表明:(1)二氧化锰沉淀是导致阴极极化的主要原因,当阴极电解液流动时可有效抑制二氧化锰的沉淀。(2)根据电池电压曲线图判断,pH值对电池的阴极电位有较大影响,电池电压的变化与阴极电位变化具有很好的一致性,但不会对阳极电位造成影响。(3)pH值对阴极电势的影响符合Nernst方程。     

双金属电极电位滴定法测定锰矿和锰盐中锰

高含量锰的测定,过去大多采用过硫酸铵或铋酸钠将锰氧化成高锰酸后进行容量测定的方法。由于破坏过量过硫酸铵时容易引起高锰酸的分解。如用铋酸钠氧化时,反应速度不是瞬间完成,高锰酸易与二价锰互相作用,产生在稀硝酸溶液中稳定的二氧化锰。因此应用以上两个方法测定高含量锰,没有正确控制条件时,往往易使结果偏低。1946年,林根(J.J.Lingane)等根据在pH=6～7的焦磷酸钠溶液中用高锰酸钾氧化二价锰为三价锰的原理测定锰。这一方法有二大优点:(1)不需经氧化过程,可直接滴定;     

对氯苯甲醛生产工艺条件的改进

东北第六制药厂四车间实验组与辽宁大学化学系有机专业毕业生实践协作,进行了对氯苯甲醛的生产工艺改进研究,取得了初步的结果。对氯苯甲醛是生产镇静药芬那露的中间体。该厂过去以对氯甲苯为原料,用糖精生产的付产——二氧化锰为氧化剂制得,收率达70％以上。由于糖精生产路线的改变,使糖精锰来源断绝。但改用矿锰代替糖精锰以后,收     

锰渣的回收利用试验

<正>我厂在生产高锰酸钾的过程中,每年排出废锰渣约四百吨。锰渣中含MnO_230—38%;含K_2O8—12%。排出锰渣损失的MnO_2每年约180吨(以含量为65%的MnO_2计);排出锰渣时的K_2O损失每年约40吨,既造成了浪费,又污染了环境。 根据我厂的具体情况,对回收利用锰渣中的Mn、K两元素,进行了多次试验。我们曾用HCl、H_2SO_4、HNO_3在不同条件下处理过锰渣。试验证明:采用稀HNO_3和稀HCl常温浸取的办法,能有效地回收锰渣中的MnO_2和K_2O。     

一种用硫酸锰溶液为原料制备高视密度二氧化锰的方法

一种用硫酸锰溶液为原料制备高视密度二氧化锰的方法，属于金属材料领域。其特征在于本发明用软锰矿或菱锰矿锰矿石的硫酸浸出液的净化液——硫酸锰溶液为原料，10-98℃下，用碱作水解剂将硫酸锰溶液中的锰离子水解为锰的水解物，将锰的水解物过滤，洗涤成滤饼，加水和碱得到含氢氧化锰和碱式硫酸锰的浆料；用碱调节含氢氧化锰和碱式硫酸锰浆料的pH到8～14，在50～98℃下处理滤饼，得氢氧化锰；氢氧化锰在氢氧化钠或氢氧化钾存在下用氧化剂氧化得含二氧化锰质量分数大于80％的高视密度二氧化锰，     

副产氯化钾的精制与利用

赤血盐钾(铁氰化钾)的生产过程中,在氯化反应阶段和用高锰酸钾进行氧化反应的过程中,都有大量的氯化钾生成。这种副产物最终都存留在母液中。而赤血盐钾的粗制品需要用母液洗去二氧化锰沉淀。母液经过多次反复使用,杂质含量增多,将影响赤血盐钾的产品质量。因此,对母液必须进行处理。母液的处理,主要是先沉淀出大量的二氧化锰泥;然后母液经浓缩,分离出氯化钾。分离出的氯化钾,由于混入少量锰泥,     

二氧化錳的各种变体

对Zn|浓NH_4Cl|MnO_2,C电池放电时电压降低的研究结果表明,三分之二以上的电压降是由二氧化锰正极的行为所引起的,因而就电池的放电容量这一点而言,二氧化锰起着主要的作用。电池用二氧化锰的质量不完全取决于纯度,例如某些软锰矿,由化学分析测得MnO_2含量高达90%左右,然而以它们为原料所制成的电池却不一定具有理想的放电容量,有时甚至还不及一些MnO_2含量仅60～70%的低级矿石。直至X射线衍射分析被运用于二     

碘量法测定电解液中锰酸钾和高锰酸钾

建立了一种测定高锰酸钾生产电解液中锰酸钾和高锰酸钾的分析方法。以钡盐沉淀分离电解液中的MnO_4~(2-),用碘量法测定溶液中的高锰酸钾含量;同时,另取一份相同电解液,用碘量法测定锰酸钾和高锰酸钾的总量,间接得到锰酸钾的含量。对电解液中锰酸钾和高锰酸钾含量进行了多次平行测定,锰酸钾相对标准偏差为0.11%,高锰酸钾为0.14%;高锰酸钾的加标回收率为96.9%。将方法应用于实际样品分析,测定结果与参照方法一致。该法操作简单,终点变色灵敏,结果准确,试剂用量少、污染小,可用于高锰酸钾生产过程的质量控制。     

废旧干电池的综合利用

锌锰干电池是日常生活中常用的直流电源。它以金属锌筒为负极,正极为二氧化锰和石墨棒。于电池用途极广,消耗量很大,用过的废旧干电池到处可见,如果将废旧干电池加以综合利用,既减少固体垃圾又可制出有用产品。一、高锰酸钾的制备干电池石墨棒和锌筒之间的黑色物质主要是二氧化锰,剥开锌筒取出黑色物质,用水漂洗除去可溶性杂质,干燥后可得较纯二氧化锰。MnO_2和 KClO_3在碱性介质中强热可得绿色锰酸钾熔块。其反应如下:     

铌掺杂锌离子电池正极材料的制备及电化学性能研究

以高锰酸钾和乙酸锰为原料,在利用液相共沉淀法合成二氧化锰的过程中加入草酸铌溶液来合成掺有Nb的二氧化锰。通过粉末X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等手段对合成的二氧化锰进行表征,发现掺杂Nb能够使粉末颗粒的粒径变小,但不改变材料的结构。通过将粉末材料制成锌离子电池的正极材料并组装扣式电池进行电化学测试,发现掺杂Nb离子能够提高锌离子电池的容量,在1 A/g的电池密度下掺杂Nb离子的电池放电比容量最高达到165.3 mA·h/g,相同条件下未掺杂Nb的电池放电比容量最高为146.6 mA·h/g,并且掺杂后电池的倍率性能和循环稳定性都比较优异。     

碱式碳酸镍和氢氧化镍中锰的测定

在酸性介质中,用高碘酸钾作氧化剂,将锰(Ⅱ)氧化为紫色的高锰酸,籍以比色测定。一、主要试剂:锰标准溶液:称取光谱纯二氧化锰0.1226克于250毫升烧杯中,加盐酸     

电解氧化制备糖精

我厂生产糖精采用的是甲苯经氯磺化、氨化两个工序后,得到中间体邻甲苯磺酰胺。第三工序以往是采用在碱性介质中以高锰酸钾作为氧化剂来制备糖精。高锰酸钾的使用量较大,高达1.7～1.8倍,因此成本较高,本着降低成本这一原则出发,改用了在酸性介质下,以铬酸作为氧化剂来制备糖精,其副产物硫酸铬在直流电源的作用下,进行电解得到再生,重新利用作为氧化剂。早在第一次世界大战时,由于高锰酸钾缺乏,英国及其他国家就开始采用以铬酸盐类作为氧化剂以制备糖精。对于硫酸铬的电解再生等,国外文献都有所报导。目前我国采用这一条路线进行工业生产尚未有报导。我们经过了一段相当曲折的过程,终于利用电解硫酸铬液氧化制备糖精投入生产。     

α-MnO_2在Zn|ZnSO_4|MnO_2中的放电机理研究

以高锰酸钾和硫酸锰为原料,在室温利用液相共沉淀法合成了前驱体,后将前驱体在400℃空气气氛下热处理得到了α-MnO_2纯相。通过粉末X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等手段,研究了α-MnO_2在近中性Zn SO4溶液中的首次放电过程中物相的变化。根据物相变化结果,我们发现在Zn|Zn SO4|MnO_2电池体系中α-MnO_2既能与锌离子发生嵌入反应,又能与质子发生转化反应,锌离子嵌入反应的理论电动势比质子转化反应要高,锌离子嵌入反应先于质子转换反应发生。     

活性炭负载MnO_2及其对甲醛的吸附

以椰壳活性炭为原料,采用单因素实验方法,考察高锰酸钾浓度、浸渍振荡时间、煅烧温度、煅烧时间对负载MnO_2活性炭吸附甲醛(质量浓度3.5 mg/L)能力的影响,再将最佳条件下制备的负载MnO_2活性炭(MnO_2-AC)对一定质量浓度的甲醛溶液进行吸附,采用单因素实验方法,通过BET、XPS、FTIR以及XRD等分析手段,考察吸附时间、MnO_2-AC投加量、初始甲醛质量浓度对MnO_2-AC吸附甲醛能力的影响。结果表明,MnO_2-AC(高锰酸钾浓度0.08 mol/L、浸渍振荡时间4 h、煅烧温度600℃、煅烧时间2.5 h)对质量浓度3.5 mg/L的甲醛吸附率达90.17%,较AC提高了240.26%。MnO_2-AC吸附甲醛(质量浓度3.5 mg/L)4h时,可认为吸附达到平衡;随着投加量的增加,甲醛吸附率增加趋势逐渐平缓;对低浓度甲醛溶液吸附过程符合Langmuir吸附等温模型,饱和吸附量Q_∞为8.24 mg/g;负载MnO_2的晶型为δ-MnO_2且结晶度较好,本研究以期为研发一种吸附甲醛能力强的活性炭提供参考依据。     

ACMS/MnO_2复合电极材料的合成及其超电容性能研究

通过水热反应制备活性炭微球(ACMS),并在炭微球表面原位生成二氧化锰(MnO_2),合成炭微球/二氧化锰(ACMS/MnO_2)复合电极材料。采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)对复合材料结构进行表征;通过恒流充放电等对复合材料的电化学性能进行研究。测试结果表明,反应中生成的MnO_2均匀包覆在ACMS表面,得到了直径约为0.2~0.3μm的球体。复合材料ACMS/MnO_2的首次放电比容量为316.5F·g-1,循环100次后的容量保持率为82.6%,优于单一的MnO_2。