高效液相色谱法测定黄瓜中烯酰吗啉和腈菌唑农药残留

采用乙腈提取黄瓜中的烯酰吗啉和腈菌唑农药残留,用氟罗里硅土固相萃取小柱进行柱净化,高效液相色谱可变波长紫外检测器(220nm)进行测定,烯酰吗啉和腈菌唑回收率分别为99.71%～105.61%和100.45%～101.80%,变异系数均小于10%,最低检出浓度分别为0.01mg/kg和0.03mg/kg。     

烯酰吗啉的高效液相色谱分析

采用商效液相色谱法,对烯酰吗啉试样进行定性和定量分析,使用C18反相色谱柱和二极管阵列检测器,以甲醇／水（75／25）为流动相,选择243nm为检测波长,结果表明本方法的相关系数为0.9991标准偏差为0．25,变异系数为0．26％,平均回收率99．5％～100．5％。     

烯酰吗啉的高效液相色谱法分析

以甲醇+水为流动相,在230 nm下对烯酰吗啉进行反相高效液相色谱分离。结果表明,烯酰吗啉的标准偏差为0.041,变异系数为0.16%,平均回收率为99.54%,相关系数R²=0.999 7。说明该方法的回收率高,线性关系良好,准确度较高。适用于农药生产质量控制及成品分析。     

烯酰吗啉的高效液相色谱法分析

以甲醇+水为流动相,在230 nm下对烯酰吗啉进行反相高效液相色谱分离。结果表明,烯酰吗啉的标准偏差为0.041,变异系数为0.16%,平均回收率为99.54%,相关系数R~2=0.999 7。说明该方法的回收率高,线性关系良好,准确度较高。适用于农药生产质量控制及成品分析。     

烯酰吗啉原药的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以C18(ODS)柱为分离柱,甲醇/水为流动相,二极管阵列为检测器,外标法分析,测定烯酰吗啉原药中有效成分的含量。方法的标准偏差为0 22,变异系数为0 23%,回收率为99 7%～100 5%。     

32%烯酰吗啉可湿性粉剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析烯酰吗啉,使用反相柱和可变波长紫外检测器,以乙腈 氯仿 水为流动相,外标法对烯酰吗啉有效成分进行定量分析.其标准偏差0.14%,变异系数为0.004%,平均回收率为99.53%.     

20％苯醚甲环唑·烯肟菌胺悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定20％苯醚甲环唑·烯肟菌胺悬浮剂中的有效成分含量,外标法定量。采用250mm×4．6mm（i．d．）不锈钢柱,内装C18填充物,粒径5μm;以乙腈-水（体积比70：30）为流动相;流速：1．0mL／min;检测波长：236nm。结果表明：苯醚甲环唑和烯肟菌胺的标准偏差分别为0．075、O0065;变异系数为0．72％、0．62％;平均回收率为98．90％、98．8％。     

10%三唑酮·腈菌唑ME高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,以甲醇-水(体积比75:25)为流动相,同时测定三唑酮和腈菌唑的含量.结果表明:三唑酮和腈菌唑变异系数为4.32%、3.82%,平均回收率为100.61%、99.67%,线性相关系数为0.9971、0.9990.     

25％啶菌唑水乳剂高效液相色谱法分析

[目的]建立一种25%啶菌唑水乳剂的分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用C18柱和PDA检测器,以乙腈和三乙胺溶液为流动相,梯度洗脱方式分离25%啶菌唑水乳剂中的杂质、助剂、异构体E及异构体Z,并测定啶菌唑的含量。[结果]采用该分析方法,啶菌唑异构体E及异构体Z的线性相关系数分别为1.0000、0.9999,啶菌唑精密度的RSD为1.53%,平均回收率为100.5%。[结论]该方法专属性强,精密度及准确度好,可以满足25%啶菌唑水乳剂的定量分析。     

30％苯醚甲环唑·丙环唑微乳剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析苯醚甲环唑·丙环唑复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈-水（体积比70：30）为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。苯醚甲环唑和丙环唑的标准偏差分别为0．11和0．13,变异系数分别为0．73％和0．85％,平均回收率分别为99．2％和99．1％。     

50g／L咯菌腈·苯醚甲环唑悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈-水（体积比68：32）为流动相,使用以ZORBA80 A Extend—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对试样中的咯菌腈和苯醚甲环唑同时进行分离和定量分析。在选定的色谱条件下,有效成分及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果。测得咯菌腈、苯醚甲环唑的线性相关系数为0．9997、0．9996;标准偏差为0．0481、0．0662;变异系数为2．26％、2．83％;回收率分别为98．45％-100．06％、98．67％-100．11％。     

40%烯酰·霜脲氰悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析烯酰吗啉.霜脲氰复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。烯酰吗啉和霜脲氰标准偏差分别为0.06和0.05,变异系数分别为0.24%和0.32%,平均回收率分别为100.0%和98.8%。     

33%烯酰·嘧菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法,以乙腈+水+冰乙酸+三乙胺(体积比49.8︰49.8︰0.2︰0.2)为流动相,使用C18色谱柱,在254 nm波长下对33%烯酰·嘧菌酯悬浮剂进行定量分析。结果表明:烯酰吗啉和嘧菌酯的线性相关系数分别为0.9997和0.9998,变异系数为0.12%和1.06%,平均回收率为99.65%和99.53%。     

福美双·烯酰吗啉混合物的色谱分析方法

以甲醇-水为流动相,采用C18不锈钢柱,254nm检测波长,对福美双和烯酰吗啉混合物进行了液相色谱定量分析。该方法的标准偏差分别为0.088、0.021;变异系数分别为0.19%、0.25%;线性相关系数分别为0.9999、0.9999;平均回收率分别为99.7%、99.6%。     

苯醚甲环唑水乳剂高效液相色谱分析

[目的]建立高效液相色谱法测定苯醚甲环唑水乳剂中苯醚甲环唑的含量的方法.[方法]分析条件:色谱柱Waters C18 Bondapak 300 mm×4.9 mm;以乙腈-甲醇-水(体积比45:40:15)为流动相;检测波长254 nm;流速0.7 mL/min.[结果]变异系数0.60%,标准偏差为0.061,平均回收率为99.3%.[结论]该方法具有较高的准确度和精密度,并且操作简便、快速,可用于产品质量分析检测.     

30%辛酰溴苯腈水乳剂的气相色谱分析方法

采用气相色谱分析30%辛酰溴苯腈水乳剂,固定相为SE-54,内标物为邻苯二甲酸二异辛酯,辛酰溴苯腈色谱峰与内标物色谱峰的分离度为3.0。方法的相关系数为0.9999,标准偏差为0.27,变异系数为0.89%,平均回收率为99.4%。     

10%氯菊酯水乳剂高效液相色谱分析

[目的]建立10%氯菊酯水乳剂的高效液相色谱分析方法。[方法]使用ODS-C18色谱柱和可变紫外光检测器,以乙腈-甲醇-水(体积比70∶20∶10)为流动相,流速1.0 mL/min,在210 nm波长下,对氯菊酯进行定量分析。[结果]方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差0.075,变异系数为0.714%,平均回收率99.85%。[结论]方法具有快速、简便、精确度和准确度高、线性关系好的优点,是较理想的分析方法。     

高效液相色谱法检测20％噁唑酰草胺·灭草松微乳剂

本文建立了一种检测20%噁唑酰草胺·灭草松微乳剂的高效液相色谱分析方法。该分析方法以乙腈+水为流动相,用HYPERSIL-C18色谱柱和可变波长紫外检测器,在240nm波长下对噁唑酰草胺和灭草松同时定性定量分析。试验结果显示,噁唑酰草胺和灭草松的线性相关系数分别为0. 9992和0. 9995,标准偏差分别为0. 032和0. 084,变异系数分别为0. 93%和0. 49%,平均回收率分别为99. 4%和99. 9%。