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相似文献
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1.
以碳酸二甲酯作为季铵化试剂替代传统的卤甲烷、硫酸二甲酯等有毒物质进行季铵化反应。主要介绍了各类叔胺与碳酸二甲酯进行季铵化反应的研究进展,同时对所制备的新型季铵盐类阳离子表面活性剂在制备不同阴离子季铵盐和高纯度季铵碱方面的应用进行了介绍,最后对过量的碳酸二甲酯和甲醇的回收与循环利用情况进行了说明,提出了今后研究工作的发展方向。  相似文献   

2.
一、项目名称 长链烷基季铵盐的生产。 二、工艺路线 从叔胺经季铵化试剂反应得季铵盐产品,根据所用原料及季铵化试剂不同,可得到不同的季铵盐品种。常见的季铵盐品种有:单长链烷基三甲基季铵盐、双长链烷基二甲基季铵盐、单长链烷基苄基二甲基季铵盐及单长链烷基二(羟乙基)季铵盐。  相似文献   

3.
研究了季铵盐A-1催化二氯卡宾与环己烯的加成反应,考察了不同相转移催化剂的催化活性、反应温度、催化剂用量、反应时间对产物7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷收率的影响.在优化反应条件(即反应温度为50C,反应时间为5 h)下,以季铵盐A-1为相转移催化剂,产率可达94.0%.实验证明,季铵盐A-1的催化活性要优于其他短碳链的季铵盐和聚乙二醇,并且在分离过程中不乳化,使产物易于分离纯化.  相似文献   

4.
液态双酚A型环氧树脂醚化反应初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对氯羟基醚的合成及其催化剂进行了研究.鉴别了醚化产物各组分,并对不同种类,不同结构的季(?)盐、季铵盐催化醚化反应进行了比较.  相似文献   

5.
松香酯醇醚季铵盐表面活性剂的合成及性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以松香、聚乙二醇为主要原料,经酯化、醚化和季铵化反应合成了3种不同相对分子质量的松香酯醇醚季铵盐表面活性剂。通过FT-IR对产物结构进行了分析和表征,并对该系列表面活性剂的表面活性、乳化性能、泡沫性能及HLB值进行了研究。研究结果表明,3种表面活性剂的CMC值分别为0.12、0.17、0.39 mmol/L,其对应的γCMC分别为24.6、23.6、33.8 mN/m;乳化力分别为15、22、16 min;HLB值分别为14.29、15.23、17.37。该系列松香酯醇醚季铵盐表面活性剂的CMC值、泡沫性能和HLB值随着相对分子质量的增加而增大。  相似文献   

6.
研究了以十聚钨酸季铵盐为催化剂、30%过氧化氢为氧源催化氧化苯甲醇合成苯甲醛的反应,考察了不同催化剂的催化效果、反应温度、反应时间、十聚钨酸季铵盐的用量和过氧化氢的用量等对苯甲醇选择性催化氧化反应的影响。结果表明,以十聚钨酸季铵盐([BunPy]4W10O32)为催化剂,在60℃,十聚钨酸季铵盐用量为0.08mmol,反应15h,30%过氧化氢用量为45mmol,苯甲醇的用量为30mmol时,苯甲醇的转化率为96.7%,苯甲醛的选择性达到91.5%。  相似文献   

7.
阐述了聚硅氧烷季铵盐的4种合成方法:氨基硅烷(油)与季铵化试剂的季铵化反应法、卤烃基硅烷与叔胺的取代反应法、含氢硅油(烷)与含活性基团的不饱和化合物的硅氢加成及季铵化反应法、甲基硅油与氨基硅烷、季铵盐的平衡反应法,介绍了其在织物整理、日化产品、农药、污水处理等方面的应用,并对其发展前景进行了展望。  相似文献   

8.
贾荣仙 《安徽化工》2016,42(6):29-32
壳聚糖季铵盐(HTCC)是以壳聚糖为基本原料,将壳聚糖与2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)发生醚化反应的产物。壳聚糖季铵化改性后,不仅提高了壳聚糖的溶解性,而且在一定程度上增加了其抑菌性。优化了制备壳聚糖季铵盐的几项基本工艺参数,确定了壳聚糖季铵盐制备的最佳工艺参数为:GTA与壳聚糖的质量比为4∶1,反应温度为70℃,反应时间为9h,p H值为7.0,产物取代度最高可达85.1%。将制备的壳聚糖季铵盐产品用于咸鸭蛋和草莓的保鲜,取得了较好的保鲜效果。  相似文献   

9.
3-十八烷氧基-2-羟基丙基三乙基氯化铵的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以硬脂醇、环氧氯丙烷及三乙胺盐酸盐为原料,经Williamson反应、季铵化反应合成了醚型季铵盐阳离子表面活性剂3-十八烷氧基-2-羟基丙基三乙基氯化铵。通过正交实验确定了产物的最佳合成工艺,此条件下产率89.6%。产物结构通过红外、核磁及元素分析得以证实。  相似文献   

10.
郭丽梅  武首香 《精细化工》2005,22(Z1):108-111
以多聚乙二醇和环氧氯丙烷为原料合成了多聚乙二醇二环氧甘油醚。NaOH为催化剂,季铵盐为相转移催化剂。结论为:作为催化剂NaOH固体效果优于NaOH溶液;四正丁基硫酸氢铵(TBAS)催化醚化反应效果最佳,GC监测表明,二醚的选择性达98%以上;n(多聚乙二醇):n(环氧氯丙烷):n(NaOH):n(TBAS)= 1:10:7:0.08;反应温度55-60℃;反应时间1.5 h;产率83%。  相似文献   

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