三氟二氯乙烷的吸附纯化研究

用CaCl2、CuCl2和AgNO3溶液对NaX沸石进行离子交换改性,以所得的CaX、CuX、AgX材料以及NaX和Al2O3为吸附剂,通过吸附性能评价和X射线衍射(XRD)、红外(FT-IR)等表征方法,对吸附法脱除三氟二氯乙烷(R123)中六氟氯丁烯(R1326)杂质进行了研究.结果表明:R1326在各吸附剂上的吸附属于化学吸附;以将R1326脱除至检测限以下、R123不发生明显分解为标准时,CaX的吸附性能最优异,吸附温度最低(220℃),对R1326脱除至检测线以下时的吸附容量达0.066 g·g-1,这与其具有良好的X型分子筛晶体结构和一定的酸性有关.CaX的再生性能不佳,原因是其吸附饱和后丧失了X型分子筛晶体结构.     

Nb-SBA-15的制备及吸附脱氮性能

以SBA-15介孔分子筛为载体,采用浸渍法制备了Nb-SBA-15介孔分子筛,采用X射线衍射、BET、Fourier变换红外光谱、热重–差热分析和吡啶吸附红外光谱分析等测试手段对其进行分析,用喹啉的十二烷溶液为模型化合物,采用静态吸附法在间歇式反应器中对其吸附脱氮性能进行评价。结果表明:Nb-SBA-15分子筛具有高度有序的二维六方介孔结构,并且具有一定的酸性,焙烧温度为300℃,铌酸负载量(质量比)为10%时,Nb-SBA-15具有最高的吸附脱氮率,为65.19%。     

煤矸石碱熔—水热法制备NaX型分子筛及其对Pb2+的吸附特性研究

为实现煤矸石中硅铝组分的高值利用,以煤矸石为原料,采用碱熔水热法合成NaX型分子筛,通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)等对产物进行表征,同时采用静态饱和吸水量和钙离子交换量对所制备分子筛进行性能评价。结果表明：硅铝比为3,碱灰比1.2,陈化温度40℃,陈化30 min,水热温度100℃,水热时间5 h, NaOH浓度为2.73 mol/L时合成分子筛的钙离子交换量为283.37 mg/g。将所合成的NaX型分子筛用于吸附液相中的Pb²⁺。在分子筛投加量1 g/L、吸附温度25℃、吸附时间2 h时,吸附容量(Q_e)最高可达483.05 mg/g;分子筛的吸附等温线符合Langmuir模型,饱和吸附容量(Q_m)可达528.31 mg/g。     

Silicalite-2分子筛吸附水中对硝基苯酚

采用干胶法合成纳米Silicalite-2分子筛,通过X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对样品表征分析,研究了分子筛吸附水溶液中对硝基苯酚过程的吸附等温线、吸附动力学和热力学。结果表明,合成样品的晶粒粒径<100nm,吸附平衡可用Langmuir和Freundlich等温吸附方程描述,Freundlich等温吸附方程具有更好的相关性;拟2级吸附动力学模型能较好地反映分子筛吸附对硝基苯酚的过程。25℃、溶液pH为4时,50 mg的Silicalite-2分子筛吸附容量为80.22 mg/g,弱酸性条件下,有利于吸附水溶液中对硝基苯酚。     

无粘结剂LSX分子筛表征及吸附性能

采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和比表面积分析仪(BET)对无粘结剂Na K-LSX分子筛性能进行了表征,并测试了材料的氮气与氧气吸附量。结果表明,型体分子筛中的高岭土转化为X型分子筛,晶化后的无粘结剂Na K-LSX分子筛的微孔比表面积增加了720.985 1 m2/g,经离子交换后,Ca-LSX分子筛的氮气吸附量达到了27 m L/g,Li-LSX分子筛的氮氧分离系数α(N2/O2)为5.95。     

无粘结剂LSX分子筛表征及吸附性能

采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和比表面积分析仪(BET)对无粘结剂Na K-LSX分子筛性能进行了表征,并测试了材料的氮气与氧气吸附量。结果表明,型体分子筛中的高岭土转化为X型分子筛,晶化后的无粘结剂Na K-LSX分子筛的微孔比表面积增加了720.985 1 m2/g,经离子交换后,Ca-LSX分子筛的氮气吸附量达到了27 m L/g,Li-LSX分子筛的氮氧分离系数α(N2/O2)为5.95。     

Ce-MCM-22分子筛的合成与吸附性能

采用静态水热晶化法,以硅溶胶为硅源、六亚甲基亚胺(HMI)为模板剂,通过掺杂Ce合成了具有MWW层状结构的Ce-MCM-22分子筛.利用粉末X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等方法对其进行了表征,考察了各种因素对Ce-MCM-22分子筛吸附亚甲基蓝溶液的影响,结果表明当Ce-MCM-22分子筛的投加量为0.6 g/L,亚甲基蓝浓度为2.0 mg/L,pH值为7,震荡60 min时,吸附脱色效果较好.     

无模板剂多级孔Ni-ZSM-5分子筛制备及其吸附噻吩性能

采用无模板剂法制备了多级孔Ni-ZSM-5分子筛,通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)、N_2吸附-脱附和NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD)等方法表征分子筛晶体结构、形貌、孔结构参数及表面酸性。以噻吩为模型分子考察了分子筛吸附性能,并进行了吸附热力学和吸附动力学分析。结果表明,无模板剂多级孔Ni-ZSM-5分子筛的吸附量高于微孔ZSM-5分子筛和多级孔ZSM-5分子筛吸附量,吸附噻吩过程受到扩散及化学吸附两方面因素影响。在Ni-ZSM-5分子筛表面吸附是单分子层占主导地位的化学吸附,303 K时,最大吸附硫容为0.342 mmol/g;该吸附过程符合准n级动力学模型,级数为1.5。     

高交换度BaX分子筛的制备及其吸附分离对二甲苯性能的研究

13X型分子筛经过钾离子交换后,再进行钡离子交换,多次交换后得到不同钡交换度的BaX分子筛。采用X射线衍射分析(XRD)、X射线荧光光谱分析(XRF)、比表面积物理吸附分析(BET)以及热失重/差热分析(TG/DTA)对样品进行表征,考察了不同钡交换度对分子筛吸附分离对二甲苯性能的影响。结果表明:钡离子交换后,分子筛孔道中的有效空间有所减少,平均孔径有所下降,但分子筛的晶型结构未受到明显影响;随着钡离子交换度的逐渐增大,BaX分子筛吸附分离对二甲苯的能力不断增强;钡离子交换度达到98.5%时,邻、间、对二甲苯的饱和吸附量分别为:254.1 mg/g、218.4 mg/g、376.9 mg/g,对/邻二甲苯分离系数、对/间二甲苯分离系数分别达到最大,为β(PX/OX)=1.48、β(PX/MX)=1.72。     

低成本制备MCM-41介孔分子筛及其对结晶紫的吸附性能

以工业废弃物微硅粉为原料,碱法提纯后做为硅源,加入模板剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),采用水热法制备纯硅的MCM-41有序介孔分子筛,并用小角X射线衍射、液氮吸附脱附和透射电镜(TEM)对分子筛进行了结构表征和表面积及孔径分析.通过静态吸附实验探讨了该吸附剂对结晶紫的吸附性能,考察了溶液pH值、分子筛质量、结晶紫初始浓度、吸附时间、盐浓度及温度对吸附行为的影响,研究了介孔分子筛对结晶紫吸附的热力学和动力学行为.结果 表明:在25℃下,当MCM-41分子筛用量为0.03 g、结晶紫溶液浓度为150.0 mg· L-1、吸附时间为90 min、pH值为9.0时,分子筛对结晶紫的去除率和吸附量为87.24％和436.21 mg-g-1.分子筛对结晶紫溶液的吸附更符合Langmuir等温吸附模型和准二级吸附动力学方程.分子筛吸附结晶紫的反应活化能为23.31 kJ· mol-1,吸附过程属于化学吸附.