萃取精馏法苯中噻吩的分离

本文评述了萃取精馏法分离苯中噻吩的优越性。在选用二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂时,对苯-噻吩-DMF系统的气液平衡数据进行了关联,求得溶剂浓度为85～90％(摩尔)时,苯与噻吩的相对挥发度为1.41～1.43,进而介绍了流程方案,并用三对角线矩阵法对五个塔进行数学模拟,确定了主要技术参数(温度、压力、回流比、理论板数等)。     

苯、噻吩、N-甲基吡咯烷酮间汽液平衡的研究

介绍了利用汽液双平衡的小型平衡釜,在常压下测定苯、噻吩、N-甲基吡咯烷酮间三元体系的汽液平衡数据的实验。对此三元体系,分别用Wilson、NRTL、UNIQUAC模型对实测数据进行了关联,结果表明,3个模型均能较好地应用于此物系的汽液平衡的预测,其中Wilson方程关联结果最好。对苯/噻吩的相对挥发度与N-甲基吡咯烷酮浓度的关系曲线的分析表明,随着N-甲基吡咯烷酮浓度的增加,苯/噻吩之间的相对挥发度从1.15增加到1.35。实验结果表明,N-甲基吡咯烷酮是一种能改变苯、噻吩二元体系相对挥发度的良好萃取剂。     

噻吩/异辛烷模拟汽油体系气液平衡实验

以噻吩/异辛烷模拟汽油为原料,采用自制的小型气液平衡装置,考察了萃取剂、剂油比对体系气液相平衡的影响,确定了噻吩/异辛烷相对挥发度。采用PRO/II和Aspen两大化工工艺流程模拟软件进行模拟计算,发现实验结果与模拟计算结果相吻合。以N,N-二甲基甲酰胺作萃取剂,剂油比为4∶1时模拟体系噻吩/异辛烷相对挥发度为1.466。     

苯乙炔存在下萃取精馏回收苯乙烯的溶剂评选

提出了一种有效用于苯乙烯阻聚的复配阻聚剂,由2,2,6,6-四甲基-4-羟基-哌啶氧自由基（TMHPO.）和对叔丁基邻苯二酚（TBC）按质量比1∶1复配而成。恒压25 kPa下测定了C8馏分中各组分对苯乙烯的相对挥发度,并在苯乙炔存在下以邻二甲苯对苯乙烯的相对挥发度为指标,通过汽液平衡实验考察了不同单一萃取剂和混合溶剂在苯乙烯萃取精馏分离过程中的影响。结果表明,N,N-二甲基甲酰胺为最优单一萃取剂,质量比为3∶7的二甲基亚砜和N-甲基吡咯烷酮混合溶剂也能起到明显效果。     

萃取精馏分离甲醇-甲苯共沸物的研究

利用UNIFAC基团贡献法对常用萃取剂进行了筛选,选取邻二甲苯作为该二元共沸物的萃取剂,并通过汽液平衡实验对其分离效果进行了验证;进行甲醇 甲苯分离的间歇萃取精馏实验考察所选萃取剂的效果。结果表明：邻二甲苯能够有效提高甲醇 甲苯的相对挥发度。间歇萃取精馏塔塔板数为30,溶剂比为1,恒回流比(R=3)操作下塔顶得到摩尔分数为99.688%的甲醇产品。     

萃取剂对旋光性戊醇-异戊醇气液平衡的影响

研究了溶剂和盐对旋光性戊醇-异戊醇体系气液平衡的影响。结果表明,加入合适的萃取剂可有效地提高旋光性戊醇对异戊醇的相对挥发度,减少分离所需的理论板数。体系在旋光性戊醇质量分数为25%时相对挥发度最高可达1 42,比无萃取剂时提高了40%;所选的最佳萃取剂为氯化锌。实验发现,溶剂的影响与其形成氢键能力及分子直径大小有关;而盐效应的大小与阳离子半径、电荷数及其酸软硬度等因素有关。     

间歇萃取精馏分离环己烷-四氢呋喃

利用间歇萃取精馏分离技术,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为萃取剂,对环己烷(C6H12) -四氢呋喃(THF)的分离进行了实验研究,并考察了溶剂流率对分离效果的影响.结果表明,所选溶剂N,N-二甲基甲酰胺可以明显增大环己烷-四氢呋喃的相对挥发度,实验条件下的适宜溶剂比为1,溶剂流率为8.12 mL/min.     

萃取精馏过程中萃取剂选择及萃取条件研究

采用改进的UNIFAC模型,借助于MATLAB计算软件,编制了相应的计算程序,用于萃取精馏过程中萃取剂的选择、萃取性能的考察以及萃取条件的影响研究。通过对甲醇-乙酸甲酯共沸体系在不同萃取剂和不同萃取条件下相对挥发度的计算,选择出适宜的萃取剂,并讨论了温度和溶剂比对相对挥发度的影响。     

萃取精馏的计算传质学模拟与实验验证

提出了萃取精馏过程模拟的计算传质学方法,并针对以N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂分离苯和噻吩的萃取精馏过程进行了模拟计算。在散堆填料实验塔内进行了相同的萃取精馏实验,得到了萃取精馏塔内浓度分布。将模拟计算结果与实验结果进行比较表明,提出的计算传质学方法能够有效预测萃取精馏塔内浓度和速度分布,为萃取精馏过程设计提供依据。     

离子液体萃取精馏分离乙醇-环己烷共沸物

在0.101 MPa压力下,测定了不同离子液体对乙醇-环己烷共沸物相对挥发度的影响,研究了溶剂比(萃取剂与原料液体积比)对体系相对挥发度、离子液体加入速率和回流比对萃取精馏的影响,按实验确定的最佳工艺条件进行了重复实验. 结果表明,离子液体作为萃取剂可以消除乙醇-环己烷物系的共沸点,提高该物系的相对挥发度. 采用[bmim]PF6作为萃取剂,溶剂比为0.5,离子液体加入速率为6 mL/min,回流比为3,可得到纯度大于99.8%的环己烷. 釜液采用闪蒸分离回收乙醇和离子液体,乙醇的回收率达99.9%以上. 离子液体的循环使用不影响分离性能.     

用N—甲酰吗啉萃取精馏分离苯加氢油中的烷烃

通过对苯加氢油萃取精馏溶剂性能的比较表明,N-甲酰吗啉在选择性、热稳定性、化学稳定性、腐蚀性和毒性等均优于其他溶剂,可作为分离焦化苯加氢油中微量烷烃的优良溶剂。     

Separation of Hydrocarbons by Means of Liquid-Liquid Extraction with Deep Eutectic Solvents

Liquid-liquid equilibria for six ternary systems with choline chloride urea or choline chloride glycerol (molar ratio, 1:2) as selective solvent were experimentally determined at atmospheric pressure and 25°C. Equilibrium data were presented with tie lines. Extraction experiments with three-component systems were performed. The suitability of deep eutectic solvents for the separation of pyridine and toluene from n-hexane, and n-butanol from toluene was evaluated in terms of properties of solvents, solute distribution ratio, and extraction efficiency. Choline chloride glycerol has a better potential for separation of pyridine from its mixture with n-hexane. The equilibrium data were well described with the NRTL model.     

C_4烃在混合吗啉溶剂体系中的相对挥发性

用静态法测定了不同温度下C4烃与混合吗啉溶剂体系(吗啉和N-甲酰吗啉的混合物)的压力-组成数据,并与纯C4烃的饱和蒸气压曲线比较,以此确定了萃取精馏分离丁烯与丁烷的关键组分为正丁烷与丁烯-1, 其相对挥发度为1．30-1．45;混合溶剂中吗啉和N-甲酰吗啉的最佳配比为w(N-甲酰吗啉)=40%-50％。     

使用N-甲酰吗啉和聚乙二醇二甲醚溶剂分离H2S和CO2流程模拟比较

研究了N-甲酰吗啉作为高浓度酸性气体处理溶剂的可行性。使用PC-SAFT方程拟合了酸性气体CO₂和H₂S在N-甲酰吗啉物理溶剂中溶解的参数，并与聚乙二醇二甲醚溶剂进行了比较。在此基础上，利用通用化工流程模拟软件，设计使用上述两种溶剂提浓高分离酸性气体中的H₂S并简单比较了两种溶剂工艺的主要操作能耗。在流程模拟的结果上来看，相对而言，N-甲酰吗啉在高酸气分离中应用有一定的优势，具有工业应用价值。     

溶剂油萃取深度脱芳烃实验

随着环保要求的日益严格和清洁燃料的需求增加,低芳烃含量溶剂油亦需进一步脱芳烃。液液萃取脱芳技术因具有操作条件缓和、萃取剂可循环利用、可得到芳烃副产品等优势被广泛应用,但针对低芳烃含量的原料,萃取剂的研发是关键问题。本实验采用N,N-二甲基甲酰胺（DMF）+乙二醇复合萃取剂萃取分离低浓度芳烃溶剂油体系,从萃取剂对甲苯的选择性系数（S）和分配系数（K）两方面出发优化了脱芳萃取剂配方,确定乙二醇质量分数为15%的复合萃取剂适用于萃取分离芳烃质量分数小于15%的低芳烃原料。测定了常压、40℃时 DMF-甲苯-正庚烷和复合萃取剂-甲苯-正庚烷体系的液液相平衡数据,并用Othmer-Tobias 方程对实验数据进行关联。相平衡数据证实了复合萃取剂更适用于低芳烃原料油脱芳。将优化的复合萃取剂用于溶剂油脱芳烃,实验结果表明在萃取温度40℃、萃取时间5min、分相时间10min、单级剂油质量比0.5的操作条件下,经7级错流萃取,溶剂油的芳烃质量分数可从9.15%降至0.76%,具有一定的工业应用前景。     

克拉玛依油砂溶剂萃取分离实验研究

以克拉玛依油砂为实验对象,考察石油醚、环己烷、正戊烷、正庚烷、甲苯、CS2及复合溶剂EOSA萃取分离油砂沥青的效果,确定EOSA为最佳萃取溶剂。研究了温度、溶剂用量、时间对EOSA萃取分离油砂沥青收率的影响。结果表明,在萃取温度30℃、剂砂比2 mL/g条件下萃取30 min,油砂沥青的收率可达95%以上。再生实验结果表明,在60~80℃条件下,溶剂回收率超过99%。该工艺具有无水参与、零排放、低能耗、高收率等优点。     

萃取精馏分离丙醇-水-乙酸丙酯混合物

为挑选萃取精馏分离丙醇-水-乙酸丙酯混合物较好的溶剂,采用基于UNIFAC模型的动态法对待选溶剂进行了计算机高通量筛选。根据加入溶剂后体系互溶性和相对挥发度大小的预测结果,经综合考虑选出较好的萃取剂为丁醇和甲醇。选取丁醇为溶剂做实验验证,测定了丙醇-水-乙酸丙酯-丁醇体系的部分汽液平衡实验数据;泡点温度tb、加入溶剂后的相对挥发度α和平衡气相组成yi的计算值与实验值吻合良好,这表明采用基于UNIFAC模型的动态法筛选萃取精馏的溶剂具有良好的可靠性和适用性。     

Efficient separation scheme for binary mixture of CO2 and H2S using aromatic components

Separating a mixture of CO₂ and H₂S into two products through distillation is both difficult and complicated because of similar relative volatility between the two gasses, particularly when a CO₂ concentration exceeds 80%. Therefore, the separation process can involve many separating stages. However, adding a solvent (agent) to the distillation column during the separation process makes this procedure easier.

In this study, different solvents (ethylbenzene, o-xylene, m-xylene, and toluene) and operating conditions (temperature, pressure, and reflux ratio) for separating CO₂ from H₂S have been simulated through distillation using Aspen HYSYS software. Furthermore, four different aromatic compounds (solvents) for different concentrations (from 0 to 40 mol%) have been evaluated to increase the CO₂/H₂S relative volatility, reducing the quantity of the solvent required and energy consumption.

m-xylene was found to be the best solvent for separating CO₂ from H₂S because of the significant effect on relative volatility, the low quantity required for high CO₂ recovery, and the low energy for generating the solvent.     

六甲基二硅烷-甲苯-水混合物的清洁分离工艺设计

在对六甲基二硅烷(HMDO)-甲苯-水三元体系进行了热力学分析的基础上,应用化工流程模拟软件ASPEN PULS对工艺过程进行模拟。提出了共沸蒸馏、萃取的分离方案,筛选了5种共沸剂,结果表明丙酮为最佳共沸剂。丙酮与HMDO-水形成共沸物,分离甲苯;共沸物通过萃取的方式分离HMDO;水与丙酮可以通过普通精馏的方法得以分离,整个过程中的共沸精馏溶剂和萃取剂-水全部循环使用,没有废液的排放,实现了清洁生产。提出的工艺方案可为工业装置设计提供参考。     

Extraction of toluene and n-heptane mixture using ionic liquid Aliquat 336 and mathematical modeling for solvent selection

Liquid–liquid equilibrium data for the system consisting of toluene, n-heptane and Aliquat 336 ionic liquid was obtained at 303.15 K and atmospheric pressure. The values of distribution coefficient and selectivity were evaluated. Mathematical model relating distribution coefficient and dispersion, dipolar interaction and hydrogen bonding has been developed. Hansen’s solubility parameters were used to determine the parameters. The model was applied for various ionic liquids as solvents. The model predicted the trends similar to the trend reported in the literature. Thus model can predict better solvent for the given extraction application. This methodology has great potential to act as a knowledge-based framework to aid development of new tailor-made solvents. This will save cost and time in experimentation and analysis.