用多官能团引发剂合成低3,4-PI的星形嵌段(SI)nR

以一种新型多官能团锂引发剂为引发剂,通过两步加料法合成了星形(SI)nR.实测值与设计值的相对分子质量及组成接近.TEM和DSC测试表明,产物为嵌段共聚物,3,4-结构的摩尔分数约为15%.     

三嵌段共聚物大分子引发剂的合成

首先用Novozyme 435作为催化剂合成了聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯三嵌段聚合物,然后通过端基官能化法合成了大分子引发剂。通过核磁表征了三嵌段聚合物和大分子引发剂的结构,从而制备含氟功能五嵌段共聚物,该聚合物在很多领域具有潜在的应用价值。     

星形嵌段共聚物PCL-b-PNVCL的合成

用季戊四醇引发ε-己内酯(ε-CL)开环聚合得到四臂星形PCL,将其末端羟基转变为O-乙基黄原酸酯,以此为大分子链转移剂调控N-乙烯基己内酰胺(NVCL)的RAFT聚合,合成了以季戊四醇为核、以PCL为内臂、PNVCL为外臂的两亲性星形嵌段共聚物,用1H NMR谱证明了所得聚合物的结构。     

一种星形两嵌段丁苯共聚物的性能

采用一种含锡的多官能度有机锂引发剂制备了锡偶联星形两嵌段丁苯共聚物(SB-B)4Sn,并对其性能进行了研究.结果表明,(SB-B)4Sn的机械性能与锡偶联无规溶聚丁苯橡胶(S-SBR)及共混橡胶S-SBR/顺丁橡胶9000接近,但是(SB-B)4Sn的动态性能远优于后两者,可以用于生产高性能轮胎胎面.     

星形两嵌段 SIBR的性能

研究了星形两嵌段苯乙-异戊二烯-丁二烯橡胶（SIBR）的力学性能、动态性能、热稳定性能及其与结构间的关系,分析了加工过程中SIBR的键接转移机理。结果表明偶联结构是其生热低的主要原因。     

用大分子多官能团引发剂合成杂臂星形苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚物(英文)

采用负离子聚合技术,将合成的二烯烃活性链与SnCl4偶联,再与双锂短链偶联,制备出含碳锡键的大分子多官能团引发剂,并用其制备了2种杂臂星形苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚物.结果表明,杂臂星形共聚物的偶联度可达80%.在聚异戊二烯(PI)-Sn-[丁苯橡胶(SBR)]3的PI臂中,1,4-结构摩尔分数为93.3%;在无规共聚SBR臂中,聚苯乙烯摩尔分数为28.8%,PI和SBR臂的玻璃化转变温度(Tg)分别为-91.3 ℃和-31.4 ℃.在聚丁二烯(PB)-Sn-(SBR)3的PB臂中,1,4-结构摩尔分数为90.1%;在无规共聚SBR臂中,聚苯乙烯摩尔分数为25.6%,PB和SBR臂的Tg分别为-87.9 ℃和-48.0 ℃.     

聚(苯乙烯-co-丙烯腈)-b-聚苯乙烯两嵌段共聚物的合成

以CuBr／N，N，N’，N’，N'-五甲基二亚乙基三胺(简称NNN)为催化体系，研究了原子转移自由基聚合法(ATRP)PS-b-P(S-co-AN)两嵌段聚合物的合成。研究了聚合顺序对相对分子质量及其分布和嵌段效率的影响，并且用聚合物末端C—Br键的断裂能对实验结果进行了初步解释。     

星形异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物合成方法

中国石油大连润滑油研究开发中心采用阴离子聚合法,以正丁基锂为引发剂,先合成了线形异戊二烯-苯乙烯嵌段活性链;再以二乙烯基苯（DVB）为偶联剂,采用分次滴加法合成了星形异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物。     

含聚氧化乙烯嵌段的二元多嵌段共聚物的合成和性能

用遥爪羟基聚苯乙烯与聚乙二醇和二氯甲烷在氢氧化钾存在下合成了氧亚甲基连接的聚氧乙烯 -聚苯乙烯多嵌段共聚物 ,采用FT -IR、1HNMR、分子量测定和凝胶渗透色谱分析表征共聚物的结构 ,研究了共聚物的乳化性能和相转移催化性能。结果表明 ,该类共聚物具有较好的乳化性能和相转移催化性能     

轻度交联的支化嵌段共聚物POEGMA-b-PnBMA的合成

介绍了一种通过原子转移自由基聚合的方法一步合成两亲性支化嵌段共聚物的方法,并对其进行表征,测试了聚合物的核磁共振氢谱和粒度。     

含聚氧化乙烯嵌段的二元多嵌段共聚物的合成和性能

用遥爪羟基聚苯乙烯与聚乙二醇和二氯甲烷在氢氧化钾存在下合成了氧亚甲基连接的聚氧乙烯－聚苯乙烯多嵌段共聚物，采用FT－IR、^1HNMR，分子量测定和凝胶渗透色谱分析表征共聚物的结构，研究了共聚物的乳化性能和相转移催化性能，结果表明，该类共聚物具有较好的乳化性能和相转移催化性能。     

以聚(异戊二烯-苯乙烯)嵌段共聚物为"接枝剂"活性碳正离子聚合制备星形支化丁基橡

通过活性负离子聚合制备的聚(异戊二烯-苯乙烯)嵌段共聚物作为"接枝剂",在2-氯-2,4,4-三甲基戊烷/TiCl4/质子捕捉剂的引发剂体系中,通过活性碳正离子聚合制备了星形支化丁基橡胶.结果表明,聚(异戊二烯-苯乙烯)嵌段共聚物的接枝效果明显,所得聚合物的空间排斥色谱图呈现明显的双峰,相对分子质量分布加宽;高分子链可能存在支化现象.     

苯乙苯／α—蒎烯嵌段共聚物的合成

考察了一种用大分子引发剂制备七乙烯／α－蒎烯嵌段共取物（ＰＳｔ－ｂ－Ｐα－Ｐ０的方法，其中大分子引发剂为末端含α－Ｃｌ的聚苯乙烯，由生阳郭子聚合剂制备。首选考察了α－氯代乙苯／ＳｎＣｌ４体系的α－蒎烯聚合，进而了不同条件下的ＰＳｔ－α－Ｃｌ／ＳｎＣｌ４Ｌｅ３ｗｉｓ碱）体系的α－蒎烯聚合。产物经ＧＰＣ、ＩＲ、ＨＮＭＲ等分析确定。方法可以在不同相对分子质量的聚苯乙烯嵌段上接枝聚α－蒎烯嵌段。     

两亲嵌段共聚物的合成及其自组装研究进展

作者介绍了两亲嵌段共聚物的活性阴离子聚合、基团转移聚合、开环歧化聚合、活性阳离子聚合、活性／可控自由基聚合、缩聚法、嵌段共聚物化学改性法等合成方法,并对其自组装形成聚合物纳米胶束的制备方法、形成机理以及在药物控制释放领域的应用进行了综述,并对其未来发展趋势进行了展望。     

星形苯乙烯-异戊二烯-丁二烯嵌段共聚物结构与性能的关系

以环己烷为溶剂,苯乙烯(St)、丁二烯(Bd)、异戊二烯(Ip)为单体,正丁基锂为引发剂,采用负离子聚合法合成了集成橡胶———星形苯乙烯-异戊二烯-丁二烯嵌段共聚物(SIBR),考察了星形SIBR的相对分子质量、侧基含量、嵌段比(即Ip的均聚物链段与St-Bd的无规共聚物链段的质量比)与其性能的关系。结果表明,在考察范围内,星形SIBR的拉伸强度和撕裂强度随着其相对分子质量的增加而增大。随着1,2-和3,4-结构含量之和的增加,0℃和60℃时的损耗因子均有所增大。固定St/Bd(质量比)为1/3,随着嵌段比的逐渐降低,所得星形SIBR的门尼黏度逐渐增大;嵌段比为20/80时所得星形SIBR具有较好的力学性能与动态力学性能,且与溶聚丁苯橡胶2300、2305以及天然橡胶相比,具有更好的抗湿滑性和滚动阻力的平衡。     

用AB嵌段共聚物型分散剂制备色浆

利用以受控自由基聚合技术合成的AB嵌段共聚物型分散剂P12制备了PG7和PR112的色浆,与聚氨酯型分散剂P63进行了性能对比。结果表明,P12制得的色浆平均粒径小于1μm,属于纳米级别;色浆通用型强,在丙烯酸、环氧、聚氨酯、醇酸、硝基等体系中都有较好的相容性,在同等条件下,不影响体系光泽,且可提显著高着色力。     

偶氮嵌段共聚物合成、自组装与光响应性

含偶氮苯基团的嵌段共聚物兼具偶氮聚合物和嵌段共聚物的特点,可自组装形成具有特殊光响应性能的各种纳米/亚微米结构,在光信息存储、传感器、药物输送、光控智能材料等领域有重要的应用前景。本文对本课题组近年来在含强推拉电子型偶氮生色团的嵌段共聚物合成、自组装与光响应性方面的研究工作进行简要综述。     

聚苯硫醚—聚砜嵌段共聚物的合成及初步表征

用巯端基聚苯硫醚（ＰＰＳ）齐聚物和氯端基聚砜（ＰＳＦ）齐聚物，在极性溶剂中常压合成了ＰＰＳ－ＰＳＦ嵌段共聚物，用红外光谱表征了其链结构，Ｘ－射线衍射及热分析测试结果表明，由于无定形砜基的引入，导致了嵌段共聚物的结晶度和熔融温度的下降。在合成ＰＰＳ－ＰＳＦ嵌共聚物的基础，合成了ＰＳＦ－ＰＰＳ－ＰＳＦ三嵌段共聚物，用红外光谱及Ｘ－射线衍射等分析手段对其进行了初步表征。     

聚醚酰胺嵌段共聚物的合成及表征

采用熔融缩聚法合成了聚酰胺(PA)6/聚四氢呋喃(PTEMG)嵌段共聚物,研究了PA6、PTEMG链段的相对分子质量、含量对嵌段共聚物热性能的影响,通过傅立叶变换红外光谱、核磁共振、差示扫描量热、热重测试等对产物进行分析.结果表明,嵌段共聚物以羧基封端,当PA6、PTEMG链段相对分子质量分别为2 000、1 000时,共聚物的分子序列长度最长,相对分子质量最大;PTEMG链段相对分子质量越小,共聚物的熔点越低;PTEMG链段相对分子质量相同时,随PA6链段相对分子质量的增加,熔点升高;嵌段共聚物中PA6组分的熔融温度范围随着PTEMG含量的增加而逐步变宽;共聚物具有较高的热分解活化能.