大量铜存在下铅,锌的示波极谱测定

在大量铜存在下，用次亚磷酸钠－盐酸底液中进行铅，锌连续极谱测定，方法准确、简便、适于高含量铜试样中铅、锌快速测定。     

高温合金中微量镉的示波极谱测定

本文研究了镉—亮绿SF,淡黄—碘化钾—十二烷基碘酸钠体系。利用该体系测定高温合金中微量镉获得满意的分析结果。     

痕量钴的示波极谱测定

前已报导过1-(2-噻唑偶氮)-2,7- 二羟基萘(简称2,7-TADN)的合成及其在分析化学中的应用。本文研究了2,7-TADN与钴(Ⅱ)形成的配合物的极谱行为。在0.016摩尔NaOH溶液中,Co(Ⅱ)与2,7-TADN形成蓝色的二元配合物,它在-0.58伏处有一极谱波,但灵敏度不高。加入乙二胺后,不出现新峰,然而该处波高显著增加(图1)。经实验证明是Co(Ⅱ)-2,7-TADN-乙二胺三元配合物在汞电极上吸附所引起。利用此波可测定痕量钴。在0.005—0.2微克/毫升范围内,峰电流与钴(Ⅱ)浓度有良好的线性关系,     

极谱法测定含大量钴、镍试料中微量锌

研究了钴、镍、铜、镉对测定锌的干扰情况和消除干扰的方法。在NaOH -H2 O2 介质中沉淀分离钴、镍、铜、镉后 ,于NH4OH -NH4Cl底液中用极谱法测定锌。本法不需用有机试剂 ,实际样品分析 ,效果良好。     

微量碲的示波极谱测定

Ｔｅ－次甲基蓝－硫酸离子缔合物在微酸性介质中有一个灵敏的还原波，Ｅｐ＝－０．８５Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）。在拟定的条件下Ｔｅ的导数峰高与ＣＴｅ９．８×１０＾－８－２．９×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系。并探讨了该波性质，属于吸附催化波。     

微量钛的示波极谱测定

近几年来,铍试剂Ⅲ作为电活性物质,已成功地用于铍、硼、钒、镓的极谱测定。本文研究了铍试剂Ⅲ—钛络合物极谱测定微量钛的体系,在我们选定的体系[pH4.2±0.4的HAc—NaAc—0.0015％铍试剂Ⅲ—0.1％十二烷基硫酸钠(SLS)]中,在0.06～4.5μgTi/20ml范围内波高与浓度呈线性关系。检测下限为0.0015μgTi/ml。对于171.7ppm和59.4ppm Ti,其相对标准偏差RSD(n=15)分别为7.3和8.8％。标准回收为88～113％。本法用于石灰石、白云石等矿样中微量钛的测定     

微量铜的示波极谱测定

1 引言用极谱催化波方法测定铜的工作已有报道。本文研究了铜—乙二胺—十二烷基苯磺酸钠体系,在单扫描示波极谱仪上于-0.68V(vs.SCE)处产生一个灵敏的二次导数示波极谱电流峰。检测限为2.5×10~(-8)mol/L,线性范围为3.7×10~(-8)～2.5×10~(-6)mol/L。用本法测定纯铝、水样及人     

同时测定铜精矿中铅、镉、锌的示波极谱法

铜精矿中铅、镉、锌的化学分析通常采用极谱法和原子吸收光谱法。均未实现连续测定。寻求连续测定复杂矿样中铅、镉、锌的方法是必要而可能的。众所周知,极谱法的困难主要在于大量铜铁对测定的干扰以及铟干扰微量镉。I.M.Kolthoff提出了盐酸羟胺—硫氰酸钾除铜体系,首先实现了大量铜铁中快速定铅,但对微量铅仍产     

微量碲的示波极谱测定

Ｔｅ─次甲基蓝─硫酸离子缔合物在微酸性介质中有一个灵敏的还原波，Ｅｐ＝－０．８５Ｖ（ＶＳ·ＳＣＥ）。在拟定的条件下Ｔｅ的导数峰高与Ｃ＿（Ｔｅ）９．８×１０￣（－８）～２．９×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系。并探讨了该波性质，属于吸附催化波。     

痕量锌的示波极谱测定

近几年来,锌试剂(Zincon)作为电活性物质,已成功地应用于铜、铁的极谱测定。本文研究了Zn(Ⅱ)—Zincon络合物体系,实验发现Zn(Ⅱ)—Zincon在Na_2B_4O_7—NH_4C1缓冲溶液中有一波形良好的络合物吸附波,峰电位Ep=—0.58V(us:Ag/AgCl),该峰电位比锌离子的还原电位大大地正移了,这样许多金属离子的干扰就大为减少,灵敏度达7×10~(-8)mol/L。通过实验确定0.01 mol/l Na_2B_4O_7—NH_4C1和2.6×10~(-5)mol/L Zincon     

示波极谱法快速测定锌电解液中痕量钴

研究了在HAc -NaAc -NH4 Cl-柠檬酸钠 -丁二酮肟 -乳化剂OP体系中 ,用示波极谱法测定锌电解液中的痕量钴。试验发现 ,加入适量的乳化剂OP ,可使锌波峰电位向负方向移动 ,而对钴波峰电位几乎无影响 ,大大减弱了锌波对钴波的干扰。Co -丁二酮肟 (DMG)络合物在 -0 .93V (vs.SCE)处 ,产生一灵敏的络合吸附波。钴浓度在 0 .0 0 16～ 0 .1μg/mL时 ,与峰电流有良好的线性关系 ,其检出限为 1.2× 10 - 6 μg/mL。将本法应用于锌电解液中痕量钴的     

示波极谱法测定钴合金中微量铅

本文研究铅离子在桑色素-酒石酸盐体系中的极话被，提出一个新的测定铅的极港分析法。当铅离子浓度在0．008～0．32μg／mL范围内，导数示波极谱峰高与浓度呈线性关系。许多共存离子不干扰，不用分离直接测定钴合金中微量铅，获得满意的结果。     

微量碲的直接示波极谱测定

陈永乐提出在硫酸—氯化钠底液中,用经典极谱仪导数部份借铜对碲的催化作用测定3.2×10~(-8)M Te。并采用了砷共沉淀予分离干扰元素步骤,我们在此基础上进行了极谱法直接测定微量碲的试验。试验表明,以导数示波极谱可以直接测定铜精砂、硫精砂、尾砂、硒粉等试样中的碲。灵敏度与该文提出的相符。实验部份 1.仪器及试剂 JP—IA型示波极谱仪,成都仪器     

示波极谱法连续测定锌电解液中的钴与镍

在pH9．8时，柠檬酸钠—NH4C1，亚硝基R盐和溴化十六烷基三甲铵体系中，镍与钴均有灵敏的络合吸附波，其二阶导数峰电位分别为—0．62V(vs．SCE)和—0．84V(vs．SCE)．镍和钴的线性范围分别为0．01-1.4μg/mL,0．0012—1．0μg/mL．检出限分别为0．004μg/mL，0．0006μg/mL．方法用与锌电解液中微量钴与镍的测定，结果满意．     

示波极谱法测定铜精矿中镉和锌

用硫脲作铜的掩蔽剂 ,在磷酸二氢钠的弱酸性介质中 ,同时掩蔽铁 ,以示波极谱法测定铜精矿中镉、锌的含量。测定结果与ICP光谱法的分析结果相符。对样品进行精密度检验 ,相对标准偏差 (RSD ,n =5 ) <5 %。     

微量钴的催化极谱测定

本文介绍了一个催化极谱测定微量钴的方法。其原理是,在2.5×10~6M新亚铜灵—0.16M亚硝酸钠—1.5M氯化铵底液(pH=9.2)中,钴的络合物于-1.13V(vs.SCE)有一灵敏的极谱催化波。当钴浓度在6×10~(-9)～6×10~(?)M范围内,波高与其呈线性关系。钴的检出限是6×10~(-9)M。该方法快速、简便、准确,已用于测定三氧化钨和三氧化钼中的微量钴。     

微量铅镉锌的极谱催化波连续测定

铅镉锌在醋酸钠——碘化铵体系中铅镉产生一个对称性好,波峰尖锐的吸附催化波。锌在此体系中也产生一个高灵敏度的阳极导数波,比阴极导数灵敏度提高约14倍。铅浓度9.6×10~(-7)～5.8×10~(-5)摩尔,镉浓度1.8×10~(-6)～1.1×10~(-4)摩尔,锌浓度3.1×10~(-6)～1.8×10~(-4)摩尔波高与浓度呈直线关系。用于环保、食品、土壤及矿物微量铅镉锌的检测。     

示波极谱法测定锌电解液中微量铅

湿法炼锌过程中 ,锌电解液中微量铅影响电解锌的质量[1 ] ,分析其中的铅含量 ,以便加以控制和调节 ,确保电解锌产品质量。铅的测定主要有EDTA滴定法[2 ] ,但只适于高含量铅的测定 ,以KCl为底液示波极谱法可测定 1× 1 0 - 3 mol/L铅含量[3] ,但尚少见示波极谱法测定锌电解液中微量铅的报道。本法以HCl-NaCl-抗坏血酸为底液 ,示波极谱法测定锌电解液中微量铅 ,操作简便、快速 ,分析结果满意。1　实验部分1 1　仪器和试剂JP 2型示波极谱仪 (成都仪器厂 ) ;三电极系统。铅标准溶液 :0 1mg/mL ,称取 0 1 60 g硝酸铅 ,用 1 0mL硝酸 ( 1 …     

大量铟存在下铅、镉的快速极谱测定(摘要)

在1.2M磷酸底液中,铟生成[In(HPO_4)n]~([3-2n]~ )或[In(H_2PO_4)n]~([3-n]~ )络合离子,这种络合离子不产生还原波。在此底液中,铅、镉的还原峰电位分别为-0.7伏、-0.95伏。砷、锡干扰,可用氢溴酸挥发除去。卤离子严重干扰用高氯酸冒烟除去。铊有干扰。分析步骤,称0.5克试样于200毫升烧杯中,加10毫升硝酸,加热溶解,蒸至近干。加5毫升氢溴酸,蒸至近干。加2毫升高氯酸,用少量水洗杯壁,蒸至近干。冷却,准确加50毫升磷酸(4:50)底液,加盖表皿,温热至盐类完全溶解。冷至室温,加0.1克抗坏血酸,混匀。移部分清液于电解杯中,于-0.3～-1.0伏间进行极谱测定。按同一步骤作标准。