聚乙烯醇纤维辐射接枝丙烯腈的研究

利用＾６０Ｃｏ－γ射线预辐照接枝法，研究了聚乙烯腈（ＰＶＡ）纤维与丙烯腈（ＡＮ）在水中的接枝共聚反应，讨论了预辐照剂量，反应时间和接枝液对枝接率的影响，用ＦＴ－ＩＲ对接枝共聚物进行了表征，用ＴＧ研究了妆枝纤维的热性能，结果表明，接枝率随预辐照剂量和反应时间的增加而增加，接枝纤维具有较高的稳定性。     

高密度聚乙烯与丙烯酸乙酯辐射接枝共聚

研究了ＨＤＰＥ经预辐照法与丙烯酸乙酯接枝共聚。接枝度随辐照剂量和接枝时间而增加：Ｇ＝（１．５０ｔ＋２．１２）Ｄ＋３２．５３。单体浓度５０（质量）％、接枝温度３５℃为最佳接枝条件，在５５℃以下接枝表观活化能为２９．０３ｋＪ／ｍｏｌ。     

含羧基的聚丙烯胺肟螯合纤维的辐射合成及吸附性能研究

利用一次辐照接枝和胺肟化反应合成了含羧基的聚丙烯胺肟（ＰＰＡＯ－ＡＡ）螯合纤维。研究了影响接枝率，胺肟基团含量和吸附容量的因素，结果表明，接枝率随预辐照剂量的增加而增加，单体摩尔比为１时，接枝率最高，在ｐＨ＝５时，对Ｃｕ（ＩＩ）离子的吸附容量达０．８４ｍｍｏｌ／ｇ干纤维。     

聚丙烯基弱酸阳离子交换纤维的制备及机理研究

采用60Co-γ射线预辐照接枝法,研究了聚丙烯(PP)纤维与丙烯酸(AA)在水溶液中的接枝共聚反应.通过正交实验设计法对反应影响因素进行了优化,结果表明,预辐照总剂量为25kGy,反应温度50℃,单体AA的浓度为20%,反应时间2h时,所得接枝纤维的交换容量较高,为9.85mmol/g.还对预辐照接枝的反应机理进行了研究.     

PP无纺布预辐射接枝4-乙烯基吡啶的研究

采用预辐射接枝法,在ＰＰ无纺布上接枝４－乙烯基吡啶（４－ＶＰ）。发现接枝率随着辐照剂量、接枝反应时间和反应温度的增加而增加。通过数值拟事的方法,推导出接枝率与其随接枝反应条件变化的数学表达式。结果表明由数学表达式计算出的接枝率与通过实验测得的接枝率能很好地符合。同时也计算出了接枝反应的活化能,并对该预辐射接枝反应的动力学进行了初步分析。     

聚丙烯胺肟螯合纤维的合成及性能

采用＾６０Ｃｏ－γ射线预辐照方法合成了聚丙烯胺肟（ＰＰＡＯ）螯合纤维。研究了影响接枝率和胺肟基团含量的因素。结果表明，接枝率随预辐照剂量、单体浓度、反应时间和反应温度的增加而增加。羟胺溶液的ｐＨ＝７时，胺肟基团含量最高。胺肟化反应时间大于１．５ｈ，胺肟基团含量不再增加。该纤维对金的吸附容量为９９．１ｍｇ／ｇ干纤维，对钯和铜也有较好的吸附性能。     

淀粉／甲基丙烯酸甲酯接枝共聚及生物降解性能研究

本文以硝酸铈铵为引发剂，研究了单体浓度、引发剂用量、反应温度和反应时间对淀粉与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）接枝共聚反应特征参数的影响。当引发剂浓度为４．５×１０（－３）Ｍ／Ｌ，ＭＭＡ浓度为０．２２５Ｍ／Ｌ，在３０℃反应３．５ｈ时，单体转化率Ｃ％＝９０．５％，接枝率Ｇ％＝６２％，接枝效率ＧＥ％＝７０％，接枝支链的粘均分子量Ｍ＝×１０（－３）。接枝共聚物及其与聚氯乙烯（ＰＶＣ）共混物浇铸成膜后，用黑曲霉在无机盐营养培养基中降解４０天，失重率分别为３２％和２３％，表明淀粉／ＭＭＡ接枝共聚物可作为生物降解塑料使用。     

烯基双酚A醚接枝LDPE的研究

介绍了烯基双酚Ａ醚（ＤＢＡＥ）在引发剂过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）存在下，与低密度聚乙（ＬＤＰＥ）在Ｈａａｋｅ转矩流变仪的混炼器中进行熔融接枝反应的工艺。采用示差扫描量热仪（ＤＳＣ）、红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）分析了接枝共聚反应和证实了接枝共聚物ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ的结构。并通过正交实验及数据分析，确定了合成ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ的最佳工艺条件。     

电子束辐照接枝改性PTFE多孔膜

通过高能电子束预辐照接枝丙烯酸（AA）／对苯乙烯磺酸钠（SSS）对PTFE多孔膜进行亲水改性，并研究了单体浓度、辐照剂量等对接枝率，接枝反应对多孔膜表面形貌膜和化学组成以及亲水性的影响。研究结果表明接枝率随混合单体中AA含量增加而增大，而且随辐照剂量的提高而增大，PTFE多孔膜的接枝覆盖层增加膜表面的亲水基团含量，同时对膜的亲水改性效果能保持稳定。     

[Mn（H2PWO7）3]^3—引发淀粉与苯乙烯乳液接枝共聚研究

本文以〔Ｍｎ（Ｈ２Ｐ２Ｏ７）３〕＾３－为引发剂，十六烷基三甲基溴化铵为乳化剂，采用乳液聚合实施方法，初步研究了淀粉与苯乙烯的接枝共聚反应。研究了引发剂浓度，反应温度对核接枝共聚反应的影响，所获接枝物的接枝率最大值为１５０％；对溶液聚合和乳液聚合这两种接枝共聚实施方法进行了对比研究，对淀粉与苯乙烯的乳液接枝机理进行了探讨，并通过红外光谱对接枝情况进行了验证。     

竹纤维与丙烯酸的共辐照接枝改性

研究了60Co-γ射线辐照对竹纤维和丙烯酸进行接枝共聚反应条件,探讨了单体含量、辐照剂量、pH值等因素对接枝率的影响。研究结果发现,最佳共辐照接枝条件为:单体质量分数40%,辐照剂量5kGy,温度60℃,反应时间6 h,体系pH值为1,此时接枝率可达51.2%。红外光谱和扫描电镜表明丙烯酸与竹纤维发生了化学接枝而非物理吸附。热重分析表明共辐照接枝能改善竹纤维的热稳定性,XRD研究发现共辐照接枝后,竹纤维结晶度降低。     

杜仲胶接枝甲基丙烯酸丁酯的合成与表征

采用溶液聚合工艺,以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,成功制备了杜仲胶(EUG)和甲基丙烯酸丁酯的接枝共聚产物(EUG-g-BMA)。利用凝胶渗透色谱、核磁共振和红外光谱(IR)研究了接枝反应条件,如单体浓度、反应温度、引发剂浓度等对接枝共聚反应和接枝效率的影响。用差示扫描量热分析(DSC)研究了接枝率对产物熔融-结晶行为的影响。结果表明,当m(BPO)∶m(BMA)=0.05时,BMA浓度对接枝率和单体转化率影响明显,过高的反应温度导致交联产物的生成。IR谱图中1667 cm~(-1)处碳碳双键吸收峰的消失说明接枝反应发生在碳碳双键上。接枝改性导致杜仲胶分子链的结晶能力减弱。随着接枝率增加,产物的熔融温度和结晶温度向低温方向移动,结晶度降低;当接枝率达到17.6%时,DSC曲线上既不呈现熔融峰,也没有结晶峰,说明此时EUG-g-BMA已经完全失去结晶能力。     

淀粉接枝丙烯酰胺制备絮凝剂的研究方法

对淀粉接枝丙炮酰胺的制备方法,分离提纯方法,接枝产物的表征方法及絮凝实验方法进行了综述。     

试验因素对LDPE熔融接枝AA影响的灰色系统分析

研究了丙烯酸作为接支单体,过氧化二异丙苯作为引发剂,与低密度聚乙类混合,在单螺杆挤出机中进行熔融接枝反应,测定了ＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ的熔融旨数和表征接枝率的吸光比。结果表明,各因素对ＭＩ和Ｒ的影响程度是不同的,ＡＡ掺入量与ＭＩ有密切相关,而ＤＣＰ加入量对ＭＩ影响程度较小。     

聚偏氟乙烯微孔膜一步法亲水化改性研究

采用高能电子束预辐照接枝的方法,研究了液相丙烯酸(AAc)和苯乙烯磺酸钠(SSS)双元混合体系对聚偏氟乙烯(PVDF)微孔膜的接枝改性,用一步法直接制备了含有羧酸基团和磺酸基团的强亲水性PVDF微孔膜.考察了辐照剂量、反应时间、反应温度、单体浓度、单体配比以及反应溶液pH值等对接枝率的影响.采用FT-IR、接触角和水通量表征改性前后的膜表面性质和膜性能.结果表明,接枝改性后膜的亲水性增强,接触角随接枝率的增加而降低,水通量随接枝率的增加呈现出先升后降的变化,这主要是由于高接枝率时膜表面和膜孔被接枝链堵塞.     

机械活化玉米淀粉-丙烯酰胺-丙烯酸三元反相乳液接枝共聚反应

以机械活化淀粉为基材,丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)为单体,采用反相乳液法合成了接枝共聚物;考察了各因素对接枝共聚反应的影响.实验结果表明,在实验考察范围内的适宜反应条件为引发剂浓度7.30 mmo/L、丙烯酸中和度80%、m(AM):m(从)=0.67、V(油):V(水)=1.2:1、反应温度50℃、m(单体):m...     

丙烯酸丁酯接枝玉米淀粉的研制

以硝酸铈铵为引发剂,以未经精制处理的丙烯酸丁酯为接枝单体,在水相介质中制备了玉米淀粉接枝丙烯酸丁酯;研究了单体浓度、引发剂浓度、反应气氛等对接枝反应的影响;对产物进行了红外光谱分析,用偏光显微镜观察了原淀粉和接枝产物的结晶形态.结果表明:随着单体浓度和引发剂浓度的增大,产物的接枝率和接枝效率而增大;在氮气气氛中反应得到的接枝率和接枝效率较高;发现接枝反应明显地破坏了淀粉的结晶结构.     

电子束辐射接枝法阻燃PE的研究

采用电子束辐射接枝法将ＭＡＡ（甲基丙烯酸）、ＡＡ（丙烯酸）及ＡＡｍ（丙烯酰胺）３种单体接枝到聚乙烯的表面,探索了辐照时间、接枝时间、单体浓度对接枝率的影响规律,用ＣＯＮＥ（锥形量热仪）、ＴＧＡ、氧指数仪对接枝前后的样品进行了阻燃表征,发现接枝后样品的各项阻烯指标有较大幅度的提高。     

EVA-g-NIPAAm中接枝链亲水性对热敏性的影响

采用空气气氛下预辐射接枝的方法，将Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＡｍ）和亲水性单体丙烯酰胺（ＡＡｍ）或丙烯酸（ＡＡ）混合接枝于乙烯－乙酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）上，研究了亲水性单体对接枝反应和接枝产物溶胀性能的影响，并采用了差示扫描量热法（ＤＳＣ）和热机械分析（ＴＭＡ）等热分析手段来表征其热敏性。结果表明，接枝链亲水性提高，其热敏性转变温度ＬＣＳＴ明显提高。