N，N-二烃基吡啶-3-羟基酰胺中的烷基链长对从氯化物溶液中萃取Cu（Ⅱ）的影响：Alcksandra Borowiak-Resterna，et al．，Solvent Extraction and Ion Exchange

用酰胺氮上的2个丁基、己基或辛基烷基合成3种烟酰胺衍生物，在恒定的离子强度(I=1．0)下，这些典型的独特化合物可被用于从酸性氯化物溶液中萃取Cu(Ⅱ)。在萃取期间，N，N-二烃基吡啶-3-羟基酰胺与Cu(Ⅱ)和氯化物离子形成2种萃合物，在这些萃合物中，Cu(Ⅱ)，     

N510与D2EHDTPA对钯的协同萃取

用 2 -羟基 -5 -仲辛基 -二苯甲酮肟 (N5 1 0 )与二 -(2 -乙基己基 )二硫代磷酸 (D2 EHDTPA)的氯仿溶液 ,从高氯酸介质中对钯的协同萃取进行了研究。采用斜率法确定了萃合物的组成为 :L· Pd· A,协萃反应平衡常数为 lg K1 2 =1 .67,协同萃取配合物生成常数为 β1 2 =3 .3 0。同时计算了协同萃取反应的热力学函数值。     

TTA-TROP协同萃取-固体荧光光度法测定水中微量铀

水中低于0.05毫克/升微量铀的测定,一般用高灵敏度的荧光分析法。该法常用三辛胺、磷酸三丁酯、乙酸乙酯等萃取或活性炭吸附预富集分离铀。本工作的预先实验表明,只用0.1M三烷基氧膦(TRPO)萃取水中的铀,若相比为1:30时,萃取率仅为90％用噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)萃取,其萃取率更低。根据三丁基氧膦-TTA协同萃取可提高铀分配系数的启示,笔者认为由于TRPO中的已基、庚基和辛基比丁基均具有更长的碳链,三个     

以三辛基氧膦改性的十八烷基硅膜盘固相萃取分光光度法测定天然水中超痕量铀

ShamsipurMojtaba等在《Anal.Chem.》1999年第71卷第21期上发表了以三辛基氧膦改性的十八烷基硅膜盘固相萃取分光光度法测定天然水中超痕量铀的文章。文中指出,海水中ρ(U)大约3.3μg/L,淡水中则更低,因此,测定天然水中的铀一般首先要进行分离和预富集。通常分离和预富集铀的液-液萃取使用的有机试剂有三辛基氧膦、磷酸三丁酯、冠醚、三辛胺和二(乙基己基)亚砜。利用上述试剂的传统萃取方法费时、费力并消耗大量高纯试剂。固相萃取(SPE)是一项有吸引力的技术,它可以减少萃取时间,降低成本。作者介绍了以三辛基氧膦(TOPO)改性的十八烷…     

用某些经置换的丙二酰胺从硝酸介质中萃取Nd(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)、La(Ⅲ)、Am(Ⅲ)和U(Ⅵ)的特性

《ＳｏｌｖｅｎｔＥｘｔｒａｃｔｉｏｎａｎｄＩｏｎＥｘｃｈａｎｇｅ》2 0 0 2年 2 0卷第 2期上发表了ＭｏｗａｆｙＥ .Ａ .等人文章 ,介绍了硝酸介质中 ,使用某些经置换的丙二酰胺作萃取剂时 ,Ｎｄ(Ⅲ )、Ｅｕ(Ⅲ )、Ｌａ(Ⅲ )、Ａｍ(Ⅲ )和Ｕ(Ⅵ )的萃取特性。合成了几种结构上相近 ,具有烷基、环己基和烷氧基等各种置换基团的丙二酰胺 (Ａ) ,计有ＤＭＤＯ ＭＡ、ＤＭＤＯＨＭＡ和ＤＭＤＯＨＥＭＡ等 ,并均用苯作为稀释剂。可得出如下结论 :1 )使用这几种丙二酰胺萃取金属离子或硝酸的能力与其分子的结构和取代基有关。经用烷基基团 (Ｃ6…     

进入含AOT和DA的W／O微乳系统的Eu（Ⅲ）萃取

SuzukiH 等人在《SolventExtractionandIonExchange》2 0 0 3年2 1卷第4期上发表文章,介绍了一种从高离子强度水溶液中提取和分离金属Eu(Ⅲ)的新的、有效的工艺:进入含有阴离子表面活性剂和电中性的有机配合物(萃取剂)的水在油(W/O)微乳系统的Eu(Ⅲ)萃取。试验的水相为HNO3水溶液。有机相中稀释剂为己烷。二( 2 乙基己基)硫代丁二酸(AOT- )被用作阴离子表面活性剂;N N′二辛基N N′二甲基2 ( 3′氧杂十五烷基)丙烷1 ,3肼(DA)被用作电中性萃取剂。结果表明,AOT- 和DA共同使用,对Eu(Ⅲ)表现出很强的协同萃取效应。己烷中含有AOT…     

单一萃取剂体系的萃取动力学、界面化学和萃取机理研究 1．有机磷酸萃取体系的界面化学和萃取机理

本文研究了不同结构有机磷酸萃取剂体系对AI^3 萃取的界面化学，发现单烷基磷酸萃取剂的胶团化倾向与烷基结构有关，长碳链单烷基磷酸M1PA（烷基R的C数为17）和M2PA(烷基R的C数为12），在非极性溶剂中具有强烈的胶团化作用，而烷基碳数为8的单烷基磷酸MEHPA（异辛基磷酸）则不产生胶团化作用。单烷基磷酸的界面活性高于二烷基磷酸D2EHPA，而单烷基磷酸的界面活性随着其烷基碳数增加而增加。通过萃取机理研究得到了单一M1PA萃取剂－AI^3 的萃合物组成及萃取反应方程式。     

从磷酸中同时萃取稀土元素和铀

在有或无三辛基氧膦(TOPO)的条件下,从磷酸中用二乙基己基磷酸(DEPA)回收铀时,稀土元素(REE)也被萃取。对这一问题至今尚未予以注意。在有或无U(Ⅳ)存在时,REE都以氟化物形式被萃取。本研究是将REE系列每一元素的放射性同位素加入到磷酸介     

用N,N-二(2-乙基己基)-2,2-二甲基丙酰胺逆流萃取选择性提取铀

《Solvent Extraction and Ion Exchange》2011年29卷(4)期发表Yasutoshi Banden等人的文章,介绍用N,N-二(2-乙基己基)-2,2-二甲基丙酰胺逆流萃取选择性提取铀的研究成果。以N,N-二(2-乙基己基)-2,2-二甲基丙酰胺(DEHDMPA)作为萃取剂,在包括铀萃取、淋洗和反萃取3个步骤的混合-澄清器中,作者进行了选择性提取铀的连续逆流萃取试验。DEHDMPA对U(Ⅵ)     

用单酰胺从硝酸盐和硫氰酸盐中萃取U(Ⅵ)

Vasudevan T.等人在《Solvent Extraction and Ion Exchange》2002年第20卷第6期上发表了用单酰胺从硝酸盐和硫氰酸盐中萃取U(Ⅵ)的文章。 作者以十二烷、氯苯、邻二氯苯和二甲苯为稀释剂,用MBDA、DBDA和DHDA作萃取剂,对从硝酸盐和硫氰酸盐(pH=2.0)中萃取UO_2~(2+)进行了研究。并根据1g K_(ex)值与温度的关系,求得了以十二     

N,N,N',N-四丁基己二酰胺在硝酸介质中萃取铀(Ⅵ)的机理研究

研究了N,N,N',N'-四丁基己二酰胺(TBAA)从硝酸介质中萃取铀的机理.通过考察HNO3浓度、UO22+浓度、TBAA浓度及温度对铀分配系数的影响,得出了萃合物的组成为UO2(NO3)2.TBAA,还对TBAA萃取HNO3及铀的反萃取进行了研究,并计算出萃取反应的表观平衡常数及热力学函数,研究了饱和萃合物的IR光谱.     

从二硫化物-对-特丁基苯酚有机相中反萃取银

(1,~m)c'nisl8y30DU田nnnMera.~TIFxs)1990年第2期刊载了aH●By凹u等的文章《二碱化物-对-特丁基苯酚有机相中反萃取银》。萃取银采用的是二硫化物-对-特丁基苯酚-有机稀释剂体系。萃取剂与银组成非常牢固的络合物,难于反萃取。其萃取方程为:式中,H_2R_(有)为硫化物-对-特丁基苯酚。该文对银萃取条件和银萃取机理进行了分析,并在此基础上选择了反萃取剂。对硫代氰酸铵醋酸溶液反萃取银进行了研究,当硫代氰酸铵浓度为6.8mol/L时,银的反萃取率为     

N,N二烷基取代酰胺与三辛基氧膦从硝酸底液中萃取铀(Ⅵ)的研究

本文研究N,N二正戊基乙酰胺(DPAA)、N,N二正辛基乙酰胺(DOAA),N,N二正戊基丙酰胺(DPPA)、N,N二甲庚基乙酰胺(N503)从硝酸底液中萃取U(VI),实验分别测得单元平衡常数logβ_(10)依次为0.218,0.639,0.702和0.955。文中还测定了三辛基氧膦TOPO莘取U(VI)平衡常数logβ_(20)=2.87。本文还研究了二元体系DPAA+TOPO与N503+DPAA萃溶液萃取UO_2(NO_3)_2,实验发现有BB类二元协同萃取,其协萃平衡常数为logβ_(12)=1.03(DPAA+TOPO体系):logβ_(13)=1.36(DPAA+N503)。     

湿法冶金中的二元萃取

《MineralProcessingandExtractiveMetallurgyRrview》2000年1～5期上发表KholkinA.l.等人介绍湿法冶金领域中二元萃取的文章。作者介绍了用于回收和分离有色金属、稀有金属、贵金属和伴生金属的二元萃取(通过有机酸和有机碱的盐进行的萃取)。所研制的使用四辛基铵盐-二硫代二烷基磷酸酯萃取铜,特别是从氧化矿的浸出液中萃取铜方法的特点是:铜铁分离效率高;铜的高负载量和铜的高萃取率及氨溶液对铜的高反萃取率。目前该工艺已以吸附-萃取模式完成了试验。文中对用二元萃取纯化含铜和铁的硫酸盐溶液和含铁氯化物溶液的可行性进行了讨论。…     

用某些有机磷酸萃取钴的比较研究

本文研究了二(2—乙基己基)磷酸(DEHPA)、2—乙基己基膦酸单2—乙基己基酯(EHPNA)及三个苯乙烯膦酸单酯(B308、B326和B317)萃取钴的机理及温度影响,并测定了各萃取剂萃取钴的萃取热焓。     

洛阳市奥达化工有限公司 洛阳市三诺化工有限公司

洛阳市奥达化工有限公司是国内最大的稀有金属萃取剂专业生产厂家,于2011年在洛阳市国家高新技术园区投资兴建的洛阳市三诺化工有限公司年产5800吨稀有金属萃取剂项目已于2013年2月底投产。目前企业总规模已达到:磷酸二异辛酯(P-204)4200吨;2-乙基己基磷酸2-乙基己基酯(P-507)3600吨;磷酸三丁酯(TBP)2000吨;三辛烷基叔胺(N235)500吨;高效铜萃取剂(AD-100)1500吨;二(2,4,4三甲基戊基)膦酸(AD-290,等同于C272)1000吨。     

N,N,N’,N’-四丁基己二酰胺在硝酸介质中萃取铀(Ⅵ)的机理研究

研究了 N,N,N ,N -四丁基己二酰胺 (TBAA)从硝酸介质中萃取铀的机理。通过考察HNO3 浓度、UO2 2 浓度、TBAA浓度及温度对铀分配系数的影响 ,得出了萃合物的组成为U O2 (NO3 ) 2 · TBAA,还对 TBAA萃取 HNO3 及铀的反萃取进行了研究 ,并计算出萃取反应的表观平衡常数及热力学函数 ,研究了饱和萃合物的 IR光谱     

正丁醇萃取-硅钼蓝分光光度法测定高纯锌中痕量硅

在pH＝1—1．5范围内，硅与钼酸铵生成硅钼杂多酸，在0．5mol/L的硫酸介质中，以正丁酵萃取，硫酸联胺—二氯化锡还原硅钼黄为硅钼蓝，有机相于630nm处测量吸光度，硅含量在0．00—8．00μg/15mL范围内符合比尔定律。高纯锌中大量锌基体在正丁酵萃取时即已与有机相分离，其它共存杂质不干扰。用于高纯锌中痕量硅的测定，加标回收率95％一102％，测定含量为0．00023％的试样，相对标准偏差7．5％，方法简便、准确，可用于高纯锌中0.0005％-0．001％硅的测定。     

洛阳市奥达化工有限公司

洛阳市奥达化工有限公司是稀有金属萃取剂的专业生产厂家,年产磷酸二异辛酯(P-204)2400吨;2-乙基己基磷酸2-乙基己基酯(P-507)1600吨;磷酸三丁酯(TBP)1000吨;高效铜萃取剂(AD-100)500吨,三辛烷基叔胺(N235)500吨;二(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸(AD-290)300吨等稀有金属萃取剂。企业拥有精良的生产设备及自动化控制系统,并常年与大专院校、科研单位进行技术合作,不断采取新的生产工艺,使产品质量达到国内一流。其中P204质量达到美国药典标准(含量大于等于95%)。     

U(Ⅵ),HNO3-TBP,正十二烷系统中第三相的生成

《SolventExtractionandIonExchange》2 0 0 3年 2 1卷第 1期上刊登了WataraiH 等人有关在U(Ⅵ ) ,HNO3 TBP ,正十二烷系统中生成第三相的研究论文。为了得到U(Ⅵ ) ,HNO3 TBP ,正十二烷系统中在第三相生成前后与所形成的萃合物相关的配合化学和结构评估的信息 ,作者对该系统进行了研究。化学分析、分光光度和EXAFS数据表明 ,铀的萃合物是UO2 (NO3) 2 ·2TBP ,而第三相中的配合物平均组成为UO2 (NO3) 2 ·2TBP·HNO3。小角度中子散射(SANS)对仅负载HNO3或负载U(Ⅵ )总量增加的TBP溶液 (即有机相 )测定表明 :在相破坏…