溶剂热法合成硒化锑纳米棒及其电化学性质

通过相对温度条件更温和的溶剂热法合成硒化锑纳米棒（ Sb2 Se3）：以自制的三方相Se纳米管为模板,NaBH4为还原剂合成了硒化锑纳米棒。产物分别用扫描电子显微镜（ SEM ）、X射线衍射仪（ XRD ）、X射线光电子能谱（ XPS）、热重分析（ TG）等表征手段进行了表征,探讨了硒化锑纳米棒的形成机理,并利用循环伏安法研究了硒化锑纳米棒的电化学性质。     

聚苯胺/钨硅酸复合材料气敏性能研究

以钨硅酸(H4SiW12O40)为掺杂剂,过硫酸铵(APS)为氧化剂,制得PANI/H4SiW12O40复合物。该复合物是以H4SiW12O40为核,以PANI为表层的新型聚合物,检测表明在室温下对氨气有较好的灵敏度。通过控制变量法,考察了不同制备因素对PANI/H4SiW12O40乳液稳定性及其复合材料气敏性能的影响,初步确定试验中各反应物的用量范围和实验条件:n(DBSA)/n(An)=2.0,n(APS)/n(An)=1.0,m(H4SiW12O40)/m(An)=3.0,聚合时间为16 h。     

稀土掺杂花状钨酸钙纳米晶溶剂 热法合成及其发光性能

以水-乙二胺二元溶剂热法及热处理合成了四方晶系稀土掺杂花状钨酸钙纳米晶。考察了混合溶剂比例、煅烧温度及掺杂稀土离子等条件对钨酸钙发光性能的影响,并分析了其形成机理。利用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和光致发光（PL）光谱等对钨酸钙结构、形貌及其性能进行了表征。结果表明：在水与乙二胺体积比为1∶2、反应温度为160 ℃、反应时间为24 h条件下合成前驱物,前驱物经800 ℃煅烧得到四方晶系稀土掺杂花状钨酸钙纳米晶;掺杂不同稀土离子得到在紫外光激发下发出不同颜色光的钨酸钙基荧光粉。     

纳米硒化锌制备研究现状

硒化锌是一种重要的半导体材料,已经被广泛的应用于发光二极管、光探测器、太阳能电池和光催化等领域。硒化锌纳米材料已经通过多种方法被制备出来,并且因其在科学研究和技术领域的重要应用引起广泛关注。综述了硒化锌纳米材料的制备方法,主要有水热法、溶剂热法和微波法等,指出了当前方法中存在不足,并对其发展前景进行了展望。     

纳米硒化锌制备研究现状

硒化锌是一种重要的半导体材料,已经被广泛的应用于发光二极管、光探测器、太阳能电池和光催化等领域。硒化锌纳米材料已经通过多种方法被制备出来,并且因其在科学研究和技术领域的重要应用引起广泛关注。综述了硒化锌纳米材料的制备方法,主要有水热法、溶剂热法和微波法等,指出了当前方法中存在不足,并对其发展前景进行了展望。     

水热法制备纳米SnO_2及其气敏性能

以SnCl4·5H2O和氨水为原料、水和乙醇的混合溶液为溶剂,采用水热法制备纳米SnO2。利用粉末X射线衍射、透射电子显微镜和紫外--可见吸收光谱对纳米SnO2样品进行了表征。结果表明:纳米SnO2为金红石结构,晶粒尺寸在2.8~5.3nm,平均晶粒尺寸为3.5nm,颗粒大小均匀、分散性好。进一步制备SnO2气敏元件并评价其气敏性能,发现纳米SnO2样品对乙醇蒸汽具有很高的灵敏度、很好的选择性和快速响应--恢复时间等优越的气敏特性。     

草酸溶解热解法制备二氧化锡及其气敏性能研究

为改善常规工艺制备二氧化锡材料存在杂质离子以及制备的气敏元件选择性较差等缺点,提出了以锡粉为原料,利用锡溶解于热草酸的特性,通过溶解-热解法制备锡氧化物的方法。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段对产物的物相、形貌进行表征。结果表明制得的二氧化锡属四方相,700℃煅烧所得粉体材料呈一层一层大片状,800℃煅烧所得粉体材料呈半卷曲片状,而900℃煅烧所得粉体材料基本为菜花状。测试制备的二氧化锡气敏元件的气敏性能表明:在煅烧温度为800℃及工作温度为225℃时,对体积分数为1×10-4的氯气的灵敏度为127,对体积分数为1×10-5的氯气的灵敏度仍可达到7,并且具有选择性好、响应-恢复时间短等特性。     

氧化锌纳米阵列制备及气敏性能研究

为了研究氧化锌纳米线传感器的气敏性能,通过磁控溅射法和水热合成法制备了贵金属Pd掺杂的氧化锌纳米阵列,对制备所得的样品结构和样貌进行了分析,着重研究了掺杂对氧化锌纳米阵列气体传感器的气敏性能的影响,得到贵金属的掺杂能够提高对气体的响应度,并在一定程度上提高气体的灵敏性能。最后,分析了样品的气体传感机理。研究结果表明:在最佳温度下,金属Pd掺杂能够对原件的气敏性能进行改善。     

ZnO纳米颗粒的溶剂热法合成及其DSSCs光电性能

以乙酸锌为锌源、戊醇为溶剂的简单溶剂热法合成了ZnO结构前驱体,前驱体于350℃下煅烧2h得到ZnO纳米颗粒结构。探讨了戊醇和水的比例对产物形貌以及光电性能的影响。用X-射线衍射仪(XRD)及扫描电子显微电镜(SEM)对其结构和形貌进行表征,并以ZnO纳米颗粒作为光电池阳极材料,经N719光敏化剂敏化,与自制的Pt对电极组装成电池器件,在模拟太阳光(100m W/cm2)的照射下,所组装的DSSC太阳能电池的开路电压为737m V;短路电流密度为2.309m A/cm2;填充因子为54.3%;光电转化效率为0.924%。     

ZnO纳米棒的制备及其丙酮气敏性能研究

以二水合乙酸锌和氢氧化钠为原料,无水乙醇为反应介质,经溶剂热过程合成了ZnO纳米棒粉体。通过X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对产物的结构和微观形貌进行了表征,产物属于六方晶系的ZnO,呈规则的棒状,直径150~200 nm,长度约1μm。在不同温度下对其厚膜型元件进行了丙酮气体的敏感性能测试,结果发现,该材料在260℃时对丙酮气体具有良好的气敏性和选择性,可检测浓度低至2×10-6的丙酮气体,并对可能的气敏机理进行了探讨。     

水热法合成花球状Co掺杂SnO_2纳米材料及其气敏性能

采用水热法合成花球状Co掺杂SnO_2纳米材料。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及附带能谱分析(EDS)对所得样品的物相、形貌及元素成分进行表征,并将其制成气敏元件,进行气敏性能测试。结果发现,在工作温度350℃时,元件对丙酮气体具有较好的响应敏感性,对丙酮气体的灵敏度与丙酮气体浓度呈线性关系,响应和恢复时间分别为10 s和110 s。此外,对可能的气敏机理进行探讨。     

In_2O_3纳米陶瓷纤维无纺布的静电纺丝制备及气敏特性研究

采用溶胶-凝胶法结合静电纺丝技术制备了直径20~60 nm的超细氧化铟(In2O3)纳米陶瓷纤维及纳米陶瓷纤维无纺布。采用XRD,IR,SEM,HR-TEM,TGA等分析方法对纳米纤维的形貌和显微结构进行了表征,并研究了其气敏特性。由700℃下煅烧的该超细In2O3纳米纤维所制备的气敏元件具有较好的反应和选择性,对甲醛气体表现出较快的响应和恢复速度。     

溶剂热合成纳米银及其表征

以PVP为分散剂,用乙二醇作溶剂和还原剂,在溶剂热条件下还原AgNO3,得到了球形和棒形的纳米银。透射电镜分析表明,PVP用量对纳米银粒径的影响要比对形貌的影响更大,PVP用量越多,得到的纳米银颗粒粒径越小;紫外-可见光谱分析证实了纳米银的生成。     

p-n异质结CuO-CeO2的制备及其丙酮气敏性能

以Ce(NO3)3·6H2O和Cu(NO3)2·3H2O为原料、NaOH为沉淀剂,用水热法制备了CuO-CeO2复合材料.采用XRD、SEM、TEM、UV-Vis、XPS和比表面积及孔径分布测试技术对材料进行了表征.结果表明,与纯CeO2相比,CuO-CeO2具有较小的颗粒尺寸和较大的比表面积(38 m2/g).CuO...     

溶剂热法制备铜与氧化亚铜纳米晶

利用溶剂热法，以五水硫酸铜、氢氧化钠、无水乙醇为原料，在无水条件下通过乙醇还原氧化铜制得了形状均一、分散性较好的纳米铜颗粒；在有水条件下通过乙醇还原氧化铜合成出了一维氧化亚铜纳米棒。利用X射线粉末衍射仪（XRD）及高分辨透射电镜（HRTEM）对合成产物进行了物相与形貌分析。在实验中还发现反应温度与溶剂中水的加入量是影响乙醇还原性的主要因素，并由此决定了最终产物的相组成。     

有机物原位包裹Co微米球的溶剂热制备

以醋酸钴为钴源,乙二醇为溶剂,氢氧化钠为添加剂,三嵌段共聚物P123为表面活性剂,采用溶剂热法一步制备了有机物包裹的Co微米颗粒。通过表征测试发现,有机物包裹的Co微米颗粒为球状,粒径均匀,尺寸约5 μm左右。通过热重以及磁性能测试发现,所制备的有机物包裹Co微米颗粒在450 ℃以内热稳定性良好;饱和磁感应强度高达169 emu/g,矫顽力低至50 Oe,剩磁在10 emu/g以内,软磁性能良好。本研究中以常用溶剂水、乙醇为参照组进行了对比实验,并对样品进行了表征和性能测试。此外,本研究进一步探讨了表面活性剂P123对样品结构及性能的影响。     

溶剂热法可控合成纳米氯化亚铜

以氯化铜为铜源,甲醇、乙醇、异丙醇等为溶剂和还原剂,采用溶剂热法制备纳米氯化亚铜,探讨了温度、时间、还原剂等条件对所得氯化亚铜的形貌、粒径大小、物相组成的影响。结果表明,以乙醇、异丙醇为溶剂,在120~180℃反应24~48 h,Cu Cl纳米颗粒可在2~50 nm范围内有效调控。     

花状钴镍合金的制备及其吸波性能

通过液相还原法成功地制备了花状钴镍合金磁性粉体。利用XRD、SEM和矢量网络分析仪对样品的结构、形貌和吸波性能进行了分析与测试。结果表明,样品为面心立方(fcc)结构,样品形貌为花状结构。而且通过改变柠檬酸钠的用量和钴镍摩尔比可以调控样品的吸波性能,当柠檬酸钠用量为4 mmol,钴镍摩尔比为1∶2时,制得的样品的最大回损值达到-34.4 dB,小于-5 dB的频宽为2 700 MHz,小于-10 dB的频宽为967 MHz。     

Synthesis,morphology, characterisation,and ethanol gas sensing of hierarchical flower-like Co-doped WO3 nanoplates by solvothermal route

Three-dimensional flower-like tungsten oxide nanoplates sequentially doped with Co at different concentrations were fabricated using a single solvothermal process. The response of the nanostructure of the n-type tungsten oxide used for sensing ethanol gas, which is a reducing gas, changed sequentially according to the process temperature and doping concentration of Co. This response cannot be attributed to a single reason, but it can be regarded as a result of the combination of several complicated direct and indirect phenomena such as (1) point, line, and cross-section defects on the surface, (2) change in initial resistance corresponding to doping concentration, (3) catalytic effect of dopant, and (4) difference in energy level at heterojunctions. Therefore, unlike in the case of other gas sensing methods that depend on a main cause or mechanism, it might be meaningful in the case of ethanol gas sensing to analyse each cause and predict the results of different combinations.