用原子吸收法测定人发中的微量元素

介绍用原子吸收法快速测定人发中多种微量元素分析方法。     

萃取分离基体后高纯金中微量元素的原子吸收测定

本文叙述了４－５Ｎ高纯金中２０个元素的测定方法。基体经溶剂萃取分离进入甲基乙基酮／氯仿溶液，微量杂质元素在水相中用原子吸收法进行测定（火焰法或石墨炉法）。操作程序经优化，使污染源减至最小。     

原子吸收法测定硫酸铜

称取样品加蒸馏水溶解、酸化、过滤、定容直接进行测定。该法没有任何干扰而且简单快速，相对误差约为±０．２％，能满足一般工业分析要求。     

原子吸收法测定铜精矿中钴

本文论述铜精矿中钴含量的测定，经对标准样品进行分析，相对标准偏差0．53％，标准加入回收率98．8－101％。     

原子吸收法测定铅锑合金中锑

合金中锑的测定,通常采用比色法。此法需经还原、萃取等步骤,并要严格控制条件,手续比较烦杂。经试验用原子吸收法测定锑,不需分离共存元素,简单、快速。我们在“原子吸收法测定钼铁中锑”方法试验的基础上,针对铅锑合金的成份、性质进一步试验,拟定了此法,结果准确可靠。可测Sb范围在0.0x～0.x％。     

原子吸收法测定铝土矿中镓量

电热石墨炉测定铝土矿中镓,铝的干扰严重,经试验铝的释放作用当铝达到一定位时即趋于恒定,利用这一现象既提高方法灵敏度又达到消除干扰影响,同时于标准溶液中加入定量铝进行补正,使测定结果准确可靠。避开了萃取分离等操作。方法碱熔、水浸出,定容过滤,取部分滤液调至1％HNO_3酸度,根据样品中铝含量补足至Al_2O_3 2mg/ml,定容25ml,依本法测定镓量。测定条什:日立170—70Zeeman effect—AAS,杯型石墨炉,进样10μl,dry30A20S,ash100A30S,atomizer 280A7.5S。     

原子吸收法测定水中铅

本文叙述了用AA一670型原子吸收火焰分光光度计测定水中铅的方法,方法具有简单、快速、准确等优点。     

原子吸收法测定矿石中银

方法基于过量的碱脲和银离子形成可溶的络合物,可节省大量盐酸,又可防止仪器腐蚀,改善环境。     

AAS法测定水中金属元素含量探讨

用AAS法测定水中Cd、Ag,Zn、Cu、Fe、Mn、Pb等元素含量,选择了最佳仪器工作条件,确定了方法的测定下限,方法简便、快速、准确,应用于实际水样分析,结果满意.     

原子吸收光谱法测定钨合金中痕量铁

钨合金试样中含有钨、铁、锰等元素,将钨合金试样经盐酸-硝酸在加热的条件下滴加氢氟酸溶解后,加入锶盐以消除其他元素对铁的干扰,采用原子吸收分光光度法对其中铁元素含量进行了测定。结果显示,微量铁的质量百分含量为0.3341%,其RSD为2.1976%,加标回收率为97%~101%。该方法测定速度快,灵敏度高,干扰小,结果准确可靠。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定纯铝中痕量杂质

采用电感耦合等离子体发射光谱法测定纯铝中痕量铁、铜、锌、锰、钛、铬。选择仪器的最佳工作条件,对铝基体的影响进行了讨论,当铝的含量为2．5mg／mL,铝对被测元素的测定不影响。实际样品的分析结果与其他分析方法吻合。方法简便,快速,准确,被测元素的检出限为0．0001～0．004μg／mL,相对标准偏差为1．34％～3．50％。     

XRF测定氧化钴中微量元素

以盐酸溶解样品，将试液滴在滤纸上制成薄样，以XRF测定氧化钴中Fe、Mn、Ni和Ca．     

流动注射在线预浓集—火焰原子吸收光谱法测定环境水样中的镉

本文采用流动注射、离子交换与原子吸收联用技术 ,建立了环境水样中镉离子的在线预浓集火焰原子吸收分析方法 ,讨论了缓冲溶液、洗脱液、样品流速对测定的影响。在 30h- 1的进样频率下 ,灵敏度可提高八倍 ,检出限为 1 .2ng/mL ,相对标准偏差为 2 .8%。在 8h- 1 的进样频率下 ,灵敏度可提高 35倍 ,检出限为 0 .3ng/mL ,相对标准偏差为 4.2。     

锂铅合金中微量杂质元素的测定

采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定了Li17Pb83合金中微量杂质元素Fe、Na、Al、Mg的含量,探讨了测量参数优化选择、酸的种类与用量、共存元素的干扰等因素对分析结果的影响.结果表明:在载气压力为0.25 MPa、发生器功率1.3 kW、观察高度为线圈上方10 mm、盐酸+硝酸体积比为4∶1且浓度为10%的测定条件下,Li17Pb83中杂质Fe、Na、Al、Mg的质量分数分别为0.003%、0.005 8%、0.002 6%和0.002%,难以满足ITER设计要求. Li17Pb83合金;杂质元素;ICP-AES法;测定条件     

GD-MS法测定太阳能级多晶硅中痕量杂质元素含量

采用辉光放电质谱法(GD-MS)测定太阳能级多晶硅中B、Na、Mg、Al、K、Ca、Ti等20个痕量杂质元素。研究了GD-MS测定多晶硅的预溅射时间,优化和选择了仪器的工作参数、分辨率和用于分析的待测元素同位素。并将分析结果与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)的分析结果进行对照以验证GD-MS无标分析的准确程度。实验结果表明,GD-MS法对B、Na、Mg、Al、K、Ca、Ti等元素测定结果的相对标准偏差(RSD)都小于25%,二者测定结果基本一致。     

原子吸收光谱法测定头发中6种微量元素

在常规条件下，研究了用原子吸收光谱法同时测定头发中的Cu，Mn，Fe，Ca，Mg，Zn等6种微量元素的测定条件及试样处理方法．实验表明，采用HNO3和H2O2消化发样仅用2h，HC1和HNO3体系对测试无干扰，6种元素的测试回收率均在90％以上．     

凯里地区槐花中微量元素含量的测定

[目的]测定凯里地区槐花样品中微量元素的含量.[方法]采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定本地药食两用槐花中K、Ca、Zn、Fe、Pb和Cd 6种微量元素的含量.[结果]凯里下司地区的槐花含有丰富的人体必需微量元素K、Ca、Zn和Fe,且含量分布为:Fe>Ca>K>Zn;未检出有害元素Cd和Pb.所测元素回收率为94.1%～110.0%,RSD值为0.54%～1.73%.[结论]该研究可为当地槐花的药用价值提供科学的评价依据.     

原子吸收光谱法测定钢中铈

用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定钢中微量铈,在300μg/mL的LaCl3底液中,铈浓度在0～10μg/mL范围与吸光度呈线性关系。本法用于钢中微量铈的测定,结果满意。