FeSO4微乳液的制备

选择合适的乳化剂和油相成功制备了FeSO4微乳液,并绘制了其四相伪三元相图.通过对比实验选择了乳化剂Triton X-100及油相环己烷,配制成了微乳液,并分别以硫酸亚铁溶液(以W表示)、环己烷(以O表示)、Triton X-100和正丁醇的复配乳化剂(以S+C表示)为三相图的三个顶点绘制了伪三元相图.     

FeSO4微乳液的制备

选择合适的乳化剂和油相成功制备了FeSO4微乳液,并绘制了其四相伪三元相图．通过对比实验选择了乳化剂Triton X-100及油相环己烷,配制成了微乳液,并分别以硫酸亚铁溶液（以W表示）、环己烷（以O表示）、Triton X-100和正丁醇的复配乳化剂（以S＋C表示）为三相图的三个顶点绘制了伪三元相图．     

反相微乳液法制备红色陶瓷彩喷墨水

系统研究了由Span80-Tween60／助乳化剂／油/FeCl3组成的反相微乳液体系，通过正交实验得出了最佳反相微乳液体系；通过均匀实验和全在实验绘制出了体系的拟三元相图，并由相图得出体系的最佳比例；绘制出最大溶水量与温度的曲线，从而确定了最佳乳化温度；测定了墨水的表面张力、粘度、电导率和稳定性等性能，并探讨了两种墨水的反应机理。     

微乳法制备Fe3O4磁性纳米粒子的研究

首先对油包水（W／O）型微乳液进行了制备研究，利用拟三元相图探明了一定条件下的W／O型微乳液中的最佳体系。进而利用此W／O型微乳液作为“微反应器”制备Fe3O4纳米粒子。采用TEM、XRD和IR对所制备的Fe3O4纳米粒子进行了分析表征。     

紫苏油微乳的制备与表征

为提高紫苏油的利用率,利用拟三元相图微乳区面积,考察表面活性剂、有机酸、温度、氯化钠浓度对紫苏油微乳区的影响,测定了紫苏油微乳的电导率变化和水包油(O/W)型微乳液的粒径大小。结果表明:使用Tween-80和水杨酸为复合表面活性剂,在25℃时紫苏油形成较大的水包油型微乳区域;低浓度的氯化钠有利于提高水的增溶量,高浓度氯化钠使微乳区域面积减少;微乳液电导率变化可将微乳液分为油包水(W/O)型微乳区、双连续相(B.C)、水包油型微乳区;O/W型微乳液的粒径在10～100 nm范围内,且随着体系中水分含量增加,微乳液的粒径逐渐变小。这种食品级紫苏油微乳液制备简便,稳定性好,是提高紫苏油利用率的好方法。     

生物基微乳捕收剂的制备及其在煤泥浮选中的应用

针对传统煤泥浮选捕收剂用量大的问题,本文以生物可降解的腰果酚衍生物(CDS-1)、正构醇、柴油、水为原料制备微乳捕收剂(DCMC).拟三元相图研究表明：正戊醇是此微乳体系的最佳助表面活性剂.采用混料设计试验法确定了微乳捕收剂中CDS-1、正戊醇、柴油和水的最佳配比为20.25∶16.88∶29.11∶33.76,平均粒径为37.28 nm,离心后其粒径几乎没有变化,且保持澄清透明.DCMC在水中分散的粒径范围为0～10.50μm,远小于柴油.在精煤产率和灰分相近的情况下,DCMC的用量比柴油节省83.33%,且不需添加起泡剂,简化了浮选药剂制度.浮选动力学研究表明：DCMC的浮选过程符合一级矩阵分布模型.     

FeSO4溶液/表面活性剂/油准三元体系的研究

测试了FeSO4水溶液／十二烷基磺酸钠（SDS）＋异戊醇／二甲苯准三元体系的电导率与SDS的含量P(w/%)异戊醇与SDS的质量比Km及水与SDS的摩尔比R三个结构参数的关系，并建立了它们的反相微乳液相图。系统地研究了体系的组成。如异戊醇和SDS的质量比Km、FeSO4溶液的浓度和PH值，MMA的加入和温度（T）对其反相微乳液相图的影响，结果表明准三元体系在形成反相微乳液的过程中，σ随Km降低和P增加而增大，随R增大表现出明显的阈渗效应，发生阈渗效应的临界R值为4，远小于文献[1,2]的报道值。     

微乳液反胶团法制备超细微粒SO2-4/ZrO2催化剂

应用AS/环己烷/水的微乳液反胶团体系制备超细微粒So2-4-/ZrO2催化剂,研究了焙烧温度对纳米催化特性的影响,通过酯化反应表征了超细微粒SO2-4-/ZO2催化剂的催化作用,得到具有应用价值的良好结果.     

微乳液反胶团法制备超细微粒SO2-4/ZrO2催化剂

应用AS/环己烷/水的微乳液反胶团体系制备超细微粒So2-4-/ZrO2催化剂,研究了焙烧温度对纳米催化特性的影响,通过酯化反应表征了超细微粒SO2-4-/ZO2催化剂的催化作用,得到具有应用价值的良好结果.     

微乳液法制备长余辉发光材料CaAl_2O_4∶Eu~(2 ),Dy~(3 )

采用微乳液法合成CaAl2O4:Eu2 ,Dy3 长余辉发光材料,并对其晶型结构和发光性能进行研究.XRD分析表明,所合成的样品为CaAl2O4单斜晶系的晶体结构.发光粉体的激发波长范围较宽,表明从紫外至可见光均可激发该发光材料.发射光谱主峰位于440nm左右.余辉衰减曲线证明其余辉衰减过程存在快衰减和慢衰减2个过程.样品在自然光照射后持续发出明亮的蓝光.     

反向微乳液碳吸附法制备Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(1.9-δ)纳米粉体及其催化还原性能的研究

采用微乳液碳吸附法制备了氧化钐掺杂氧化铈纳米粉体Ce0.8Sm0.2O1.9-δ.探讨了碳黑的加入量对粉体表面积的影响,得到 最佳的碳黑加入量.利用XRD,TEM和BET方法对氧化铈纳米粉体的物相、分散性、颗粒形貌和比表面积等性能进行了表征,结果表明,700 ℃焙烧的粉体呈现出良好的结晶状态, 为立方萤石结构,比表面积为83 m2/g,平均颗粒直径为10 nm,分散良好.对氧化铈 纳米粉体进行了程序升温还原(TPR)测试,以研究粉体的催化还原性能.结果表明,Ce 0.8Sm0.2O1.9-δ的催化转化温度为750 ℃,有效地降低了粉体的催化还原温度.     

表面处理对反相微乳液中Ⅱ-Ⅵ族量子点的影响(英文)

以对二甲苯为连续相,水为分散相,聚(氧乙烯)-聚(氧丙烯)-聚(氧乙烯)嵌段聚合物为表面活性剂,制备ZnSe和ZnMnSe量子点.在量子点表面覆盖一层Zn(OH)2使其发生钝化,再加水引起相分离,选择合适的有机溶剂可从反相微乳液中成功分离出上述量子点,分离后的量子点保持荧光特性且量子点荧光有显著增强.经11-巯基十一烷酸表面修饰,分离的量子点可分散在水中形成透明溶液.采用X-射线衍射、透射电镜、动态激光光散射和荧光光度计表征晶体结构、形貌、尺寸分布和荧光特性,讨论了使量子点稳定的表面保护机理.研究结果表明,嵌段聚合物分子吸附在量子点表面,阻碍了其氧化进程,表面钝化可修补晶体部分缺陷,使分离的量子点荧光增强,稳定期达数月之久.     

Al(OH)_3/聚丙烯酸酯复合乳液的制备及其对涂层玻璃纤维网格布机械性能的影响

通过种子乳液聚合的方法,采用纳米氢氧化铝(ATH)无机改性剂,制备ATH/聚丙烯酸酯复合乳液(PA)作为玻璃纤维纤网格布的涂层。通过粒径分析、透射电镜(TEM)、热重分析(TG)和极限氧指数值(LOI)对复合乳液的结构和性能进行了表征。通过扫描电镜和电子织物强力仪对复合乳液涂层后玻纤布的表面形态和力学性能进行观察和测试。结果表明:纳米ATH粉体可以有效参与乳液聚合反应;当ATH含量为3‰时,复合乳液的固含量高,粒径分布均匀且较窄,成膜性、热稳定性均较高;该复合乳液可以在玻纤网格布上形成均匀致密的薄膜,涂层后玻纤网格布的断裂强力和LOI值均有所增大。     

P(S/BVA)-PS核-壳微球发泡剂的制备及发气性探讨

在种子乳液聚合中加入可发气成分 AC,制备可发气 P( S/BVA) - PS核壳结构微球 ,借助电子显微镜 ( TEM)等测试手段观察聚合过程 ,并与单纯种子乳液聚合进行对比 ,进而推测、探讨种子乳液聚合制备核 -壳结构聚合物粒子形成机理。研究了可发气微球的形态、结构、热分解特性 ,测量了其发气特性并与纯 AC进行了比较。