憎水涂料

剂[选用多异氰酸醋(可以是封闭的)和三聚氰胺树脂]和伍)表面活性剂,其中(E)选自磺基唬拍酸醋、Me3Si(OSIMeZ)。(OSIMe【C3H60(CZH4O)a(e3H6o)尹‘]),[osiMe(ekHZko)]*osiMe3、Me3si[(osiMeZ):o(eZH劝0)。(e尹60)沮’]3和R,o(eZH4o)。(C3Hoo)d〔RZ(MeZsio)ysiMe皿20(C ZH‘0)。(C3H6o、]:R’(R’=e卜6烷基;于sioR’;。==o一oo;RZ二直接键合;e,_6亚烷基;v二l一。;w==o一10;a=3一45:b=0一15:k=2一12;x二5一20:产5一20:z=l一20:c二5~20:d二0~15)。0101300抗静电憎水涂料及用其涂极的电子照相显影装置:尸200于63765旧本专利…     

铯—铷—钒系低温硫酸催化剂上SO2氧化反应速率的机理解释

以碱金属盐为助催化剂的铯－铷－钒系硫催化剂，在380－520℃下SO2氧化反应机理为三步催化反应，并推导出其动力机理模型：r=(k1P^1/2o2)/(k2 k3Pso3 Pso3/Pso2)(1-Pso3/Pso2P^1/2o2Kp)。采用内循环无梯度反应器测定了SO2氧化反应动力学数据，并利用Powell法对动力学模型进行参数估算，得到：k1=0.152exp(=62073/RT),k2=8.18exp(-2384/RT),k3=0.221exp(-18949/RT)。方差分别表明，在显著性水平0．01下，三步反应机理模型对反应速率实验值拟合较好，标准偏差为0．242。     

有机磷农药苯哒磷中间试验总结报告

苯哒磷合成工艺路线一、工艺路线(一)重氮化:<二少一NHZ·N·NoZ·ZHC‘一<』一NZc‘·N·c‘·H20(二)还原:<二多NZc‘·‘NH4,250“‘沙一V=N‘”H‘C‘}“o3.NH‘,一、’一一<一)一N一N·50 3 NH·<二少一N一N一so3NH‘·NH·Hso3一<二少一V州Hso3NHSOsNH尹—飞\一/一N州Hso、阳‘+H:50‘+ZH:o止鱼鱼、 {SosNH-沪—\_\_/NHNHZ一H:50一+ZNH一HSO-(三)缩合CH一CH护—飞_。。~二\==日/一‘、二‘,‘二:二H:50- /、HO一C一O+H:O \oO]]C 一H|CI︸!内﹀点。/七碑一七 C/llOIH(四)合成C:HoOC ZHoOS}}P一C…     

Teflon—Tefzel讲习会讲义(续) 第二篇“Teflon”一一TFE及FEP

第二篇“Tof工。。’,一一一扛万卫吸卫卫P。总论 制法T卫卫单体工/1)ca夕:书王:50.一ZH卫扣aSO荧石浓硫酸氛化氢石膏反应2壬‘夕招“C王二碾扁衬CHCIF,十ZHCI氯仿“卫r e on”22氯化氢ZCHClr裂解C卫:一Cr:十 四氟乙烯 (T卫卫单体)洲“Teflon”TF互(四氟乙烯树脂) aHCI氯化氢、介引聚合人l匕二=匕l一一今!少划‘催化剂’万卫万万递功递功一{去安去去夕:Tr卫单体“T e fl on”T卫E·(C:万。)。.”=10,0 00~1 00,0 00(聚合度),故分子量为 百万~数百万·班,p·“3 27’q但熔融粘度为1。‘铂‘3 80‘c)一一一环流动 否—,将殊加工…     

对氯甲苯催化氯化反应动力学研究

在温度为298.15～348.15 K,采用SbCl3(质量分数为1.5% )为催化剂,将对氯甲苯(p-CT)催化氯化合成2,4-DCT和3,4-DCT.实验结果得出p-CT催化氯化的反应动力学方程式为:(d[p-CT]/dt =k[p-CT], k = 8.969×10exp ((1575.451/T);并得出2,4-DCT和3,4-DCT的反应动力学方程,可分别表示为:d[2,4-DCT]/dt=[p-CT]0×[ka/(ka-kc)]×[ka exp((kat)(kc exp((kct)],d[3,4-DCT]/dt=[p-CT]0×[kb/(kb(kd)]×[kb exp((kbt) (kd exp((kdt)],其中:ka = 9.558×10 exp ((1687.561/T), kb = 9.757×exp((1298.839/T),kc = 1.687×102exp((2378.880/T),kd=8.189×102exp((2184.041/T),结果表明p-CT催化氯化反应过程为一级平行反应.还考察了催化剂浓度对p-CT催化氯化合成DCT过程的反应速率常数的影响.     

铯-铷-钒系低温硫酸催化剂上SO_2氧化反应速率的机理解释

以碱金属盐为助催化剂的铯 -铷 -钒系硫酸催化剂 ,在 380～ 5 2 0℃下 SO2 氧化反应机理为三步催化反应 ,并推导出其动力学机理模型 :r=k1P1/ 2O2k2 +k3 PSO3 +PSO3 PSO2(1- PSO3 PSO2 P1/ 2O2 KP)。采用内循环无梯度反应器测定了SO2 氧化反应动力学数据 ,并利用 Powell法对动力学模型进行参数估值 ,得到 :k1=0 .15 2 exp(- 6 2 0 73/ RT) ,k2 =8.18exp(- 2 384/ RT) ,k3 =0 .2 2 1exp(- 18949/ RT)。方差分析表明 ,在显著性水平 0 .0 1下 ,三步反应机理模型对反应速率实验值拟合较好 ,标准偏差为 0 .2 42     

丹参对振荡体系行为的影响研究

在丙酮-BrO3-Mn2＋-H＋-草酸-丙酮的振荡体系中,探讨了草酸的浓度,H2SO4和Mn2＋的含量、体系的温度,以及在该振荡体系中加入中草药丹参对体系振荡反应的影响。通过分析这些条件下的草酸的振荡反应E-t图,由此计算出振荡反应的表观活化能和反应级数,并得到下列关系：1／tm=k1ct-0．6189C2 2.3728C3 -2.389C4 1.9635exp｜-2596／T｜;1/tp1=k＇c1-0.3562C2 1．1765C3-0.772C4 0.0981exp｜-8547．3／T｜;1／tp2=k＇C1=0.3593C2 0.8962C3 0.202C4 0.1537exp｜-8595．9／T｜同时也分析了草酸在该振荡体系中的可能作用机理以及丹参对体系的振荡反应的影响。     

有助于掌握化工原理内容与实质的联系图(三)塔设备

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TiO_2薄膜光催化降解甲基橙反应动力学研究

以甲基橙为模型污染物、TiO2薄膜为光催化剂,在自制的光催化反应器上进行了光催化降解反应实验,主要研究了甲基橙初始浓度(c0)和紫外光光照强度(I)对其光催化降解反应的影响。结果表明,该降解反应可用一级反应动力学方程进行描述,反应速率常数(k)与c0及光强I的关系分别为:k∝c0-1 4和k∝I0.65。     

钨酸锆前驱体脱水反应动力学

采用水热法合成了Zr W2O8的前驱体Zr W2O7(OH)2(H2O)2,并应用热重分析技术研究了其脱水反应。升温速率β=10℃/min,实验失重率为8.382%,与理论失重率8.452%基本吻合,脱水反应温度在173℃左右。应用非等温方法计算了钨酸锆前驱体脱水反应的动力学参数:表观活化能E=232.54 k J/mol;阿伦尼乌斯指前因子ln A=58.06。前驱体脱水为二级反应,动力学方程可以描述为:dα/dt=1025.21exp(-27.97×103/T)(1-α)2。     

4、性能及分析测试

O艺()03 特种体积测量,差示扫描量热法和电子光谱透露了聚偏氛乙烯的退火效应—J.卫。工y扭,sc主:尹。工了m。卫五ys.丑d 1 9 73,11(11)己1 53一71;《C五em .Abs一七r》1 97住,80(14),7工a53xO三0 04 聚四氛乙炸一呆·乙蹄二元系统的性能一一五。万.刀过c班义·y互e63a Be两;XI,工戈.X琳:.Te义H。沮.1 9 7 3 .16(10)工568一71,了che扭.Ab。一。:·》1,7甚,80(1,1)71之65、Q己0 05 用暴露于辉尤放电改性的疑四氟乙炸表面的分析一Eur「卫。lym .J一1,73,9(11),1173一吕匀《。:ela.Abs七r》1,74,80(14),7 1 2 45艺O艺0 06 固体聚合物电…     

聚氨酯树脂及其涂料

9905030制备涂料用的易被表面活性剂乳化的改性异氰酸醋:W098一81%〔国际专利申请,法]z法国:Rhodia Chi而e(Bemard,Jean一marie等)一1998.9.3一28页一FR97z24(巧(1997.2.28):正C C07F9209 题述异氰酸醋以RNHCO(0).洲o)(oR马oR,‘为代表,其中m=0或l;R=(聚)异佩酸醋琴(NCo荃消除之后):R’0为负电荷或烃撰;R‘’为负电荷或一P(o)(以’0)oR‘,;R”为负电荷或烃摹。该组合物通过与水混合(不需要特殊的技术)而制成水乳液。这种乳液可用于制备涂料。例如,将Tolonate HDT加入Rhodafae RE 610二乙胺盐中,加热,反应Zh后测定游离的异氰酸…     

变形丝

965212杭静电聚醋变形纱帝人;J7一157930(95.6.20)(日)该纱包括含0 .5~4拓聚氧烷撑乙二醇或其衍生物:Z[(eHZCHZo)。(Rlo)。R.〕k〔z为含i一6活性氢的有机化合残余物,分子量(300;Rl二C)6(取代)烷基;护为氢,cl一。单价烷基;CZ一。单价酸基,K-i一e,KZn》70,m》1],0.1一2拓有机金属盐,在卫5℃下毛细管粘度>500000的0.工一5厂聚硅氧烷。含PET的组成物HO[CH(C:HZ,+iCH:0]。(CH:CHZO)p[CHZCH(C,H:,+1)0〕二H(I;j=18一28,平均聚合度=115,平均m二3),十二烷基苯磺酸钠盐(I),和含3拓二磷硅氧烷单元的二甲基硅氧烷(!)熔融纺丝,假捻,织…     

多级微型工业反应釜中乙酸乙酯皂化反应的宏观动力学研究

采用多级微型工业反应釜 ,以电导连续测定对乙酸乙酯皂化反应进行宏观动力学研究 ,借助计算机应用线性最小二乘法对实验数据进行处理 ,得到了供反应器设计和模拟放大之用的宏观动力学方程 :- r A=2 .5 386× 1 0 7exp( - 5 .7698× 1 0 3 /T) c A,02 ( 1 - xA)2     

射线屏蔽涂料

涂料2004年型单体QR[Q二Rl取代的2一R一ZH一苯并三哩;R=x’取代的2一wl一苯基;w性c31:烷基、RZe:oeR,:eHZ(x);R’=H、卤素、C,一:烷基、C.4烷氧基、氰基、硝基;RZ=形成氢键的基团;R3=H、甲基;x‘=x(当w,为e3一,2烷基);x,=H、el一8梭基(当w,=x时)或二苯甲酮类单体Q℃:oR(R与上相     

草酸二乙酯水解宏观动力学研究

在65～80℃对草酸二乙酯水解生成草酸的反应宏观动力学进行了研究,得到的草酸二乙酯水解反应速率方程可表示为rc=dcc/dt=kc0.5acc1-kc1.5c k=2.117×105exp(-3.479×104/RT) k=5.273×102exp(-1.398×104/RT) 并用实验数据对模型进行了检验.     

原料、燃料

(一)头然气:闭于合成氨钠玩斜、缝化妒的傲料 闭号:9 .49川。,N冈多(9.;川。夕片二尸)/夭 组成极针(%袜翻比)孩劫觉闺。形袜歉勾 C日49多.2只3.拿一85 .0橄日‘C3日渔亏.2夕.乡5.8一4 .0左,夕一亏.13i心日,o嘛日.。iC‘日l,双C‘日「夕COZ冈2总幼允0.,7I·90 .20 .2少2·‘一‘·“}口·4一“‘ 口‘万 1 .6 最六字口尸P冈演译右机硫最入12尸户州0.夕1.石一1.3 掩琳区反为井/一乙晗/伽“(撬) 逮界妞温度3夕oC 含水星斗令成泌产添压卯”c枪知〔蛛夕石脑油:闲作合戍粗酌焦料 瞬姿:,卯X!。“曙汗。K/0夕尺c材)八 石月白油特性 密该‘巧叱…     

外环流氨化反应器数学模型及放大设计(续)

4　外环流氨化反应器的放大外环流氨化反应器放大研究是在年产 1万吨固体磷酸一铵的装置上进行的。4 ·1　反应器设计计算试验前 ,需根据模试结果设计中试用的外环流氨化反应器。设计时 ,首先选定停留时间 ,并取相应的 p H值、喷氨质量流速 G和反应管氨负荷 q,然后由式 (2 0 )求 k Ga,再由式 (2 1 )求反应体积 Vr,即Vr=Q1C1-Q2 C2k Ga( c1-c2 ) ln c1c2( 2 1 )反应管直径 Dr,由下式求取Dr=W/( 0 .785q) ( 2 2 )式中　 W——反应器生产能力 ,kg NH3/s。反应段高度由已求出的 vr和 Dr计算。设计时 ,取停留时间为 2 .5min,相应的喷氨质…     

在线红外研究H12MDI与PCDL预聚反应动力学

采用ReactTM4000在线红外仪,研究了二环己基甲烷二异氰酸酯（H12MDI）与聚碳酸酯二元醇（PCDL）聚合体系在溶剂N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中的聚合反应动力学。结果表明,H12MDI与PCDL在DMF中的预聚反应符合二级反应,无催化剂时反应速率常数k=0.5exp（-15652/RT）（L.mol^-1.min^-1）,在催化剂二月桂酸二丁基锡（T-12）质量分数为0.05%时反应速率常数k=0.285exp（-6481/RT）（L.mol^-1.min^-1）。     

密封材料

月.‘.电.曰.J.丫J一1998/105386(1998.3.31);IPC C09D163100 题述密封胶含(A)环氧当量300~1000的环氧树脂、(B)活性氢当量0.7一1.0(按1当量环氧树脂计)的酮亚胺eR’RZ:N(Y‘皿,)、IYZN:eR,R4[R’一扩为H、c卜‘烷基、(烷基取代的)苯基;Y’、Y,为eZ、亚烷基;:1=o一2]、(e)5%一30%(按组合物总量计)固体环氧或苯氧基树脂(平均相对分子质量>2500)和(D))10份(按100份酮亚胺计)脱水齐l!CR(OMe)3(R为H、甲基)。例如,一种组合物含El)ikore 1001(环氧树脂)20份·二亚乙基三胺甲基异丁基酮亚胺一苯基缩水甘油醚反应产物3份、Epikote 10…