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在温和的条件下合成了一种新型的化合物N-正丁基-4-(2-(2-羟乙基氨基)乙氨基)-1,8-萘酰亚胺(ABN)。利用红外光谱、核磁和质谱表征了ABN的结构。在甲醇中,ABN的最大吸收波长为436nm(摩尔消光系数为1.20×104 L/mol·cm),最大荧光波长为522nm(荧光量子效率为0.509)。随着溶剂极性的增加,ABN溶液的吸收和荧光发射光谱发生红移。在二甲基甲酰胺(DMF)/Britton-Robinson缓冲溶液[V(DMF)∶V(Britton-Robinson缓冲溶液)=1∶99]中,ABN的荧光强度随pH值减小而增强,并且在pH=6.73~9.61与pH值呈良好的线性关系。 相似文献
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以4-溴-1,8-萘酐为原料,经过亚胺化和取代反应合成4-烷氧基-N-十二烷基-1,8-萘酰亚胺。通过单因素实验,确定了亚胺化反应的最佳条件,即n(4-溴-1,8-萘酐)∶n(十二胺)=1∶1.1,反应温度50℃,反应时间4 h,在该条件下,中间产物4-溴-N-十二烷基-1,8-萘酰亚胺的产率达79.4%。采用IR、1HNMR对目标产物4-烷氧基-N-十二烷基-1,8-萘酰亚胺的结构进行了表征,紫外吸收图谱和荧光光谱研究表明,目标产物在无水乙醇中的最大紫外吸收波长分别为357 nm和342 nm,最大发射波长分别为485 nm和490 nm。目标产物在DMF中的荧光量子产率达0.6以上。 相似文献
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设计合成了3,4-二氨基-1,8-萘酐,以苊作为原料,经过硝化、还原、乙酰化、氧化等七步反应合成的3,4-二氨基-1,8-萘酐,其总收率为11.2%。并用HPLC验证纯度,纯度为98.95%。该化合物作为前体化合物,可继续合成一系列新型萘酰亚胺类抗肿瘤药物。化合物结构均经1H NMR和GC-MS等表征。 相似文献
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以4-溴-1,8-萘酐为起始原料,通过与N-氨基吡啶发生酰化反应制得4-溴-N-氨基吡啶-1,8-萘酰亚胺后,再与正丁胺缩合得到目标化合物,并以荧光光谱法研究了目标化合物对Cd^2+、Cr^3+、Cu^2+、Fe^3+、Sm^3+、K^+、La^3+、Mg^2+、Ba^2+、Zn^2+、Ni^2+、Ir^3+、Al^3+13种金属离子的识别作用。结果表明,随着各种金属离子的加入,目标化合物的荧光光谱发生了不同程度猝灭现象;在pH 7.40时,目标化合物对Fe^3+的识别作用最优,检出限为2.55×10^-3 mol/L,配合常数为6.02×10^5 L/mol,表现出良好的选择性。 相似文献
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1,8-萘酰亚胺类化合物的荧光光谱性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了11种新型1,8-萘二甲酰亚胺类荧光化合物的荧光光谱性能。利用紫外光谱仪和荧光光谱仪测定了这两类化合物的紫外光谱和荧光光谱,分别得到最大吸收波长、最大激发波长、最大荧光发射波长,并以硫酸奎宁的0.5mol/l硫酸水溶液为参比标准,测定了各化合物的荧光量子产率在此基础上,研究了浓度、溶荆对荧光性能的影响、以及化合物结构与荧光性能的关系。结果表明,1,8-萘酰亚胺粪化合物随着浓度的增大,荧光光谱发生红移,且斯托克斯位移增大。随着溶剂极性的增大,最大荧光发射波长发生红移,斯托克斯位移增大,荧光量子产率增大在1,8-萘酰亚胺类化合物的4-位引入笨并呋喃取代基后,最大荧光发射波长红移70nm~100nm,斯托克斯位移增大20nm~50nm,荧光量子产率明显增大。 相似文献
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本文介绍一个微量合成综合化学实验—N-丁基-4-溴-1,8-萘酰亚胺合成及质谱表征。该实验通过亲核取代和缩合反应合成N-丁基-4-溴-1,8-萘酰亚胺,并利用质谱进行表征,拓展了化学类专业实验的知识面,有利于提高学生综合应用与创新能力。 相似文献
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简述了1,8-萘酰亚胺及其衍生物的合成方法,着重介绍其近年在荧光增白剂、荧光染料和其他功能材料上的应用研究进展,特别是在生物医用材料和荧光传感器等领域的应用。在生物医用材料方面的应用主要包括抗肿瘤药物、DNA荧光探针和荧光分子开关;而荧光传感器领域的应用则主要包括阴离子传感器和阳离子传感器。最后,展望了此类功能材料的发展趋势。 相似文献
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研究了乙酸和乙酸酐反应体系下,利用硝酸盐对1,8-萘酐进行的硝化反应,发现在该体系当中,多数硝酸盐可以将1,8-萘酐进行硝化,最终在其3-位引入1个硝基。 相似文献