双(对羟基苯甲酸)丁二醇酯的合成研究

以对羟基苯甲酸甲酯、1，4-丁二醇为原料，钛酸四正丁酯为催化剂，通过熔融酯交换反应，合成液晶基元双（对羟基苯甲酸）丁二醇酯．通过红外、DSC、POM对产物进行表征，讨论催化剂种类、催化剂用量、反应温度、对羟基苯甲酸甲酯加入量对反应产物收率的影响，从而确定最佳反应条件：反应温度为160℃，对羟基苯甲酸甲酯0．1019mol，1，4-丁二醇0．0497mol钛酸四正丁酯0．0073mol．此时收率为64．85％．     

聚氨酯弹性体的合成及表征

以1,4-丁二醇分别与对羟基苯甲酸甲酯、对苯二甲酰氯为原料通过熔融酯交换反应合成1,4-二(对羟基苯甲酸)丁二醇酯(I)、α,ω-双(苯甲酰氯)聚对苯二甲酸丁二醇酯(BCPBT);将(I)与对苯二甲酰氯反应制得α,ω-双(酚基)聚对苯二甲酸-(1,4-对羟基苯甲酸丁二醇酯)二酯(PPBT),BCPBT和PPBT采用溶液缩合法合成共聚酯(II);PPBTI、I分别与2,4-TDI反应制得聚氨酯弹性体;并表征了弹性体结构及聚合物的热稳定性,熔融温度分别达到288.4℃和307.8℃。     

带有磺酸基团的热致型主链液晶离聚物的合成

通过共缩聚以对苯二甲酸二-(4-羧基苯)酯为液晶基元．以己二醇和对羟基偶氮苯磺酸为柔性间隔基和离子基元制得两种带有磺酸基的主链型液晶离聚物．通过红外光谱分析、热分析、偏光显微镜分析等方法对各个反应所得产物进行分析．结果表明：对苯二甲酰氯的红外光谱与标准谱图基本一致，其熔点为82．5℃，与文献值相同．通过红外光谱对中间体和聚合物P0及P1的结构进行分析，并通过带热台的偏光显微镜观察所合成聚合物P0和P1，结果显示：P0和P1具有液晶性能，且为向列型液晶聚合物．     

新型侧链液晶聚合物的合成与表征

以丙烯酰氯和对羟基苯甲酸等为原料，制备了4种具有热致液晶性的单体，并利用自由基聚合反应合成了相应的侧链型液晶聚合物。单体和聚合物的结构采用元素分析、红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(^1H-NMR)进行了表征。利用热失重(TGA)研究了聚合物的热稳定性，并利用差示扫描量热仪(DSC)和热台偏光显微镜(HS-POM)研究了聚合物的相转变温度和液晶态织构。结果表明，所合成的侧链液晶聚合物具有良好的热稳定性和较宽的液晶态温度范围，其液晶态织构均为向列相纹影织构。     

SMA接枝DHBA和THBA液晶聚合物的合成

合成了对羟基苯甲酸二聚体(DHBA)、四聚体(THBA),并将其接枝到苯乙烯马来酸酐共聚物(SMA)上得到侧链液晶高分子.FTIR、DSC、偏光显微镜等分析结果表明由于液晶基元的引入提高了聚合物的耐热性.     

SMA接枝DHBA和THBA液晶聚合物的合成

合成了对羟基苯甲酸二聚体 (DHBA)、四聚体 (THBA) ,并将其接枝到苯乙烯马来酸酐共聚物(SMA)上得到侧链液晶高分子 .FT IR、DSC、偏光显微镜等分析结果表明由于液晶基元的引入提高了聚合物的耐热性 .     

超支化芳香族聚酰胺酯单体的合成及表征

以3,5-二羟基苯甲酸为原料合成芳香族AB2型单体2-(3,5-二羟基苯甲酰)邻氨基苯甲酸,由此作为超支化聚酰胺酯的单体,并用红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行表征.2-(3,5-二羟基苯甲酰)邻氨基苯甲酸单体的成功合成将为超支化聚合物的制备奠定基础.     

一种新的胆固醇基偶氮液晶化合物的合成与表征

采用二环己基碳二亚胺（DCC）和4-二甲基氨基吡啶（DMAP）为催化剂，使丁二酸单胆固醇酯和4-羟基4-硝基偶氮苯酚进行酯化反应，合成了一种新的胆固醇基双液晶基元化合物．使用红外光谱、核磁共振、热台偏光显微镜、差示扫描量热法等测试手段对产物的化学结构和液晶性能进行了表征．研究表明该液晶化合物在加热过程（197～241℃）和冷却过程（234～104℃）中很宽的温度范围内呈现胆甾相液晶并且有鲜艳的颜色．     

磷钨酸催化合成对羟基苯甲酸丁酯的研究

以磷钨酸为催化剂，由对羟基苯甲酸和正丁醇合成对羟基苯甲酸丁酯，讨论了该催化酯化反应的各种影响因素，找出了最佳工艺条件。本工艺特点是反应时间短（３．５小时），酯收率高（大于８９％），产品质量好，无需后处理。     

以固载杂多酸(盐)为催化剂合成对羟基苯甲酸甲酯

以对羟基苯甲酸和甲醇为原料合成对羟基苯甲酸甲酯的催化剂及反应条件进行研究．考察催化剂用量、反应时间、醇酸比等对合成产物的影响，给出适宜的酯化工艺条件，此时对羟基苯甲酸酯合成反应的酯化率为84．6％，实验表明，固载杂多酸(盐)TiSiW12O40／TiO2是合成对羟基苯甲酸甲酯的良好催化剂。目标产物经熔点测定和红外光谱检测，其熔点和文献值相吻合，红外谱图与相应的标准谱图一致．     

含羧酸基团的液晶聚合物在PBT/PP共混体系的增容增强作用

将对苯二甲酸二- (4 -羧基苯)酯、1, 10 -癸二醇、1 , 12-十二烷二醇和2 , 5 -二羟基苯甲酸按比 例进行溶液缩聚反应, 合成了一种含有羧酸基团的液晶聚合物(LCP)。将LCP 与PBT 、PP 进行熔融共混制备了 PBT/ PP/ LCP 共混物。所合成的共混物通过DSC、SEM 和拉伸试验等方法进行了热性能、微观形态及其力学性能 的分析。DSC 和SEM 测试结果表明LCP 的加入, 增加了PBT 和PP 的界面粘结力, 降低了PP 分散相的尺寸, 改善 了二者的相容性;拉伸试验结果证实, LCP 的引入提高了共混物的拉伸强度和断裂伸长率, 然而当加入过量的LCP 后, 共混物的力学性能略有变差。     

LCI-MMT/PEO聚合物电解质的结晶、电化学及力学性能

为了提高聚合物电解质电导率的同时兼具良好的力学性能,采用溶液共混方法在体系中加入了带有磺酸基团的主链液晶离聚物的插层蒙脱土复合材料(LCI-MMT)并制备了PEO基聚合物电解质.利用差示扫描量热仪、电化学工作站、偏光显微镜、电脑伺服材料控制实验机等对电解质的熔融和结晶性能、微观形貌、电化学和力学性能进行了分析.结果表明,当LCI-MMT的质量分数为1%时,PEO的结晶度由48. 8%降低至41. 3%,体系的最大室温电导率为3. 3×10~(-5)S/cm,同时当电解质的最大应变达到800%时仍未断裂,此时电解质的综合性能最佳.     

聚邻乙氧基苯胺的化学氧化法合成及表征

采用化学氧化法、以盐酸为掺杂剂,合成了一种国内目前尚未深入研究的新型导电高聚物——聚苯胺衍生物聚邻乙氧基苯胺(POEA).采用X-射线衍射(XRD)、傅里叶转换红外光谱(FTIR)、固体核磁共振波谱(13C-NMR)、扫描电镜(SEM)、凝胶渗透色谱(GPC)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、四探针法、矢量网络分析仪...     

向列相液晶聚合物接枝碳纳米管制备及其性能

为了制备碳纳米管/液晶复合材料,合成了液晶单体1,4-苯二甲酸二-(4-羧基苯)酯,采用原位聚合法将其与1,6-己二酸、1,4-联苯酚、碳纳米管进行共聚,制备了不同配比的碳纳米管/液晶复合材料.利用红外光谱(FT-IR),差式扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)、扫描电子显微镜(SEM)等研究了碳纳米管在液晶基体中的分散以及复合材料的液晶性.结果表明,少量的碳纳米管可以在液晶中分散良好;液晶复合材料的液晶区间变窄,但没有改变液晶复合材料的液晶类型.     

氢键自组装侧链液晶聚合物的制备及性能

为了获得氢键自组装液晶聚合物,制备了两种单体M1和M2,通过调节单体M1和M2的摩尔比,利用氢键自组装方法制备得到了一系列侧链液晶聚合物.利用红外光谱仪(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(POM)测试了氢键自组装侧链液晶聚合物的液晶性能.结果表明,P3和P5液晶聚合物在2 510 cm-1和1 920 cm-1处出现了氢键的吸收峰,而P3、P4和P5液晶聚合物均具有两个熔融吸收峰.P1~P5液晶聚合物具有Grandjean织构,为典型的胆甾相;P6液晶聚合物具有明显的球形织构,为典型的向列相.     

AMPS对PEO/PMMA固态聚合物电解质电导率的影响

针对固态聚合物电解质室温电导率较低的问题,采用刮膜法制备了PEO/PMMA/LiClO_4/AM PS共混聚合物电解质,考察了2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AM PS)的端基磺酸基团对电解质性能的影响.结果表明,添加AMPS后,红外图谱中出现了由C—O的拉伸振动和SO_3~(2-)的络合作用所引起的尖峰.PMMA与PEO共混后,大大降低了PEO的结晶度,且添加AMPS后,电解质形成了完全均相体系.AMPS的添加使得电解质的电导率明显提升了两个数量级.当AMPS的质量分数为1.3%时,电解质的室温电导率达到最大值.添加同样含有端基磺酸基团的液晶离聚物(LCI)后,电解质的电导率无明显提升,因而可以选择磺酸基团质量比更高的AMPS作为添加剂.     

四氢吡咯烷离子液体液晶研究

合成了亲水性和疏水性的饱和杂环类离子液体N-十六烷基-N-甲基四氢吡咯烷溴化物与四氟合硼酸盐,采用偏光显微镜、变温X射线衍射仪和热化学等方法,研究两类离子液体液晶结构、自组装过程和相转变等特性,研究负离子对饱和杂环类离子液体自组装行为的影响.结果发现,该两种离子液体均可在熔点以上形成层状液晶,负离子结构与大小对离子液体液晶的结构与性质具有非常重要的影响,BF4-比Br-体积大,使吡咯烷环和环上的长碳链以较大的间隔排列,形成分子在近晶平面层内有序分布,结构非常接近固态的近晶型液晶.     

Synthesis of PEG-MAH crystalline polymer and its thickening traits to LPMC

A kind of PEG-MAH（maleic anhydride to modify polyethylene glycol） crystalline polymer whose melting point was approximately 64 ℃ was synthesized, and its thickening traits to LPMC were also investigated. The analysis of rheological properties indicates that the dosage and adding methods of crystalline polymer have a direct effect on the viscosity of LPMC, and that the thickening method of using melting dispersal and freezing is propitious to the thickening process of SMC. Additionally, it is also shown that SMC＇ s viscosity decreases along with the elevation of temperature, and that it reduces rapidly at the medium range of temperature, which is propitious to the dispersal of SMC in mould, and to its low pressure molding as well.     

热致液晶高分子材料新进展

从热致液晶高分子的结构特点出发,论述了其存在的缺陷,并围绕消除液晶高分子材料缺陷的策略,引用１６ 篇参考文献进行了综述．