二氧化铅膜电极用于木质素磺酸盐电氧化反应的研究──Ⅱ.电解条件对电氧化过程中脱色反应的影响

用一种新型电极一PbO_2膜电极对木质素磺酸盐溶液进行电氧化反应,研究了溶液pH值、电解电压和电量对电氧化过程中木质素磺酸盐脱色反应的影响。结果表明,当电解电压维持在2．5V左右时能有效地使木质素磺酸盐发生脱色反应,高pH值条件有利于脱色反应的进行,电解电量的增加可提高脱色程度。     

二氧化铅膜电极用于木质素磺酸盐电氧化反应的研究：Ⅱ.电解条件？…

用一种新型电极－ＰｂＯ２膜电极对木质素磺酸盐溶液进行电氧化反应，研究了溶液ｐＨ值，电解电压和电量对电氧化过程中木质素磺酸盐脱色反应的影响。结果表明，当电解电解维持在２．５Ｖ左右时能有效地使木质素磺酸盐发生脱色反应，ｐＨ值条件有利于脱色反应的进行，电解电量的增加可提高脱色程度。     

二氧化铅膜电极用于木质素磺酸盐电氧化反应的研究──Ⅰ.电解条件对电氧化过程中芳香环开环反应的影响

用一种新型电极—PbO2膜电极作阳极对本质素磺酸盐溶液进行电氧化反应,研究中发现在电氧化过程中木质素磺酸盐除发生分子链断裂之外,芳香环开环反应也很显著。研究了溶液pH值、电解电压及电量对芳香环开环反应的影响。结果表明,高pH值条件对芳香环开环反应有利,这种条件下电压维持在3．0V左右具有良好的开环效果,电解电量的增加可提高芳香环开环的程度。     

二氧化铅膜电极用于木质素磺酸盐电氧化反应的研究：Ⅰ.电解条？…

用一种新型电级－ＰｂＯ２膜电极作阳极对木质素磺酸盐溶液进行电氧化反应，研究中发现在电氧化过程中木质素磺酸盐除发生分子链断裂之外，芳香环开环反应也很显著。研究了溶液ｐＨ值，电解电压及电量对芳香环开环反应的影响。结果表明，高ｐＨ值条件对芳香环开环反应有利，这种条件下电压维持在３．０Ｖ左右具有良好的开环效果，电解电量的增加可提高芳香环开环的程度。     

熔盐电解还原二氧化碳制碳技术

通过电解高温熔融Li0.896Na0.625K0.479CO3混合碳酸盐制取碳燃料,并由中间产物Li2O、Na2O、K2O吸收空气中CO2使碳酸盐电解质再生,从而构筑一个完美的良性循环,最终将CO2转化为C物质。实验通过极化曲线、循环伏安曲线对反应的电化学性能进行了研究,考察了电极材质、电解温度以及相同电量下不同电流强度和电解时间对反应结果的影响,并借助SEM-EDS、TG/DTA、XRD等手段对提纯后的产物进行表征。结果表明：Fe作阴极、Ni作阳极时的电势值较低、电极稳定性较好;随温度的升高,电势的绝对值降低,温度为500 ℃时对反应较有利;1 A?h的电量下,电流强度1.0 A、电解时间1 h时,反应的电流效率较高,可达65.98%;电解产物为无定形碳,含碳量可达80%以上。本研究为二氧化碳的资源化利用提供了一种新途径。     

电解分析新法

经典电解分析法不适用于有机物质,因为大多数场合下,有机物质电解还原或电解氧化产物的量不可能测定。作者拟出了可以相当精确地测定含量在5.10~(-10)克分子以下的某些有机物和无机物的电解分析法。方法是根据在汞阴极或某种其他阴极上将物质(离子或分子)电解还原时,在铂阳极上同时析出当量的碘。电解进行到被分析的物质完全还原为止,这可以由电流的下降来判断。被分析物质的量由滴定在阳极上析出的碘量(用硫代硫酸钠滴定)来决定。为了使析出碘的当量与被还原物质的当量相等,阴极和阳极过程的电流效率必须达至100%。从析出碘的方面来看,这一条件即使在很大的电流密度下仍能实现。但阴极反应要达     

恒电流库仑法测定有机化合物中的氢元素

<正> 库仑法测定有机元素具有很多优点,就采用Keidel 型电解池库仑法测定有机碳和氢而言,尚须解决两个关键问题。其一是电解生成的氢和氧在池内有再化合生成水的倾向,因而导致正误差;其二是准确测定电解所消耗的电量。对于恒电流库仑法,恒流源的稳定度(电流调整率)是测准电量的关键。实验证明,采用自制玻璃质夹套内壁式电解池,夹套内通以冷却水,选择适当载气流速,可在保证吸收完全的前提下,使再化合减小到不影响分析结果的程度。采用自制恒流源,电解前与1千欧姆电阻组成回路,使电源预热稳流,通过电键转向,可使电解电流立刻稳定,并通过时问-电压关系曲线,选取适当电解电流和终点电压,达到准确测定电量的     

等物质的量反应规则及其在滴定分析中的应用

剖析了化学反应基本单元和等物质的量反应规则的内涵，论证了等物质的量反应规则在水质分析、化工生产控制分析和化工原材料质量分析等方面的实际应用，归纳并建立了等物质的量反应规则在滴定分析中的应用步骤和方法。     

间接电解氧化法合成L-磺基丙氨酸

Nafion417为隔膜的电解槽中,DSA(dimensionalstableanode)为形稳性阳极,Pb为阴极,间接电解氧化L 胱氨酸合成L 磺基丙氨酸。研究了胱氨酸浓度、HBr浓度、电解浴温度、阳极电流密度及电解电量等因素对电合成L 磺基丙氨酸产率的影响。研究表明:由0 1mol/L胱氨酸和3 5mol/LHBr组成的阳极液,以2 5A·dm-2的电流密度于30℃电解至理论电解电量为止,产品产率达70%。     

用电化学法研制水杨醛

用阳离子交换膜 ,以Hg为阴极 ,Pb合金为阳极 ,由水杨酸电解还原研制水杨醛 ,实际产率达 80 %以上。由实验得出了电解合成的最佳条件 :14g水杨酸、2 5g亚硫酸氢钠、3 0g硼酸、2 7 5g氯化钾和 5 6g氢氧化钾共配制电解液 3 5 0mL ;电流密度 18A/dm2 ,电量 1 8F/mol,pH =6 0±0 2 ,电解反应的温度为 13～ 18℃ ,并采用分次投料方式。     

常用汉英分析化学词汇

五画续电烘箱eleetric oven电渗析electro一dialysis电子滴定eleetron titration电位滴定eleetrometrie titra- tion电导滴定eond一ietoznetrie titra- tion电泳分析eleetroPhoretie ana- lysis电流滴定amPerometric titra- tion电量分析eoulometrie analysis电量滴定 eoulometrie titration电脑分析eomPu忱r analysis电子计算机comPuter电子光谱法eleetronie sPeetro- sc0Py电重量分析eleetr呢ravimetrie analysis电泳色谱法eleetroPhor改ie ehromatograPhy电势分析法potentiometry电解色谱法eleetrolytie ehro- matograPhy电测压力计e…     

库仑法测定酒精废水中乙醇的含量

本文叙述了在10.2M硫酸酸性介质中,以重铬酸钾为氧化剂与酒精废水中的乙醇反应,剩余的重铬酸钾用电解产生的亚铁离子作为库仑滴定剂,进行恒电流库仑滴定,根据电解产生的亚铁离子消耗的电量,按照法拉弟定律,换算为乙醇含量,本法快速、准确、回收率为97%～100.11%。该法对酒精废水中乙醇浓度的测定是较理想的方法。     

茴香脑的选择性间接电氧化

研究了以茴香脑为原料,用Ce4 /Ce3 为氧化还原媒质,选择性间接电氧化合成茴香醛.用正交实验和单因素实验研究了Ce3 电解氧化成Ce4 的反应条件,并优化出了最佳电解条件:电解液中Ce3 的浓度为0.3mol·L-1,H2SO4浓度为1 mol·L-1,电流密度为80mA/6cm2,电解温度为30℃,阴阳极面积比为1:6,通电量1.5F·mol-1.     

间接电解氢化法合成L—磺基丙氨酸

Nafion417为隔膜的电解槽中，DSA(dimensional stable anode)为形稳性阳极，Pb为阴极，间接电解氧化L—胱氨酸合成L—磺基丙氨酸。研究了胱氨酸浓度、HBr浓度、电解浴温度、阳极电流密度及电解电量等因素对电合成L-磺基丙氨酸产率的影响。研究表明：由0．1mol/L胱氨酸和3．5mol/L HBr组成的阳极液，以2．5A．dm^-2的电流密度于30℃电解至理论电解电量为止，产品产率达70％。     

硝基苯间接电还原制备对氨基苯酚

以发泡铜为阴极材料,ZnSO4为反应媒质,硫酸溶液为导电介质,对硝基苯阴极间接电还原制备对氨基苯酚进行了研究,并考察了温度、酸度、媒质浓度、电解电压等实验条件对反应产率的影响。结果表明,硝基苯阴极间接电还原制备对氨基苯酚的最佳条件为:温度65℃,20%硫酸溶液,电解电压2.0 V,通电量为85%理论通电量,硝基苯浓度2.0 mol/L,媒质浓度0.1 mol/L,最高产率能达到94.4%,具有工业化应用前景。     

隔膜电解(续一)

问:什么叫电流效率?答:电流效率就是电流的有效利用率.电解过程中,我们希望通入电解槽的电量全部变成所需之产品,对食盐电解便是希望入电槽之电毫无损失地用于将氯化钠转变成氯气和烧碱.实际上所通入之电量并不能完全用于产生我们所需的产品,     

库仑滴定法测定三聚磷酸钠的砷含量

五钠试样用水溶解,加硫酸酸化,在发生瓶中以硼氢化钾为氢化剂使样品中五价砷形成AsH3,并与滴定剂发生反应,根据电解消耗的电量计算样品砷含量。该法具有更为快捷、检测范围更宽等特点,是测量五钠等砷含量的理想方法。     

采用牺牲阳极法电解还原氯苄制苯乙酸

本文探讨了采用牺牲阳极法电解还原制苯乙酸的电解参数。研究表明,每摩尔氯苄需2.1～2.2法拉弟电量,阴极电流密度20 mA/cm~2时,产品收率、电流效率较佳;氯苄的浓度在本文所涉的范围内影响不大。同时也表明了牺牲阳极法电解还原氯苄制苯乙酸亦是一种良好的方法。     

氧阴极在阳离子膜电解硫酸钠中的应用研究

在常规阳离子膜电解基础上,选择氧阴极为阴极应用于阳离子膜电解硫酸钠中。考察了氧气压力、电解液浓度、电流密度、电解时间、电极距离、循环搅拌等影响因素,得出了以氧阴极为阴极应用于阳离子膜电解硫酸钠的较佳实验条件,并且分析了其与常规阳离子膜电解硫酸钠的经济性对比。结果表明,采用氧阴极可使槽电压降低1.2 V,并且在消耗相同电量的情况下硫酸和氢氧化钠的产量是常规电解方式的1.23倍和1.77倍,这充分说明了氧阴极应用于阳离子膜电解硫酸钠是可行的。     

用草酸电化学合成尿囊素的研究

２０ ℃、电流密度６００ Ａ／ｍ２ 条件下,以铅板作电极,在无隔膜槽中电解草酸饱和溶液制得乙醛酸,产率５２％ ,电流效率７５％ 。乙醛酸、尿素、盐酸物质的量比为１∶３－５∶０－３,８０ ℃下,乙醛酸与尿素反应２ ｈ 可制得尿囊素,产率为５４－０ ％ 。