直读光谱同时测定地质样品中的Ag、Sn、B、V、Cr、Ni

以K2S2O7、Al2O3、Na F和碳粉为缓冲剂,电弧发射直读光谱法可以同时测定Ag、Sn、B、V、Cr、Ni六个元素。其中Ag检出限为0.039μg/g、Sn检出限为0.34μg/g、B检出限为3.64μg/g、V检出限为1.20μg/g、Cr检出限为1.27μg/g、Ni检出限为2.86μg/g。方法的精密度为(RSD,n=10):Ag精密度为3.50%~13.4%、Sn精密度为2.5%~12.9%、B精密度为2.5%~7.8%、V精密度为3.5%~13.5%、Cr精密度为3.5%~10.2%、Ni精密度为3.4%~10.3%。测定国家一级和安徽省二级标准物质,结果与标准物质相符,此方法能适用于化探样品的分析。     

文摘

用 2 ,2 -二羟基 - 1 ,3茚满二酮快速及高选择性测定氰化物 :Ｄｒｏｃｈｉｏｉｕ .Ｇ .,ｅｔａｌ.,Ｔａｌａｎ ｔａ,2 0 0 2 ,56(6) ,1 1 63～ 1 1 65提出了在碱性ｐＨ条件下 ,基于氰化物与 2 ,2 -二羟基 - 1 ,3茚满二酮反应的简单、准确、快速、选择性好及灵敏度高的测定方法。该方法可测定低达 0 .0 1ｍｇ/Ｌ的氰化物。在反应条件下 ,摩尔吸光度为 (5 .1～ 8.0 )× 1 0 4 Ｌ·ｍｏｌ- 1 ·ｃｍ- 1 。在 2 0 ｇ/Ｌ碳酸钠介质中 ,1ｍＬ样品溶液与 50 0μＬ 5ｇ/Ｌ的一水合 2 ,2 -二羟基 - 1 ,3茚满二酮混合 ,混合反应 1 0～ 1 5ｍｉｎ后 ,生…     

亚酸法净化除镍

我省许多钨矿选矿厂副产的硫化铜精矿成分极为复杂,除铜外,还含有Zn、Cd、Bi、W、Mo、Sn、Fe、Co、Ni、Ag、Pb、As、S、F等元素,以及少量的脉石。各成分的含量为(％):16～18Cu,9.5～10Zn,0.25～0.30Cd,0.01～0.03Co,0.01～0.02Ni,1.5～2.0As,25～30Fe,25～30S,3.5～4.0Pb,0.12～0.15Ag,2～2.5WO_3,1.8～2.0Bi,1～1.5Sn,0.35～0.5Mo,6～8SiO_2,0.5～1.5F。我厂采用     

极谱催化波测定痕量钴-二氮菲-硫脲-四乙基碘化铵体系

钴在1×10~(-6)M二氮菲-2×10~(-3)M硫脲-6×10~(-4)M四乙基碘化铵介质(NH_4OHNH_4Cl缓冲液,pH9.3)中产生灵敏的催化波。峰电位为-1.65伏(VS.S.C.E.),检测下限为5×10~(11)M。钴的浓度在1×10~(10)-1.3×10~8M范围内与峰高呈线性关系。本法灵敏度高,选择性好、操作简便。已用于直接测定锌精矿、锌电解液和废水中痕量钴。     

轻型XRF分析仪在铁精矿品质快速检测中的应用

介绍了应用国产轻型高灵敏度XRF分析仪快速检测铁精矿中TFe及有害元素的技术与方法。该仪器基于新型高分辨率探测器和微机多道谱仪系统 ,具有轻便、易操作的特点 ,可同时快速测定铁矿石中TFe、Ti、V、Mn、SiO2 、Al2 O3 、S、P、K2 O、CaO的含量 ,分析检出限为 (1.0× 10 -4～ 1.0× 10 -3 ) % ,可用于铁矿石 (原矿、精矿、尾矿 )、烧结矿、铁合金等的快速检测及原矿分析。试验表明 ,本方法测定铁精矿中TFe、S、P、SiO2 、K2 O含量的平均绝对误差分别为 0 2 2 %、0 0 5 5 %、0 0 10 %、0 12 5 %、0 0 0 8% ,单样分析仅需 30 0s。     

煤炭工业安全标志产品发证最新信息 2000年12月31日～2001年2月19日获安全标志证书产品及企业名录

企业全称产品名称型　　号　安标编号终止日期通辽钢丝绳厂煤矿用钢丝绳 6× 7(Φ6 2～Φ30ｍｍ) 2 0 0 0 633 2 0 0 3 - 1 2 - 30通辽钢丝绳厂煤矿用钢丝绳 6× 1 9(Φ6 2～Φ30ｍｍ) 2 0 0 0 634 2 0 0 3 - 1 2 - 30通辽钢丝绳厂煤矿用钢丝绳 6× 37(Φ6 2～Φ30ｍｍ) 2 0 0 0 635 2 0 0 3 - 1 2 - 30温州江南矿业有限公司换向阀ＦＨＳ1 2 5/ 31 5Ｚ(ＣＦ -ＰＺ1 2 5/ 31 5) 2 0 0 0 636 2 0 0 4 - 0 4 - 0 6徐州市安泰矿山安全设备厂防坠器ＢＦ - 1 1 1型 2 0 0 1 0 0 1 2 0 0 3 - 1 2 - 2 7徐州市安泰矿山安全设备厂防坠器ＢＦ - 0 51…     

铀-苯甲酸盐络阴离子PVC膜电极的研究和应用

本文介绍了一种以铀(VI)-苯甲酸盐-次甲基蓝三元络合物为活性材料的PVC膜铀电极,它对络阴离子UO_2(C_6H_5COO)_3~-有选择性响应。在铀浓度为5×10~(-4)～5×10~(-6)M,电极有近似的能斯特响应,斜率为53±2毫伏(11℃)。电极对pH的变化比较敏感,电极电势仅在pH为4.6～5.1相对比较稳定。将此电极与TBP-萃淋树脂的分离方法相结合,可以进行复杂水冶样品中铀的测定,结果与化学法很接近。     

发射光谱法测定勘查地球化学样品中的银、锡

本法采用Al2O3、K2S2O7、NaCl的混合物为缓冲剂,Ge为内标,电弧发射光谱法测定勘查地球化学样品中Ag、Sn。方法检出限为Ag0.015μg/g、Sn0.25μg/g。方法精密度(RSD,n=12)为Ag4.5%～11.5%、Sn3.0%～7.5%。测定了国家一级地球化学标准物质,结果与标准相符,其各项技术指标均满足1∶5万化探要求。     

离子交换法深度净化铀矿冶废水中铀的研究(Ⅰ) 开发大孔离子交换树脂

对开发利用大孔离子交换树脂深度净化铀矿冶废水技术进行了研究。与 2 0 1× 7强碱性阴离子交换树脂相比较 ,大孔树脂 TS- 2 5及均孔树脂 D2 6 3B吸附性能好 ,吸附速度快 ,大孔 >均孔 >凝胶 >。在酸性介质中吸附接近平衡时 ,TS- 2 5、D2 6 3、2 0 1× 7及羟肟树脂铀的总吸附分配常数分别为 6 .33,2 .78,1 .42 ,0 .2 1 L / g。 TS- 2 5树脂、D2 6 3B树脂和 2 0 1× 7树脂可在 p H值 1 .8～ 1 0的范围内吸附铀 ,但羟肟树脂只能在弱碱或碱性介质中吸附铀。当 ρ(U) =1 1 .2～ 5 .4mg/ L、接触时间 2～ 5 m in,TS- 2 5树脂和 D2 6 3B树脂的穿透体积分别为 2 0 0 0～ 2 5 0 0及 2 5 0～ 5 0 0床层体积数 ;饱和体积分别为 40 0 0～ 76 0 0及 1 1 0 0～ 2 70 0床层体积数。 D2 6 3B树脂在低质量浓度铀溶液中表现出更好的吸附性能。     

铁(Ⅲ)-邻菲罗啉间接光度法测定钒

在H2 SO4 -H3PO4 混合酸介质中 ,V(Ⅴ )和Fe(Ⅱ )能定量进行氧化 -还原反应 ,过量的Fe(Ⅱ )用Fe(Phen) 3+ 3 显色 ,间接光度法测定微量钒 ,反应的适宜酸度为 2 8%H2 SO4 - 18%H3PO4 。络合物最大吸收波长为 5 2 0nm ,摩尔吸光系数为 1× 10 4 ,钒浓度在0～ 15 0 μg/10 0mL范围内服从比尔定律。对 7130低合金钢 (含V标准值 0 .115 % )和钛精矿RH0 10 4(含V2 O50 .0 83 % )分别实验 9次和 6次 ,平均值分别为含V0 .114%、含V2 O50 .0 80 % ,RSD不大于 5 % ,回收率为 95 .6 %～ 10 1.3%。本文检验了 2 2种外来离子的干扰     

锌精矿中杂质元素质谱分析的研究

运用Y（OH）,共沉淀分离富集锌,电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法同时测定锌精矿中Cu、Fe、cd、Ag、Ni、Pb、Sn、As、Sb、Bi杂质元素。讨论了仪器工作参数,内标元素,分离、富集条件,样品基体的干扰,确定了试验的最佳测定条件。结果表明,方法的检出限为（0．004～0．24）μg/L,回收率为90．0％～110．0％,相对标准偏差（RSD）小于4．58％。该法准确、快速、简便,应用于锌精矿中杂质元素的测定,结果满意。     

DLK-1型电动铲运机

<正> (一)主要技术参数外形尺寸 (长×宽×高): 8.75×2.2×1.8米铲斗容积:2米~3最大牵引力:8.4吨电机型号:JO_2-92-4(或JO_2-93-4)电机功率:75千瓦(或100千瓦)传动方式:液力机械式传动电压:380伏电缆(长度120～150米):VC3×35+1×10运行速度: Ⅰ挡:0～5;Ⅱ挡:0～10(公里/小时)轮胎:14.00-24转向角:±40°转弯半径:内侧3.21米;外侧6.14米副变速箱传动化:1:1.494     

广东省紫金县布心银多金属矿区土壤地球化学特征及找矿意义

通过对广东省紫金县布心矿区内土壤地球化学测量数据的处理分析,圈定了主要成矿元素Ag、Pb、Zn、Sn、Sb等的地球化学异常,着重分析异常在空间上的分布特征,并研究元素的共生组合规律和圈定元素组合异常,同时与已知矿化蚀带特征进行综合对比研究,为矿区的下步找矿提供依据。研究表明,区内Sn、Pb、Zn是主要成矿元素,Ag、Sb是主要指示元素,Ag、Pb、Zn、Sn、Sb等元素异常具多重叠产出、成带分布、突显综合异常特征。本次圈定了As-Ag-Pb-Sb-Sn综合异常带(AP1)、Ag-Pb-Sb-Zn-Sn综合异常带(AP2)和Ag-As-Sn综合异常带(AP3)3个综合异常带,其中AP1和AP2分别与区内已发现的Ⅰ和Ⅱ两条硅化黄铁矿化带相吻合,并在Ⅰ号硅化黄铁矿化带中圈出了V1和V2两条铅锌锡矿体,找矿效果明显。因此,加强对该区土壤地球化学异常特征的研究分析,对下步找矿突破有着重要意义。     

连四硫酸根选择电极的研制及在铀工艺中的应用

叙述了PVC膜连四硫酸根选择电极的研制方法,该电极活性物质为季铵盐。膜的最佳组份为2％(W/W)三庚基十二烷基碘化铵(THDDA),68％邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP)和30％PVC。电极响应S_4O_6~(2-)的线性范围为1×10~(-5)—1×10~(-1)mol/L,检测限为1×10~(-6)mol/L。在pH4.5至10,其电位值不受pH的影响。该电极对不同阴离子的选择性系数为S_2O_6~(2-)4.4×10~(-3),S_3O_6~(2-)1.4×10~(-1),SO_4~(2-)、S_2O~(2-)和SO_3~(2-)10~(-5)。可用S_4O_6~(2-)PVC离子选择电极直接测定铀矿石碱浸液中S_4O_6~(2-)含量。S_4O_6~(2-)的检测限为10mg/L,相对标准偏差为±10％。     

H2SO4分解钙钛矿的研究

通过实验较系统地研究了采用H2 SO4 分解钙钛矿时 ,酸的用量、钙钛矿的颗粒度、反应温度、酸浓度以及反应时间对钙钛矿中钛元素酸解率的影响。用质量分数为 90 %的H2 SO4 分解钙钛矿的合理实验条件为 :矿酸比为 6∶35 0 2 ,反应温度为 10 0℃ ,反应时间为 1 5h。在此条件下 ,钛元素的酸解率可达到 10 0 % ,同时可避免形成TiOSO4 沉淀或TiO2 2 水解。对该条件下钛元素酸解率随时间的变化规律进行了曲线拟合 ,拟合方程为X =-2 2 7× 10 -3t 5 2 7× 10 -4 t2 -4 2× 10 -6t3。     

文摘

铈电势测定法的一种新型离子的选择电极 :KaramiH ,etal ,AnalyticalLetters,2 0 0 3,36( 6) ,1 0 65～ 1 0 78电势测定Ce(Ⅲ )的新型膜离子选择电极(ISE)以一种新的配合基N [(Z) 2氯 2 ( 1 羟基 1 ,1 ,1 三苯基正膦基 ) 1 乙酰基 ]4 乙基 1 氨磺酰苯为骨架并作为离子载体。该电极的线性动态范围宽 ( 6 6× 1 0 - 7～ 6 2× 1 0 - 2 mol/L ,n =1 0 ,r =0 9994) ,最低检测限为 2 3× 1 0 - 7mol/L。方法具有快速的响应时间 ( <1 0s) ,对不同的金属离子均具有很好的选择性。在至少 4个月的使用中 ,未见电势响应有重大变化。在pH …     

示波极谱法测定铅锌矿中的砷

在含有0.42mol/L盐酸、5.84×10-4mol/L钼酸铵、3.60×10-4mol/L酒石酸锑钾、3.45×10-3mol/L抗坏血酸和10%丙酮的底液中加入As(V),形成砷锑钼三元杂多酸,在单扫描示波极谱仪上产生一灵敏的络合吸附波,峰电位Ep=-0.37V(vsSCE),当As(V)浓度在5.34×10-8～1.07×10-5mol/L范围时,峰电流与As(V)浓度呈线性关系,检出限为2.19×10-8mol/L.用于测定铅锌矿中的砷,不需分离,可直接测定,测定结果与标样值吻合.加料回收率为93%～110%.     

煤炭工业安全标志产品发证最新信息

20 0 1年 1 1月 1 5日～ 1 2月 4日获安全标志证书产品及企业名录企业全称产品名称型　　号　安标编号终止日期重庆钢丝绳厂煤矿用钢丝绳 6× 37(Φ6～Φ38ｍｍ) 2 0 0 1 1 543 2 0 0 4 - 1 1 - 0 2重庆钢丝绳厂煤矿用钢丝绳 6× 1 9(Φ3～Φ31ｍｍ) 2 0 0 1 1 544 2 0 0 4 - 1 1 - 0 2重庆钢丝绳厂煤矿用钢丝绳 6× 7(Φ1 5～Φ30ｍｍ) 2 0 0 1 1 545 2 0 0 4 - 1 1 - 0 2开滦 (集团 )林西矿业有限公司机械厂刮板输送机ＳＧＢ62 0 / 4 0Ｔ 2 0 0 1 1 546 2 0 0 6 - 1 1 - 1 5开滦 (集团 )林西矿业有限公司机械厂刮板输送机ＳＧＢ42 0 / 30…     

ICP-OES全谱直读光谱仪多元素同时检测

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)是一种比较成熟的分析技术,已得到广泛的应用.近年来,由于固体光谱检测——电荷注入器件(C1D)的诞生,可提供所有的分析谱线,并可针对不同的样,不同的元素选择最佳的分析谱线,从而获得最佳的分析结果.这就是全谱直读等离子光学发射光谱(ICP-OES).经试验研究,我们将该技术应用于地质、化探样品中Ag、B、V、Ti、Mo、Cu、Cr、Ni、Zn、Mn、Co、Pb、Be、Sn的测定.     

催化示波极谱直接测定电解锰及其净化液中微量钴

试验了钴在丁二胯—盐酸羟胺—亚硝酸钠—柠檬酸铵支持电解质中的催化示波极谱条件,采用加大试剂用量以提高灵敏度,并引入F~-掩蔽锰、铁等干扰元素,从而可直接测定电解锰及其净化液中微量钴。锰钴比可达2×10~6,钴测定下限可达3×10~(-9)M。方法快速,简便,稳定。