最新专利

最新专利金属茂催化剂体系及其制备方法和应用ＣＮ１１１２９３７Ａ／Ｒ·Ｌ·吉尔茨，Ｓ·Ｊ·帕拉克尔，…（菲利浦石油公司）．一１９９５．５．１０；Ｉｎｔ．ＣＩ．Ｃ０８Ｆ４／６４６提供催化剂体系和制备该催化剂体系的方法。该方法包括将金属茂化合物、固体有机铝...     

乙烯／丙烯共聚物橡胶

乙烯／丙烯共聚物橡胶ＣＮ１０９９３９５Ａ／Ｋ·Ｊ·卡恩（联合碳化化学品及塑料技术公司）．－１９９４．６．２７；Ｉｎｔ．Ｃｌ．Ｃ０８Ｆ２１０／１６Ｃ０８Ｆ４／６８制备ＥＰＲｓ方法包括在聚合条件下使乙烯、丙烯和任选地使用的一种二烯与包括下列组分的催化剂体...     

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最新专利烯烃聚合催化剂组分及催化剂ＣＮＩ１１７４９９Ａ／Ｍ·萨凯蒂，Ｇ·彭尼尼，…（意大利斯菲里玲有限公司）．一１９９３．１．３０；ＩｎｔＣＩ，Ｃ０８Ｆ１０／００Ｃ０８Ｆ４／６４５烯烃聚合用催化剂的球形固体组分，包括活性载体二卤化镁和至少含有一个Ｔｉ...     

最新中国专利

最新中国专利乙烯（共）聚合用催化剂ＣＮ１１０３４０６Ａ／Ｍ·萨凯蒂，Ｉ·库非亚尼（斯菲里玲有限公司）．—１９９４．７．７；Ｉｎｔ．Ｃｌ．Ｃ０８Ｆ４／６４５Ｃ０８Ｆ１０／０２乙烯及其与烯ＣＨ２＝ＣＨＲⅧ混合物聚合用催化剂，其中含有含Ｔｉ、Ｍｇ和卤素的固...     

最新专利

最新专利制备和使用带载体的全属茂催化剂体系的方法ＣＮ１１１７０５３Ａ／Ｍ·Ｂ·韦奇，Ｈ·Ｇ·阿特，…（菲利浦石油公司）．一１９９５．４．１０；ＩｎｔＣｌ．Ｃ０８Ｆ４／４２该催化剂体系是通过在适宜液体中将铝氧烷与有烯属不饱和取代基金属茂混合以形成液体催...     

丙烯共聚物

丙烯共聚物　ＣＮ１２０５３４０Ａ／山本圭作　常法寺博文…（住友化学工业株式会社,日本大阪府）．—１９９８．７．８;Ｉｎｔ．Ｃｌ．Ｃ０８Ｆ２１０／０６　Ｃ０８Ｌ２３／１４一种丙烯共聚物的制备方法包括：丙烯、一种或多种含４～２０个碳原子的α－烯烃以及乙烯在包含下列（Ａ）、（Ｂ）和／或（Ｃ）组分的烯烃聚合催化剂的存在下进行聚合。（Ａ）为过渡金属配合物,（Ｂ）为铝化合物,（Ｃ）为硼化合物。丙烯共聚物     

最新中国专利

最新中国专利烯烃聚合物的制备方法ＣＮ１０９０８５４Ａ／扁泽雅明，木同护（三井石油化学工业株式会社）．一１９９３．１２．４；Ｉｎｔ．ＣＩ．Ｃ０８Ｆ１０／００Ｃ０８Ｆ４／６４５Ｃ０８Ｆ２／００制备烯烃聚合物的步骤是在含有特种固体钛催化剂组分（Ａ），特种有...     

最新专利

催化体系　ＣＮ１２０３９２３Ａ／海因茨·博尔特　彼得·马蒂亚斯·弗里茨,…（林德股份公司,联邦德国威斯巴登）．—１９９８．６．２６;Ｉｎｔ．Ｃｌ．Ｃ０８Ｆ４／６２２一种乙烯齐聚为α－烯烃的催化体系,能在化学和石化工业中得到应用。所开发的乙烯齐聚为α烯烃的催化体系,含有锆化合物、两种铝化合物的混合物以及路易斯碱。采用此催化体系后,在乙烯齐聚为ＬＡＯ的过程中提高了效率和选择性。用于烯烃聚合的固体催化组合物　ＣＮ１２０３９２４Ａ／Ｒ·斯皮茨　Ｔ·索德蒙特,…（埃勒夫阿托化学有限公司,法国普托）．—１９…     

电－多相催化过程及其反应器

电－多相催化过程及其反应器ＣＮ１０７８１７１Ａ／谢茂松（中国科学院大连化学物理研究所）．一１９９２．４．２７；Ｉｎｔ．ＣＩ．Ｂ０１）１９／０８Ｂ０ｌＪ８／０２Ｃ０２ＦＩ／４６电一多相催化反应过程主要是将化学催化和电催化复合起来，利用催化剂活性组分和电...     

氟化催化剂和氟化方法

氟化催化剂和氟化方法ＣＮ１０７８１７２Ａ／Ｊ·Ｄ·斯科特，Ｍ·Ｊ·沃特森（帝国化学工业公司）．一１９９２．２．２６；Ｉｎｔ．ＣＩ．１３０１）２３／０６Ｂ０１）２３／８０Ｂ０ｌＪ３２／００Ｃ０７Ｃ１７ｊ０８Ｃ０７Ｃ１７／２０Ｃ０７Ｃ１９／０８工宿氯化催...     

用钯／膦催化剂进行的羟基化方法

用钯／膦催化剂进行的羟基化方法ＣＮｌＰ７８２３０Ａ／Ｐ·阿诺德，Ａ·Ｐ·Ｍ·克雷默斯（国际壳牌研究有限公司）．一１９９３．４．６；Ｉｎｔ．ＣＩ．Ｃ０７Ｃ６７／３６Ｃ０７Ｃ６９／５４烽属或炔属不饱和烃化合物的谈基化方法，在包括阳离子把源、解源和质子酸的...     

最新专利

用液相烷基化和气相烷基转移制备乙苯的连续方法ＣＮ１１７１０９６Ａ／Ｊ·Ｃ·陈，Ｃ·Ｍ·斯密斯，…（美孚石油公司，美国弗吉尼亚州）．—１９９５．１２．４；Ｉｎｔ．Ｃｌ．Ｃ０７Ｃ２／０６一种用液相烷基化与气相烷基转移制备乙苯的方法。液相烷基化反应可用ＭＣ...     

最新中国专利

最新中国专利Ｃ８芳烃异钩化催化剂及其制备方法ＣＮ１１１０６３０Ａ／李全芝，王兴隆，．．．（复旦大学）．－１９９４．１２．２９；Ｉｎｔ．Ｃｌ．Ｂ０１Ｊ２９／２２Ｂ０ｌＪ３７／０２Ｃ０ｌＢ３９／２６Ｃ０７Ｃ５／２７Ｃ０７Ｃ１５／０８以低结晶度丝光沸石的独...     

V—P—O催化剂上丙烷氧化制丙烯酸的研究

用Ｖ－Ｐ－Ｏ催化剂，以Ｏ２为氧化剂，进行丙烷部分氧化，主要产物为丙烯酸及乙酸。研究结果表明，钒源对催化剂反应性能的影响很大。在不加助剂时，催化剂的适宜Ｐ／Ｖ原子比为１．１０。在Ｃ３＾０／Ｏ２／Ｈ２Ｏ＝０．７２￣１．０８／３５．３７／６３．７３，反应热点温度 为６９３￣７１３Ｋ，停留时间为１９．１￣２５．４ｓ时，丙烯酸的最佳单程收率为１５％，选择性为３２％，相应的丙烷转化率为４６％，还对催化剂中添加     

甲烷氧化偶联剂乙烯放大实验中催化剂稳定性的研究

用Ｌａ－Ｂａ－Ｏｘ－助剂作为甲烷氧化偶联催化剂，研究了从０．５ｍｌ放大到３０ｍｌ和２００ｍｌ装量时催化剂的稳定性，实验表明，在催化剂装量利大时用薄导反应器通过反应条件的合理调整（如适当地降低反应空速与反应管外加热的温度等），使２００ｍｌ装量的催化剂反应床层热点温度与０．５ｍｌ催化剂床层的热点温度相差≤６０℃，从而在ＣＨ４：Ｏ２＝（４．７５～５．０８）：１，ＣＨ４空速５０００ｈ＾－１，催化剂床层加热     

四聚丙烯合成二十四碳烯的研究

报道了一种以无水ＡｌＣｌ３和络合剂（硝基化合物）制备的络合物催化剂,用于四聚丙烯二聚合成二十四碳烯,它与无水ＡｌＣｌ３单独作催化剂相比,催化剂活性大大提高。同时对合成二十四碳烯的各种影响因素进行了考察,确定了各因素的适宜控制范围,在ｘ（无水ＡｌＣｌ３）为６．０％￣１０．０％,ｒ（络合剂Ａ／无水ＡｌＣｌ３）为３．５￣５．５,反应时间为４￣６ｈ的反应条件下,二十四碳烯收率约６６．９％。     

硅／镁－混合稀土改性催化剂的制备及其应用

硅／镁－混合稀土改性催化剂的制备及其应用ＣＮ１１１０６２８Ａ／王桂茹，李书纹．．．（大连理工大学）．－１９９４．４．１８；Ｉｎｔ．Ｃｌ．Ｂ０１Ｊ２９／０６Ｃ０７Ｃ１５／０２该催化剂（硅／镁一混合稀土改性ＺＳＭ－５沸石分子筛催化剂）用于甲苯、丙烯烷基化...     

最新专利文摘

新型ＣＯ耐硫变换催化剂及制备方法该发明涉及一种用于一氧化碳与水蒸汽进行变换反应的、非碱金属Ｃｏ－Ｍｏ系耐硫变换催化剂及其制备方法。该催化剂的活性组份中至少含有Ｃｏ和Ｎｉ中一种元素的化合物,也至少含有Ｍｏ和Ｗ中一种元素的化合物,催化剂的复合载体由ＴｉＯ２、ＭｇＯ和／或Ａｌ２Ｏ３和／或水泥组成,而且当载体中同时含有ＭｇＯ和Ａｌ２Ｏ３时,其主要存在形式为镁铝尖晶石结构。该催化剂可以适用于宽温（２００～５００℃）、宽硫体积分数（＞００１％）和宽水气摩尔比（０４～１８）条件范围的变换工艺。／ＣＮ１２…     

烯烃气相聚合法

烯烃气相聚合法ＣＮ１０７８９７１Ａ／Ｍ·科韦齐，Ｐ·加力，．．．（斯菲里玲有限公司）．一１９９２．３．１３．Ｉｎｔ．ＣＩ．Ｃ０８Ｆ１０／０２Ｃ０８Ｆ２／３４乙烯和乙烯与ａ一烯烃ＣＨ。一ＣＨＲ混合物的气相聚合法，是在包含载在活性二氧化镁上的含至少一个钛...     

甲烷氧化偶联制乙烯放大实验中催化剂稳定性的研究

用Ｌａ－Ｂａ－Ｏｘ－助剂作为甲烷氧化偶联催化剂，研究了从０．５ｍｌ放大到３０ｍｌ和２００ｍｌ装量时催化剂的稳定性。实验表明，在催化剂装量放大时用薄层反应器和通过反应条件的合理调整（如适当地降低反应空速与反应管外加热的温度等），使２００ｍｌ装量的催化剂反应时床层热点温度与０．５ｍｌ催化剂床层的热点温度相差≤６０℃，从而在ＣＨ４∶Ｏ２＝（４．７５～５．０８）∶１、ＣＨ４空速５０００ｈ－１、催化剂床层热点温度８４０℃条件下，实现了２００ｍｌ装置催化剂的１０００ｈ稳定运转，其Ｃ２选择性和收率分别保持在６２．４％～７１．９％和１６．５％～１７．３％，甲烷转化率为２３．５％～２６．６％。该结果与０．５ｍｌ催化剂装量的１０００ｈ稳定性实验结果基本一致。反应前后催化剂的结构和物性变化对催化剂活性影响不大