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用熔融法及淬火法做出了Y_2O_3-ZrO_2系统在2000℃以上的相图。Y_2O_3和ZrO_2形成连续固溶体,液相线在90重量%Y_2O_3处有最低点,其温度为2350℃。固相线以下的相关系为:当Y_2O_3加入量达10%时,可得到在室温稳定的四方ZrO_2固溶体,至15%Y_2O_3时,四方固溶体连续转变为CaF_2型立方固溶体,后者至65%Y_2O_3时连续转变为Tl_2O_3型立方固溶体。在此系统内不存在Y_2Zr_2O_7化合物。 相似文献
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以TiO2为载体,利用分步浸渍法制备了Pt-CeO2/TiO2、Pt-ZrO2/TiO2、Pt-La2O3/TiO2、Pt-Pr2O3/TiO2和Pt-SnO2/TiO2催化剂,并催化湿式氧化高浓度苯酚废水。Pt-CeO2/TiO2催化剂的活性最好,在反应温度为160℃、氧分压为2.25 MPa,反应时间为2 h的条件下,苯酚和COD的去除率分别为87.53%和72.06%。进一步研究助剂含量对催化剂性能的影响,当CeO2负载量为12.5%时,催化剂Pt-CeO2/TiO2的催化性能最佳。XRD和TEM结果表明,助剂CeO2的引入起到降低Pt的粒径,提高Pt在载体表面的分散度的作用。 相似文献
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研究了搅拌强度对软锰矿浆湿法脱硫反应的影响。在不同转速范围内 ,体系脱硫反应不同。在低转速范围 ,溶液中脱硫反应主要以 Mn O2 和 SO2 为主 ,其产物主要为硫酸锰。在高转速范围 ,由于溶液中溶解氧浓度增大 ,脱硫反应则为在 Mn2 + 、Fe2 + 等催化下 ,水吸收 SO2 的氧化脱硫和 Mn O2 与 SO2 氧化脱硫反应并存 ,其产物为硫酸锰和稀硫酸的混合物 相似文献
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以α-Si3N4粉末为原料,分别以Y2O3-La2O3和Y2O3-CeO2为烧结助剂,利用热压烧结法制备了Si3N4陶瓷。研究了Si3N4陶瓷样品在空气中高温下的氧化行为。结果表明:原始的α-Si3N4在烧结过程中完全转化为β-Si3N4。在1000~1350℃氧化100h后,用Y2O3-La2O3烧结助剂制备的样品表现为质量增加趋势,质量变化小于0.389mg/cm2,其氧化过程符合抛物线规律。用Y2O3-CeO2烧结助剂制备的样品,在1000℃氧化后表现为质量减小,为-0.248mg/cm2;在1230℃和1350℃表现为质量增加,分别为0.024mg/cm2和0.219mg/cm2,并且其氧化过程不符合抛物线规律。样品的氧化过程主要受2个扩散过程的控制,即稀土元素的向外扩散与氧的向内扩散。 相似文献
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以城市污水厂剩余污泥为原料,采用负载金属氧化物的方法进行改性制备烟气脱硫吸附剂,探讨了污泥吸附剂在SO2-O2-H2O(g)-N2体系的吸附机理。负载质量分数为5%MnO2的吸附剂性能较好,在SO2入口质量浓度为2 021.38 mg/m3、O2质量分数为12%、H2O(g)质量分数为12%、气体流速为2.13 m/min和温度60℃的条件下,污泥吸附剂的脱硫效率为93.6%,吸附容量为66.8 mg/g。水蒸气存在时,过渡金属氧化物MnO2较强的氧化性促进了对SO2的化学吸附,等温吸附过程可用Fre-undlich模型描述。 相似文献
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《水处理技术》2017,(7)
以自制SiO_2为基底材料,用甲醇钠活化SiO_2表面羟基基团,在CS2、镁盐体系中合成了接枝-CSS-基团的改性SiO_2,研究对Cu~(2+)的吸附性能。结果表明,改性后的SiO_2在红外谱图在1 525 cm-1处显示有C-S的变形振动,热失量分析改性后的SiO_2总质量损失比未改性的多4个百分点,DTG曲线在450℃多了1个羟基接枝改性的放热峰,且扫描电镜图像显示改性SiO_2的分散性较好。优化的吸附条件为溶液温度55℃、溶液p H为7、吸附平衡时间为45 min、吸附溶液的Cu~(2+)初始质量浓度为50 mg/L,在此条件下,改性SiO_2对Cu~(2+)吸附容量为99.05 mg/g。改性SiO_2对Cu~(2+)的吸附行为符合Langmuir等温方程,吸附过程符合准2级动力学方程。 相似文献
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以Ti/PbO2为阳极、Pb为阴极、硫酸为支持电解质,采用Cr6+/Cr3+为氧化媒质,四丁基溴化铵为相转移剂,在阳离子交换膜为隔膜的“板框式”电解槽中,进行“槽内式”间接电氧化2-甲基萘(2-MN)合成2-甲基-1,4-萘醌(2-MNQ)的研究。考察了2-MN间接电氧化制备2-MNQ的工艺条件对2-MNQ选择性和电流效率的影响规律。实验结果表明:在2-MN和Cr2O72-浓度分别为0.02 mol/L和0.03 mol/L,硫酸质量分数20%,温度50℃,电流密度110 A/m2,通电量为理论通电量0.2倍的工艺条件下进行电解,2-MNQ的平均选择性为71.9%,平均表观电流效率为69.7%。 相似文献
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以双(2-氯乙基)缩甲醛[CH_2(ORCl)_2]及1,2,3-三氯丙烷(1,2,3-C_3H_5Cl_3)为单体合成液休聚硫橡胶的较好条件是:CH_2(ORCl)_2:Na_2S_x 为1:1.10(克分子比),CH_2(ORCl)_2:1,2,3-C_3H_5Cl_3 为1:0.005(重量比),硫指数为2,裂解剂 Na_2SO_2:NaSH 为8:1(克分子比),NaSH为CH_2(ORCl)_2的2—6 %(重量)。所得分子量可控制在1800—5600,粘度在50—600泊,产率82%左右。找到了粘度的对数和数均分子量的对数之间的直线关系,分子量分布宽度指数接近2,在室温时加入氧化锌及乙酸作为固化剂便能固化。固化速度与端基含量(SH%)为二级关系,固化活化能为11.3±0.3 千卡/克分子。 相似文献
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原位合成CoPc/TiO_2光催化剂及其光催化还原CO_2的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用原位化学合成的新方法,在TiO2凝胶基质合成过程中以邻苯二腈为原料,通过其四聚反应将钴酞菁(CoPc)在TiO2表面原位合成,得到均匀掺杂的CoPc/TiO2光催化剂。将其用于可见光下还原CO2反应,以CO2还原效率为考察指标,用正交实验对此光催化剂的制备条件进行了优化,得出催化剂的最佳制备条件是:CoPc的负载量为TiO2的3%,焙烧温度为200℃,pH=1,搅拌时间为12 h。用此CoPc/TiO2光催化剂在可见光照射下,水溶液中即可光还原CO2为甲醇、甲醛、甲酸等产物,在光照反应10 h后总产量最高可达2903.83μmol/g催化剂。另外,采用紫外可见漫反射光谱证实了CoPc在TiO2表面的成功掺杂。 相似文献
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李江平 《合成材料老化与应用》2019,48(5)
采用表面涂层法对武术器械用碳纤维进行了表面改性处理,对比分析了原始碳纤维、表面涂覆ZrO_2涂层和Y-ZrO_2涂层的碳纤维的表面形貌、物相组成和界面剪切强度,并分析了涂层层数对涂覆Y-ZrO_2涂层的碳纤维的表面形貌和界面剪切强度的影响。结果表明,ZrO_2涂层和Y-ZrO_2涂层可以在碳纤维表面均匀涂覆,ZrO_2粉主要物相为m-ZrO_2和t-ZrO_2,Y-ZrO_2粉的主要物相为t-ZrO_2;随着温度的升高,碳纤维、碳纤维表面ZrO_2涂层和Y-ZrO_2涂层都会发生不同程度的质量损失,但是Y-ZrO_2涂层的失重速率最小;在Y-ZrO_2涂层层数为4时,Y-ZrO_2涂层在碳纤维表面可以均匀完全涂覆且不会在碳纤维间产生Y-ZrO_2涂层剩余;随着Y-ZrO_2涂层层数的增加,界面剪切强度呈现先增加而后减小的特征,在Y-ZrO_2涂层层数为4时取得最大值。 相似文献
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研究了六偏磷酸钠对纳米SiO2、Al2O3在水中和骨质瓷釉料中的分散性以及纳米SiO2/Al2O3对骨质瓷成品性能的影响。采用了吸光度实验、釉料流变性、烧成温度、疏水性测试手段。结果表明,在实验条件下,纳米SiO2、Al2O3在水中最佳分散条件均为:0.25%六偏磷酸钠,0.5%纳米粉,pH为10。纳米SiO2/Al2O3在骨质瓷基釉中最佳分散条件为:0.25%六偏磷酸钠,2%纳米SiO2/Al2O3(按釉料化学组成比混合),pH为10,基釉200 mL。以此釉料烧成的骨质瓷制品,烧成温度降低约30℃,表面由亲水性变为疏水性。 相似文献
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微波催化合成乙酸异丁酯 总被引:1,自引:0,他引:1
在微波作用下 ,分别以浓H2 SO4、对甲苯磺酸、CuCl2 ·2H2 O为催化剂 ,以乙酸酐和异丁醇为原料合成乙酸异丁酯。最佳反应条件为 :乙酸酐和异丁醇的摩尔比为 1.2 :1,反应时间为 4min ,催化剂种类为对甲苯磺酸 ,微波功率为 2 10W ,转化率为 91.4 %。 相似文献