火焰原子吸收法测定含铍不锈钢中的铍

众所周知,铍在铜合金、铝合金中已经得到应用,而在黑色金属中铍的应用刚刚开始。在合金钢中加入一定量的铍,可以增强钢材的硬度,同时也可以防止硫对合金的危害,大大地改善合金钢的性能。测定不锈钢中铍,若采用化学重量法,要经过沉淀分离、过滤洗涤、灼烧称重等繁琐手续,分析周期较长。因此,我们采用了原子吸收分析法。据有关文献报导,铍在空气—乙炔焰中测定效果很差,而在一氧化二氮—乙     

铍铜合金中铍的测定——(N_2O—C_2H_2火焰原子吸收法)

铍铜合金中铍的含量一般约为3.5—4％,过去大多用较繁琐的重量法或容量法测定。本文采用盐酸双氧水溶样,用N_2O—C_2H_2火焰原子吸收法测定,简单快速。一、仪器与试剂 SP90型原子吸收分光光度计铍标准溶液:称取1.000克纯金属铍,用盐酸加热溶解,冷却后用水稀释成1升,     

CAS—CTMAB分光光度法测定有色厂矿废水中痕量铍

测定水中PPb级的痕量铍,近年来主要的方法有分光光度法、气相色谱法、火焰原子吸收光度法、石墨炉原子吸收光度法、ICP发射光谱法。其中用分光光度法测定水中痕量铍,一般常用三苯甲烷染料和表面活性剂与铍生成三元络合物,以提高灵敏度,降低检测下限。我们参考资料试验了在pH5.0的条件下、用络天     

磺基水杨酸光度法测定铍铜母合金中的铍

研究了铍与磺基水杨酸的显色反应条件。结果表明,铍在pH9.2~10.8的氨性缓冲溶液中,与磺基水杨酸作用形成稳定的无色络合物[Be(OH)2(C6H4OHCOO)2]2,方法的最大吸收波长316 nm,表观摩尔吸光系数为7.2×103,在100 mL溶液中铍质量在0~100μg范围内符合比尔定律。方法简单、快速、准确、选择性好,用于铍铜母合金中铍的测定,结果满意。     

原子吸收分光光度法测定氧化钴中的多种杂质

原子吸收法测定氧化钴中微量杂质Ni,Fe,Mn,Cu,Pb,Na,CaO国外资料较少,国内资料仅有单项Ca或Zn的原子吸收测定,有的虽同时能测Ca,Na,Mg,但要经过电解分离,至于发射光谱法,操作较烦锁,化学法不仅每个元素操作步骤冗长,而且需要大量的化学药品和有机试剂,因此,我们选定用原子吸收方法,不经分离主体,直接用增量法测定,不仅简化了操作步骤,且节约了人力物力,探索结果,情况较好。 1 工作条件(1)仪器:英国SP—1900原子吸收分光光度计。(2) 火焰;空气—乙炔焰。(3) 各元素测定条件:见表1。     

硅钼蓝分光光度法测定高铍铍铝合金中硅

高铍铍铝合金中的杂质元素硅对高铍铍铝合金热等静压、精密铸造及耐腐蚀性能影响较大,需要对其含量进行严格控制,所以测定高铍铍铝合金中的硅具有重要意义。采用硫酸(1+1)、硝酸和氢氟酸于水浴条件下溶解试样,用硼酸掩蔽剩余氟离子,在0.10~0.15mol/L硫硝混酸介质下,钼酸铵与硅反应生成硅钼黄杂多酸,稳定20min后,用草酸掩蔽铁离子,同时加入抗坏血酸将硅钼黄还原成硅钼蓝,放置10min,于波长820nm处采用分光光度法进行测定,实现了硅钼蓝分光光度法对高铍铍铝合金(铍的质量分数为60%~70%)中硅的测定。在优化的实验条件下,试液中硅质量在10~60μg范围内与其对应的吸光度呈良好的线性关系,相关系数为1.000,方法中硅的检出限和测定下限分别为0.0021%(质量分数,下同)和0.0071%。按照实验方法测定60BeAl和70BeAl两个高铍铍铝合金试样中硅含量,测得结果的相对标准偏差(RSD,n=8)为2.9%~3.4%。将实验方法用于测定高铍铍铝合金实际试样中硅含量,结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)相吻合。     

ICP-AES法测定高铍铍铝合金中铝量

高铍铍铝合金中铝量目前以差减法计算余量获得,流程长、效率低,难以适应技术开发要求。本法建立电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法直接测定高铍铍铝合金中铝量方法,简便快速,且具备准确度好、精密度高的优点,达到高铍铍铝合金中铝量的快速检测目的。     

双毛细管喷雾器氢化物—原子吸收测定矿物岩石中微量锑

有关氢化物原子吸收和氢化物原子荧光测定锑,近年报导较多,但需专门的特殊仪器和惰性气体,且干扰较多。本文主要采用作者在文献中所设计的双毛细管喷雾器,简便地将测定溶液和还原剂一起喷入雾化室,使其混合并产生锑氢化物,直接引入空气—乙炔焰中进行原子吸收测定。可应用于0.0001％以上锑的测定。特征浓度为0.01微克/毫克(1％吸收),精密度与准确度均能满足地质化探要求。 (一)试剂与仪器 硼氢化钾溶液(2％):称2克硼氢化钾溶于100毫升含1％氢氧化钾的水溶液中。     

高硬度钢中铍硅钛镍钴和锰的原子吸收连续测定

高硬度钢由于加入了铍而能提高硬度,增加抗氧化性能.有关铍的测定虽有化学方法可以选用,但因基体成分复杂,需要繁琐冗长的分离手续.我们用原子吸收光谱法对铍进行了测定,为使钢中硅、钛、镍、钴和锰等元素能和铍连续测定,采用盐—硝酸介质.分析手续:称取1.000g样品置于200ml烧杯中,加入20ml盐酸(1+1),在低温电炉上加热,分次缓慢滴加硝酸,以溶液中保持有试样溶解的细碎气泡为度.待试样溶毕,取下冷却,移入100ml容量瓶,以水定容.此液供测定硅、钛、锰之用.     

高铍铍铝合金中铍含量的测定

高铍铍铝合金试样以盐酸溶解,以EDTA为掩蔽剂,在pH=9~10条件下使铍转化为氢氧化铍沉淀,沉淀分离净化后,以酚酞为指示剂,以氟化钾与氢氧化铍反应生成氟铍酸钾络合物并析出相应的等当量的碱,用稀盐酸滴定至无色为终点。经试样分析,相对标准偏差RSD1%,标准加入回收试验,回收率为98%~103%。方法准确可靠,简便稳定,适用于高铍铍铝样品中铍的测定。     

富氧火焰原子吸收法测定钢中夹杂物内微量钙和镁

钢中夹杂物内氧化钙、氧化镁含量约为 0.0 0 0 0 1%～ 0.0 0 1% ,空气 -乙炔火焰原子吸收法测定微量钙、镁 ,吸光度很低。试验表明 ,用富氧空气 -乙炔火焰原子吸收法进行测定 ,吸光度相对提高 ,从而建立了富氧火焰原子吸收测定钢中夹杂物内氧化钙和氧化镁的分析方法。     

富氧火焰-FAAS测定微量钡的分析性能研究

通过钡在空气-乙炔焰与富氧空气-乙炔焰两种火焰分析性能的比较,对富氧空气-乙炔火焰原子吸收法测定微量钡的分析性能进行研究.实验表明该富氧空气-乙炔火焰中钡特征浓度可达0.18μg/mL,比在空气-乙炔火焰下降低30倍左右,检出限达0.04μg/mL比在常规空气-乙炔火焰低100倍左右.同时采用双线吸收法对火焰温度进行测量,结果表明富氧空气-乙炔火焰温度可达2900K左右比常规空气-乙炔焰温度高600多K,为实验结论提供了理论依据.     

缝式石英管原子化器用于氢化物原子吸收光谱

氢化物原子吸收法具有较高的测定灵敏度,应用日益广泛。氢化物法用的原子化器有电加热或火焰加热的石英管、氩—氢或氮—氢火焰、氧化亚氮—乙炔焰、空气—氢等。这些原子化器虽各有所长,但当使用加热着的石英管时,由于原子化的机理比较复杂,形成氢化物时的气相干扰比较严重,并且将使石英管逐渐变坏、灵敏度下降。西北有色金属地质研究所采用一种缝式石英管原子化器,它利用氢化反应时的副产物氢及少量载气氩形成的氩氢焰使元素原子化过程由管内移向管外,这样在长期使用时既安全可靠,又具有下列优点:1、测定所需溶液体积较少。不需专门的燃气供给系统,装置简单,价格便宜,易于操作。2、火焰     

石墨平台和基体改进剂在石墨炉原子吸收法测定微量金中的应用

用石墨炉原子吸收法测定地质冶金样品中的微量金,迄今为止,多数文献需要预先浓缩分离方能测定.Brooks和Sighindfi等用甲基异丁基酮萃取金然后用有机相无焰原子吸收测定硫化矿等样品中的金,Esko和Kontas等用二氯化锡和汞或用碲等试剂共沉淀金,然后用水相无焰原子吸收测定岩石等地质样品中的金.最近,文献述评了等温平台石墨炉技术的最新发展,其中     

氧屏蔽空气-乙炔火焰原子吸收法测定钢中的钼

文献首先报导原子吸收分光光度法测定钼,并指出必须使用富燃气空气—乙炔火焰。但当应用于微量钼分析时,由于灵敏度低而难以实现。同时各共存元素对测定钼的干扰也是相当复杂的。用笑气—乙炔火焰测定钼效果更好,如果选择最佳条件时,可成功地测定钢中0.001～6％的钼,且比空气—乙炔火焰测定钼时干扰少。但鉴于笑气昂贵,气源供应不便,我们对氧屏蔽空气—乙炔火焰测定钢中钼进行了研究。由于氧屏蔽空气—乙炔火焰有较高的温度及较强的还原性,所以测定钼的灵敏度虽     

火焰原子吸收法测定钛合金中硅

用一氧化二氮—乙炔火焰原子吸收法测定合金钢、不锈钢、铜合金、铝合金和镍合金中的硅已有报导。本文采用硅251.6nm为吸收线,其特征浓度达1.5μg/ml/1％,测定极限约为0.02μg/ml。     

红外吸收法测定铍中碳化铍

铍中碳化铍一直以来采用电导法检测.由于该方法灵敏度低、准确性较差、难于适应现代检测的需求.红外法测定碳是目前检测的趋势.通过探索和努力,我们确定了测定条件,实现了用高频红外碳硫仪测定铍中碳化铍.此法有较高的准确性、精密度.     

用原子吸收光谱法快速测定合金矿石和精矿中的钨

介绍了用简单灵敏的原子吸收光谱法快速测定合金、矿石和精矿中的钨。该法是分离氢氧化物杂质,并用过硫酸钾作释放剂,用氧化二氮——乙炔焰原子吸收光谱法,测定碱性溶液中的钨。光谱仪的操作条件如下:氧化二氮燃料流速计读数9.0;乙炔流速计读数6.5;灯电流20mA;波长400.9nm;光束通道0.5nm;燃烧室高度10mm。     

无焰原子吸收法测定化探样品中痕量金

无焰原子吸收光谱测定痕量金常用泡塑吸附,硫脲解脱,或者灼烧吸附有金的泡塑,用有机溶剂萃取金,前者解脱液体积较大,而使测定灵敏度降低,后者操作不便。 用溴—氯化铵组成的溶剂对金有很强溶解力,本文采用小体积溴—氯化铵溶液冷浸吸附金,效果很好。试验了浸取条件,并拟定了用无焰原子吸收法测定金的流程,此方法操作简便,灵敏度高,检出限为0.06ppb,适用于化探样品中痕量金的分析。     

贫燃气空气—乙炔火焰原子吸收法测定钢铁中铬

用空气—乙炔焰测定铬的灵敏度与火焰气体比例关系很大,富燃气的发亮火焰灵敏度高.因此在原子吸收分析方法手册和书籍中多数都推荐使用富燃气火焰.人们在这种火焰条件下测定铬时发现:铁、镍、钴、铜等18种金属元素以及硫酸、磷酸、高氯酸、氢氧化钠等有不同程度的干扰.为了消除干扰,曾提出采用氯化铵、盐酸羟胺、氟氢酸铵、高氯酸铵、氯化锶、硫酸钠、焦硫酸钾等作抑制剂.