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苯酐中杂质含量的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
将苯酐(PA)的纯度分析方法,由填充色谱法改为毛细管柱色谱法,并应用于生产,由原两台色谱仪完成的工作简化为1台,该方法使分析指标更完善,缩短了分析时间,准确度也明显得到提高。 相似文献
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将苯酐(PA)的纯度分析方法,由填充柱色谱法改为毛细管柱色谱法,并实际应用于生产,由原两台色谱仪完成的工作简化为一台,该方法使分析指标更完善,缩短了分析时间,准确度也明显得到提高。 相似文献
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HPLC法测定L-丙氨酸中杂质含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了HPLC法分离测定L-丙氨酸中主要杂质的方法。色谱条件为:美国astec手性柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为:甲醇体积分数为33%,磷酸氢二钠浓度为0.01 mol/L,pH=6.00(磷酸调节)的水溶液,流速0.50 mL/m in,柱温为25℃,检测波长为200 nm,进样量5μL。方法的建立为生产L-丙氨酸提供了分析测定的新方法。 相似文献
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建立高效液相色谱法测定曲伏前列素滴眼液中曲伏前列酸杂质含量,采用苯基色谱柱(250mm×4.6mm, 5μm),流动相为磷酸缓冲溶液(pH值2.5)-乙腈(65∶35),流速0.5mL·min~(-1),柱温为45℃,检测波长为275nm。当曲伏前列酸浓度在0.3~3.0mg·m L~(-1)时,与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997),加样回收试验的平均回收率与RSD分别为102.1%(0.93%)、98.5%(1.18%)、97.8%(0.99%),表明该分析方法精密度与准确度较好,因此可用于曲伏前列素滴眼液的质量控制。 相似文献
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本色谱法以正丙醇为内标,对醋酸异丙酯中乙醇、丙酮、醋酸甲酯、异丙醇、醋酸乙烯等杂质组进行定量测试,适用范围广、测试准确。 相似文献
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应用高效液相色谱法测定脑复康中有关杂质,从仪器系统的适用性及分析测定结果看,此种方法简便可行,是一种测定脑复康杂质的行之有效的方法。 相似文献
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建立了碘海醇API中杂质G和杂质S(同分异构体杂质)的HPLC分析方法。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-Aq型C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(4:96),柱温为25℃,检测波长为254nm,流速为1.0mL/min,进样量为10μL,进样时间为60min。结果:碘海醇杂质G在0.0692~2.799μg/mL的范围内呈线性,碘海醇杂质S在0.0188~3.852μg/mL的范围内呈线性,线性相关系数均大于0.995,检测下限均不高于0.05μg/mL。准确度实验表明,两种杂质的平均回收率分别为98.4%和116.4%。供试品溶液在室温放置49h内,两种杂质均十分稳定。不同柱温、流动相、流速及色谱柱条件下,测定结果未见明显差异。结论:本文所建立的高效液相色谱测试方法简单准确、重复性好、灵敏度高,可用于碘海醇原料药中的杂质G和异构体杂质S含量测定。 相似文献
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采用气相色谱法检测中密度聚乙烯的杂质含量及反应物组成。利用氢火焰离子化检测器、未改性的rAl2O3不锈钢色谱柱(φ3mm×3m)在程序升温的条件下检测反应釜内气体杂质,用归一化法定量;利用角鲨烷改性的rAl2O3不锈钢色谱柱(φ3mm×3m)检测实际参与反应的乙烯、丙烯含量,用外标法定量。结果表明,该方法具有分离效果好、分析速度快、定量准确的优点。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定盐酸罗哌卡因中特定杂质的含量。方法:色谱柱为WondasilCl8(250mm×4.6nun,5μm1,流动相为甲醇-水-三氟乙酸(50:50:1),流速为0.4ml·min-1,ELSD载气流速为3.0ml/min,检测器飘移管温度为60℃,室温为30℃。结果:特定杂质在15-100μg/ml范围内的对数与峰面积对数有良好的线性关系(r2=0.9993,n=6),且该方法的平均回收率为99.1%,RSD为1.3%(n=9)。结论该方法简便,结果准确,可用于盐酸罗哌卡因中特定杂质的测定。 相似文献
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描述了含有2,6-、2,5-、2,4-、2,3-、3,5-、3,4-DNT及2,3,6-、2,3,5-、2,4,5-、2,3,4-、3,4,5-TNT等杂质的工业梯恩梯的气相色谱测定方法,为测定梯恩梯及其杂质含量提供了简单、快速、灵敏的方法。 相似文献
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采用HP-1毛细管柱对乙酸酐及其杂质进行分离,氢火焰检测器检测,校正面积归一化法对乙酸酐及其杂质进行定量,方法简便快速,准确度及精密度好。 相似文献