苯酐中杂质含量的测定

将苯酐(PA)的纯度分析方法，由填充色谱法改为毛细管柱色谱法，并应用于生产，由原两台色谱仪完成的工作简化为1台，该方法使分析指标更完善，缩短了分析时间，准确度也明显得到提高。     

苯酐中杂质含量的测定

将苯酐(PA)的纯度分析方法，由填充柱色谱法改为毛细管柱色谱法，并实际应用于生产，由原两台色谱仪完成的工作简化为一台，该方法使分析指标更完善，缩短了分析时间，准确度也明显得到提高。     

HPLC法测定L-丙氨酸中杂质含量

建立了HPLC法分离测定L-丙氨酸中主要杂质的方法。色谱条件为:美国astec手性柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为:甲醇体积分数为33%,磷酸氢二钠浓度为0.01 mol/L,pH=6.00(磷酸调节)的水溶液,流速0.50 mL/m in,柱温为25℃,检测波长为200 nm,进样量5μL。方法的建立为生产L-丙氨酸提供了分析测定的新方法。     

气相色谱法测定苯乙烯中烃类杂质含量

用气相色谱法对苯乙烯中杂质进行分析。色谱柱为HP-INNOWAX石英毛细管柱(60 m×0.32 mm×0.25 mm),分离是在恒温下进行,分流速度150 ml/min,检测器为氢火焰离子化检测器(FID),内标法定量。峰面积比值与其浓度线性关系良好,烃类杂质平均回收率在89.8-103.7%之间,相对偏差在0.15-2.75%之间。本方法简便、准确、重现性好。     

HPLC法测定曲伏前列素滴眼液中曲伏前列酸杂质含量

建立高效液相色谱法测定曲伏前列素滴眼液中曲伏前列酸杂质含量,采用苯基色谱柱(250mm×4.6mm, 5μm),流动相为磷酸缓冲溶液(pH值2.5)-乙腈(65∶35),流速0.5mL·min~(-1),柱温为45℃,检测波长为275nm。当曲伏前列酸浓度在0.3～3.0mg·m L~(-1)时,与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997),加样回收试验的平均回收率与RSD分别为102.1%(0.93%)、98.5%(1.18%)、97.8%(0.99%),表明该分析方法精密度与准确度较好,因此可用于曲伏前列素滴眼液的质量控制。     

醋酸异丙酯杂质含量的测定

本色谱法以正丙醇为内标，对醋酸异丙酯中乙醇、丙酮、醋酸甲酯、异丙醇、醋酸乙烯等杂质组进行定量测试，适用范围广、测试准确。     

高效液相色谱法测定马来酸、丁二酸和富马酸的含量

建立了高效液相色谱法测定马来酸、丁二酸和富马酸的方法.采用Agilent XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为0.1％磷酸水溶液和甲醇混合液(V:V=88:12),流速0.5mL·min-1,进样量10μL,柱温30℃,检测波长210nm,采用外标法定量.结果表明,3种有机酸的分离度好,线性...     

气相色谱法分析苯乙烯化酚中有效组分及杂质含量

采用气相色谱技术，使用OV－101毛细管色谱柱，利用程序升温及分流进样法，通过实验选择最佳分析操作条件，较成功地分析出苯乙烯化酚中组分及含量。     

高效液相色谱法测定脑复康的有关杂质

应用高效液相色谱法测定脑复康中有关杂质,从仪器系统的适用性及分析测定结果看,此种方法简便可行,是一种测定脑复康杂质的行之有效的方法。     

高效液相色谱法测定碘海醇原料药中的杂质含量

建立了碘海醇API中杂质G和杂质S（同分异构体杂质）的HPLC分析方法。方法：色谱柱为Agilent ZORBAX SB-Aq型C18柱（4.6×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（4:96）,柱温为25℃,检测波长为254nm,流速为1.0mL/min,进样量为10μL,进样时间为60min。结果：碘海醇杂质G在0.0692～2.799μg/mL的范围内呈线性,碘海醇杂质S在0.0188～3.852μg/mL的范围内呈线性,线性相关系数均大于0.995,检测下限均不高于0.05μg/mL。准确度实验表明,两种杂质的平均回收率分别为98.4%和116.4%。供试品溶液在室温放置49h内,两种杂质均十分稳定。不同柱温、流动相、流速及色谱柱条件下,测定结果未见明显差异。结论：本文所建立的高效液相色谱测试方法简单准确、重复性好、灵敏度高,可用于碘海醇原料药中的杂质G和异构体杂质S含量测定。     

甲醇中杂质分析

粗甲醇中含有近百种化合物杂质,现采用一种气相色谱法分析,即为一根内装GDX-502高分子多孔微球作固定相的色谱柱,且用氢焰检测器同时分析甲醇中的甲酸、乙酸、乙醇、异丙醇、丙酮、二甲醚和甲酸甲酯,操作简单、快捷。     

液相色谱法测定丁二酰丁二酸二甲酯纯度的研究

采用反相高效液相色谱,通过选择流动相等条件,在C18柱上对丁二酰丁二酸二甲酯及其有机杂质进行了分离。选择检测波长245 nm,采用峰面积归一化法进行定量分析,计算了丁二酰丁二酸二甲酯的纯度。     

高效液相法测定5-氟-1H-吲哚-2,3-二酮中基因毒性杂质盐酸羟胺的含量

[目的]:采用高效液相色谱法检测5-氟-1H-吲哚-2,3-二酮中的基因毒性杂质盐酸羟胺的含量.[方法]:以YMC-PacK ODS-A(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;流动相为10mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调节pH值为2.3)-乙腈(70:30);流速为1.0mL·min-1;检测波长为254...     

气相色谱法检测中密度聚乙烯的杂质含量及反应物组成

采用气相色谱法检测中密度聚乙烯的杂质含量及反应物组成。利用氢火焰离子化检测器、未改性的rAl2O3不锈钢色谱柱（φ3mm×3m）在程序升温的条件下检测反应釜内气体杂质,用归一化法定量;利用角鲨烷改性的rAl2O3不锈钢色谱柱（φ3mm×3m）检测实际参与反应的乙烯、丙烯含量,用外标法定量。结果表明,该方法具有分离效果好、分析速度快、定量准确的优点。     

盐酸罗哌卡因中特定杂质的测定

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸罗哌卡因中特定杂质的含量。方法：色谱柱为WondasilCl8（250mm×4．6nun,5μm1,流动相为甲醇-水-三氟乙酸（50：50：1）,流速为0．4ml·min-1,ELSD载气流速为3．0ml／min,检测器飘移管温度为60℃,室温为30℃。结果：特定杂质在15-100μg／ml范围内的对数与峰面积对数有良好的线性关系（r2=0．9993,n=6）,且该方法的平均回收率为99．1％,RSD为1．3％（n=9）。结论该方法简便,结果准确,可用于盐酸罗哌卡因中特定杂质的测定。     

气相色谱法测定梯恩梯及其杂质含量

描述了含有２，６－、２，５－、２，４－、２，３－、３，５－、３，４－ＤＮＴ及２，３，６－、２，３，５－、２，４，５－、２，３，４－、３，４，５－ＴＮＴ等杂质的工业梯恩梯的气相色谱测定方法，为测定梯恩梯及其杂质含量提供了简单、快速、灵敏的方法。     

毛细管气相色谱法测定乙酸酐及其杂质含量的研究

采用HP-1毛细管柱对乙酸酐及其杂质进行分离,氢火焰检测器检测,校正面积归一化法对乙酸酐及其杂质进行定量,方法简便快速,准确度及精密度好。