H2-N2-CH4低温汽-液相平衡数据的测定

建成了一套低温汽-液相平衡测试装置。首先测定了H2-CH4二元系统在163．17K和108．3K，21．4～55．4atm条件下的汽-液平衡数据，发现与Rjkj Kobayashi发表的数据吻合，并进一步使用了Gibbs—Duhem公式，作了热力学一致性检验，证明该实验数据可靠.在该装置上还测定了压力为24．50atm，温度为107．70K和90．00K的H2-N2-CH4三元系统的汽-液平衡数据，与Stecked的数据偏差较大，经热力学一致性检验证明，本文提出的数据是可靠的。使用了Beiamin C0-Y0Lu整理并修正的状态方程式关联低温含氢的二元和三元系统相平衡常数、逸度、泡露点，其结果与实验数据有较好的吻合。利用108～183K下较准确的H2-CH4汽-液平衡数据，重新拟合得到该状态方程式H2-CH4的C11.     

间二甲苯—水二元体系液—液相平衡数据的测定和关联

实验测定了间二甲苯－水二元纱在不同温度下的液－液相平衡数据。用ＮＲＴＬ方程，五参数ＮＲＴＬ方程及四参数Ｖａｎ Ｌａａｒ方程对液－液相平衡数据进行了关联。其中五参数ＮＲＴＬ方程关联结果最佳。     

用扩展的Wilson方程计算NH3—CO2—H2O体系汽液相平衡

用热力学一致的方法扩展了Ｗｉｌｓｏｎ方程，使适用于模拟含分子态和离子态溶质的弱电解质水溶液体系，模型中用Ｗｉｌｓｏｎ方程表示短程作用力贡献，用Ｄｅｂｙｅ－Ｈｏｋｅｌ原理表示离子间长程作用力贡献。为检验模型适用性，关联计算了ＮＨ３－ＣＯ２－Ｈ２Ｏ体系在０．４ＭＰａ和０．７ＭＰａ压力下的恒压汽液相平衡，并将计算值与实验值进行了比较，取得较满意的结果。     

三元体系Na2CO3—K2CO3—H2O298K相关系和溶液物化性质的研究

用等温溶解平衡法研究了三元体系Ｎａ２ＣＯ３－Ｋ２ＣＯ３－Ｈ２Ｏ２９８Ｋ时的相平衡关系和平衡溶液的物化性质。该三元体系为复杂三元体系,形成了一种新的复盐Ｎａ２ＣＯ３．Ｋ２ＣＯ３．Ｈ２Ｏ。用经验公式对平衡液相的密度、折光率进行了计算,计算值与实测值吻合得较好。     

用N2O—C2H2原子吸收法测定陶瓷绝缘子镀液含铬量

据文献报道,测定陶瓷绝缘子镀液含铬量,通常采用滴定法或空气—乙炔火焰法。滴定法操作冗长而繁杂,分析要求又极为严格,稍有不慎即会带来测定上的误差。用空气—乙炔火焰法测定时,由于陶瓷绝缘子镀液含有大量的镍存在,会使空气—乙炔火焰中铬的吸收受到严重干扰。而用氧化亚氮—乙炔火焰原子吸收法测定陶瓷绝缘子镀液含铬量,则可减轻或消除空气—乙炔火焰中出现的许多化学干扰和基体干扰,同时该方法简便、快速,具有良好的精密度和准确度。回收率也     

用N2O—C2H2原子吸收法测定Ni—Cd浸渍液含硅量

测定Ni—Cd浸渍液含硅量,用重量法、滴定法操作冗长而繁杂,而且操作要求极为严格,稍有不慎即会带来较大误差。用N_2O—C_2H_原子吸收法测定Ni—Cd浸渍液含硅量具有(1)高灵敏度;(2)出色的分析精度;(3)干扰较少,N_2O—C_2H_能消除Ni—Cd浸渍液中在低温火焰中出现的干扰,在高温火焰中可部分或完全消除;(4)分析操作简便。用N_2O—C_2H_尿原子吸收法测定Ni—Cd浸渍液含硅量,在当前分析与测试领域里是属于一种先进的仪器分析方法。     

Synthesis and characterization of a new organic sulphate, [2,3-(CH3)2C6H3NH3]HSO4·H2O

Crystals of a new hybrid compound C₈H₁₂N⁺, HSO₄^?·H₂O were synthesized in aqueous solution and characterized by X-ray diffraction and IR absorption spectroscopy. This compound crystallizes in the orthorhombic non-centrosymmetrical space group P2₁2₁2₁ and an unit cell with a = 5.74(2) Å, b = 9.17(2) Å, c = 21.34(4) Å, V = 1124(6) Å³, and Z = 4. Its crystal structure is a packing of alternated inorganic and organic layers parallel to (a,b) planes. The different components are connected by a bi-dimensional network of strong OH…O and NH…O hydrogen bonds. Then, in order to detect phase transitions and watch changes in the conductivity behaviour, investigations by DTA–TG and differential scanning calorimetry (DSC) and electrical conductivity measurements were carried out.     

（CH3）2SiCl2和N2H4反应产物裂解逸出气体与粉体组成关系的研究

采用（ＣＨ３）２ＳｉＣｌ２和Ｎ２Ｈ４反应产物为先驱体，在Ｈ２，ＮＨ３气条件下，用ＣＶＤ法制备Ｓｉ／Ｃ／Ｎ的纳米微粉，在制备Ｓｉ／Ｃ／Ｎ纳米微粉的过程中通过高温炉－气相色谱联用技术分析了裂解逸出的气体，用化学法分析了微粉中元素组成变化，讨论了先驱体Ｈ２，ＮＨ３气体条件下的裂解机理及微粉的形成机理。     

Hybrid open-frameworks: hydrothermal synthesis,structure determinations and magnetic properties of MIL-29, two copper diphosphonates (CuII(H2O))2{O3P–X–PO3} with X=C2H4, CH2–C6H4–CH2

Two copper diphosphonates were hydrothermally synthesized using ethylenediphosphonic and p-xylenediphosphonic acids, synthesized according the Arbuzov method. The structure of (Cu^II(H₂O))₂{O₃P–CH₂–CH₂–PO₃} already described from powder data, was solved from single crystal data. Its symmetry is monoclinic (space group P2₁/c (no. 14)) with lattice parameters a=8.0670(4) Å, b=7.5889(4) Å, c=7.3997(4) Å, β=116.281(2)°, V=406.18(4) ų, Z=2. The structure of (Cu^II(H₂O))₂{O₃P–CH₂–(C₆H₄)–CH₂–PO₃} was solved by powder X-ray diffraction (space group P2₁/c (no. 14)) with lattice parameters a=10.812(1) Å, b=7.577(1) Å, c=7.412(1) Å, β=92.34(1)°, V=606.7(2) ų, Z=2. Both structures are built up from identical inorganic layers covalently linked by the organic chains which act as pillars. The inorganic layers contain dimers of edge-sharing CuO₄(H₂O) square pyramids linked by the PO₃C tetrahedra. Both compounds are antiferromagnetic at 4(1) K.     

Cu2O/g-C3N4/Bi2WO6三元复合光催化剂的制备及性能研究

采用水热法和还原沉淀法制备了三元复合光催化剂Cu_2O/g-C_3N_4/Bi_2WO_6,利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱仪、紫外-可见漫反射光谱仪和电化学交流阻抗测试对光催化剂的结构组成、形貌、光吸收性能、电化学性能等进行分析。在制备的三元复合光催化剂中,片状钨酸铋(Bi_2WO_6)和层状类石墨相氮化碳(g-C_3N_4)依附在立方体氧化亚铜(Cu_2O)上。以短链脂肪酸为牺牲剂,考察了不同光催化剂的光催化产生氢气和烷烃的性能。结果表明:以乙酸、丙酸、丁酸为牺牲剂,10%Cu_2O/5%g-C_3N_4/Bi_2WO_6三元复合光催化剂的光催化性能比纯Bi_2WO_6分别提高了4.20、5.21、4.24倍,降解率分别达到82.44%、86.12%、79.29%。     

Li_2O-Al_2O_3-WO_3三元系中Al_2(WO_4)_3-Li_2WO_4和Al_2(WO_4)_3-Li_2O截面的相平衡研究

本文用 X 射线衍射和差热分析等方法研究了 Li_2O-Al_2O_3-WO_3三元系中 Al_2(WO_4)_3-Li_2WO_4和 Al_2(WO_4)_3-Li_2O 截面相平衡关系。在 Al_2(WO_4)_3-Li_2WO_4赝二元系中生成一新化合物 Al_2(WO_4)_3·Li_2WO_4,该化合物在883±3℃由包晶反应生成。它与 Li_2WO_4形成共晶体系,共晶温度为680±3℃,共晶点组成为90mol%Li_2WO_4。在 Al_2(WO_4)_3-Li_2O 截面中由包晶反应形成一新化合物 Al_2(WO_4)_3·4Li_2O,其包晶反应温度为720±3℃。在这一截面中,在组份45mol%Li_2O 处存在一化合物,该化合物确定为 Al_2(WO_4)_3·Li_2WO_4。Al_2(WO_4)3·4Li_2O 与 Al_2(WO_4)_3·Li_2WO_4形成共晶体系,其共晶温度为682±3℃,共晶点组成约为70mol%Li_2O。