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1.
本实验进行了低品位辉钼矿(8.37%)生产钼酸铵成品的纯度溶解试验、氯化物、硫化盐分析、及电感耦合离子体-质谱(ICP-MS)法对P、Ca、Fe、Na、Cu、Pb含量的测定.实验结果表明:钼酸铵成品最佳纯度为93.83%,钼总的回收率是83.55%.实验结果表明:此样品不溶于水,含有氯化物,不含有硫酸盐,Na=0.40 mg/g,Cu=8.57×10-3mg/g,Pb=0.81×10-3mg/g,不含有Ca、Mg. 相似文献
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高钾钼酸铵制备新工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
叙述了钼酸铵生产中,钾在酸洗、氨浸、净化和酸沉等工艺过程中保留量的试验,试验得出较佳工艺条件为:净化液含钾为0.1498g/L、0.2483g/L、0.3540g/L、0.4540g/L、0.5483g/L时,产品中钾含量相应为0.0160%、0.0255%、0.0287%、0.0351%、0.0410%,并进行了高钾钼酸铵的生产实践,取得了满意效果,满足了用户对高钾钼酸铵的要求。 相似文献
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在理论分析的基础上,以贵州遵义镍钼矿为原料,提出了镍钼矿碱性还原熔炼?水浸提钼的清洁冶金新工艺,考察了Na2CO3用量、温度、还原剂用量、反应时间对镍还原率及钼浸出率的影响,在最优条件下进行了扩大实验. 结果表明,在碱性介质及强还原气氛下,镍钼矿中的镍被还原成高品位镍铁合金,钼转化为可溶性的钼酸盐;最佳工艺条件为Na2CO3用量为理论量的2倍、熔炼温度1000℃、还原剂添加量为镍钼矿的5wt%、反应时间1.5 h. 最佳条件下扩大实验金属镍回收率为94.92%,金属钼挥发率为9.36%,浸出率为99.94%,固硫率接近100%,得到了高品位镍铁合金和含钼浸出液,镍钼有效分离. 相似文献
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采用酸性氧化预处理—氧化浸出工艺对镍钼矿进行了浸出回收,并确定了各阶段的主要工艺参数。原矿先进行酸性氧化预处理去除碳,NaClO3用量为原矿质量的11%,硝酸浓度为1.0mol/L,90℃下反应1.5h后,再进行氧化浸出,其中H2O2的量为原矿质量的9%,液固比为4∶1,60℃下浸出1.5h。钼的浸出率可达99%左右,镍的浸出率在94%以上。 相似文献
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以七水硫酸镍和钼酸铵为原料,采用水热合成方法,探究水热条件下合成钼酸镍的条件.通过实验表明:水热合成钼酸镍是完全可行的.对于合成的钼酸镍产品,用X射线粉末衍射方法分析其晶体结构,用扫描电子显微镜观察分析颗粒尺寸和结晶形貌,并利用红外光谱的结果细化了晶体结构的测定结果. 相似文献
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超声对钼酸铵溶液结晶过程的影响机制 总被引:2,自引:0,他引:2
揭示了超声对3种不同结晶形态四钼酸铵结晶的晶型和热化学性质的影响规律. 对于生成b型四钼酸铵的反应体系,无超声作用下需1~2 d制得产物,而在超声作用下只需十几分钟即可完成,并且发生晶型的改变,生成了微粉型四钼酸铵. 用量子化学从头计算方法,在RHF/3–21G和STO–3G 水平上,对超声作用下可能发生的离子形态转变中所涉及到的H2Mo7O244–, [(MoO2) ( MoO3)x–1]2+ (x=1, 2, 3)等进行计算,得到各研究体系的总能量和集居数. pH值为2.3~2.5时超声作用下所产生的高能环境可能是使钼酸铵溶液中的H2Mo7O244– 变成[(MoO2)(MoO3) x–1]2+ (x=1, 2, 3),从而生成微粉型四钼酸铵的原因. 相似文献
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以低品位的钼镍矿石为原料与CaO混合高温焙烧,所得焙烧矿采用常压氨-碳铵浸出,对同时浸出镍和钼的工艺条件进行了研究。探讨了温度、液固比、浸出时间、碳酸铵的用量等因素对钼和镍浸出率的影响。结果表明,在浸出温度45℃,液固比4∶1(mL/g),浸出时间24h,碳酸铵用量w((NH4)2CO3)∶w(焙烧矿)=0.3的最佳浸出条件下,钼和镍的浸出率分别为94.0%和90.1%。 相似文献
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钼锑抗分光光度法稍做改进测定工业过氧化氢溶液中的磷酸盐含量。由于过氧化氢具有强氧化性,在酸性条件下与还原剂抗坏血酸作用[1],影响显色反应,在测定过程中加入足量的抗坏血酸溶液,能消除干扰。结果表明当含磷量范围在0~30μg/mL,加入9.0 mL 10%抗坏血酸溶液,方法的相对标准偏差1.0%,加标回收率为97.5%~101.5%,准确度较好。 相似文献
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