氮芥型槐定碱衍生物的合成及抗肿瘤活性

为了发现更好的抗肿瘤药物,以均具有抗肿瘤活性的槐定碱和氮芥互为药效基团,并以槐定碱为原料,合成了6种未见文献报道的标题化合物,所得产物经过1HNMR、MS和元素分析确证。采用MTT法测试所合成化合物的体外抗肿瘤活性,结果表明,所有目标化合物的抗肿瘤活性均强于母体槐定碱,其中12-苄基槐定酸17-{4-[N,N-二(2-氯乙基)]}苯甲酰胺对肝癌细胞HepG2的抑制活性与商品药物美法仑相当。     

新型蒽醌衍生物的合成

研究了N-(11-溴十一烷基酰基)氨基蒽醌和N-(4-溴丁基酰基)氨基蒽醌两种新型蒽醌衍生物的合成方法，并对它们进行了表征。     

氮芥型苦参碱衍生物的合成

为了寻找更好的抗肿瘤药物,以均具有抗肿瘤活性的苦参碱和氮芥互为药效基团,并以苦参碱为原料,合成了3种未见文献报道的氮芥苦参碱衍生物.具有合成方法简便,条件易控,成本较低等优点,所得产物经过1HNMR、MS和元素分析确证.     

苦参碱-氮芥复合物的合成及抗肿瘤活性研究

根据拼合原理,以苦参碱和氮芥互为药效基团,合成了3种未见文献报道的标题化合物,采用MTT法测试目标化合物的体外抗肿瘤活性。目标化合物结构经1HNMR、MS和元素分析确证,且苦参碱-美法仑复合物和苦参碱-苯达莫司汀复合物均表现出较好的抗肿瘤活性。     

苯基取代蒽醌衍生物的合成与表征

本文从氨基蔥醌出发设计合成了苯基取代蔥醌衍生物，并运用^1H NMR，^13C NMR以及MS进行表征。     

氮芥类抗肿瘤药物的研究进展

氮芥类药物是应用于临床的一类重要的抗肿瘤药物,是目前研究开发的热点领域之一;近几年,国内外有大量的文献报道新型氮芥衍生物的合成及其生理活性研究,本文就近年氮芥类化合物在抗肿瘤方面的研究进展进行综述。     

N-氮芥苯甲酰基-D-葡萄糖胺的合成

以D-氨基葡萄糖、氮芥苯甲酸为原料，以氯甲酸乙酯为羧基活化剂，合成了N-氮芥苯甲酰基-四-O-乙酰基-D-葡萄糖胺。在三乙胺作用下，甲醇／水做溶剂，对N-氮芥苯甲酰基-四-O-乙酰基-D-葡萄糖胺脱保护，合成了N-氮芥苯甲酰基-D-葡萄糖胺，经IR、^1HNMR确定了其结构。     

2—乙基蒽醌的合成研究

以乙苯和苯酐为原料，经傅氏酰基化反应，先合成２－（４’－乙基苯甲酰基）苯甲酸中间体，再经水解，闭环，蒸馏回收溶剂，还原氧化提纯及乙醇萃取蒸馏等技术，合成了高纯度的２－乙基蒽醌。     

1-氨基蒽醌的合成

在稀释剂和钠盐的存在下,采用直接硝化法制备1-硝基蒽醌。在反应温度26℃,反应时间5h,蒽醌、硝酸（99%）、硫酸（98%）、稀释剂、钠盐的物质的量比为1:6.3:2:1.35:0.1条件下,获得了1-硝基蒽醌纯度为86%的硝基物;有机溶剂法纯化,硫化碱还原,得到纯度为98%以上的1-氨基蒽醌,总收率62.8%。     

9,10-蒽醌-2-磺酰-L-氨基酸的合成

合成了5种9,10-蒽醌-2-磺酰-L-氨基酸化合物,其结构经过紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振氢谱和元素分析确证。经过对合成条件的摸索和探讨,找到了最佳的分离和纯化条件。     

四丁基脲的合成及其在蒽醌法过氧化氢生产中的应用

介绍了四丁基脲(TBU)的性质、合成工艺和一般应用,指出当前国内外的研究重点是开发不用光气等剧毒化学品的新型合成工艺.在蒽醌法工作液中用TBU部分或全部取代磷酸三辛酯(TOP),可增加蒽醌和蒽氢醌在工作液中的溶解度及过氧化氢的分配系数,进而提高氢化效率和过氧化氢在工作液中的浓度,这有利于提高过氧化氢装置产能和降低操作费...     

含长碳链蒽醌型聚丙烯用红色染料的合成与应用

本文以正丁胺，正辛胺，正十二胺，正十八胺和1-硝基蒽醌为原料，分别合成1-烷氨基蒽醌红色染料；并以1-氨基-2-溴-4-羟基蒽醌和壬基酚为原料合成了1-氨基-2-壬基苯氧基-4-羟基蒽醌红色染料，合成的1-正丁氨基蒽醌，1-正辛氨基蒽醌，1-正十二氨基蒽醌和1-正十八氨基蒽醌，商品染料分散红3B和1-氨基-2-壬基苯氧基-4-羟基蒽醌染料的熔点分别为：81.2℃，98.7℃,81.6℃，84.0℃，161.0℃，热分解点分别为：318.2℃.323.2℃,324.6℃，361.5℃，394.5℃和311.5℃，最大吸收波长分别为504.4nm,504.2nm,505.6nm,504.6nm,516.0nm和514.3nm。在染色条件下，经过120分钟染色，六只染料在聚丙烯纤维上的上染率分别为42.1%,69.1%,72.2%,76.6%,20.7%和51.0%。     

蒽醌型酸性、分散和活性染料及其中间体生产技术的进展

综述了近年蒽醌型酸性，分散和活性染料及其中间体的生产技术进展，介绍了1－氨基蒽醌溶剂法α－硝化，深冷结晶分离二硝化产物，溴氨酸和1－氨基－2－溴－4－羟基蒽醌的新合成方法，C．I．酸性蓝45，分散红60．，分散蓝60，分散蓝73的合成新工艺以及活性蓝19的新剂型.等。     

沸石分子筛催化合成2-甲基蒽醌反应性能的研究

以HZ-1沸石替代传统均相酸催化剂,在液-固多相催化的间歇式反应条件下,通过一步反应催化合成了2-甲基蒽醌。并考察了HZ-1沸石交换次数等制备条件和催化剂用量对甲苯的苯甲酰化反应的影响。在催化剂用量为2.5g,反应温度为250℃时,邻苯二甲酸酐的转化率达到71.4%,2-甲基蒽醌的选择性为89.0%。二次交换沸石的催化性能较好。     

白藜芦醇糖苷类衍生物的设计与合成

以白藜芦醇及其类似物紫檀芪为原料,采用Schmidt成苷法、相转移催化法,分别与溴代糖和乙酰氨基糖反应,得紫檀芪乙酰葡萄糖苷和(E)-5,4'-二叔丁基二甲基硅基-3-(2"-乙酰氨基-3",4",6"-三乙酰葡萄糖二苯乙烯,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱表征.     

苯酐法合成2-甲基蒽醌催化剂的研究进展

2-甲基蒽醌是一种重要的有机合成中间体,合成2-甲基蒽醌催化剂的改良可以提高收率,并使合成过程更加绿色环保。综述了近十几年来以邻苯二甲酸酐和甲苯为起始原料,经Friedel-Crafts反应,苯酐法合成2-甲基蒽醌催化剂的研究进展。分子筛催化剂是近几年研究的热点,具有其它催化剂不能比拟的优势,对2-甲基蒽醌的合成有很好的前景。     

新型葸醌衍生物的合成

研究了N-(11-溴十一烷基酰基)氨基蒽醌和N-(4-溴丁基酰基)氨基蒽醌两种新型蒽醌衍生物的合成方法,并对它们进行了表征.     

Facile and Efficient One-Pot Synthesis of Anthraquinones from Benzene Derivatives Catalyzed by Silica Sulfuric Acid

In connection with our research program directed toward the synthesis of anthraquinones by new catalyst, we achieved a new method for preparation of some anthraquinone derivatives from the reaction of aromatic compounds with phthalic anhydride in the presence of silica sulfuric acid (SSA). The advantages of this method are availability of starting materials, simplicity of the reaction, reusability of catalyst and purity of products. In this reaction, the products were obtained via easy work-up in high yields and short reaction times. The structures of products were assigned by physical data and spectroscopic methods.     

苯酐法合成蒽醌固体酸催化剂的进展

蒽醌(AQ)是重要的有机合成中间体,采用固体酸催化剂代替传统的液体酸催化剂可以使蒽醌合成过程绿色环保。笔者对固体酸催化剂硅-铝酸盐、粘土矿物、金属氧化物、分子筛、杂多酸催化剂、阳离子交换树脂应用于蒽醌合成的研究进展进行了综述,认为固体酸催化剂对蒽醌合成有很好的研究前景。