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相似文献
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1.
膦酸酯类纺织助剂 二   总被引:1,自引:0,他引:1  
张济邦 《印染》1993,19(3):42-45
三、产品和应用 由于膦酸酯类纺织助剂具有独特的优异性能,产品较多。据统计,目前具有200种左右。现根据产品的应用分类,分述如下。  相似文献   

2.
膦酸酯类纺织助剂 一   总被引:4,自引:0,他引:4  
张济邦 《印染》1993,19(2):42-44
本文通过调研,分析了膦酸酯类纺织助剂的国内外情况;介绍了该类助剂的合成方法和应用情况;归纳了原料结构和合成条件对性能的关系。作者结合国情对今后发展该类助剂的必要性和具体做法提出了建议和措施。  相似文献   

3.
本文评述了酶类织物退浆剂、丝绸精练剂、纤维改性加工剂等的应用及其最新进展。  相似文献   

4.
ICP-MS法测定纺织助剂中的重金属含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
以锑(Sb)、镉(cd)、铅(Pb)、铬(Cr)、钻(Co)、铜(Cu)、镍(Ni)、铁(Fe)、砷(As)重金属元素为对象,采用微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定纺织助剂中的重金属含量.介绍了微波消解样品的程序和优化的ICP-MS工作参数.结果表明,微波消解-ICP-MS法适用于纺织助剂中多种重金属元素的快速测定,操作简便,准确度、灵敏度和回收率高,相对标准偏差<10%,加标回收率为88.2%~102.9%.  相似文献   

5.
林金美 《中国纤检》2022,(11):62-64
建立了高效液相色谱(HPLC)法同时测定纺织染整助剂中三种吡咯烷酮类溶剂残留。以甲醇为溶剂,超声提取样品,C18色谱柱分离,流动相为乙腈/水梯度洗脱,检测波长为207 nm。结果表明,该方法定量限(S/N=10)为50mg/kg,在50mg/kg、100mg/kg、400mg/kg添加水平下的回收率为94.7%~101.8%,相对标准偏差为1.8%~4.5%。该方法快速简便,灵敏度高,精密度好,能够满足同时测定纺织染整助剂中三种吡咯烷酮类溶剂残留量的检测要求。  相似文献   

6.
刘国良 《染整技术》1996,18(4):41-42
染整助剂的测试和应用(7)江苏省技术监督纺织染料助剂产品质量检验站刘国良(续上期)2.4.4.2简易滴体积法(l)仪器:①滴体积管:将市售0.ZmL或0.lmL微量移液管的下部(一般在刻度0.of附近)吸成容积为lml一的球泡,以增加样品容量,避免液...  相似文献   

7.
刘国良 《染整技术》1997,19(1):40-41
(续上期)(3)操作步骤:①绘制工作曲线:称取燃料油0.5g(精确至0.001g),用三氧甲烷稀释至100mL,分别吸取1、2、3、4、5、6mL,各稀释至50mL,测定光密度值,与已知油的含量作一工作曲线,如图。②燃料油与乳化剂混合物的配制:称燃料油309(精确至0.1g),放入搅拌器中,开动搅拌,再称取乳化剂0.6g(精确至0.05g),滴加到正在搅拌的燃料油中。调节搅拌速度为1400~1500r/min,搅拌0.5h。③测定:在3只60ml。球形分液漏斗中各加规定温度的蒸馏水(pH=7~8)25mL;然后分别加入新配制乳化剂和油混合物O.2g(精确至0.00…  相似文献   

8.
刘国良 《染整技术》1996,18(1):41-42
染整助剂的测试和应用(4)江苏省技术监督纺织染料助剂产品质量检验站刘国良(续上期)2.3.3.2亲水基在链端者有利于净洗,亲水基在中间者有利于润湿的渗透。2.3.3.3羧酸基(-COOH)本身离解度很小,若转变为可电离的羧酸盐后,亲水性大大提高,但羧...  相似文献   

9.
刘国良 《染整技术》1995,17(6):40-41
染整助剂的测试和应用(3)江苏省技术监督纺织染料助剂产品质量检验站刘国良TestingandApplicationofAuxiliariesforDyeingandFinishing(Ⅲ)¥LiuGuoliang(续上期)2.2.4非离子表面活性剂这...  相似文献   

10.
刘国良 《染整技术》1995,17(5):40-42
染整助剂的测试和应用(2)江苏省技术监督纺织染料助剂产品质量检验站刘国良(线上期)2表面活性剂纺织染整助剂中有半数品种是表面活性剂,据有关资料介绍,日本纺织生产中所用的表面活性剂约占表面活性剂总产量的30%~40%。2.1表面活性剂的定义和结构特征当...  相似文献   

11.
纺织品游离甲醛快速测定法   总被引:1,自引:0,他引:1  
常薇  郁翠华  贺江平  陆少峰 《印染》2003,29(3):33-34
基于在碱性介质中,没食子酸-过氧化氢-甲醛的化学发光体系,建立了流动注射-化学发光快速测定纺织品中游离甲醛的方法。该法测试一个样品只需20s,其线性范围为1.00-700mg/kg。用该法测定纺织品 中游离甲醛含量,与乙酰丙酮法相比较,结果满意。  相似文献   

12.
常用印染助剂性能的实用检测方法(一)   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨爱民  陈禧 《印染》1995,21(1):36-38,20
作者结合针织物染整的实际,介绍了几种常用纺织助剂性能的简易检测方法。这些助剂是洗涤剂、渗透剂、柔软剂、分散染料扩散剂和匀染剂、消泡剂以及抑泡剂。这些方法操作简单,不需要特殊的仪器和试剂,可以结合生产的实际情况进行。所得实验结果不仅有助于选择不同性能的助剂,而且有助于工艺条件的确定。  相似文献   

13.
纺织品PH值的测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
柳艳  李选刚 《印染》2001,27(11):34-35
新的“绿色消费”理念开始植入人们的头脑,服装面料的安全环保测试项目越来越受到人们的重视,本文阐述了PH值与“绿色消费”的关系,通过对几组有代表性样品的PH值测定,研究了影响PH值的因素及解决办法。  相似文献   

14.
张济邦 《印染》1997,23(11):32-33,29
本文介绍了溶剂型和乳液型聚氨酯(PU)涂层剂的红外分析法,对红外谱带与基团振动列表对照,有利于区分异氰酸酯类别。文章重点介绍了PU涂层剂的一般和专项性能测试,对提高和稳定涂层剂和涂层产品质量有一定帮助。  相似文献   

15.
GC-ECD法测定纺织助剂中五氯苯酚含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
连秋燕  谢飞 《中国纤检》2011,(18):58-61
采用气相色谱-电子俘获检测器法(GC-ECD),测定及验证纺织品中五氯苯酚的含量。用水蒸气蒸馏提取试样,提取液经乙酸酐乙酰化后以正己烷提取,用气相色谱-电子俘获检测器(GC-ECD)测定,外标法定量。通过优化,本方法平均回收率为88.2%~102.1%,精密度为8.0%~9.2%,方法测定低限为10μg/kg。各项指标均满足有关要求。  相似文献   

16.
微波灰化-原子荧光测定纺织品中的痕量砷   总被引:1,自引:0,他引:1  
丁晓峰  乙小娟  刘丽萍 《印染》2002,28(9):33-34
纺织品中的砷是国家环境保护总局发布的生态纺织品标准的安全卫生指标之一。本文采用微波灰化对样品进行前处理,用原子荧光光谱进行测定,并与原子吸收法和GB/T5009.11-1996的测定结果进行比较,结果令人满意。该法回收率为84.21%-100%,检出限为0.2022ng/mL,相对标准偏差为7.1%-8.6%。  相似文献   

17.
ICP-AES法测定纺织品中的十种元素   总被引:7,自引:1,他引:6  
刘丽萍  乙小娟  杨雪芬 《印染》2000,26(12):29-30
采用微波消化产品预处理,以ICP-AES法测定纺织品中As、Cd、Cr、Cu、Mn、Ni、Pb、Se、Zn、等十种元素的含量。该方法的相对标准偏差小于5%,各元素的加标回收率为85.3%-103.0%,能简单、快速、准确地测定纺织品中的多种重金属含量。  相似文献   

18.
抗菌整理织物的改良Quinn氏测试法   总被引:14,自引:4,他引:14  
邹承淑  商成杰 《印染》1994,20(7):33-35
本文介绍的改良Quinn氏法对抗菌整理织物进行测试,与AATCC有关测定法相比,改良Quinn氏法具有重演性好,灵敏度高、简便、快速等优点。文章详述了改良Quinn氏法的操作要点,并分析了测试结果。  相似文献   

19.
通过对转杯纱结构和测试转杯纱捻度的几种退捻加捻法测试原理的分析,得出了一次退捻加捻法、二重法和三倍退捻加捻法测试棉转杯纱捻度测试结果之间大小的一般规律。其中三倍退捻加捻法捻度的测试结果最大,其次是二重法和一次退捻加捻法,特别是对号数较小的转杯纱,一次退捻加捻法可能大于二重法的测试结果。  相似文献   

20.
文中对国标中纺织品水分蒸发速率的测试方法进行了探讨。指出:水分蒸发速率试验应与滴水扩散时间试验分别取样测试;另外,应使用固定0.2 mL移液器快速准确滴取0.2 mL三级水;自制了关于水分蒸发速率的测试装置;并建议采用SLOPE函数和STDEVP函数在Excel软件中绘制水分蒸发速率曲线,以STDEVP函数计算出的总体标准偏差来筛选趋近于直线部分的点。结果表明,所建议的测试方法可行性高,且对于同一试样测试结果的重现性好。  相似文献   

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