离子交换树脂分离富集-分光光度法测定铜尾矿中金含量

研究了717型阴离子交换树脂对金的吸附和解析性能,考察了上柱液流速、上柱液酸度、样品体积对吸附率的影响,建立了离子交换树脂分离富集-分光光度法测定铜尾矿中金含量的方法.该方法的检出限为0.43μg/L,铜尾矿样品的测定结果与活性炭纸浆吸附碘量法的测定结果相吻合.     

离子浮选法富集测定南药槟榔中痕量铅

为测定中药槟榔饮片中铅含量,本实验运用较为便捷的离子浮选法分离富集及灵敏度较高的火焰原子吸光光度法对该样品中痕量铅元素含量进行测定,通过分析测定数据探讨该方法对富集铅的有效性,发现实验所采用的硫酸铵-碘化钾-溴化十六烷基吡啶体系浮选法对铅的分离富集具有较好的可行性,同时该方法具有较高的实用性和准确性,为今后测定待测物质中痕量铅含量提供一条可靠便捷的测定途径。     

湿法富集矿石中低含量金的方法对比

矿样经过650~700度高温灼烧后,用王水溶矿,分别用活性炭吸附和泡塑吸附对矿样中的金富集,最后用火焰原子吸收分光光度计测定样品中金含量。讨论两种富集方法的最佳分析条件,对低含量金的测定具有一定的指导意义。     

阴离子交换树脂-活性炭动态吸附-电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中的铂、钯、金

试验样品经HCl-H_2O_2-KClO_3高效湿法分解体系分解后,采用活性炭-717阴离子交换树脂混合吸附剂进行分离富集矿石中微量的的铂、钯、金,建立了以盐酸为介质电感耦合等离子体发射光谱测定矿石样品中铂、钯、金的方法。通过国家标准物质验证本方法,结果与标准值相符。方法中铂、钯、金的检出限分别为0.021、0.020、0.0050μg/g,测定下限分别为0.050、0.040和0.017μg/g。按照实验方法测定地质标准样品中铂、钯、金,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=10)均小于6.7%,相对误差(RE,n=10)均小于3%,可满足地球化学样品中微量铂、钯、金的检测要求。     

高效液相色谱法测定环境样品中的酞酸酯

研究了高效液相色谱法测定环境样品中酞酸酯含量的色谱分离条件,采用薄层色谱预分离的方法减少杂质峰对样品的干扰,对部分月份环境样品中的酞酸酯富集程度进行了检测。     

固相萃取富集-气相色谱法测定人参中的五氯硝基苯及其代谢物

建立了以固相萃取技术富集,气相色谱法进行分离和检测五氯硝基苯及其代谢物的方法。人参中的五氯硝基苯及其代谢物用大连化物所C18小柱进行固相萃取。采用HP-5弹性石英毛细管柱分离样品,GC-ECD检测五氯硝基苯及其代谢物的残留量,方法的线性范围为1.75×10-7～2.01×10-4μg;最小检测量为1×10-12～2.5×10-12g;平均回收率为90.7%～97.8%;RSD为0.7%～2.4%。本法操作简便、灵敏、回收率高。     

地质样品Au测试中分离富集材料应用研究进展

地质及环境样品中Au的测定面临着目标元素含量低和杂质干扰明显的困难,为克服这些问题,常对Au进行预分离,使用固体吸附剂富集液相中的Au是当前主流的分离富集方法,针对不同的测试方法、样品特点及实验条件,需采用不同的吸附剂,本文以此为基础,简要介绍了四类Au分离富集材料的应用及研究进展。     

中草药凉茶中苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸酯类同时测定的方法研究

目的：建立一种应用高效液相色谱法同时测定中草药凉茶中五种防腐剂含量的新监测方法。方法：样品经ODS-C18层析柱固相萃取净化、分离,20 mmoL乙酸铵与乙腈为流动相,进行梯度洗脱。结果：可将五种防腐剂完全分离,在8～200μg/mL线性范围内（r均大于0.9999）,回收率在88.9%～110.8%之间,RSD在1.18%～6.82%之间（n=6）。最低检出限分别为：2.66×10-4、3.36×10-4、7.36×10-4、3.88×10-4、3.12×10-4 mg/kg;最低定量限分别为：1.33×10-3、1.68×10-3、3.68×10-3、1.94×10-3、1.56×10-3 mg/kg。结论：通过对样品前处理条件的选择和优化,能较好地除去大部分杂质的干扰。本方法能满足中草药凉茶中苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯同时测定的要求,具有较好的推广意义;亦可作为监测儿童中药合剂和凉茶饮料防腐剂含量限制的参考。     

活性炭孔径分布对CH4/N2体系分离的影响

采用变压吸附分离的方法分离CH4/N2体系时,活性炭作为一种主要的吸附剂受到广泛研究.本文采用10-4-3模型计算得出,孔径为0.7～2.0nm的活性炭微孔对CH4/N2体系分离的效果最好；同时利用扩展Langmuir方程通过拟合4种活性炭对CH4/N2的吸附等温线,计算得出分离系数；最后讨论样品的孔径分布与分离系数的关系,进一步证明了10-4-3模型的计算结果.     

微波溶样发射光谱法测定岩石样品中的痕量金

采用微波消解样品预处理技术和发射光谱法,测定了岩石样品中金的含量。确定了微波消解样品的条件,优化了仪器的最佳工作参数。金的含量在(0～150)×10-9范围内线性良好。金的回收率为98.8%,检出限为0.30×10-9,相对标准偏差RSD8%(n=12),经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值符合。