毛细管气相色谱法测定氢气中硫化氢含量

采用毛细管气相色谱法,HP-PLOT Q（30m×0.32mm i.d.×40μm）色谱柱,热导检测器,氢气为载气,氮气代替硫化氢标准气体的外标法测定硫化氢含量。精密度RDS为0.6%,平均回收率为97%;考察了取样袋施加不同压力对测定结果的影响,压力与测定面积的线性方程y=121x＋202,相关系数r=0.997;分流比在2.5：1~20：1范围时,浓度范围0.25~2.00%,分流比倒数与面积线性方程y=873x＋39.3,相关系数r=0.999,硫化氢峰面积与其浓度有良好的线性关系;最低检测线为50ppm;该方法可以准确测定氢气中硫化氢的含量。     

气相色谱法测定各种废水中的磷含量

运用气相色谱法测定废水中的磷 ,方法准确、快速 ,操作简便 ,适用于各种废水中的磷 ,回收率为96 %～ 10 1%     

毛细管气相色谱法测定酚醛树脂中残留苯酚的含量

采用毛细管气相色谱内标法对酚醛树脂中的残留苯酚含量进行了定量测定。结果表明,该方法能准确测定酚醛树脂中的残留苯酚含量,方法的回收率为98.0%~99.6%,平均相对标准偏差为0.48%,具有较好的精密度与准确度,适合于酚醛树脂中残留苯酚含量的测定。     

气相毛细管色谱法测定油酸

用甲醇－硫酸将油酸衍生为脂肪酸甲酯,用自制、耐高温气相毛细管柱分离测定,建立了快速分离测定油酸的方法。方法准确可靠、分析速度快。     

毛细管气相色谱法测定食品中丙酸钙的含量

建立了毛细管气相色谱法测定食品中丙酸钙含量的分析方法。该方法采用强极性FFAP石英毛细管柱和氢火焰检测器测定,外标法定量,丙酸含量在5～250μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系(R=0.9997),加标回收率为93.2%,相对标准偏差为1.5%,标准曲线线性相关系数为0.9997,1μL进样最低检出限为2.8μg/mL。     

毛细管气相色谱法测定驱蚊产品中避蚊胺等八种驱蚊剂

采用毛细管气相色谱法，选用OV-17色谱柱，测定了驱蚊产品中驱蚊醇，驱蚊油、伊默宁、避蚊胺、避蚊酮、驱蝇定、驱蚊叮和增效胺八种驱蚊剂。方法的线性相关系数为:0.9996～0.9998,精密度为：1.4%～4.6%，回收率为96.7%～104.9%。     

毛细管气相色谱法分析TDI纯度的研究

建立了用毛细管气相色谱法测定甲苯二异氰酸酯纯度的方法。采用ＨＰ－５气相色谱柱、ＦＩＤ检测器、分流进样、面积归一化法,测定甲苯二异氰酸酯的纯度,其测试精度优于其它方法。     

毛细管气相色谱法测定乙酸异丙酯

采用毛细管气相色谱法测定乙酸异丙酯产品中各组分含量。以OV 101石英毛细管柱为分析柱,用氢火焰离子化检测器(FID)检测,面积归一化法定量,样品回收率在99 01%～101 71%之间,相对标准偏差<5%。分析简便快速,准确度高。为中试装置高浓度产物和产品控制分析提供了有力依据。     

毛细管气相色谱法检测水中百菌清

采用气相色谱法分离和检测水样中的百菌清。在HP－1毛细管柱上,对百菌清与溶剂和干扰物有较好的分离效果。该方法操作简便、快速、灵敏度高、精密度和准确性较好。     

毛细管气相色谱法测定间二氟苯

间二氟苯是重要的药物中间体。工业生产中以间苯二胺为原料经重氮化、热解等反应合成。本产品为无色或微黄色透明液体,易挥发、可燃、有刺激性,其检测方法未见报导。本文参考有关文献建立了毛细管气相色谱法测定间二氟苯的方法,方法简易、快速、准确,可作该产品的质量控制分析。1实验部分1．1仪器HP5890Ⅱ气相谱仪,带FID检测器。1．2色谱条件色谱柱：美国SUPELCO产弹性石英毛细管柱SE－3030m×0．32mm×1．00μmFilm检测器：FID柱温：一阶程序升温：初始温度60℃初始温度保持时间5．5min升温速率10℃／min最终温度168℃检测器…     

毛细管气相色谱法测定天然除虫菊酯

研究了毛细管气相色谱法定量分析天然除虫菊提取液中6种酯的方法,FID检测,邻苯二甲酸二丁酯作为内标物。方法的线性范围为:0.1～1.0g/L:线性相关系数为0.9958～0.9964,平均回收率为99.50%(RSD=1.10%,n=5)。     

毛细管气相色谱法测定饲料中富马酸二甲酯的含量的研究

采用大口径毛细管色谱法,通过控制色谱条件,建立了测定配合饲料中富马酸二甲酯含量的方法,并验证了方法的准确性和精密性。该法简便省时,便于生产和贮存过程中的质量控制。     

静态顶空毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水中三氯甲烷和四氯化碳

建立了静态顶空毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的方法。实验结果显示:三氯甲烷和四氯化碳在其测定范围内线性关系良好,相关系数为0.998～0.997,回收率为89.0%～107.0%。该方法简便、快速、可行。     

毛细管柱气相色谱法测定77.5%敌敌畏乳油的含量

采用DB-1701毛细管柱和FID氢火焰离子化检测器,在选定的色谱条件下对77.5%敌敌畏乳油的含量进行气相色谱测定。结果表明:敌敌畏的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.0738,变异系数为0.0958%,平均回收率为99.93%。     

焦油和洗油中萘的毛细管气相色谱测定

用 SE- 5 4毛细管柱分析了煤焦油和下游产品洗油中的萘含量 ,比国标法分离度好 ,用内标法 (对四甲苯做内标 )定量准确可靠     

DETA的气相色谱分析

介绍了选择3％OV－1／chromosorb W-HP色谱柱,以正十八烷为内标物,采用气相色谱法测定DETA的分析方法。该方法的标准偏差0．14,变异系数0．74％,平均回收率99．82％。     

毛细管气相色谱法测定强心滴丸中的冰片含量

采用毛细管气相色谱法,测定了强心滴丸中的冰片含量.色谱柱为HP-5弹性石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),柱温70℃,进样口250℃,FID检测器250℃,载气为氮气,进样量2μL,以薄荷脑为内标,以龙脑峰与异龙脑峰面积之和计算冰片峰面积.冰片线性范围0.06～2.40mg/mL,相关系数r=0.999 99,平均回收率100.26%,相对标准差(RSD)为0.78%.试验方法灵敏、可靠,可用于含冰片类药品中冰片含量的测定.     

丙溴磷的气相色谱分析

用３％ＯＶ－２１０的气相色谱填充柱,以磷酸三苯酯为内标,用具有氢焰离子化检测器的气相色谱仪对丙溴磷原药和乳油进行定量分析,原药和乳油为标准偏差分别为０．２１和０．２３,平均交异系数分别为０．２５％和０．５４％,平均回收率分别为９９．４％和１００．６％,此法操作简便,定量准确。