残留农药的光学检测技术和去噪处理

根据残留农药受到紫外光激发能够发出荧光的机理,研究了一种用于测量残留农药浓度的荧光光纤测量系统.该系统采用脉冲氙灯作为激发光源,光纤探测并传输荧光,电荷耦合器(CCD)作为荧光检测系统的光电转换器件.由于荧光是微弱信号,系统采用微弱信号处理电路对CCD输出信号进行了处理,并且采用相关双采样技术有效地抑制了CCD输出噪声的干扰.用该系统对吡虫啉溶液进行荧光分析,实现了对吡虫啉的快速测定,在5～100μg/L范围内,荧光强度和浓度基本呈线性关系,线性相关系数为0.9959.     

一种以AOTF为核心的农药荧光检测系统

提出了一种将 AOTF 技术用于农药含量检测的荧光光谱系统。该系统分别采用以α-Quartz,TeO2 晶体作为声光介质的激发和发射色散元件 AOTF,以高压短弧氙灯为激发光源,利用光纤探测并传输荧光,由数据采集卡进行数据接收和 A/D 转换。该系统通过声光调制产生单色光,由超声射频的变化实现光谱扫描,没有机械调谐部件,故波长切换快、结构简单。西维因农药的荧光特性测量结果表明,系统的荧光波长范围为 500-750nm, 光谱分辨率为 10nm。当激发光波长为320nm,荧光波长为 647nm,西维因溶液浓度为 0.0-120.0μg/L 时,系统具有较好的线性关系,线性相关系数 r 为 0.9991。它可用于对粮食作物中的农药残留的检测和荧光光谱分析。     

基于CCD器件的苯甲酰脲类农药荧光检测系统

根据苯甲酰脲类农药在紫外光的照射下能够发出荧光的机理,设计了一种基于CCD(电荷耦合器件)的检测该类有机农药残留的光纤荧光测量系统.该系统以脉冲氙灯为激发光源,利用光纤探测和传输荧光,采用线阵CCD代替传统的光电倍增管作为荧光信号的光电检测元件,同时配备A/D高速数据采集卡,实现了单片机控制下荧光信号的光电转换以及数据采集,进而实现了对卡死克和盖虫散(氟铃脲)农药浓度的测量.实验结果表明,在激发波长分别为290nm和345nm时,卡死克和盖虫散的荧光强度分别在360nm和418nm处达到最大,最低检出限分别为12 μg/L和20 μg/L.在25～1 000μg/L范围内,荧光强度和溶液浓度基本呈线性关系.该测量系统灵敏度高,线性范围宽,可以满足荧光检测的要求.     

基于荧光机理的土壤农药浓度光纤检测系统

根据有机物分子受激发荧光的基本原理,分析了荧光法检测农药的可行性.基于光纤传感技术、荧光分析技术提出了一种能够检测土壤中有机农药浓度的光纤式荧光测量系统.系统以脉冲氙灯为激发光源,以特制的光纤式锥形探头探测荧光,以小型平场光谱仪实现荧光分光,以高速数据采集模块实现荧光信号的采集转换.该系统一次曝光即可获得农药的荧光光谱.利用该系统实现了不同浓度的西维因在土壤中荧光光谱实验,考察了系统的工作曲线和最低检测限.实验结果表明,系统能够获取分辨率较高的荧光光谱;在0.005 mg/kg~0.1 mg/kg范围内荧光强度和浓度基本呈线性关系;系统的最低检出限(LOD)可达0.005 mg/kg,相对标准偏差(RSD)≤3%.该系统能够满足土壤中农药浓度检测的需要.     

一种新型农药浓度荧光测量系统的研究

根据声光可调滤波器（Acousto-Optic Tunable Filters，AOTF）的分光原理研制了一种新型的农药浓度荧光俭测系统，系统以高压短弧氙灯为激发光源，以AOTF为分光元件，利用光纤探测传输荧光，采用数据采集卡实现数据接收和A／D转换，由微机进行数据存储和显示，并且利用该系统实现了对西维因农药浓度的荧光持性的测量。结果表明：系统测量光谱范围为230nm～750nm，光谱分辨率为10nm，在激发波K319nm、荧光波长650nm、西维因溶液浓度为0．0～120．0μg／L时系统具有较好的线性关系，线性相关系数r为0．9991，该系统达到了荧光检测的指标。     

荧光材料在喹诺酮类药物检测中的研究进展

喹诺酮类药物是一种人工合成的抗菌药物,随着其大量使用所引起的残留问题及对人体健康的威胁逐渐暴露。本文介绍了近几年来荧光材料在喹诺酮类药物检测中的研究进展,并对未来发展的趋势与应用前景进行了展望。     

食品中农药残留检测的样品前处理技术

近年来由于农药的大量使用致使食品的农药残留问题倍受关注,提高农药残留分析检测技术是解决农药残留问题的重要手段。在农药残留检测中样品前处理技术又是检测过程中耗时最长,最容易出现误差的步骤。因而,发展样品前处理技术能提高农药残留检测的效率和准确率。本文综述了近年来食品中农药残留分析中固相萃取、固相微萃取、微波辅助萃取、超临界流体萃取法和凝胶渗透色谱几种样品前处理技术。     

谷物中赭曲霉毒素A核酸适配体荧光传感器的研究

本论文构建一种基于核酸适配体的荧光传感器用于检测赭曲霉毒素A(OTA),其构建原理为利用OTA适配体与捕获探针、检测探针杂交形成的DNA双链双链连接磁珠与荧光素,若体系存在目标物OTA,则与对应适配体结合,使得双链解链,致使荧光素FAM游离于溶液中,增加溶液中荧光值,从而实现对OTA定性分析和定量检测。研究结果表明该传感器具有高选择性、高灵敏度和实用性等优点。     

茶叶中农药最大残留限量标准及检测方法比较

介绍并比较了欧盟<食品和植物或动物源饲料中农药最大残留限量>、日本<食品中农业化学品残留肯定列表制度>、美国联邦法规中及中国<食品中农药最大残留限量>中关于茶叶农药残留最大限量标准和标准的数量.通过比较发现我国茶叶中农残限量标准在数量和检测限量上与发达国家间均存在很大差距.各发达国家对茶叶中农药残留的标准检测方法普遍采用GC/MS或LC/MS检测技术.在我国标准检测方法中采用先进的GC/MS和LC/MS检测技术后,可对绿茶、红茶、普洱茶、乌龙茶中400余种农药残留定性定量.通过比较,我国茶叶中农药残留标准检测方法可以满足各国限量的检测要求.     

气相色谱分析法检测茶叶中联苯菊酯、溴氰菊酯和毒死蜱

本文采用μECD检测器同时检测联苯菊酯、溴氰菊酯和毒死蜱这三种拟除虫菊酯和有机磷农药残留。该方法简单、快速、准确,灵敏度高,能满足无公害食品和绿色食品茶叶标准的要求。对这三种农药残留的检测,该方法检测限为0.001～0.004mg/kg,相对标准偏差为2.4%～5.1%,方法回收率为73.5%～96.5%。     

Et试剂的稳定性及其在农药残留快速检测中的应用

Et试剂是由胆碱酯酶和DTNB〔5,5'-二硫代双(2-硝基苯甲酸)〕复合而成的一种农药残留快速检测专用试剂。在农药残留检测时直接将其与样品待测液进行酶抑制反应,使得在进行酶抑制反应过程时仅需三种试剂即可完成。检测方法更加简便,并减少实验器材的使用和环境的污染。Et试剂在(0～5℃)的温度下的保存时间大于510天。同时Et试剂具有良好的高温稳定性和低温抗冻融性,在室温保存65天以及在低温反复冻融五次后酶活性没有明显降低。将Et试剂应用于茶叶和果蔬中的有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测得到较好的结果。研发的高灵敏度Et试剂不仅能应用于茶叶、蔬菜中农药残留的快速检测而且也可拓展应用于水和土壤等其他样品中的农药残留检测。     

农药残留速测技术方法与进展

为了确保农产品的安全性,对蔬菜等农产品进行农药残留快速检测十分必要.目前农药残留快速检测有酶学法和化学检测法.由于这两种速测方法只能定性,不可定量,并且影响检测结果的干扰因素较多.为此,以ELISA为基础建立的农药残留酶联免疫检测法,以其专化性强、灵敏度高,将逐渐成为有发展前景的定性与定量相结合的农药残留速测技术.     

对乳制品中农药残留率的分析

本文通过在生乳中加入20种农药标准溶液(混标或单标溶液)后均质,模拟生产条件制备各种乳制品,经气质或液质法检测农残,根据检测结果计算20种农残经加工处理后的残留率。     

基于超高压预处理的蔬菜农药残留近红外检测技术的初步研究

以白菜乐果残留为研究对象,对超高压预处理蔬菜农药残留近红外检测技术进行分析,目的是寻找一种新的蔬菜农药残留检测方法,加快农药残留分析样品的稳定性及分析速度。     

凝胶渗透色谱净化、GC—FPD测定食用植物油中7种有机磷农药

基于凝胶渗透色谱（GPC）对农药残留的快速净化提纯及对醢类有较好的分离度,研究植物油中的毒死蜱、乐果等7种有机磷农药残留与油脂基体得到较好地分离,利用气相色谱（GC）,同时定性和定量地测定食用植物油中7种有机磷农药残留的检测方法,并建立了GPC—GC对食用植物油中7种有机磷农药残留的测定方法。本方法利用在线预浓缩-净化-定量联用仪的在线联用技术,样品经凝胶渗透色谱提取净化、浓缩、定量后直接进气相色谱测定,在0．05mg／kg、0．20mg／kq、O．40mg／kg三个添加水平的平均回收率为80～95％,重复性5.25—7．41％,7种有机磷农药方法检测限（S／N=3）为0．017—0．043mg／kg。     

食品检测中标准化农药残留检测技术研究

农药残留引发的食品安全问题日益受到公众重视,建立科学合理的标准化农药残留检测技术,对保障食品安全意义重大。本文以分析当前农药残留问题现状入手,综述研究进展,介绍目前常见的农药残留检测技术,分析各技术特点、适用范围和优缺点,提出实现标准化农药残留检测的设想与创新策略,旨在为我国食品安全工作提供参考。     

蔬菜中有机磷与氨基甲酸酯类农药残毒的快速检测

本文报道了一种蔬菜中农药残留毒性的快速检测方法,检测在自行研制的小型专用便携式农药残留毒性快速测定仪上进行,仪器通过比较特定的酶催化显色反应的动力学曲线,直接显示有机磷和氨基甲酸酯类农药对乙酰胆碱酯酶的抑制率,以此求得农药残留毒性水平,本方法对敌敌畏的检测灵敏度为2.2×10~(-3)μg/mL,对于果蔬中农药残毒检测,是一种快速的高灵敏度的方法。     

蔬菜中农药残留检测方法研究进展

当前蔬菜种植期间大多使用农药,这给农业带来可观的经济效益的同时一些不合理的使用也会造成严重的蔬菜污染问题,市面上经常出现因农药污染造成蔬果的食用中毒事件。这种因农药残留引发的食物中毒事故对人们的身体健康产生了重大的消极影响。因此出于保护消费者身体健康的目的,应该大力加强对新鲜蔬果中的农药残留的检测力度,切实提高蔬菜农药残留检测技术,从而确保新鲜蔬果的食用安全。本文主要介绍了几种目前适用于检测蔬菜中农药残留的新方法,希望能够对完善蔬菜中农药残留检测体系有一定的指导意义。     

浅谈农药残留快速检测仪的校准

在果蔬生产中,随着农药的大量和不合理使用,农药残留检测技术已经受到越来越多的关注和重视,成为全社会的焦点,农药残留快速检测仪得到了广泛应用。农药残留快速检测仪是基于酶抑制率法原理,用于有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测的仪器。农药残留快速检测仪是利用分光光度法测定酶催化水解与显色剂反应生成的黄色物质在仪器工作波长范围内检测的吸光度随时间的变化值,计算出抑制率,通过抑制率来判断农药残留情况。本文简单叙述了非连续波长型农药残留快速检测仪的校准方法。     

气相色谱-负化学离子源质谱法分析大葱中28种农药残留

气相色谱-负化学离子化质谱法(CC-NCI-MS)同时分析了大葱中28种农药残留.试样用乙腈提取,PSM/SAX柱净化,采用GC-NCI-MS的选择离子监测方式(SIM)对28种农药残留进行定性与定量分析.28种农药残留的检测限为0.0002-0.05mg/kg.在0.01-0.1 mg/kg添加水平,大葱中农药的的平...