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1.
在使用电镜技术解决农、林生产实践问题的工作中,经常需要野外取样。对于野外取植物样品的方法,多数使用挖取植株或割取器官,保持湿润,运输到实验室后按常规技术操作。这种方法的缺点是运输不方便,而且在运输中改变了植物的生理条件,对于病理学的研究是不适宜的。南京大学1980年提出用戊二醛作为电镜标本保存液的报告。目前这一方法得到较广泛的采用。实验表明,这一方法是可行的。但是过长的保存也会出现髓磷脂像和类脂块等现象。在使用戊二醛作电镜标本保存液这一方法的基础上,我们总结了一套野外取样方法。应用这一方法取得了很好的试验效果。本文仅以泡桐丛枝病研究为例叙述这一方法。 相似文献
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大鼠胫骨、股骨颈、骨松质及人骨髓活检标本,经戊二醛固定后,用戊二醛-EDTA脱钙液,选择不同微波功率及时间进行脱钙。结果为微波功率420W作用1min加70W8-10min共3-4次,既能达到脱钙目的,又能保存好细胞超微结构,分别适于几种硬度骨标本的电镜快速制样。 相似文献
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用高分辨电镜方法研究蛋白质晶体结构有其独到之处,而获得合乎分析用的蛋白质薄晶,并保存好其结构,是关键性问题之一。过氧化氢酶用NaCl透析法获得。酶溶于10%NaCl,pH5.7,使其浓度为10mg/ml,于4℃,依蒸馏水透析。枯草杆菌2—淀粉酶溶于pu9-10NH_4·H_2O,使酶浓度为10mg/ml,于室温对20%叔丁醇透析即得其薄晶。 相似文献
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显微水平的核酸分子原位杂交技术已广泛地应用于基因在染色体上的定位,发育过程中的基因表达等方面,但电镜水平的原位杂交技术却仍在探索之中,主要因为剧烈的核酸分子杂交条件与样品精细结构的保存之间存在着矛盾,为此,我们分别在分级抽提的整装细胞,L-K_4包埋或Epon812包埋的超薄切片样品以及DGD包埋-去包埋样品中对进行电镜分子原位杂交研究的可行性和杂交条件进行了一些探索,目前在整装细胞样品中已取得初步的结果。 相似文献
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免疫电子显微镜技术是近二十年发展起来的一种新技术。应用免疫电镜可以进一步揭示亚细胞水平神经组织的超微结构和化学递质之间的形态学关系。免疫电子显微术与常规的电镜制样技术不同,尤其在胚胎样品制备过程中,不仅要考虑到样品应具有较好的超微结构,同时也要考虑到组织切片中抗原活性的保存,要获得比较理想的标本,需根据自己实验要求,摸索出自己最理想的步骤和参数。我们采用了4%多聚甲醛和1%戊二醛磷酸缓冲液,再用单体多聚甲醛固定液的顺序灌流方法,以及在免疫反应中未加清洁剂的措施,有效地兼顾了免疫反应产物和组织保存两方面。 相似文献
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电镜在病毒感染诊断中的应用 总被引:23,自引:10,他引:13
本文系统温习了动物病毒分类与命名以及人类重要致病病毒电镜诊断的形态学指征。自1969年以来,我们应用超薄切片,负染和免疫电镜技术对600余份病毒感染的培养细胞,实验动物组织以及少数临床样品(血清和粪便病毒提取液以及皮肤活检组织等)进行了电镜检查和诊断。检出的病毒有:触染性软疣病毒、鼠痘病毒、疱疹病毒、原病毒、人乳头瘤病毒、马脑炎病毒、乙型脑炎病毒、登戈病毒、流感病毒、鼠副流感病毒、合胞病毒、狂犬病 相似文献
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日本户田建设与日本冲玻璃(OKI Glass)和日本MIYACHI共同开发成功了一种玻璃面能够发出各种颜色的照明装置-“闪光墙(Twinkle Wall)”,并已应用于9月份竣工的东京银座6层的“银座苹果大楼”的外墙上。 相似文献
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众所周知,自电子显微镜技术问世以来,常规电镜标本制备的方法需要经固定2h,脱水1h,浸透2h或过夜,37℃、45℃、60℃分别聚合24h,然后经超薄切片及铀、铅染色1天,最快6天才能在电子显微镜下观察到标本的超微结构。这种经典的方法一直延用在教科书里、进修班上、日常实验中。其制备周期虽然较长,但标本的超微结构保存完整,图像清晰。随着时代的发展,尤其医院的电镜室,6天才能得到诊断报告,显然不适应一切为患者着想的宗旨。为了让患者尽早拿到诊断报告,协助临床医师尽快拟定治疗方案,如何缩短电镜标本制备的时间,又不影响其超微结构的保存,显得尤为重要。基于这一需求本电镜室改良了脱水方式,浸透环境,聚合温度,结果证明此方法快速可行,达到了预期的目标。 相似文献