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改性双氰胺固化环氧树脂研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用自行研制的改性双氰胺(MDC-1)固化环氧树脂E-51,经自制咪唑盐及双酚A促进和改性后,环氧树脂的固化反应得到较大加快,可实现较低温度的中温固化。本文考察了组分用量对树脂固化反应特性和性能的影响,并优化了树脂的固化工艺参数,得到的树脂配方为E-51/MDC-1双酚A/咪唑盐=100/8/20/0.5,固化工艺为80℃/1h+100℃/2h,后处理工艺为120℃/2h。树脂浇铸体具有良好的性能, 相似文献
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聚硅氧烷改性环氧树脂 总被引:8,自引:0,他引:8
本文综述了将聚硅氧烷引入到双酚-A型环氧树脂的四种途径,即,活性端基反应;利用硅氧烷偶联剂生成嵌段共聚物;取代聚硅氧烷部分侧基和预先制备聚硅氧烷粒子,并介绍了聚硅氧烷改性该种环氧树脂的固化动力学。 相似文献
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采用热变形仪和红外光谱研究了氰酸酯树脂(CE)改性环氧树脂(EP)体系的4种不同配比和不同固化温度对产物的耐热性的影响。结果表明:加入CE树脂能显著提高EP的耐热性,但固化温度对CE树脂含量不同体系的热变形温度(HDT)影响程度有明显差别。CE/EP体系中EP过量时,提高固化温度,产物的HDT显著提高,在230℃以上固化反应才能完成;两者相当或CE过量时,固化温度在180~200℃时产物的HDT最高,提高固化温度,产物的HDT反而下降。CE含量不同时,反应生成的产物各异,这是造成固化物HDT差异的根本原因。 相似文献
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液晶环氧树脂改性普通环氧树脂的研究 总被引:12,自引:2,他引:10
合成了一种液晶环氧树脂,并使之与普通环氧树脂共混固化,共混固化物的力学性能和热稳定性比普通环氧树脂固化物有明显的提高。 相似文献
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乙烯基醚改性环氧树脂的阳离子UV固化 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了乙烯基醚改性环氧树脂的阳离子UV固化,测试结果表明,阳离子UV固化涂料具有固化快、光泽高、耐磨性好、附着力强、柔韧性优以及粘度低等性能。 相似文献
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王德中 《中国生物制品学杂志》2001,(3):14-22
为了正确地使用或进一步研究制造同类产品,往往需要对环氧树脂组合物样品进行剖析,由于获得的样品有固化前和固化后二大类,对于前者剖析方法来得容易些,对于后者往往会缩手无策,本文推荐几种有效的分析顺序和方法。 相似文献
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Jungang Gao Guixiang Hou Yong Wang Guodoug Liu 《Polymer-Plastics Technology and Engineering》2013,52(5):489-493
Liquid crystalline epoxy resin (LC epoxy resin) – p-phenylene di{4-[2-(2,3-epoxypropyl)ethoxy]benzoate} (PEPEB) was synthesized. The mixture of PEPEB with bisphenol-A epoxy resin (BPAER) was cured with a curing agent 4,4-diamino-diphenylmethane (DDM). The curing process and thermal behavior of this system were investigated by differential scanning calorimeter (DSC) and torsional braid analysis (TBA). The morphological structure was measured by polarizing optical microscope (POM) and scanning electron microscope (SEM). The results show that the initial curing temperature Ticu (gel point) of this system is 68.1°C, curing peak temperature T pcu is 102.5°C, and the disposal temperature T fcu is 177.6°C. LC structure was fixed in the cured epoxy resin system. The curing kinetics was investigated by dynamic DSC. Results showed that the curing reaction activation energy of BEPEB/BPAER/DDM system is 22.413 kJ/mol. The impact strength is increased 2.3 times, and temperature of mechanical loss peak is increased to 23°C than the common bisphenol-A epoxy resin, when the weight ratio of BEPEB with BPAER is 6 100. 相似文献
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环氧树脂改性氰酸酯树脂的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在保持氰酸酯树脂优良介电性能的前提下,用E44环氧树脂与双酚A型二氰酸酯共聚来改善氰酸酯树脂的力学性能。采用DSC研究了纯氰酸酯树脂、环氧树脂含量不同的共聚物的固化过程,发现环氧树脂能降低共聚体系固化温度。力学性能测试结果表明:环氧树脂对氰酸酯起到了增韧作用,当含量为30%时,拉伸强度、弯曲强度和压缩强度提高的幅度最大。断面SEM表明:环氧树脂的加入,使树脂体系韧性明显提高,不仅有大量韧性断裂纹出现,而且还有方向相互垂直的断裂纹。介电常数测试结果显示:环氧树脂的加入对树脂体系介电常数有明显影响,但仍能保持在4.5左右。 相似文献
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本文以双酚A型环氧树脂和二乙二醇醚为主要原料,合成了新型环氧树脂添加剂-环氧醚。实验表明,催化剂用量、反应温度和环氧树脂的种类对氧醚的性能有较大的影响。 相似文献
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合成了两种含联萘结构的环氧树脂2,2'-二(9-环氧基壬酰氧基)-1,1'-联萘(R1)和2,2'-二(3-环氧基丙酰氧基)-1,1'-联萘(R2)。通过1HNMR和EA对目标产物结构进行了表征。以4,4'-二氨基二苯基甲烷(DDM)为固化剂,通过Ozawa法计算出R1/DDM和R2/DDM固化体系的反应活化能(E_a)分别为56.29和56.88 k J/mol,随着固化反应转化率(α)的增加,R1/DDM的E_a不断增大,而R2/DDM的E_a略微减小。考察了不同长度碳链对固化物的热稳定性、玻璃化转变温度(T_g)、力学性能和吸水率的影响。结果表明:短碳链的R2/DDM较长碳链的R1/DDM,固化物的初始分解温度由220.3℃下降到210.5℃,800℃下残炭率由3.45%上升至6.77%,T_g由135℃上升到141℃,断裂伸长率由6.7%下降至4.3%,吸水率由0.35%降至0.28%。 相似文献
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环氧树脂改性水性聚氨酯-丙烯酸酯的初步研究 总被引:11,自引:4,他引:11
合成了环氧树脂改性的水性聚氨酯 丙烯酸酯 ,研究了环氧树脂用量、加入方式对乳液稳定性的影响。环氧基团在乳液胶膜热处理时交联 ,从而改善了胶膜的力学性能及耐水性、耐溶剂性能。 相似文献