手性氨基醇的合成及应用

对氨基酸(醛、酮)的还原或加成、氨基酸酯的还原、环氧乙烷类叠氮化还原合成手性氨基醇的方法进行了综述,讨论手性氨基醇作为配体催化潜手性化合物方面的应用.     

新型磺酰胺手性配体的合成与表征

以天然L-缬氨酸为手性源,通过保护氨基、缩合、去保护、还原、酰化等简单步骤合成了3种新型的磺酰胺类手性配体.该类反应具有后处理简单、反应温和、产率高等优点.并利用1HNMR、13CNMR、ESI/MS对合成的目标产物进行了表征及结构确认,并初步探索了该类型配体在催化二乙基锌对醛的不对称加成反应中的应用.     

手性农药的合成技术

综述了已经工业化或具有发展前景的手性农药合成新技术、新工艺。     

手性表面活性剂合成及应用进展

简要介绍了手性表面活性剂。重点综述了氨基酸型、葡萄糖苷型、松香型、酒石酸型和麻黄素型手性表面活性剂的合成,阐明了手性表面活性剂在立体选择性合成、手性化合物的分离(如药物分离)以及手性无机材料合成上的应用,最后对手性表面活性剂的应用前景进行了展望。     

手性HMPA类似物的合成

以磷酰氯为原料通过与手性肿胺的亲核取代反应高产率地合成了手性ＨＭＰＡ类似物。     

聚合物手性试剂用于光学活性物质合成

本文介绍了近几年来我室对于聚合物支载酰胺类手性试剂用于生物活性质昆虫信息素的合成研究 ,同时阐术了国内外这一领域的研究进展     

酶法手性化合物的合成与拆分

综述了酶法手性化合物合成与拆分的最新研究进展,主要对酶法制备手性物质的应用、提高对映选择性的方法进行了介绍。     

几种手性二胺膦的合成及其应用

从自制的４种手性胺经草酰二胺、还原合成了４种手性二胺膦配体，其中３为新化合物。对所合成的配体进行了核磁共振、质谱表征和元素分析。用这些配体的铑配合物作催化剂进行了α－乙酰氨基肉桂酸的不对称加氢反应，得到光学活性的α－苯丙氨酸衍生物。     

手性氨基醇的合成研究

手性氨基醇是一类重要的具有手性特征的物质,大多具有良好的药理活性。本文综述了手性氨基醇的合成方法,共涉及16篇参考文献。     

手性β-氨基醇的合成

以廉价易得的L-苯甘氨酸为原料,经过2步反应,分别合成了1.1.2-三苯基-二氨基乙醇和1.1-二乙基二氨基乙醇化合物,产率分别为71．2％和74．3％。此合成方法的优点：原料廉价易得,合成路线短,操作方便。     

手性表面活性剂在手性合成、识别及拆分中的应用

当今社会对单一对映体的需求越来越大,由于手性表面活性剂具有区域选择性、手性催化能力及手性识别能力,因而在手性合成、手性识别及手性拆分中的应用也越来越受封重视。文章综述了近年来手性表面活性剂在不对称催化、乎性识剐及手性拆分中的应用。     

手性药物与手性药物的分离分析技术

概述了手性药物在医药领域的重要性,综述了近年来各种色谱分析分离技术在手性药物分离中的应用及进展,其中包括气相色谱法、液相色谱法、毛细管电泳和超临界色谱法等。     

高效液相色谱法纤维素类手性固定相分离手性化合物

在手性柱OJ-H上直接分离了三种手性化合物,并初步探讨了手性化合物在不同流动相的组分———醇的种类及结构对手性拆分的影响,结果发现,溶质与固定相分子之间的氢键作用、π-π作用对溶质的手性分离有一定的影响。另外,不同直链醇作为流动相也影响着手性化合物的保留与分离。     

逆流色谱技术在手性分离方面的应用

逆流色谱是一种不用固态支撑体或载体的液液分配色谱技术,其分离原理具有手性制备性分离的优势。以近年采用逆流色谱技术对手性化合物分离的应用进行了综述。     

具有特定官能团化合物的手性传感研究进展

手性化合物在生命活动中起着重要作用,在医药学领域备受关注,建立快速高效的手性分析方法刻不容缓.手性传感方法具有专属性强、灵敏性高、操作简便、样品用量少等优点,能够快速确定对映体的绝对构型及对映体过量值.氨基、羟基和羧基是手性化合物中常出现的基团,也是手性传感器研究的重要对象.聚焦于纳米粒、量子点类手性传感材料和可用于手...     

Engineering Achiral Liquid Crystalline Polymers for Chiral Self-Recovery

Flexible construction of permanently stored supramolecular chirality with stimulus-responsiveness remains a big challenge. Herein, we describe an efficient method to realize the transfer and storage of chirality in intrinsically achiral films of a side-chain polymeric liquid crystal system by combining chiral doping and cross-linking strategy. Even the helical structure was destroyed by UV light irradiation, the memorized chiral information in the covalent network enabled complete self-recovery of the original chiral superstructure. These results allowed the building of a novel chiroptical switch without any additional chiral source in multiple types of liquid crystal polymers, which may be one of the competitive candidates for use in stimulus-responsive chiro-optical devices.     

手性药物(一)--药品和精细化学品工业中的挑战与机会

手性药物的研究与开发已成为当今世界新药发展的战略方向和热点领域.1999年,全球手性药物市场销售额第一次超过1000亿美元,达到1150亿美元,比1998年增长16%,占世界药品市场总销售额3600亿美元的32%.预计2003年将达到1460亿美元,以8%的速度增长.通过外消旋转化、上市药物组合物和开发新型手性单一异构体药物,手性药物正在成为制药公司谋求利益和提升地位的工具.手性中间体、对映选择技术和手性分离技术为精细化学品工业提供了机会.     

电化学手性识别材料的研究与应用

手性是指物质分子互成镜像但无法重合的性质,手性对映体在生物体内因不同的手性识别而呈现截然不同的作用,所以手性识别在生命科学、医药、食品及材料等领域均具有十分重要的科学意义.手性电化学传感器由于具有制备简单、检测快速和响应灵敏等优点而引起广泛的关注.手性识别材料是构建手性电化学传感器的基础,因此有关手性识别材料的研究在手...     

手性4-哌啶酮衍生物的合成

哌啶酮及其衍生物是一类非常重要的医药、农药和化工中间体。采用手性羟胺类化合物(手性试剂)与丙烯酸甲酯反应成功地合成了几个新的含羟基的手性N取代4-哌啶酮类化合物,采用核磁共振波谱对其结构进行了表征。     

手性识别研究中的手性选择剂及其应用

详细介绍了目前色谱中常用的各种手性选择剂的功能和作用,包括环糊精、多糖、蛋白质、抗生素以及人工合成的手性大环等,并对其应用作了简述.