镁钙锌铝四元类水滑石金属含量的测定研究

论述了镁-钙-锌-铝四元合成类水滑石中含量相差悬殊的4种金属元素含量的测定方法:第一份试液,以氟化铵掩蔽铝、镁、钙离子后,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准溶液滴定锌离子;第二份试液,用缓冲溶液调节pH为3.5,加过量EDTA煮沸处理,再调节pH为4.2,促使铝离子和锌离子全部与EDTA络合,以铜离子标准溶液滴定剩余的EDTA后,用取代络合滴定法测定铝离子;第三份试液,用小体积沉淀法处理,形成碳酸钙和氢氧化镁沉淀,与溶于水的偏锌酸根(ZnO2-2)和偏铝酸根(AlO-2)分离,再使碳酸钙与氢氧化镁溶于盐酸溶液,用EDTA滴定钙-镁总量;向第四份钙-镁溶液中加入乙二醇二乙醚二胺四乙酸钡(Ba-EGTA)-硫酸钠溶液掩蔽钙离子,用EDTA标准溶液滴定镁离子,以差减法计算钙离子含量.该法准确度和精密度均较高,能满足工业分析要求.     

有机锡类PVC热稳定剂及其协同作用的探讨

以有机锡为主体,加入金属皂、亚磷酸酯作为热稳定剂,对PVC塑料的热稳定效果进行了研究,发现有机锡与硬脂酸钡起到较好的协同作用,与硬脂酸镉、亚磷酸酯则无协同作用。     

有机锡类PVC热稳定剂及其协同作用的探讨

以有机锡为主体 ,加入金属皂、亚磷酸酯作为热稳定剂 ,对 PVC塑料的热稳定效果进行了研究 ,发现有机锡与硬脂酸钡起到较好的协同作用 ,与硬脂酸镉、亚磷酸酯则无协同作用。     

金属皂类热稳定剂对软质PVC脱氯化氢反应的影响

本实验通过刚果红法研究金属皂类热稳定剂硬脂酸钙、硬脂脂锌、硬脂酸钡在软质PVC体系中单独使用、两两混合、三者混合使用时的热管理性能以及协同稳定性能.重点研究热稳定剂的用量对软质PVC刚果红试纸初始变色时间和初始变色温度的影响.结果表明：在软质PVC体系中单独使用金属皂类热稳定剂时软质PVC的热稳定性能不好;两两混合时硬脂酸锌/硬脂酸钡按1：2混合和硬脂酸锌/硬脂酸钙按1：2混合时软质PVC体系热稳定性能比硬脂酸锌/硬脂酸钡按1：1和2：1以及硬脂酸锌/硬脂酸钙按1：1、2：1、1：3、3：1混合时要好;三者混合时硬脂酸钙/硬脂酸锌/硬脂酸钡按1：1：1混合时软质PVC体系热稳定性能较好,比两两混合使用时好,同时能有效的抑制软质PVC体系初期着色现象,是软质PVC体系的较佳热稳定剂.     

镁铝型水滑石复合热稳定剂的研究

采用加热瞬间沉淀法制备镁铝水滑石,对所得产物进行FT-IR、XRD分析,用刚果红法测试镁铝水滑石单一作用以及和硬脂酸钙复合作用时对PVC热稳定性的影响.结果发现:水滑石单独作用时,占PVC 3％的水滑石效果最佳,PVC热稳定时间为37 min,热稳定温度为203℃.水滑石与硬脂酸钙复合作用时,水滑石占复合热稳定剂总量的80％时效果最佳,热稳定时间为51 min,热稳定温度为213℃,水滑石与硬脂酸钙有较好的协同作用.     

不同钙锌类复合热稳定剂对PVC性能的影响

通过刚果红实验、热老化烘箱实验和流变实验,研究了两种自制高效钙锌复合热稳定剂对聚氯乙烯(PVC)热稳定性能及其流变性能的影响,并且与市场上应用的两种钙锌复合稳定剂进行比较。结果表明,自制二羟甲基丙酸钙锌类复合热稳定剂的效果最佳,在180℃下保温80 min仍无明显变色,刚果红试纸在69.5 min时变色,流变性能各参数均良好,优于市场上所售的两种国内外产品;自制的硬脂酸钙锌复合热稳定剂作为主稳定剂的稳定效果与国外产品相当。     

PVC塑料助剂(热稳定剂)的现状和展望

介绍了目前中国PVC的总体现状、热稳定剂的发展和面临的挑战,并进行了展望。     

有机锡和金属皂类热稳定剂并用对软质PVC脱HCl反应的影响

采用刚果红法研究了有机锡和金属皂类热稳定剂的并用对软质PVC脱HCl反应的影响。在实验过程中,硬脂酸钡(BaSt2)、硬脂酸钙(CaSt2)、硬脂酸锌(ZnSt2)分别单独、两两和三者混合后与双丁基硫醇锡并用。重点讨论了金属皂用量对软质PVC刚果红初始变色时间和完全变色时间以及初始变色温度的影响。实验结果表明,单独使用时,BaSt2与有机锡的并用效果最好,能产生明显的协同效应;在两两混合与有机锡并用的过程中,BaSt2/CaSt2的并用效果最好,它们与有机锡也能产生较明显的协同作用;而在3种金属皂与有机锡并用后,软质PVC的脱HCl过程不但没有被抑制,反而被加速。     

白云石中钙镁含量的测定研究

经典测定白云石中钙、镁含量的方法是先用EDTA标准溶液测定钙镁总量再测定钙含量，然后运用差减法计算出镁的含量。采用在指示剂中加入表面活性剂的方法，使其在滴定过程中生成三元络合物，提高了显色反应的灵敏度，增加有色化合物的稳定性。实验中确定了十二烷基硫酸钠作为加入指示剂的表面活性剂。在测定钙的过程中，苦味酸的加入消除了终点时微红色的干扰，终点易于观察和判断。与普通法相比，新方法终点变色敏锐，准确度、精密度均较高，结果令人满意。     

一剂多效油脂源钙锌热稳定剂的性能及其在PVC中的应用

采用不饱和天然油脂为原料制备了多聚脂肪酸酯的钙锌盐,并与抗氧剂、β二酮复配制得了新型一剂多效的油脂源钙锌复合热稳定剂（OMFCTS）。采用傅里叶变换红外光谱仪和电感耦合等离子体发射光谱对其进行结构表征。考察了OMFCTS对聚氯乙烯（PVC）制品的热稳定性和力学性能的影响。 结果表明,PVC/邻苯二甲酸二辛酯(DOP)/OMFCTS=100/30/3体系力学性能和热稳定性均可与PVC/DOP/市售钙锌复合热稳定剂=100/40/3体系相媲美。OMFCTS在赋予PVC制品更好的热稳定性的同时具有良好的增塑性能,可减少PVC加工过程中DOP等增塑剂用量。     

过渡金属硼酸盐中金属氧化物和三氧化二硼含量的测定

过渡金属硼酸盐中金属氧化物和三氧化二硼的测定采用常规方法会因沉淀物的干扰使测定结果偏高,若采用直接络合法测定比传统方法灵敏度高,重现性好,结果精确无误。     

佐芬普利原料药中钙含量的测定

根据佐芬普利的分子结构及性质,建立了以EDTA为滴定剂、钙紫红素为指示剂测定佐芬普利原料药中钙含量的方法。结果表明,所称样品的质量与消耗的滴定剂体积之间具有很好的线性关系:V=93.37m-0.042,r=0.9999;精密度实验的RSD=0.17%;分析结果的准确度为-0.076%。该方法可靠,可用于佐芬普利原料药中钙含量的测定,也可用于佐芬普利原料药的质量控制。     

PVC无毒热稳定剂的研究开发新概况

阐述了世界各国对PVC热稳定剂的环保要求,无毒化是PVC发展的必然趋势.分析了目前市场或研发过程中的低毒型稳定剂的种类及研发概况,从总体状况看,市场上还缺乏无毒、高效的PVC热稳定剂,复合化稳定剂将是近期的研究方向.     

EDTA络合滴定法测定茂金属配合物中锆含量

采用一定比例高氯酸和硝酸消解试样,利用最佳的酸度和温度,以二甲酚橙为指示剂,运用EDTA络合滴定法测定茂金属配合物中锆含量,结果表明,钛、铝、镁不干扰锆的测定,测定标准偏差0.11%~0.22%(n=6),方法操作简便,分析速度快,可得到准确结果,满足科研过程定量分析需要。     

一种新型稀土热稳定剂的合成与应用研究

合成了一种环氧硬脂酸稀土,同时选择硬脂酸钙、硬脂酸锌等协效剂与环氧硬脂酸稀土进行复合,制成NRB-511新型稀土复合热稳定剂.将采用该热稳定剂的异型材各项性能指标与采用传统铅盐体系进行了相应的对比研究,结果表明与传统的铅盐体系相比,NRB-511大大地提高了PVC制品的物理机械性能以及热稳定性等各项性能.     

塑料编织袋中钙含量的测定

讨论塑料编织袋及其填充材料中钙测定的条件试验,建立了可靠的分析方法.     

一种新型有机锡类PVC热稳定剂的合成研究

利用异辛酸巯基乙酯和二丁基二氯化锡反应,合成了一种新的有机锡化合物二丁基锡双(异辛酸巯基乙酯)。探讨了溶剂种类、不同的HCl吸收剂、反应时间等操作参数对产率的影响,并通过正交实验确定了最佳的合成工艺条件,通过红外光谱和液相色谱-质谱联用仪对合成产物进行了结构表征,证明了实验产物为目标产物。     

聚酯切片中锌离子含量测定分析方法的建立

建立了二甲基亚砜溶解-EDTA络合滴定法进行聚酯切片中锌离子含量的测定,相对标准偏差0.90％ ～5.08％,加标回收率结果93.8％ ～109.0％,分析时间在1 h之内.     

连续滴定法测定蛋壳中钙、镁离子的含量

本论文采用EDTA络合滴定法的实验方案,通过将样品灰化后溶解,再加入一定量的掩蔽剂、指示剂,最后用EDTA滴定,从而测定鸡蛋壳中镁的含量。通过两种方案的相互验证,可以得出蛋壳中的镁含量大约为0.80%,结果令人满意。     

一种用于聚氯乙烯的新型席夫碱锌络合物热稳定剂

一种锌络合物(2-羟基亚苄基)天冬氨酸锌(Zn-HBAPA, HBAPA=(2-Hydroxybenzylidene)aspartic acid)被成功合成,通过180℃的变色和脱氢氯化试验,证明了Zn-HBAPA是可以作为聚氯乙烯(PVC)的热稳定剂助剂,在CaSt_2和三(羟甲基)氨基甲烷(THAM)的协同作用下,该配方下的热稳定剂维持PVC样品的初期颜色时间可达90 min左右,并且使PVC样品完全变黑时间可长达160多分钟,该热稳定剂与CaSt_2和ZnSt_2具有较好的协同作用,对PVC具有良好的相容性。